Search

Tavegil, injekce

Léčivo Tavegil patří do skupiny antialergických léků z blokátorů receptorů histaminu H1 a předepisuje pacientům na úlevu od alergických záchvatů různého původu a intenzity.

Dále budeme zvažovat, jak správně užívat přípravek Tavegil podle pokynů, jaké jsou předepsané nemoci a kdy je lepší odmítnout jeho použití a nahradit ho jiným analogem.

Složení a forma uvolnění

Tavegyl (Tavegyl) je účinný protialergický prostředek. Patří do skupiny blokátorů histaminových receptorů ethanolaminu, protože jeho hlavní účinná látka snižuje propustnost krevních cév.

1 ml roztoku obsahuje 1 mg účinné složky. Dalšími látkami jsou: citrát sodný, ethanol, injekční voda, propylenglykol, sorbitol.

Tablety přípravku Tavegil obsahují 1 mg účinné látky, stejně jako následující další látky: povidon, monohydrát laktózy, talek, stearát hořečnatý a kukuřičný škrob.

Injekční roztok se vydává v ampulích o objemu 2 ml.

Syrup pro děti je obsažen v lahvích z neprůhledného skla s obsahem 60 nebo 100 ml drogy

Farmakologický účinek

Tavegil má vysokou hladinu antihistaminových účinků a zabraňuje uvolňování účinných látek z tělních tkání (krevních buněk), které vyvolávají vývoj alergických příznaků. Zabraňuje vzniku otoků snížením permeability cév mikrocirkulačního kruhu. V tomto případě droga nezpůsobuje ospalost.

Aktivita začíná do půl hodiny po prvním podání a vrchol je dosažen po 5 hodinách. Nejčastěji antihistaminový efekt trvá déle než 12 hodin, ale někdy může trvat asi jeden den.

Blokátor receptoru histaminu H1, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminový a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a délkou trvání až 12 hodin, zabraňuje rozvoj vazodilatace a kontrakce hladkých svalů vyvolaných histaminem.

Má antialergický účinek, snižuje propustnost cév, kapiláry, inhibuje exsudaci a tvorbu otoků, snižuje svědění, působí účinek m-cholinobloku.

Indikace

Tavegil ve formě tablet a roztok je předepsán pacientům pro symptomatickou léčbu následujících alergických reakcí:

  • vyrážky na kůži;
  • angioedém;
  • urtikárie;
  • postvakcinační alergické reakce;
  • rinitida nebo konjunktivitida vznikající během aktivního poprašování a rozkvětu rostlin;
  • kontaktní dermatitida;
  • celoroční rhinitida;
  • mokrý ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergické reakce na podávání léků a potravin;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Léčivo Tavegil ve formě tablet může být předepsáno pacientům náchylným na alergie jako přípravek pro očkování.

Návod k použití

Než začnete užívat přípravek Tavegil, přečtěte si pokyny a poraďte se s lékařem.

Tavegil Tablety

  1. Forma tablety se podává perorálně dvakrát denně v dávce 1 mg. Maximální přípustné denní množství přípravku Tavegil je 6 mg.
  2. Děti: 0,5 mg dvakrát denně. Pro děti od 1 do 6 let je lék předepsán ve formě sirupu pro 1 čajovou lžičku. Nedoporučuje se užívat lék kratší než 1 rok. Uvnitř před jídlem s vodou.
  3. Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 1 tabletu (1 mg) ráno a večer. V případech, které se obtížně léčí, může být denní dávka až 6 tablet (6 mg).
  4. Děti ve věku 6-12 let jsou před snídaní a v noci předepsány 1 / 2-1 tabletem.

Tavegil v ampulích

Při injekcích je léčivo předepsáno 2krát denně pro 2 mg dospělých, děti dostávají intramuskulární injekce s výpočtem 25mkg na 1 kg tělesné hmotnosti za den. Injekční roztok se uvolňuje v ampulích po 2 baleních po 5 ampulích v 1 balení.

Tavegil v sirupu

Zvláštní forma uvolnění ve formě sirupu usnadňuje příjem dětí ve věku jednoho roku. Doba trvání léčby nesmí překročit sedm dní, režim - dvakrát denně, před jídlem, v následující dávce pro jednu dávku:

  • od jednoho roku do tří let - 2-2,5 ml;
  • od tří do šesti let - 5 ml;
  • od šesti do dvanácti let - 5-10 ml;
  • po 12 - 10 ml.

Před zahájením léčby musíte podstoupit vyšetření a konzultaci s lékařem, který upraví dávkování a určí dobu trvání léčby.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace užívání přípravku Tavegil jsou:

  • onemocnění dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu);
  • současné užívání inhibitorů MAO;
  • děti do 1 roku věku (tablety by neměly být podávány dětem mladším 6 let);
  • laktace (kojení);
  • přecitlivělost na složky léku.

Věkové kontraindikace pro jmenování Tavegila dětem:

  • řešení: do 1 roku;
  • pilulky: do 6 let;
  • sirup: do 1 roku.

Podle instrukcí se Tavegil s opatrností doporučuje jmenovat na adrese:

  • stenózní vřed žaludku,
  • pyloroduodenální obstrukce,
  • hypertrofii prostaty,
  • komplikována zpožděním moče,
  • obstrukce krku močového měchýře,
  • hyperthyroidismus,
  • zvýšený nitrooční tlak,
  • arteriální hypertenzi a další nemoci kardiovaskulárního systému.

Navíc s extrémní opatrností by měl být použitý sirup se stenózou pylorus, zakratougolnoy glaukom.

Aplikace během těhotenství a laktace

V těhotenství se přípravek Tavegil používá pouze tehdy, pokud očekávaný přínos léčby pro matku překročí potenciální riziko pro plod.

Přípravek Tavegil by neměl být užíván během laktace, Clemastin v malých množstvích vylučovaných do mateřského mléka.

Roztok Tavegil

  • Novartis, Švýcarsko
  • Doba použitelnosti: do 01.05.2022

Roztok Tavegil

Zákazníci, kteří tento výrobek zakoupili

Forma vydání

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci.

Složení

    Složení: klemastin fumarát 1,34 mg / 1 ml, 2,68 mg / 1 AMP, což odpovídá obsahu klemastin 1 mg / 1 ml, 2 mg / 1 AMP.. Pomocné látky: sorbitol, ethanol, propylenglykol, citrát sodný, voda d / u.

Farmakologický účinek

Tavegil je antialergikum, blokátor receptorů histaminu H1. Odkazuje na antihistaminy z benzhydrylesterů. Tavegil selektivně inhibuje receptory histaminu H1 a snižuje propustnost kapilár. Má antialergický a antipruritický účinek, charakterizovaný rychlým nástupem a značným trváním.

Antihistaminová aktivita léku při požití dosáhne maxima po 5-7 hodinách, přetrvává po dobu 10-12 hodin av některých případech až 24 hodin.

Roztok Tavegil, indikace k použití

- anafylaktický nebo anafylaktoidní šok a angioedém (jako další lék);
- prevence nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu).

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva nebo jiné antihistaminické přípravky podobné chemické struktury;
- onemocnění dolních částí dýchacího ústrojí (včetně bronchiálního astmatu);
- věk dětí do 1 roku;
- kojení (kojení);
- současné užívání inhibitorů MAO;

S opatrností: U pacientů se stenózou pyloru, stenózujícím peptickým vředem, s obstrukcí jevy v piloroduodenalnoy oblasti s obstrukcí hrdla močového měchýře a hypertrofie prostaty doprovázená retencí moči, s glaukomem s uzavřeným úhlem, hypertyreóza, onemocnění kardiovaskulárního systému (vč s arteriální hypertenzí).

Dávkování a podávání

Injekční roztok se podává buď v / m nebo v / u dospělých 2 mg.
Tavegil by měl být podáván pomalu, po dobu delší než 2-3 minuty.
Děti stanovte dávku 25 μg / kg / den ve 2 injekcích.

Nežádoucí účinky

Ze strany centrálního nervového systému: Pravděpodobně - ospalost, únava, bolest hlavy, závratě, třes, útlum, slabost, únava, letargie, nekoordinovanost; vzácné, zejména u dětí, je stimulační účinek na centrální nervový systém, projevující se úzkostí, podrážděnost, neklid, nervozita, nespavost, hysterie, euforie, křeče, parestézie.
Z trávicího systému: případně - dyspepsie, nauzea, epigastrická bolest, zácpa, zvracení; vzácně sucho v ústech; v některých případech - snížení chuti k jídlu, průjem.
Z močového systému: velmi vzácně - časté močení, potíže s močením.
Z dýchacího systému: zřídka - zhuštění průduškové sekrece a potíže se separací sputa, pocit tlaku v hrudi a potíže s dýcháním, nazální kongesce.
Z kardiovaskulárního systému: zřídka - snížení krevního tlaku (obvykle u starších pacientů), palpitace, extrasystoly.
Alergické reakce: velmi vzácně - kopřivka, kožní vyrážka; v některých případech s / v úvodu - anafylaktický šok.
Dermatologické reakce: velmi zřídka fotosenzitizace.
Od smyslových orgánů: porušení jasnosti vizuálního vnímání, diplopie, akutní labyrinthitidy, tinnitu.
Z hematopoézy: hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Zvláštní instrukce

Tavegil se doporučuje zdržet se řízení vozidel, práce s mechanismy, stejně jako jiných činností vyžadujících zvýšenou pozornost.

Lékové interakce

Tavegil potencuje účinek léků, které potlačují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, trankvilizéry), m-holinoblokatorov, stejně jako etanol.

Tavegil

Ceny v on-line lékárnách:

Tavegil je léčivý přípravek protialergického, antipruritického a H1-antihistaminika; derivát ethanolaminu, blokátor histaminu H1-receptory.

Forma vydání a složení

Tavegil je k dispozici v následujících formách:

  • Tablety: bílý nebo téměř bílé, ploché, kulaté, zkosenými hranami, na jedné straně je zde riziko, řezání a gravírování „Z“ (5 kusů v blistrech v papírové svazku 2, 3 nebo 6 blistru; 10 kusů v blistrech v kartonu balení 1, 2, 3 nebo 6 blistrů);
  • roztok pro intramuskulární a intravenózní podání: transparentní, bezbarvé nebo světle žluté barvy na světle zelenožluté (ve 2 ml skleněných ampulí, 5 lahviček v plastovém zásobníku v kartonu 1 zásobníku).

Složení 1 tablety:

  • účinná látka: klemastin (ve formě hydrofumarátu klemastinu) - 1 mg;
  • pomocné složky: stearan hořečnatý, mastek, kukuřičný škrob, povidon, monohydrát laktózy.

Složení ampulky s obsahem 1 ml / 1 roztoku:

  • účinná látka: clemastin (ve formě hydrofumarátu clemastinu) - 1 mg / 2 mg;
  • pomocné složky: propylenglykol, sorbitol, dihydrát citrátu sodného, ​​ethanol, voda pro injekci.

Indikace pro použití

Tavegil ve formě tablet:

  • svědění, svědění;
  • kousnutí hmyzem;
  • sezónní alergická rinokonjunktivitida (pollinóza);
  • kontaktní dermatitida, chronický a akutní ekzém;
  • úly různých etiologií;
  • alergie na léky.

Tavegil ve formě injekčního roztoku:

  • léčba nebo prevence pseudoalergických a alergických reakcí (včetně krevních transfuzí, kontrastních látek a použití histaminu pro diagnostické účely);
  • anafylaktoidní nebo anafylaktický šok, angioedém (jako další lék).

Kontraindikace

  • onemocnění dolních cest dýchacích, včetně bronchiálního astmatu;
  • nesnášenlivost fruktózy (pro roztok);
  • současné podávání inhibitory monoaminooxidázy;
  • intolerancí galaktózy, deficitem laktázy nebo závažné malabsorpce glukózy a galaktózy (pro tablety);
  • věk dětí do jednoho roku (pro řešení);
  • děti do šesti let věku (pro tablety);
  • období těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na složky léku.

Relativní (Tavegil se používá s opatrností):

  • pyloroduodenální obstrukce;
  • hypertrofii prostaty doprovázené zpožděním moče;
  • stenózní žaludeční vřed;
  • obstrukce krku močového měchýře;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • onemocnění kardiovaskulárního systému (včetně arteriální hypertenze);
  • hyperthyroidismus.

Injekční roztok je zakázán podávat intraarteriálně.

Dávkování a podávání

Tablety
Tavegil ve formě tablet se užívá perorálně, před jídlem, promyje vodou.

Doporučený denní příjem pro dospělé a děti starší 12 let je 2 tablety (2 mg) ve dvou rozdělených dávkách (ráno a večer). V závažných případech je možné zvýšit dávku na 6 tablet (6 mg) denně.

U dětí ve věku 6-12 let je lék předepisován na 0,5-1 tabletu (0,5-1 mg) dvakrát denně (ráno před snídaní a večer před spaním).

Injekční roztok
Tavegil ve formě injekčního roztoku se podává intravenózně nebo intramuskulárně.

Doporučený denní příjem pro dospělé pacienty je 2 ml (1 ampulka) ve dvou dávkách (ráno a večer). Pro profylaxi je roztok v dávce 2 mg intravenózně injektován pomalu (2-3 minuty nebo více) bezprostředně před možným vývojem reakce v reakci na podávání histaminu nebo výskyt anafylaktické reakce. Roztok Tavegilu lze dále ředit 5% roztokem glukózy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 5.

Děti nad 1 rok věku jsou předepsány intramuskulárně v denní dávce 0,025 mg / kg tělesné hmotnosti rozdělenou do dvou injekcí.

Nežádoucí účinky

  • trávicí systém: vzácně - gastralgie, zvracení a nauzea, dyspeptické poruchy; velmi zřídka - sucho v ústech, zácpa; v některých případech - průjem, porucha chuti k jídlu;
  • kardiovaskulární systém: zřídka - extrasystol, snížení krevního tlaku; velmi zřídka - palpitace;
  • respirační systém: zřídka - pocity tlaku v hrudi, nazální kongesce, potíže s dýcháním, kondenzace sekrece v průduškách a obtíže při vytahování sputa;
  • hematopoetický systém: zřídka - agranulocytóza, pokles počtu krevních destiček, hemolytická anémie;
  • nervový systém: často - slabost, inhibice, zvýšená únava, porucha koordinace pohybů, ospalost, únava, sedace; zřídka - závratě; zřídka - třes, bolesti hlavy, stimulační účinek;
  • senzorické orgány: zřídka - diplopie, zhoršené vidění, tinnitus, akutní labyrinthitida;
  • močový systém: velmi vzácně - potíže s močením nebo častým močením;
  • imunitní systém: zřídka - dyspnoe, fotosenzitivita; vzácně anafylaktický šok;
  • dermatologické reakce: zřídka - vyrážka na kůži.

Pokud byste měl lékař hlásit zhoršení nežádoucích účinků nebo jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech k přípravku Tavegil.

Zvláštní instrukce

Před provedením alergologického vyšetření je nutné léčbu zrušit 72 hodin před zahájením léčby, protože jinak mohou být výsledky vzorků deformovány na alergeny.

Pacienti užívající přípravek Tavegil by měli, pokud je to možné, zdržet se řízení vozidel a provádění jiných druhů práce vyžadujících vysokou koncentraci pozornosti a rychlou odezvu.

Lékové interakce

V aplikaci s Tavegilom potencuje účinky léků, které tlumí centrální nervový systém (trankvilizérů, sedativ a hypnotik), ethanol, a M-anticholinergika.

Podmínky ukládání

Uchovávejte při teplotě nejvýše 30 ° C (injekční roztok - při teplotě 15-30 ° C). Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 5 let.

Byla nalezena chyba v textu? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Indikace pro použití

- prevence nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí, včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu

- angioedém, anafylaktický šok nebo anafylaktoidní reakce

Dávkování a podávání

Dospělí: průměrná dávka je 2 mg / 2 ml, tj. obsah jedné ampule. Lék se podává intravenózně nebo intramuskulárně ráno a večer.

S profylaktické léčivo se podává pomalou intravenózní injekcí v dávce 2 ml bezprostředně před možného výskytu anafylaktických reakcí nebo reakcí v odezvě na použití histaminu. Léčivý roztok lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy v poměru 1: 5

Pro děti: 0,025 mg / kg / den intramuskulárně, dělení dávky na dvě injekce.

Nežádoucí účinky

Často (od ≥ 1/100 do 0 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Název a země výrobní organizace

Takeda Austria GmbH, Rakousko.

St Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Rakousko.

Jméno a země držitele osvědčení o registraci

Novartis Consumer Helles CA, Švýcarsko

Název a země organizace balení

Takeda Austria GmbH, Rakousko

Adresa organizace, která přijímá na území Republiky Kazachstán nároky spotřebitele na kvalitu výrobku

Almaty, Lugansky, 96

Tel. 8-800-080-0650 (bez všech pevných telefonů v Republice Kazachstán)

Uživatelská příručka TAVEGIL

Forma uvolňování, složení a balení

Roztok pro intravenózní a / m podání průhledné, bezbarvé nebo světle žluté až světle zelenožluté barvy.

Pomocné látky: sorbitol, ethanol, propylenglykol, dihydrát citrátu sodného, ​​voda d / u.

2 ml - skleněné ampule (5) - plastové palety (1) - kartonové krabice.

Popis léku je založen na oficiálních návodech k použití a je schválen výrobcem.

Farmakologický účinek

Blok H1- histaminový receptor, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminový a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a délkou trvání až 12 hodin, zabraňuje rozvoj vazodilatace a kontrakce hladkých svalů vyvolaných histaminem.

Má antialergický účinek, snižuje propustnost cév, kapiláry, inhibuje exsudaci a tvorbu otoků, snižuje svědění, působí účinek m-cholinobloku.

Farmakokinetika

Spojení s plazmatickými bílkovinami je 95%. Vylučování z plazmy je dvoufázové, což odpovídá T1/2 jsou 3,6 ± 0,9 hodiny a 37 ± 16 hodin.

Clemastin podstupuje významný metabolismus v játrech. Hlavní metabolity (45-65%) se vylučují ledvinami močí; Nezměněná účinná látka se nalézá v moči pouze ve stopových množstvích.

Během laktace může do mateřského mléka proniknout malé množství klemastinu.

Indikace

- profylaxe nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu);

- angioedém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok (jako další lék).

Dávkovací režim

Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. Obsah jedné ampule, dvakrát denně (ráno a večer). Vzhledem k tomu, je léčivo podáváno profylakticky v / proudu se pomalu (během 2-3 minut nebo více) v dávce 2 mg těsně před možného výskytu anafylaktických reakcí nebo reakcí v odezvě na použití histaminu. Léčivý roztok lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy v poměru 1: 5.

Pro děti: 0,025 mg / kg / den IM, rozdělených na 2 injekce.

Nežádoucí účinek

Klasifikace výskytu nežádoucích účinků: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ®, doporučuje se zdržet řízení vozidel, práce s mechanismy, stejně jako z jiných činností vyžadujících zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Předávkování

Symptomy. Předávkování antihistaminik může vést k depresivním a stimulačním účinkům na centrální nervový systém, častější u dětí. Může se také objevit fenomén anticholinergní akce: sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, návaly do horní poloviny těla, tachykardie, poruchy trávicího traktu (nevolnost, bolest v epigastriu, zvracení).

Léčba. Symptomatická léčba je indikována.

Lékové interakce

Tavegil ® zvyšuje účinek léků, které snižují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, anxiolytika), m-holinoblokatorov i alkohol.

Nekompatibilní se současným podáváním inhibitorů MAO.

Podmínky dovolené z lékáren

Droga je uvolněna na předpis.

Podmínky ukládání

Při teplotě 15 až 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 5 let.

TAVEGIL

Roztok pro intravenózní a / m podání průhledné, bezbarvé nebo světle žluté až světle zelenožluté barvy.

Pomocné látky: sorbitol - 90 mg, 96% ethanol - 140 mg propylenglykol - 600 mg dihydrát citronanu sodného - na hodnotu pH 6,3, voda d / a - až 2 ml.

2 ml - skleněné ampule (5) - plastové palety (1) - kartonové krabice.

Blok H1- histaminový receptor, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminový a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a délkou trvání až 12 hodin, zabraňuje rozvoj vazodilatace a kontrakce hladkých svalů vyvolaných histaminem.

Má antialergický účinek, snižuje propustnost cév, kapiláry, inhibuje exsudaci a tvorbu otoků, snižuje svědění, působí účinek m-cholinobloku.

Spojení s plazmatickými bílkovinami je 95%. Vylučování z plazmy je dvoufázové, což odpovídá T1/2 jsou 3,6 ± 0,9 hodiny a 37 ± 16 hodin.

Clemastin podstupuje významný metabolismus v játrech. Hlavní metabolity (45-65%) se vylučují ledvinami močí; Nezměněná účinná látka se nalézá v moči pouze ve stopových množstvích.

Během laktace může do mateřského mléka proniknout malé množství klemastinu.

- profylaxe nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu);

- angioedém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok (jako další lék).

- podávání MAO inhibitorů;

- onemocnění dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu);

- věk dětí do 1 roku.

Intraarteriální podávání léku není povoleno!

S opatrností: U pacientů s stenózujícím peptickým vředem, piloroduodenalnoy obstrukce, obstrukce hrdla močového měchýře a prostatické hypertrofii, doprovázené retence moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreóza, kardiovaskulárního systému, včetně vysokého krevního tlaku.

Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. Obsah jedné ampule, dvakrát denně (ráno a večer). Vzhledem k tomu, je léčivo podáváno profylakticky v / proudu se pomalu (během 2-3 minut nebo více) v dávce 2 mg těsně před možného výskytu anafylaktických reakcí nebo reakcí v odezvě na použití histaminu. Léčivý roztok lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy v poměru 1: 5.

Pro děti: 0,025 mg / kg / den IM, rozdělených na 2 injekce.

Klasifikace výskytu nežádoucích účinků: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Z nervového systému: často - zvýšená únava, ospalost, sedace, slabost, únava, inhibice, narušená koordinace pohybů; zřídka - závratě; zřídka - bolesti hlavy, třes, stimulační účinek.

Z trávicího traktu: zřídka - dyspepsie, nauzea, zvracení, gastralgie, sucho v ústech; velmi zřídka - zácpa.

Od smyslových orgánů: zřídka - porušení jasnosti vizuálního vnímání, diplopie, akutní labyrinthitidy, tinnitus.

Ze strany ledvin a močových cest: velmi zřídka - rychlé nebo těžké močení.

Z dýchacího systému: zřídka - zesílení průdušek průdušek a potíže s vylučováním sputa, pocit tlaku v hrudi, porušení dýchání, nazální kongesce.

Z kardiovaskulárního systému: zřídka - snížení krevního tlaku (obvykle u starších pacientů), extrasystolu; velmi zřídka - tachykardie.

Ze strany krve a krvetvorných orgánů: zřídka - hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Z kůže a podkožního tuku: zřídka - kožní vyrážka.

Z imunitního systému: zřídka - fotosenzitivita, dušnost; vzácně anafylaktický šok.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v tomto manuálu zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoliv další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

Symptomy. Předávkování antihistaminik může vést k depresivním a stimulačním účinkům na centrální nervový systém, častější u dětí. Může se také objevit fenomén anticholinergní akce: sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, návaly do horní poloviny těla, tachykardie, poruchy trávicího traktu (nevolnost, bolest v epigastriu, zvracení).

Léčba. Symptomatická léčba je indikována.

Tavegil zvyšuje účinek léků, které snižují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, anxiolytika), m-holinoblokatorov, stejně jako alkohol.

Nekompatibilní se současným podáváním inhibitorů MAO.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Klemastin má mírnou sedaci (od mírné až střední intenzity), takže tvůrci Tavegil se doporučuje upustit od řízení motorových vozidel, za použití stroje, jakož i další činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorické reakce.

Tavegil pro injekce - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název:: Tavegil®

INN nebo název seskupení:: Clemastine

Chemický název:: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chlorfenyl) -1-f enylethoxy) ethyl) -1 -metilpirrolidin (E) butendioát.

Forma dávkování:

Složení:

Popis: Průhledné, bezbarvé nebo světle žluté až světle zelenožluté kapaliny.

Farmakoterapeutická skupina
Antiallergické činidlo - blokátor H1-histaminových receptorů.

ATX kód:: R06AA04.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Blokátor H1-histaminového receptoru, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminový a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a až 12 hodin, zabraňuje rozvoj vazodilatace a kontrakcí hladkých svalů indukovaných histaminem.

Má antialergický účinek, snižuje propustnost cév, kapiláry, inhibuje exsudaci a tvorbu otoků, snižuje svědění, působí účinek m-cholinobloku.

Farmakokinetika
Spojení s plazmatickými bílkovinami je 95%. Vylučování z plazmy je dvojfázové, odpovídající poločas je 3,6 ± 0,9 hodiny a 37 ± 16 hodin. Clemastin podstupuje významný metabolismus v játrech. Hlavní metabolity (45 - 65%) se vylučují ledvinami močí; nezměněno Účinná látka se nachází v moči pouze ve stopových množstvích. Během laktace může do mateřského mléka proniknout malé množství klemastinu.

Indikace pro použití
- prevence nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu);
- angioedém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok (jako další lék).

Kontraindikace
Přecitlivělosti, těhotenství, kojení, přijímání inhibitory monoaminoxidázy (MAO), dolních cest dýchacích (včetně astmatu), intolerance fruktózy, děti do 1 roku.

Intraarteriální podávání léku není povoleno!

S opatrností
U pacientů s stenózujícím peptickým vředem, piloroduodenalnoy obstrukce, obstrukce hrdla močového měchýře a prostatické hypertrofii, doprovázené retence moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreóza, kardiovaskulárního systému, včetně vysokého krevního tlaku.

Aplikace v těhotenství a během kojení
Použití drogy během těhotenství a během kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání
Intravenózní nebo intramuskulární.
Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. Obsah jedné ampule, dvakrát denně (ráno a večer). Za účelem prevence je lék podáván intravenózně pomalu (po dobu 2-3 min nebo více) v dávce 2 mg bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu. Léčivý roztok lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy v poměru 1: 5.
Pro děti: 0,025 mg / kg / den intramuskulárně, rozdělen na 2 injekce.

Nežádoucí účinek
Klasifikace výskytu nežádoucích účinků:
velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ≤1 / 10); zřídka (≥1 / 1000, ≤1 / 100); zřídka (≥1 / 10 000, ≤1 / 1000); velmi zřídka (≤1 / 10 000).

Z nervového systému:
Často: zvýšená únava, ospalost, sedace, slabost, únava, inhibice, narušená koordinace pohybů;
Zřídka: závratě;
Vzácně: bolesti hlavy, třes, stimulující účinek.

Z gastrointestinálního traktu:
Vzácně: dyspepsie, nevolnost, zvracení, gastralgie, sucho v ústech;
Velmi zřídka: zácpa.

Od smyslových orgánů:
Zřídka: porušení jasnosti vizuálního vnímání, diplopie, akutní labyrinthitidy, tinnitus.

Ze strany ledvin a močových cest:
Velmi zřídka: rychlé nebo těžké močení.

Z dýchacího systému:
Vzácně: zhrubnutí průdušek v průdušce a potíže s vylučováním sputa, pocit tlaku v hrudi, porušení dýchání, nazální kongesce.

Z kardiovaskulárního systému:
Zřídka: snížení krevního tlaku (častěji u starších pacientů), extrasystoly.
Velmi zřídka: tachykardie.

Ze strany krve a krvetvorných orgánů:
Vzácně: hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Z kůže a podkožního tuku:
Vzácně: kožní vyrážka.

Z imunitního systému:
Časté: fotosenzitivita, dyspnoe;
Vzácně: anafylaktický šok.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v tomto manuálu zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoliv další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

Předávkování
Symptomy. Předávkování antihistaminiky mohou vést jak k depresivní a stimulačním účinkem na centrální nervovou soustavu, nejčastěji u dětí. Může se také objevit fenomén anticholinergní akce: sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, návaly do horní poloviny těla, tachykardie, poruchy trávicího traktu (nevolnost, bolest v epigastriu, zvracení).
Léčba. Symptomatická léčba je indikována.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Tavegil® zvyšuje účinek léčiva, tlumících centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, anxiolytika), m-holinoblokatorov a alkoholu. Nekompatibilní se současným podáváním inhibitorů MAO.

Zvláštní instrukce
Klemastin má mírnou sedaci (od mírné až střední intenzity), takže tvůrci Tavegil® se doporučuje upustit od řízení motorových vozidel, za použití stroje, jakož i další činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorické reakce.

Forma vydání
Roztok pro intravenózní a intramuskulární aplikaci 1 mg / ml.
2 ml roztoku do ampulí skla typu 1 (Hept F.). 5 ampulí na plastovou paletu. Jedna plastová paleta společně s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Při teplotě 15 až 30 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby uvedené na obalu.

Podmínky dovolené
Pusťte na předpis.

Vlastník osvědčení o registraci
Новартис Консьюмер Хелс СА
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švýcarsko

Výrobce
Nycomed Austria GmbH
St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Rakousko.

Zastoupení v Rusku / Adresa pro uplatnění nároku
123317, Moskva, Presenskaya nab. 10

Tavegyl® (Tavegyl®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Farmakologický účinek

Dávkování a podávání

Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. obsah 1 amp. 2x denně (ráno a večer).

Za účelem prevence je lék podáván intravenózně pomalu (po dobu 2-3 min nebo více) v dávce 2 mg bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu.

Léčivý roztok lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy v poměru 1: 5.

Děti: v / m, 0,025 mg / kg / den, rozdělených na 2 injekce.

Forma vydání

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci, 1 mg / ml. 2 ml roztoku do ampulí skla typu 1 (Hept F.). Při 5 amp. v plastové paletě. 1 plastová paleta je umístěna v kartonové krabici.

Výrobce

Nycomed Austrian GmbH, St. Peter-Straße 25, 4020 Linz, Rakousko.

Majitel osvědčení o registraci: Novartis Consumer Helles SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švýcarsko.

Tvrzení spotřebitelů, které mají být vedeny společností LLC Novartis Consumer Helms

Právní adresa: 123317, Moskva, Presenskaya nab., 10.

Aktuální a poštovní adresa: 125315, Moskva, Leningradsky Prospekt, 72, bldg. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování Tavegil ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Tavegil ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Tavegil: návod k použití

Léčivo Tavegil patří do skupiny antialergických léků z blokátorů receptorů histaminu H1 a předepisuje pacientům na úlevu od alergických záchvatů různého původu a intenzity.

Forma formulace a složení přípravku

Přípravek Tavegil je dostupný ve formě tablet pro orální podání a injekčního roztoku do svalu nebo žíly.

Tablety jsou bílé v blisterazu na 5 nebo 10 kusů v kartonovém svazku s připojeným podrobným popisem. Jedna tableta přípravku obsahuje léčivou látku Clemastin 1 mg, stejně jako řadu pomocných látek - monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, povidon.

Injekční roztok se vydává v ampulích z průhledného skla o objemu 5 ml v plastových paletách 5 kusů v kartonu. Každá ampule obsahuje 2 mg účinné látky Clemastine, jako pomocné složky jsou ethanol, sorbitol, propylenglykol, voda pro injekci, dihydrát citrátu sodného.

Indikace pro použití

Přípravek Tavegil ve formě tablet a roztoku je předepsán pacientům pro symptomatickou léčbu následujících alergických reakcí:

  • vyrážky na kůži;
  • angioedém;
  • urtikárie;
  • postvakcinační alergické reakce;
  • rinitida nebo konjunktivitida vznikající během aktivního poprašování a rozkvětu rostlin;
  • kontaktní dermatitida;
  • celoroční rhinitida;
  • mokrý ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergické reakce na podávání léků a potravin;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Léčivo Tavegil ve formě tablet může být předepsáno pacientům náchylným na alergie jako přípravek pro očkování.

Kontraindikace

Před zahájením léčby lékem byste si měli pečlivě přečíst přiložené pokyny, protože lék Tavegil má několik kontraindikací:

  • děti (věk dítěte je mladší než 1 rok) pro řešení;
  • věk dítěte až do 6 let pro lékové tablety;
  • těhotenství a období kojení;
  • Bronchiální astma se závažnými záchvaty a astmatickými stavy;
  • zvýšená individuální citlivost na léčivo.

Relativními kontraindikacemi pro podávání léku jsou: glaukom s uzavřeným úhlem, anurie, hyperplazie prostaty, hypertyreóza, poruchy funkce jater a ledvin, onemocnění kardiovaskulárního systému. S opatrností by měla být lék předepisován pacientům starším 65 let.

Způsob podání a dávkování

Přípravek Tavegil ve formě injekčního roztoku (injekcí) nebo tablet je předepsán pacientům k zastavení nebo předcházení útokům alergických reakcí. Dávka léčiva je stanovena lékařem na základě tělesné hmotnosti, věku, závažnosti alergické reakce a vlastností organismu.

Pacienti starší 12 let a dospělí jsou předepsáni 1 tabletu přípravku Tavegil 2 krát denně - ráno a před spaním. U závažných alergií může být denní dávka zvýšena, avšak nejvýše 6 tablet denně. U dětí ve věku nad 6 let je přípravek Tavegil ve formě tablet předepsán dvakrát denně ½ tablet, maximální denní dávka by neměla překročit 3 mg léku nebo 3 tablety.

Roztok přípravku Tavegil je určen k intramuskulárnímu nebo intravenóznímu podání. Dospělí a děti starší 12 let obsahují 1 ampulku (2 ml) 2krát denně - ráno a večer intramuskulárně nebo v žíle. V případě potřeby lze obsah ampule ředit v 5-10 ml izotonického roztoku chloridu sodného (intravenózním podáním).

U dětí od 1 roku se denní dávka léku vypočte na základě tělesné hmotnosti v dávce 0,025 mg / kg tělesné hmotnosti. Léčba se podává pouze intramuskulárně, rozděluje se denní dávka na 2 injekce - ráno a večer.

Použití drogy během těhotenství a kojení

Použití přípravku Tavegil ve formě injekcí nebo tablet v jakémkoli období těhotenství je kontraindikováno, protože klinická zkušenost s užíváním chybí a není známo, jak může léčba ovlivnit plodový vývoj plodu.

Účinné složky léčiva se mohou vylučovat do mateřského mléka, takže během kojení je Tavegil nežádoucí. Pokud žena potřebuje léčbu, měla by žena přestat kojit.

Nežádoucí účinky

Pokud je pozorována předepsaná dávka, jsou vedlejší účinky na léčivo vzácné. U osob se zvýšenou individuální citlivostí na léčivo nebo u pacientů, kteří dlouhodobě užívají přípravek Tavegil, se mohou objevit nežádoucí nežádoucí účinky:

  • z nervového systému - ospalost, závratě, letargie, inhibice, apatie, asténie, bolesti hlavy;
  • z dýchacího ústrojí - porušení funkce dýchání, kašel v důsledku nadměrné suchosti sliznic;
  • na straně trávicího systému - sucho v ústech, žízeň, stomatitida, bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, zvýšená aktivita jaterních transamináz;
  • z kardiovaskulárního systému - nižší krevní tlak, tachykardie, poruchy srdečního rytmu;
  • vyrážky na kůži, anafylaktický šok ve vzácných případech, opuch sliznic;
  • lokální reakce při injekci - infiltrace v místě injekce, bolest, podlitiny.

Pokud se u Vás objeví některý z těchto nežádoucích účinků, ukončete léčbu a poraďte se s lékařem.

Předávkování

Aby se zabránilo vzniku příznaků předávkování, nesmí být předepsaná dávka překročena. Příznaky předávkování přípravkem Tavegil a antihistaminika jsou obecně: ospalost, poruchy srdečního rytmu, deprese dýchání, akutní vaskulární nedostatečnost, kolaps, ztráta vědomí. Pokud se objeví takové klinické příznaky, léčivo by mělo být okamžitě přerušeno a pacient by měl být podán u lékaře, kde se provádí symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Léčivo Tavegil ve formě tablet a injekční roztok nelze podávat současně s analgetiky, sedativa, inhibitory MAO, trankvilizéry, hypnotiky. Tato interakce s léky zvyšuje jeho terapeutický účinek, což může vyvolat závažné komplikace.

Se současným podáváním tablet Tavegil s antacidami a enterosorbenty se sníží terapeutický účinek antihistaminik, který je třeba vzít v úvahu a udržovat po určitý časový interval při užívání léků.

Zvláštní instrukce

Během léčby přípravkem Tavegil by neměl být podáván nápoj, protože interakce léku a etanolu může negativně ovlivnit centrální nervový systém a játra.

Přípravek Tavegil ve formě injekčního roztoku by neměl být podáván pacientům s malými alergickými reakcemi, v této situaci je lépe předepisovat tablety pacienta. V případě porušení integrity kůže nebo pustulárních erupcí v oblasti injekce nelze injekci provést.

Před podáním léku do svalu nebo žíly by měla být ampule ohřátá na teplotu těla pacienta tím, že ho držte v dlaních rukou. Pokud jsou na dně ampule viditelné některé vločky nebo zakalený sediment, neměl by se přípravek používat.

Vzhledem k tomu, že v souvislosti s užíváním léčiva dochází u pacientů k ospalosti a závratě, doporučuje se zdržet se řízení vozidla a ovládání techniky, což vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti.

Analogy Tavegil

Analogy Tavegil jsou:

  • Roztok chlorpyraminu;
  • Subrene roztok;
  • Tablety přípravku Suprastin;
  • Zodak kapky;
  • Zirtek klesne;
  • Claritinový sirup a tablety;
  • Loratadinové tablety.

Všechny tyto léky mají odlišné složení, dávkování a věkové hranice, proto byste měli před změnou předpisu konzultovat s lékařem.

Skladování a vydávání lékáren

Tavegil si můžete koupit v lékárně bez lékařského předpisu. Tablety uchovávejte na chráněném místě před dětmi nejdéle 4 roky od data výroby. Balení s ampulemi by měla být uchovávána v chladném tmavém místě mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je uvedena na obalu a je 2 roky od data výroby, pokud jsou ampule řádně uloženy.

Tavegil cena

V lékárnách v Moskvě je cena Tavegilu průměrně 126 rublů za tablety a 450 rublů za řešení.