Search

Tavegil, injekce

Léčivo Tavegil patří do skupiny antialergických léků z blokátorů receptorů histaminu H1 a předepisuje pacientům na úlevu od alergických záchvatů různého původu a intenzity.

Forma formulace a složení přípravku

Přípravek Tavegil je dostupný ve formě tablet pro orální podání a injekčního roztoku do svalu nebo žíly.

Tablety jsou bílé v blisterazu na 5 nebo 10 kusů v kartonovém svazku s připojeným podrobným popisem. Jedna tableta přípravku obsahuje léčivou látku Clemastin 1 mg, stejně jako řadu pomocných látek - monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, povidon.

Injekční roztok se vydává v ampulích z průhledného skla o objemu 5 ml v plastových paletách 5 kusů v kartonu. Každá ampule obsahuje 2 mg účinné látky Clemastine, jako pomocné složky jsou ethanol, sorbitol, propylenglykol, voda pro injekci, dihydrát citrátu sodného.

Indikace pro použití

Přípravek Tavegil ve formě tablet a roztoku je předepsán pacientům pro symptomatickou léčbu následujících alergických reakcí:

  • vyrážky na kůži;
  • angioedém;
  • urtikárie;
  • postvakcinační alergické reakce;
  • rinitida nebo konjunktivitida vznikající během aktivního poprašování a rozkvětu rostlin;
  • kontaktní dermatitida;
  • celoroční rhinitida;
  • mokrý ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergické reakce na podávání léků a potravin;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Léčivo Tavegil ve formě tablet může být předepsáno pacientům náchylným na alergie jako přípravek pro očkování.

Kontraindikace

Před zahájením léčby lékem byste si měli pečlivě přečíst přiložené pokyny, protože lék Tavegil má několik kontraindikací:

  • děti (věk dítěte je mladší než 1 rok) pro řešení;
  • věk dítěte až do 6 let pro lékové tablety;
  • těhotenství a období kojení;
  • Bronchiální astma se závažnými záchvaty a astmatickými stavy;
  • zvýšená individuální citlivost na léčivo.

Relativními kontraindikacemi pro podávání léku jsou: glaukom s uzavřeným úhlem, anurie, hyperplazie prostaty, hypertyreóza, poruchy funkce jater a ledvin, onemocnění kardiovaskulárního systému. S opatrností by měla být lék předepisován pacientům starším 65 let.

Způsob podání a dávkování

Přípravek Tavegil ve formě injekčního roztoku (injekcí) nebo tablet je předepsán pacientům k zastavení nebo předcházení útokům alergických reakcí. Dávka léčiva je stanovena lékařem na základě tělesné hmotnosti, věku, závažnosti alergické reakce a vlastností organismu.

Pacienti starší 12 let a dospělí jsou předepsáni 1 tabletu přípravku Tavegil 2 krát denně - ráno a před spaním. U závažných alergií může být denní dávka zvýšena, avšak nejvýše 6 tablet denně. U dětí ve věku nad 6 let je přípravek Tavegil ve formě tablet předepsán dvakrát denně ½ tablet, maximální denní dávka by neměla překročit 3 mg léku nebo 3 tablety.

Roztok přípravku Tavegil je určen k intramuskulárnímu nebo intravenóznímu podání. Dospělí a děti starší 12 let obsahují 1 ampulku (2 ml) 2krát denně - ráno a večer intramuskulárně nebo v žíle. V případě potřeby lze obsah ampule ředit v 5-10 ml izotonického roztoku chloridu sodného (intravenózním podáním).

U dětí od 1 roku se denní dávka léku vypočte na základě tělesné hmotnosti v dávce 0,025 mg / kg tělesné hmotnosti. Léčba se podává pouze intramuskulárně, rozděluje se denní dávka na 2 injekce - ráno a večer.

Použití drogy během těhotenství a kojení

Použití přípravku Tavegil ve formě injekcí nebo tablet v jakémkoli období těhotenství je kontraindikováno, protože klinická zkušenost s užíváním chybí a není známo, jak může léčba ovlivnit plodový vývoj plodu.

Účinné složky léčiva se mohou vylučovat do mateřského mléka, takže během kojení je Tavegil nežádoucí. Pokud žena potřebuje léčbu, měla by žena přestat kojit.

Nežádoucí účinky

Pokud je pozorována předepsaná dávka, jsou vedlejší účinky na léčivo vzácné. U osob se zvýšenou individuální citlivostí na léčivo nebo u pacientů, kteří dlouhodobě užívají přípravek Tavegil, se mohou objevit nežádoucí nežádoucí účinky:

  • z nervového systému - ospalost, závratě, letargie, inhibice, apatie, asténie, bolesti hlavy;
  • z dýchacího ústrojí - porušení funkce dýchání, kašel v důsledku nadměrné suchosti sliznic;
  • na straně trávicího systému - sucho v ústech, žízeň, stomatitida, bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, zvýšená aktivita jaterních transamináz;
  • z kardiovaskulárního systému - nižší krevní tlak, tachykardie, poruchy srdečního rytmu;
  • vyrážky na kůži, anafylaktický šok ve vzácných případech, opuch sliznic;
  • lokální reakce při injekci - infiltrace v místě injekce, bolest, podlitiny.

Pokud se u Vás objeví některý z těchto nežádoucích účinků, ukončete léčbu a poraďte se s lékařem.

Předávkování

Aby se zabránilo vzniku příznaků předávkování, nesmí být předepsaná dávka překročena. Příznaky předávkování přípravkem Tavegil a antihistaminika jsou obecně: ospalost, poruchy srdečního rytmu, deprese dýchání, akutní vaskulární nedostatečnost, kolaps, ztráta vědomí. Pokud se objeví takové klinické příznaky, léčivo by mělo být okamžitě přerušeno a pacient by měl být podán u lékaře, kde se provádí symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Léčivo Tavegil ve formě tablet a injekční roztok nelze podávat současně s analgetiky, sedativa, inhibitory MAO, trankvilizéry, hypnotiky. Tato interakce s léky zvyšuje jeho terapeutický účinek, což může vyvolat závažné komplikace.

Se současným podáváním tablet Tavegil s antacidami a enterosorbenty se sníží terapeutický účinek antihistaminik, který je třeba vzít v úvahu a udržovat po určitý časový interval při užívání léků.

Zvláštní instrukce

Během léčby přípravkem Tavegil by neměl být podáván nápoj, protože interakce léku a etanolu může negativně ovlivnit centrální nervový systém a játra.

Přípravek Tavegil ve formě injekčního roztoku by neměl být podáván pacientům s malými alergickými reakcemi, v této situaci je lépe předepisovat tablety pacienta. V případě porušení integrity kůže nebo pustulárních erupcí v oblasti injekce nelze injekci provést.

Před podáním léku do svalu nebo žíly by měla být ampule ohřátá na teplotu těla pacienta tím, že ho držte v dlaních rukou. Pokud jsou na dně ampule viditelné některé vločky nebo zakalený sediment, neměl by se přípravek používat.

Vzhledem k tomu, že v souvislosti s užíváním léčiva dochází u pacientů k ospalosti a závratě, doporučuje se zdržet se řízení vozidla a ovládání techniky, což vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti.

Analogy Tavegil

Analogy Tavegil jsou:

  • Roztok chlorpyraminu;
  • Subrene roztok;
  • Tablety přípravku Suprastin;
  • Zodak kapky;
  • Zirtek klesne;
  • Claritinový sirup a tablety;
  • Loratadinové tablety.

Všechny tyto léky mají odlišné složení, dávkování a věkové hranice, proto byste měli před změnou předpisu konzultovat s lékařem.

Skladování a vydávání lékáren

Tavegil si můžete koupit v lékárně bez lékařského předpisu. Tablety uchovávejte na chráněném místě před dětmi nejdéle 4 roky od data výroby. Balení s ampulemi by měla být uchovávána v chladném tmavém místě mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je uvedena na obalu a je 2 roky od data výroby, pokud jsou ampule řádně uloženy.

Tavegil cena

V lékárnách v Moskvě je cena Tavegilu průměrně 126 rublů za tablety a 450 rublů za řešení.

TAVEGIL

Roztok pro intravenózní a / m podání průhledné, bezbarvé nebo světle žluté až světle zelenožluté barvy.

Pomocné látky: sorbitol - 90 mg, 96% ethanol - 140 mg propylenglykol - 600 mg dihydrát citronanu sodného - na hodnotu pH 6,3, voda d / a - až 2 ml.

2 ml - skleněné ampule (5) - plastové palety (1) - kartonové krabice.

Blok H1- histaminový receptor, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminový a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a délkou trvání až 12 hodin, zabraňuje rozvoj vazodilatace a kontrakce hladkých svalů vyvolaných histaminem.

Má antialergický účinek, snižuje propustnost cév, kapiláry, inhibuje exsudaci a tvorbu otoků, snižuje svědění, působí účinek m-cholinobloku.

Spojení s plazmatickými bílkovinami je 95%. Vylučování z plazmy je dvoufázové, což odpovídá T1/2 jsou 3,6 ± 0,9 hodiny a 37 ± 16 hodin.

Clemastin podstupuje významný metabolismus v játrech. Hlavní metabolity (45-65%) se vylučují ledvinami močí; Nezměněná účinná látka se nalézá v moči pouze ve stopových množstvích.

Během laktace může do mateřského mléka proniknout malé množství klemastinu.

- profylaxe nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu);

- angioedém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok (jako další lék).

- podávání MAO inhibitorů;

- onemocnění dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu);

- věk dětí do 1 roku.

Intraarteriální podávání léku není povoleno!

S opatrností: U pacientů s stenózujícím peptickým vředem, piloroduodenalnoy obstrukce, obstrukce hrdla močového měchýře a prostatické hypertrofii, doprovázené retence moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreóza, kardiovaskulárního systému, včetně vysokého krevního tlaku.

Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. Obsah jedné ampule, dvakrát denně (ráno a večer). Vzhledem k tomu, je léčivo podáváno profylakticky v / proudu se pomalu (během 2-3 minut nebo více) v dávce 2 mg těsně před možného výskytu anafylaktických reakcí nebo reakcí v odezvě na použití histaminu. Léčivý roztok lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy v poměru 1: 5.

Pro děti: 0,025 mg / kg / den IM, rozdělených na 2 injekce.

Tavegil nyxes: návod k použití

Složení

účinná látka: clemastin;

1 ml 1,34 mg hydrofumarátu clemastinu, což odpovídá 1 mg clemastinu;

pomocných látek : sorbitol (E 420), ethanol 96%, propylenglykol, sodík, voda pro injekci.

Dávková forma

Injekční roztok.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: čistý, bezbarvý nebo nažloutlý roztok.

Farmakologická skupina

Antihistaminika pro systémové použití.

ATX kód R06A A04.

Farmakologické vlastnosti

Tavegil je antagonista H1-receptorů. Vztahuje se k antihistaminovým činidlům benzhydrylesterů. Tavegil selektivně inhibuje histamin H1-receptory a snižuje propustnost kapilár. Má výrazný antihistaminový a antialergický účinek, vyznačující se rychlým nástupem a značným trváním (před 12:00).

Vazba clemastinu na plazmatické proteiny je přibližně 95%.

Clemastin se metabolizuje v játrech. Vylučování z těla probíhá ve dvou fázích: poločas rozkladu první fáze činí 3,6 ± 0,9 hodiny; druhá fáze - 37 ± 16 hodin. Metabolity ve velkém množství (45-65%) se vylučují ledvinami močí. Účinnou látku nalezenou v moči měnila pouze v malém množství. U žen během kojení může do mateřského mléka proniknout malé množství léčiva.

Indikace

Prevence a léčba alergických a pseudoalergických reakcí včetně reakcí na podávání kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostické použití histaminu.

Sekundární léčba (po podání adrenalinu v dávce 0,01 mg / kg) v případě anafylaktického nebo anafylaktického šoku a angioedému.

Kontraindikace

Přecitlivělost na klemastin nebo na pomocné látky přípravku, stejně jako na antihistaminiky podobné chemické struktury. Porfyrie.

Interakce s jinými léky a dalšími interakcemi

Antihistaminika potencovat sedativní účinky léků, tlumící CNS (hypnotika, jako jsou antidepresiva tricyklických antidepresiv a inhibitorů MAO (MAOI), které anxiolytika, opioidy a alkohol). Během používání drogy by se mělo zabránit používání alkoholických nápojů.

Funkce aplikace

Léčivo v této dávkové formě může vykazovat sedativní účinek než při orálním podání, zvláště u malých dětí. Intravenózní injekce by měla být prováděna pomalu (během 2-3 minut).

Tavegil by měl být používán s opatrností u glaukomu s uzavřeným úhlem, žaludečního vředu se stenózou s piloroduodenalnoy chlopně hypertrofie prostaty s retence moči a obstrukcí hrdla močového měchýře.

Lék obsahuje sorbitol, proto by neměl být používán u pacientů s dědičnou intolerancí na fruktózu.

Léčivo obsahuje ethanol 96% - 140 mg ve 2 ml (1 ampulka). To může být škodlivé pro osoby s alkoholismem. Obsah etanolu je třeba vzít v úvahu při použití drogy pro děti a pacienty patřící do vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s onemocněním jater nebo epilepsií.

Použití během těhotenství nebo kojení.

Přípravek Tavegil by neměl být užíván během těhotenství a kojení, s výjimkou případů, kdy byl lék předepsán lékařem nebo lékařem.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.

V souvislosti s sedativního antihistaminika klemastin a pravděpodobnost nežádoucích účinků v nervovém systému může Tavegilum mírně ovlivnit schopnost provozu vozidla, nebo jiné mechanismy.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti nad 12 let podáván pomalu (po dobu 2-3 minut) nebo v jedné dávce 2 ml (obsah 1 lahvičky) - 2x denně (ráno a večer). Zavedení drogy je přísně zakázáno!

Abyste zabránili alergickým reakcím, podávejte 2 ml přípravku Tavegil pomalu intravenózně bezprostředně před možným vývinem anafylaktické reakce nebo reakce na histamin. Řešení může být zředěn 0,9% chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy v poměru 1: 5. děti ve věku 1 až 12 let podáván intramuskulárně v dávce 0,025 mg / kg tělesné hmotnosti, 2 krát denně.

Děti. Přípravek Tavegil by neměl být podáván dětem mladším než 1 rok.

Předávkování

symptomy mohou vzniknout jako deprese a vybuzení centrálního nervového systému, jako je deprese vědomí, míchání, halucinacemi nebo křeče. Možné jsou také anticholinergní příznaky, jako je sucho v ústech, dilatace fixované žíly, hyperémie, poruchy zažívacího traktu, tachykardie.

Nežádoucí reakce

Níže uvedené nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence: velmi často (≥ 1/10), často (≥1 / 100,

Tavegil pro injekce - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název:: Tavegil®

INN nebo název seskupení:: Clemastine

Chemický název:: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chlorfenyl) -1-f enylethoxy) ethyl) -1 -metilpirrolidin (E) butendioát.

Forma dávkování:

Složení:

Popis: Průhledné, bezbarvé nebo světle žluté až světle zelenožluté kapaliny.

Farmakoterapeutická skupina
Antiallergické činidlo - blokátor H1-histaminových receptorů.

ATX kód:: R06AA04.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Blokátor H1-histaminového receptoru, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminový a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a až 12 hodin, zabraňuje rozvoj vazodilatace a kontrakcí hladkých svalů indukovaných histaminem.

Má antialergický účinek, snižuje propustnost cév, kapiláry, inhibuje exsudaci a tvorbu otoků, snižuje svědění, působí účinek m-cholinobloku.

Farmakokinetika
Spojení s plazmatickými bílkovinami je 95%. Vylučování z plazmy je dvojfázové, odpovídající poločas je 3,6 ± 0,9 hodiny a 37 ± 16 hodin. Clemastin podstupuje významný metabolismus v játrech. Hlavní metabolity (45 - 65%) se vylučují ledvinami močí; nezměněno Účinná látka se nachází v moči pouze ve stopových množstvích. Během laktace může do mateřského mléka proniknout malé množství klemastinu.

Indikace pro použití
- prevence nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu);
- angioedém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok (jako další lék).

Kontraindikace
Přecitlivělosti, těhotenství, kojení, přijímání inhibitory monoaminoxidázy (MAO), dolních cest dýchacích (včetně astmatu), intolerance fruktózy, děti do 1 roku.

Intraarteriální podávání léku není povoleno!

S opatrností
U pacientů s stenózujícím peptickým vředem, piloroduodenalnoy obstrukce, obstrukce hrdla močového měchýře a prostatické hypertrofii, doprovázené retence moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreóza, kardiovaskulárního systému, včetně vysokého krevního tlaku.

Aplikace v těhotenství a během kojení
Použití drogy během těhotenství a během kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání
Intravenózní nebo intramuskulární.
Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. Obsah jedné ampule, dvakrát denně (ráno a večer). Za účelem prevence je lék podáván intravenózně pomalu (po dobu 2-3 min nebo více) v dávce 2 mg bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu. Léčivý roztok lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy v poměru 1: 5.
Pro děti: 0,025 mg / kg / den intramuskulárně, rozdělen na 2 injekce.

Nežádoucí účinek
Klasifikace výskytu nežádoucích účinků:
velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ≤1 / 10); zřídka (≥1 / 1000, ≤1 / 100); zřídka (≥1 / 10 000, ≤1 / 1000); velmi zřídka (≤1 / 10 000).

Z nervového systému:
Často: zvýšená únava, ospalost, sedace, slabost, únava, inhibice, narušená koordinace pohybů;
Zřídka: závratě;
Vzácně: bolesti hlavy, třes, stimulující účinek.

Z gastrointestinálního traktu:
Vzácně: dyspepsie, nevolnost, zvracení, gastralgie, sucho v ústech;
Velmi zřídka: zácpa.

Od smyslových orgánů:
Zřídka: porušení jasnosti vizuálního vnímání, diplopie, akutní labyrinthitidy, tinnitus.

Ze strany ledvin a močových cest:
Velmi zřídka: rychlé nebo těžké močení.

Z dýchacího systému:
Vzácně: zhrubnutí průdušek v průdušce a potíže s vylučováním sputa, pocit tlaku v hrudi, porušení dýchání, nazální kongesce.

Z kardiovaskulárního systému:
Zřídka: snížení krevního tlaku (častěji u starších pacientů), extrasystoly.
Velmi zřídka: tachykardie.

Ze strany krve a krvetvorných orgánů:
Vzácně: hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Z kůže a podkožního tuku:
Vzácně: kožní vyrážka.

Z imunitního systému:
Časté: fotosenzitivita, dyspnoe;
Vzácně: anafylaktický šok.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v tomto manuálu zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoliv další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

Předávkování
Symptomy. Předávkování antihistaminiky mohou vést jak k depresivní a stimulačním účinkem na centrální nervovou soustavu, nejčastěji u dětí. Může se také objevit fenomén anticholinergní akce: sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, návaly do horní poloviny těla, tachykardie, poruchy trávicího traktu (nevolnost, bolest v epigastriu, zvracení).
Léčba. Symptomatická léčba je indikována.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Tavegil® zvyšuje účinek léčiva, tlumících centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, anxiolytika), m-holinoblokatorov a alkoholu. Nekompatibilní se současným podáváním inhibitorů MAO.

Zvláštní instrukce
Klemastin má mírnou sedaci (od mírné až střední intenzity), takže tvůrci Tavegil® se doporučuje upustit od řízení motorových vozidel, za použití stroje, jakož i další činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorické reakce.

Forma vydání
Roztok pro intravenózní a intramuskulární aplikaci 1 mg / ml.
2 ml roztoku do ampulí skla typu 1 (Hept F.). 5 ampulí na plastovou paletu. Jedna plastová paleta společně s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Při teplotě 15 až 30 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby uvedené na obalu.

Podmínky dovolené
Pusťte na předpis.

Vlastník osvědčení o registraci
Новартис Консьюмер Хелс СА
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švýcarsko

Výrobce
Nycomed Austria GmbH
St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Rakousko.

Zastoupení v Rusku / Adresa pro uplatnění nároku
123317, Moskva, Presenskaya nab. 10

Tavegil

Popis je aktuální 24.12.2014

  • Latinský název: Tavegyl
  • ATX kód: R06AA04
  • Aktivní složka: Clemastine
  • Výrobce: Novartis Consumer Health (Švýcarsko)

Složení

Složení všech forem léku zahrnuje účinnou látku Clemastine v podobě hydrofumarát clemastinu.

1 ml roztoku obsahuje 1 mg účinné složky. Dalšími látkami jsou: citrát sodný, ethanol, injekční voda, propylenglykol, sorbitol.

Tablety přípravku Tavegil obsahují 1 mg účinné látky, stejně jako následující další látky: povidon, monohydrát laktózy, talek, stearát hořečnatý a kukuřičný škrob.

Forma vydání

Léčivo je dostupné ve formě tablet ve formě sirupu, injekčního roztoku.

Farmakologický účinek

Prostředky proti alergiím, svědění. Derivát ethanolamin, blokátor histaminu H1-receptorů.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Hlavní aktivní složka přípravku Tavegil působí Clemastine. Kromě antialergického účinku m-holinoblokiruyuschee, sedativního účinku, snižuje propustnost cévní stěny. Lék nemá žádný hypnotický účinek. Tavegil zabraňuje kontrakci hladkých svalů, vývoj vazodilataci, způsobené účinkem histaminu. Clemastin snižuje svědění, má lokální anestetický účinek, zabraňuje tvorbě otoku, exsudace, snižuje propustnost kapilární stěny. Během experimentu bylo zjištěno, že Tavegil nemá teratogenní, mutagenní, karcinogenních účinků. Pokud užíváte dávky 300 krát vyšší než obvykle, snížíte plodnost. Po perorálním podání se maximální účinek zaznamená po 6 hodinách, trvající až 12 hodin. Převádí se na játry metabolitů, které se vylučují močí u 45-65%. Také malá část je zobrazena beze změn.

Indikace pro Tavegil

Z jakých tablet a také co se používá roztok a sirup?

Tento přípravek je předepsán alergická kopřivka, senná rýma, alergická rýma, ekzém, svědění dermatózy, kontaktní dermatitida, alergie na léky, alergie na kousnutí hmyzem. Indikace pro použití přípravku Tavegil jsou také: hemoragická vaskulitida, sérová nemoc, pseudoalergická reakce, anafylaktický šok, akutní iridocyklitida.

Kontraindikace

Tavegil je kontraindikován v těhotenství, nesnášenlivost klemastinu, kojení. Léčba se nepoužívá při léčbě inhibitorů MAO, bronchiálního astmatu, onemocnění dolních cest dýchacích a pediatrie. Kdy stenóza pyloru žaludku, obstrukce krku močového měchýře, zakrytougolnoy glaukom, hyperplazie prostaty, srdeční onemocnění, thyrotoxikóza, Arteriální hypertenze Tavegil se užívá s opatrností. Děti do jednoho roku jsou předepsány léky ve formě roztoků pro injekce, sirup. Tabletová forma léku se může užívat ve věku 6 let.

Nežádoucí účinky

Nervový systém: třesení končetin, závratě, zvýšená ospalost, únava, únava, bolesti hlavy, narušení koordinace pohybů, inhibice. Děti mají stimulační účinek léčiva na nervový systém, projevující se křečemi, euforie, vzrušení, úzkost, neuritida, parestézie, hysterii, nespavosti.

Smyslové orgány: tinnitus, akutní labyrintit, diplopie, poruchy v práci vizuálního analyzátoru.

Trávicí systém: gastralegie, dyspeptické poruchy, poruchy stolice, zvracení, snížená chuť k jídlu, sucho v ústech.

Močový systém: potíže s močením, časté touhy.

Respirační systém: nazální kongesce, poruchy a obtíže při dýchání, tlak za hrudní kostí, potíže s oddělováním sputa, zesílení sekrece bronchiálního stromu.

Kardiovaskulární systém: extrasystol, palpitace srdce, klesající krevní tlak.

Orgány krvetvorby: agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie. Možný vývoj bronchokonstrikce, anafylaktický šok, dyspnoe, fotosenzitizace.

Návod k použití Tavegil (metoda a dávkování)

Tablety přípravku Tavegil, návod k použití

Forma tablety se podává perorálně dvakrát denně v dávce 1 mg. Maximální přípustné denní množství přípravku Tavegil je 6 mg. Děti: 0,5 mg dvakrát denně. Pro děti od 1 do 6 let je lék předepsán ve formě sirupu pro 1 čajovou lžičku. Nedoporučuje se užívat lék kratší než 1 rok.

Pokyny pro použití přípravku Tavegil v ampulích

Intravenózní a intramuskulární podání léku se provádí dvakrát denně po dobu 2 mg, děti od 1 roku do 12 let se injekčně podávají 12,5 μg / kg injekce dvakrát. Pro prevenci alergie intravenózně podávejte 2 mg klemastinu jednou. Obsah ampule musí být rozpuštěn v 0,9% NaCl.

Lék ve formě masti se nevytváří.

Předávkování

V případě předávkování, excitace nervového systému, anticholinergního účinku: poruchy trávicího traktu, průtok krve do kůže na obličeji, pevná dilatace žáků, sucho v ústech. Doporučuje se umyt žaludek 0,9% NaCl, slanými laxatiky a asymptomatickou terapií.

Interakce

Tavegil zvyšuje účinek neuroleptik (antipsychotik), hypnotik, sedativ, m-holinoblokatorov. Není povoleno používat současně s Inhibitory MAO.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

V místech nepřístupných dětem při teplotě 15 až 30 stupňů Celsia.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Podle anotace v injekčním roztoku obsahuje ethanol. Během léčby se doporučuje vyloučit příjem alkoholických nápojů. Intraarteriální podávání léku není povoleno. U starších pacientů je třeba pečlivě monitorovat děti během léčby. Tavegil je zrušen 72 hodin před testy alergie, aby se vyloučily výsledky scarifikační alergické testy. Tavegil ovlivňuje řízení vozidel, správu složitých mechanismů.

Tavegil pro děti

Děti do 1 roku nemohou užívat drogu.

Jak trvám 1 až 6 let? Lék je předepsán ve formě sirupu na 1 čajovou lžičku.

Roztoky od 1 roku do 12 let se injektují injekcí 12,5 μg / kg 2krát denně.

Kompatibilita s alkoholem

Nedoporučuje se používat s alkoholem. Účinky alkoholu a intoxikace se zhoršují. Lék je antihistaminika první generace, proti které jsou lékaři extrémně negativní na příjem alkoholu. Současné užívání těchto látek je kontraindikováno.

Tavegil během těhotenství

Nepoužívejte přípravek Tavegil během těhotenství a kojení.

Analogy Tavegil

Neexistují žádné přímé analogy, ale přípravy mají podobný účinek: Dimedrol, Suprastin, Pipolphen.

Recenze Tavegil

Recenze přípravku Tavegil v tabletech

Rychlé působení proti alergickým reakcím, nenákladné léky. Existují však silné vedlejší účinky, zejména ospalost, velmi výrazné spací pilulky.

Injekce drogy

Obecně pomáhají léčit alergie. Existuje také výrazný hypnotický účinek. Existují svědectví, že lidé se po injekci, krevním tlaku, závratě, tachykardii objevili.

Cena Tavegil, kde koupit

Cena Tavegil v tabletech 1 mg - 120 rublů na 10 kusů a 175 rublů na 20 kusů.

Kolik jsou na Ukrajině pilulky na alergie? Náklady, například v Charkově - 90 UAH za balení 20 kusů.

Cena Tavegila v ampulích 2 ml - 185 rublů na 5 kusů.

Injekce přípravkem Tavegil

Tavegil ve formě injekcí je jedním z nejrychlejších a nejúčinnějších léků používaných k alergii - a to nejen. Díky tomuto léku můžete výrazně zlepšit kvalitu života lidí, kteří jsou náchylní k nemoci. Potřebujete však vědět, jak dané injekční roztok funguje a v jakých situacích může být použita, protože má svou specificitu a jeho zvláštnosti použití, stejně jako kontraindikace.

Kdy je aplikováno?

U některých patologií se Tavegil používá nejčastěji (i když výhradně pro lékařský předpis). K podobným patologiím, které jsou indikací pro použití drogy, patří:

  • akutní nebo chronická forma ekzému;
  • atopická nebo kontaktní dermatitida;
  • vaskulitida hemoragického typu;
  • Kožní vyrážka, která je aktivována externím alergenem;
  • alergická dermatóza;
  • kousnutí hmyzem;
  • kopřivka.

Toto použití injekcí přípravku Tavegil není omezeno. Může být také použit pro sennou rýmu, stejně jako pro nachlazení jako další podpůrné léky, které doprovází základní léčbu. Mohou existovat další případy, kdy lékař dokáže, že Tavegil je nejúčinnější lék na terapii.

Jak funguje injekce?

Když Tavegil konečně pronikne tělem, začne se šířit velmi rychle a aktivně. Nakonec se ocitne v místech akumulace žírných buněk, které jsou přímo spojeny s alergickými projevy. Na těchto místech začne lék mít blokující a antipruritický účinek. První účinek se projevuje ve třetině hodiny po aplikaci. Dochází k následujícím účinkům:

  • nadbytek mezibuněčné tekutiny je odstraněn;
  • procento propustnosti klesá;
  • Nervový systém se účinně uklidňuje.

Již po 5 hodinách začnou klesat alergické reakce - je to dost dlouho, ale musíte pochopit, že injekce nefungují okamžitě - a nemusíte panicovat, pokud se nedostaví dostatečně rychle. Celková délka expozice léku dosahuje jednoho dne.

Je důležité si uvědomit, že na rozdíl od jiných populárních podobných léčiv Tavegil neovlivňuje struktury mozku, nemá na ně sedativum. Z toho důvodu, obvykle inhibiční a ospalá vlastní užívání takových léků, se psychické reakce vyskytují při normální rychlosti.

Princip aplikace

Pokud je potřeba přípravku Tavegil, podává se intramuskulárně nebo v některých případech intravenózně. Je však důležité si uvědomit, že požadovaná dávka je vypočtena individuálně ošetřujícím lékařem na základě charakteristiky pacienta - jeho věku, hmotnosti a zdravotního stavu. Samostatné podávání v libovolném dávkování je nepřijatelné a může poškodit tělo a nepomůže.

Bez ohledu na dávkování je nutné zředit lék obsažený v ampuli ve fyziologickém roztoku. Na každý mililitr drogy by mělo být pět mililitrů fyziologického roztoku.

Kontraindikace pro použití

V některých situacích je tento léčivý přípravek nepřípustný pro použití. Jedná se o následující:

  • nadměrně mladý věk (do jednoho roku);
  • přítomnost alergické reakce na jakoukoli složku léčiva;
  • v okamžiku, kdy dojde k astmatickému záchvatu.

Existují situace, kdy neexistují žádné stoprocentní kontraindikace, ale stále musíte lék užívat s náležitou péčí:

  • se zvětšenou prostatou;
  • se žaludečním vředem;
  • pro všechny nemoci, které postihují srdce a cévy;
  • se stenózou močového měchýře a žaludku;
  • s glaukomem uzavřeného typu.

Co se týče užívání drogy během těhotenství, pak je vše poněkud nejednoznačné. Na jedné straně klemastin, který je jednou ze složek tvořících Tavegil, se absorbuje do 2 hodin a po vstupu do krevního oběhu přichází do styku s bílkovinnými přípravky, a proto není obsažen v mléce. Teoreticky je droga v těhotenství přijatelná. Ale to není jeho jediná složka, takže v jiných případech může být více negativních reakcí těla. Během těhotenství se lék podává intramuskulárně pouze v individuálním pořadí po souhlasu lékaře.

Přípravek Tavegil se užívá opatrně při onemocnění ledvin nebo jater. Faktem je, že se jeho účinné látky přemění na jaterní buňky a lék se vylučuje z těla ledvinami. Pokud tedy existuje problém s těmito orgány, Tavegil může stále podávat injekce, avšak v omezeném množství, což lékař ukáže.

Shrnutí

Tavegil není nový lék na léčbu alergií. Naopak je to jedna z drog první generace, ale je stále jedním z nejoblíbenějších. Její kontraindikace je poměrně nízká a účinnost je naopak na dostatečně vysoké úrovni. Proto může rychle a účinně zvládnout alergii - ale pamatujte na to, že může na základě předběžné analýzy stavu pacienta jmenovat pouze kvalifikovaného lékaře.

Tavegil - návod k použití, reálné protějšky a forma uvolňováním (tablety s 1 mg, sirup, injekce v lahvičkách pro injekce), léky k léčbě alergií u dospělých a dětí v průběhu těhotenství. Interakce s alkoholem

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Tavegil. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Tavegil v jejich praxi. Hodně aktivně ptát přidávat své vlastní názory v přípravku: pomoc, nebo nepomůže lék, jak se zbavit nemoci, které byly pozorovány komplikace a nežádoucí účinky nemusí být deklarované výrobcem v souhrnu. Analogy Tavegilu v přítomnosti existujících strukturních analogů. Používá se k léčbě alergií u dospělých, dětí, stejně jako v těhotenství a laktaci. Interakce drogy s alkoholem.

Tavegil - blokátor receptorů histaminu H1, derivát ethanolaminu. Má antialergický a antipruritický účinek, snižuje propustnost cév, má sedativní a m-holinoblokiruyuschy efekt, nemá hypnotickou aktivitu. Zabraňuje rozvoj vazodilatace a kontrakce hladkých svalů vyvolaných histaminem. Snižuje propustnost kapilár, brání exsudaci a tvorbě edému, snižuje svědění.

Antihistaminová aktivita léku při požití dosáhne maxima po 5-7 hodinách, přetrvává po dobu 10-12 hodin av některých případech až 24 hodin.

Složení

Clemastin hydrofumarát + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je Tavegil téměř zcela absorbován z trávicího traktu. Je přidělena do mateřského mléka v malém množství. Clemastin podstupuje významný metabolismus v játrech. Hlavní metabolity (45-65%) se vylučují močí; Nezměněná účinná látka se nalézá v moči pouze ve stopových množstvích.

Indikace

Pro použití tablet:

  • senná rýma a jiné alergické rinopatie;
  • urtikárie různých genů;
  • svědění, svědění, dermatózy;
  • akutní a chronický ekzém, kontaktní dermatitida;
  • alergie na léky;
  • kousnutí a bodnutí hmyzu.

Pro aplikaci injekčního roztoku:

  • anafylaktický nebo anafylaktoidní šok a angioedém (jako přídatný přípravek);
  • prevenci nebo léčbu alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu).

Formy uvolnění

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci (injekce v ampulích pro injekci).

Pokyny pro použití a dávkování

U dospělých a dětí starších 12 let určete 1 tabletu (1 mg) ráno a večer. V případech, které se obtížně léčí, může být denní dávka až 6 tablet (6 mg).

Děti ve věku 6-12 let mají před snídaní a v noci předepsané 1 / 2-1 tablety.

Tablety je třeba užívat před jídlem, umyté vodou.

Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 10 ml sirupu (1 mg) ráno a večer. V případech, které se obtížně léčí, může být denní dávka až 60 ml sirupu (6 mg).

Děti ve věku od 6 do 12 let jsou před snídaní a přes noc předepsány 5-10 ml sirupu.

Děti ve věku od 3 do 6 let jsou před snídaní a v noci předepsány 5 ml dvakrát denně.

Děti ve věku od 1 do 3 let jsou před snídaní a v noci předepsány 2-2,5 ml dvakrát denně.

Doporučuje se dávkovat sirup dodaným odměrným šálkem.

Intramuskulárně nebo intravenózně jsou dospělým předepsány 2 mg (2 ml, tj. Obsah jedné ampule).

Za účelem prevence bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu se léčivo podává intravenózně v dávce 2 mg (2 ml). Injekční roztok v ampulce lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy v poměru 1: 5. Tavegil by měl být podáván pomalu, po dobu delší než 2-3 minuty.

Děti jsou předepsány v dávce 25 μg / kg denně ve 2 injekcích.

Nežádoucí účinek

  • ospalost;
  • zvýšená únava;
  • bolesti hlavy;
  • závratě;
  • tremor;
  • sedativní účinek;
  • slabost;
  • pocit únavy;
  • retardace;
  • narušení koordinace pohybů;
  • vzácné, zejména u dětí, je stimulační účinek na centrální nervový systém, projevující se úzkostí, podrážděnost, neklid, nervozita, nespavost, hysterie, euforie, křeče, parestézie;
  • dyspepsie;
  • nevolnost, zvracení;
  • bolest v epigastru;
  • zácpa;
  • sucho v ústech;
  • snížená chuť k jídlu;
  • průjem;
  • časté močení;
  • potíže s močením;
  • zesílení průdušku a obtíže při oddělení sputa;
  • pocit tlaku v hrudi a potíže s dýcháním;
  • nazální kongesce;
  • snížení krevního tlaku (obvykle u starších pacientů);
  • palpitace;
  • extrasystol;
  • urtikárie;
  • kožní vyrážka;
  • anafylaktický šok;
  • fotosenzitizace;
  • porušení jasnosti vizuálního vnímání;
  • hluk v uších;
  • hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Kontraindikace

  • onemocnění dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu);
  • současné užívání inhibitorů MAO;
  • děti do 1 roku věku (tablety by neměly být podávány dětem mladším 6 let);
  • laktace (kojení);
  • přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

V těhotenství se přípravek Tavegil používá pouze tehdy, pokud očekávaný přínos léčby pro matku překročí potenciální riziko pro plod.

Přípravek Tavegil by neměl být užíván během laktace, Clemastin v malých množstvích vylučovaných do mateřského mléka.

Použití u dětí

Kontraindikace pro děti do 1 roku.

Děti starší než 1 rok: 0,025 mg / kg / den intramuskulárně, dělené na 2 injekce.

Zvláštní instrukce

Intraarteriální podání přípravku Tavegil není povoleno.

Aby nedošlo k zkreslení výsledků testů rozpadu pokožky na alergeny, mělo by být léčivo přerušeno 72 hodin před testováním alergie.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Pacientům, kterým je podáván přípravek Tavegil, se doporučuje zdržet se řízení vozidel, práce s mechanismy, jakož i dalších činností vyžadujících zvýšenou pozornost.

Lékové interakce

Tavegil potencuje účinek léků, které snižují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, trankvilizéry), m-holinoblokatorov, stejně jako ethanol (alkohol).

Analogy drogy Tavegil

Strukturní analogy účinné látky: