Search

Tavegil, injekce

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Tavegil. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Tavegil v jejich praxi. Hodně aktivně ptát přidávat své vlastní názory v přípravku: pomoc, nebo nepomůže lék, jak se zbavit nemoci, které byly pozorovány komplikace a nežádoucí účinky nemusí být deklarované výrobcem v souhrnu. Analogy Tavegilu v přítomnosti existujících strukturních analogů. Používá se k léčbě alergií u dospělých, dětí, stejně jako v těhotenství a laktaci. Interakce drogy s alkoholem.

Tavegil - blokátor receptorů histaminu H1, derivát ethanolaminu. Má antialergický a antipruritický účinek, snižuje propustnost cév, má sedativní a m-holinoblokiruyuschy efekt, nemá hypnotickou aktivitu. Zabraňuje rozvoj vazodilatace a kontrakce hladkých svalů vyvolaných histaminem. Snižuje propustnost kapilár, brání exsudaci a tvorbě edému, snižuje svědění.

Antihistaminová aktivita léku při požití dosáhne maxima po 5-7 hodinách, přetrvává po dobu 10-12 hodin av některých případech až 24 hodin.

Složení

Clemastin hydrofumarát + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je Tavegil téměř zcela absorbován z trávicího traktu. Je přidělena do mateřského mléka v malém množství. Clemastin podstupuje významný metabolismus v játrech. Hlavní metabolity (45-65%) se vylučují močí; Nezměněná účinná látka se nalézá v moči pouze ve stopových množstvích.

Indikace

Pro použití tablet:

  • senná rýma a jiné alergické rinopatie;
  • urtikárie různých genů;
  • svědění, svědění, dermatózy;
  • akutní a chronický ekzém, kontaktní dermatitida;
  • alergie na léky;
  • kousnutí a bodnutí hmyzu.

Pro aplikaci injekčního roztoku:

  • anafylaktický nebo anafylaktoidní šok a angioedém (jako přídatný přípravek);
  • prevenci nebo léčbu alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu).

Formy uvolnění

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci (injekce v ampulích pro injekci).

Pokyny pro použití a dávkování

U dospělých a dětí starších 12 let určete 1 tabletu (1 mg) ráno a večer. V případech, které se obtížně léčí, může být denní dávka až 6 tablet (6 mg).

Děti ve věku 6-12 let mají před snídaní a v noci předepsané 1 / 2-1 tablety.

Tablety je třeba užívat před jídlem, umyté vodou.

Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 10 ml sirupu (1 mg) ráno a večer. V případech, které se obtížně léčí, může být denní dávka až 60 ml sirupu (6 mg).

Děti ve věku od 6 do 12 let jsou před snídaní a přes noc předepsány 5-10 ml sirupu.

Děti ve věku od 3 do 6 let jsou před snídaní a v noci předepsány 5 ml dvakrát denně.

Děti ve věku od 1 do 3 let jsou před snídaní a v noci předepsány 2-2,5 ml dvakrát denně.

Doporučuje se dávkovat sirup dodaným odměrným šálkem.

Intramuskulárně nebo intravenózně jsou dospělým předepsány 2 mg (2 ml, tj. Obsah jedné ampule).

Za účelem prevence bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu se léčivo podává intravenózně v dávce 2 mg (2 ml). Injekční roztok v ampulce lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy v poměru 1: 5. Tavegil by měl být podáván pomalu, po dobu delší než 2-3 minuty.

Děti jsou předepsány v dávce 25 μg / kg denně ve 2 injekcích.

Nežádoucí účinek

  • ospalost;
  • zvýšená únava;
  • bolesti hlavy;
  • závratě;
  • tremor;
  • sedativní účinek;
  • slabost;
  • pocit únavy;
  • retardace;
  • narušení koordinace pohybů;
  • vzácné, zejména u dětí, je stimulační účinek na centrální nervový systém, projevující se úzkostí, podrážděnost, neklid, nervozita, nespavost, hysterie, euforie, křeče, parestézie;
  • dyspepsie;
  • nevolnost, zvracení;
  • bolest v epigastru;
  • zácpa;
  • sucho v ústech;
  • snížená chuť k jídlu;
  • průjem;
  • časté močení;
  • potíže s močením;
  • zesílení průdušku a obtíže při oddělení sputa;
  • pocit tlaku v hrudi a potíže s dýcháním;
  • nazální kongesce;
  • snížení krevního tlaku (obvykle u starších pacientů);
  • palpitace;
  • extrasystol;
  • urtikárie;
  • kožní vyrážka;
  • anafylaktický šok;
  • fotosenzitizace;
  • porušení jasnosti vizuálního vnímání;
  • hluk v uších;
  • hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Kontraindikace

  • onemocnění dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu);
  • současné užívání inhibitorů MAO;
  • děti do 1 roku věku (tablety by neměly být podávány dětem mladším 6 let);
  • laktace (kojení);
  • přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

V těhotenství se přípravek Tavegil používá pouze tehdy, pokud očekávaný přínos léčby pro matku překročí potenciální riziko pro plod.

Přípravek Tavegil by neměl být užíván během laktace, Clemastin v malých množstvích vylučovaných do mateřského mléka.

Použití u dětí

Kontraindikace pro děti do 1 roku.

Děti starší než 1 rok: 0,025 mg / kg / den intramuskulárně, dělené na 2 injekce.

Zvláštní instrukce

Intraarteriální podání přípravku Tavegil není povoleno.

Aby nedošlo k zkreslení výsledků testů rozpadu pokožky na alergeny, mělo by být léčivo přerušeno 72 hodin před testováním alergie.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Pacientům, kterým je podáván přípravek Tavegil, se doporučuje zdržet se řízení vozidel, práce s mechanismy, jakož i dalších činností vyžadujících zvýšenou pozornost.

Lékové interakce

Tavegil potencuje účinek léků, které snižují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, trankvilizéry), m-holinoblokatorov, stejně jako ethanol (alkohol).

Analogy drogy Tavegil

Strukturní analogy účinné látky:

Tavegil pro injekce - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název:: Tavegil®

INN nebo název seskupení:: Clemastine

Chemický název:: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chlorfenyl) -1-f enylethoxy) ethyl) -1 -metilpirrolidin (E) butendioát.

Forma dávkování:

Složení:

Popis: Průhledné, bezbarvé nebo světle žluté až světle zelenožluté kapaliny.

Farmakoterapeutická skupina
Antiallergické činidlo - blokátor H1-histaminových receptorů.

ATX kód:: R06AA04.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Blokátor H1-histaminového receptoru, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminový a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a až 12 hodin, zabraňuje rozvoj vazodilatace a kontrakcí hladkých svalů indukovaných histaminem.

Má antialergický účinek, snižuje propustnost cév, kapiláry, inhibuje exsudaci a tvorbu otoků, snižuje svědění, působí účinek m-cholinobloku.

Farmakokinetika
Spojení s plazmatickými bílkovinami je 95%. Vylučování z plazmy je dvojfázové, odpovídající poločas je 3,6 ± 0,9 hodiny a 37 ± 16 hodin. Clemastin podstupuje významný metabolismus v játrech. Hlavní metabolity (45 - 65%) se vylučují ledvinami močí; nezměněno Účinná látka se nachází v moči pouze ve stopových množstvích. Během laktace může do mateřského mléka proniknout malé množství klemastinu.

Indikace pro použití
- prevence nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu);
- angioedém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok (jako další lék).

Kontraindikace
Přecitlivělosti, těhotenství, kojení, přijímání inhibitory monoaminoxidázy (MAO), dolních cest dýchacích (včetně astmatu), intolerance fruktózy, děti do 1 roku.

Intraarteriální podávání léku není povoleno!

S opatrností
U pacientů s stenózujícím peptickým vředem, piloroduodenalnoy obstrukce, obstrukce hrdla močového měchýře a prostatické hypertrofii, doprovázené retence moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreóza, kardiovaskulárního systému, včetně vysokého krevního tlaku.

Aplikace v těhotenství a během kojení
Použití drogy během těhotenství a během kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání
Intravenózní nebo intramuskulární.
Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. Obsah jedné ampule, dvakrát denně (ráno a večer). Za účelem prevence je lék podáván intravenózně pomalu (po dobu 2-3 min nebo více) v dávce 2 mg bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu. Léčivý roztok lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy v poměru 1: 5.
Pro děti: 0,025 mg / kg / den intramuskulárně, rozdělen na 2 injekce.

Nežádoucí účinek
Klasifikace výskytu nežádoucích účinků:
velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ≤1 / 10); zřídka (≥1 / 1000, ≤1 / 100); zřídka (≥1 / 10 000, ≤1 / 1000); velmi zřídka (≤1 / 10 000).

Z nervového systému:
Často: zvýšená únava, ospalost, sedace, slabost, únava, inhibice, narušená koordinace pohybů;
Zřídka: závratě;
Vzácně: bolesti hlavy, třes, stimulující účinek.

Z gastrointestinálního traktu:
Vzácně: dyspepsie, nevolnost, zvracení, gastralgie, sucho v ústech;
Velmi zřídka: zácpa.

Od smyslových orgánů:
Zřídka: porušení jasnosti vizuálního vnímání, diplopie, akutní labyrinthitidy, tinnitus.

Ze strany ledvin a močových cest:
Velmi zřídka: rychlé nebo těžké močení.

Z dýchacího systému:
Vzácně: zhrubnutí průdušek v průdušce a potíže s vylučováním sputa, pocit tlaku v hrudi, porušení dýchání, nazální kongesce.

Z kardiovaskulárního systému:
Zřídka: snížení krevního tlaku (častěji u starších pacientů), extrasystoly.
Velmi zřídka: tachykardie.

Ze strany krve a krvetvorných orgánů:
Vzácně: hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Z kůže a podkožního tuku:
Vzácně: kožní vyrážka.

Z imunitního systému:
Časté: fotosenzitivita, dyspnoe;
Vzácně: anafylaktický šok.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v tomto manuálu zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoliv další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

Předávkování
Symptomy. Předávkování antihistaminiky mohou vést jak k depresivní a stimulačním účinkem na centrální nervovou soustavu, nejčastěji u dětí. Může se také objevit fenomén anticholinergní akce: sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, návaly do horní poloviny těla, tachykardie, poruchy trávicího traktu (nevolnost, bolest v epigastriu, zvracení).
Léčba. Symptomatická léčba je indikována.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Tavegil® zvyšuje účinek léčiva, tlumících centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, anxiolytika), m-holinoblokatorov a alkoholu. Nekompatibilní se současným podáváním inhibitorů MAO.

Zvláštní instrukce
Klemastin má mírnou sedaci (od mírné až střední intenzity), takže tvůrci Tavegil® se doporučuje upustit od řízení motorových vozidel, za použití stroje, jakož i další činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorické reakce.

Forma vydání
Roztok pro intravenózní a intramuskulární aplikaci 1 mg / ml.
2 ml roztoku do ampulí skla typu 1 (Hept F.). 5 ampulí na plastovou paletu. Jedna plastová paleta společně s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Při teplotě 15 až 30 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby uvedené na obalu.

Podmínky dovolené
Pusťte na předpis.

Vlastník osvědčení o registraci
Новартис Консьюмер Хелс СА
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švýcarsko

Výrobce
Nycomed Austria GmbH
St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Rakousko.

Zastoupení v Rusku / Adresa pro uplatnění nároku
123317, Moskva, Presenskaya nab. 10

Tavegil

Popis je aktuální 24.12.2014

  • Latinský název: Tavegyl
  • ATX kód: R06AA04
  • Aktivní složka: Clemastine
  • Výrobce: Novartis Consumer Health (Švýcarsko)

Složení

Složení všech forem léku zahrnuje účinnou látku Clemastine v podobě hydrofumarát clemastinu.

1 ml roztoku obsahuje 1 mg účinné složky. Dalšími látkami jsou: citrát sodný, ethanol, injekční voda, propylenglykol, sorbitol.

Tablety přípravku Tavegil obsahují 1 mg účinné látky, stejně jako následující další látky: povidon, monohydrát laktózy, talek, stearát hořečnatý a kukuřičný škrob.

Forma vydání

Léčivo je dostupné ve formě tablet ve formě sirupu, injekčního roztoku.

Farmakologický účinek

Prostředky proti alergiím, svědění. Derivát ethanolamin, blokátor histaminu H1-receptorů.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Hlavní aktivní složka přípravku Tavegil působí Clemastine. Kromě antialergického účinku m-holinoblokiruyuschee, sedativního účinku, snižuje propustnost cévní stěny. Lék nemá žádný hypnotický účinek. Tavegil zabraňuje kontrakci hladkých svalů, vývoj vazodilataci, způsobené účinkem histaminu. Clemastin snižuje svědění, má lokální anestetický účinek, zabraňuje tvorbě otoku, exsudace, snižuje propustnost kapilární stěny. Během experimentu bylo zjištěno, že Tavegil nemá teratogenní, mutagenní, karcinogenních účinků. Pokud užíváte dávky 300 krát vyšší než obvykle, snížíte plodnost. Po perorálním podání se maximální účinek zaznamená po 6 hodinách, trvající až 12 hodin. Převádí se na játry metabolitů, které se vylučují močí u 45-65%. Také malá část je zobrazena beze změn.

Indikace pro Tavegil

Z jakých tablet a také co se používá roztok a sirup?

Tento přípravek je předepsán alergická kopřivka, senná rýma, alergická rýma, ekzém, svědění dermatózy, kontaktní dermatitida, alergie na léky, alergie na kousnutí hmyzem. Indikace pro použití přípravku Tavegil jsou také: hemoragická vaskulitida, sérová nemoc, pseudoalergická reakce, anafylaktický šok, akutní iridocyklitida.

Kontraindikace

Tavegil je kontraindikován v těhotenství, nesnášenlivost klemastinu, kojení. Léčba se nepoužívá při léčbě inhibitorů MAO, bronchiálního astmatu, onemocnění dolních cest dýchacích a pediatrie. Kdy stenóza pyloru žaludku, obstrukce krku močového měchýře, zakrytougolnoy glaukom, hyperplazie prostaty, srdeční onemocnění, thyrotoxikóza, Arteriální hypertenze Tavegil se užívá s opatrností. Děti do jednoho roku jsou předepsány léky ve formě roztoků pro injekce, sirup. Tabletová forma léku se může užívat ve věku 6 let.

Nežádoucí účinky

Nervový systém: třesení končetin, závratě, zvýšená ospalost, únava, únava, bolesti hlavy, narušení koordinace pohybů, inhibice. Děti mají stimulační účinek léčiva na nervový systém, projevující se křečemi, euforie, vzrušení, úzkost, neuritida, parestézie, hysterii, nespavosti.

Smyslové orgány: tinnitus, akutní labyrintit, diplopie, poruchy v práci vizuálního analyzátoru.

Trávicí systém: gastralegie, dyspeptické poruchy, poruchy stolice, zvracení, snížená chuť k jídlu, sucho v ústech.

Močový systém: potíže s močením, časté touhy.

Respirační systém: nazální kongesce, poruchy a obtíže při dýchání, tlak za hrudní kostí, potíže s oddělováním sputa, zesílení sekrece bronchiálního stromu.

Kardiovaskulární systém: extrasystol, palpitace srdce, klesající krevní tlak.

Orgány krvetvorby: agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie. Možný vývoj bronchokonstrikce, anafylaktický šok, dyspnoe, fotosenzitizace.

Návod k použití Tavegil (metoda a dávkování)

Tablety přípravku Tavegil, návod k použití

Forma tablety se podává perorálně dvakrát denně v dávce 1 mg. Maximální přípustné denní množství přípravku Tavegil je 6 mg. Děti: 0,5 mg dvakrát denně. Pro děti od 1 do 6 let je lék předepsán ve formě sirupu pro 1 čajovou lžičku. Nedoporučuje se užívat lék kratší než 1 rok.

Pokyny pro použití přípravku Tavegil v ampulích

Intravenózní a intramuskulární podání léku se provádí dvakrát denně po dobu 2 mg, děti od 1 roku do 12 let se injekčně podávají 12,5 μg / kg injekce dvakrát. Pro prevenci alergie intravenózně podávejte 2 mg klemastinu jednou. Obsah ampule musí být rozpuštěn v 0,9% NaCl.

Lék ve formě masti se nevytváří.

Předávkování

V případě předávkování, excitace nervového systému, anticholinergního účinku: poruchy trávicího traktu, průtok krve do kůže na obličeji, pevná dilatace žáků, sucho v ústech. Doporučuje se umyt žaludek 0,9% NaCl, slanými laxatiky a asymptomatickou terapií.

Interakce

Tavegil zvyšuje účinek neuroleptik (antipsychotik), hypnotik, sedativ, m-holinoblokatorov. Není povoleno používat současně s Inhibitory MAO.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

V místech nepřístupných dětem při teplotě 15 až 30 stupňů Celsia.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Podle anotace v injekčním roztoku obsahuje ethanol. Během léčby se doporučuje vyloučit příjem alkoholických nápojů. Intraarteriální podávání léku není povoleno. U starších pacientů je třeba pečlivě monitorovat děti během léčby. Tavegil je zrušen 72 hodin před testy alergie, aby se vyloučily výsledky scarifikační alergické testy. Tavegil ovlivňuje řízení vozidel, správu složitých mechanismů.

Tavegil pro děti

Děti do 1 roku nemohou užívat drogu.

Jak trvám 1 až 6 let? Lék je předepsán ve formě sirupu na 1 čajovou lžičku.

Roztoky od 1 roku do 12 let se injektují injekcí 12,5 μg / kg 2krát denně.

Kompatibilita s alkoholem

Nedoporučuje se používat s alkoholem. Účinky alkoholu a intoxikace se zhoršují. Lék je antihistaminika první generace, proti které jsou lékaři extrémně negativní na příjem alkoholu. Současné užívání těchto látek je kontraindikováno.

Tavegil během těhotenství

Nepoužívejte přípravek Tavegil během těhotenství a kojení.

Analogy Tavegil

Neexistují žádné přímé analogy, ale přípravy mají podobný účinek: Dimedrol, Suprastin, Pipolphen.

Recenze Tavegil

Recenze přípravku Tavegil v tabletech

Rychlé působení proti alergickým reakcím, nenákladné léky. Existují však silné vedlejší účinky, zejména ospalost, velmi výrazné spací pilulky.

Injekce drogy

Obecně pomáhají léčit alergie. Existuje také výrazný hypnotický účinek. Existují svědectví, že lidé se po injekci, krevním tlaku, závratě, tachykardii objevili.

Cena Tavegil, kde koupit

Cena Tavegil v tabletech 1 mg - 120 rublů na 10 kusů a 175 rublů na 20 kusů.

Kolik jsou na Ukrajině pilulky na alergie? Náklady, například v Charkově - 90 UAH za balení 20 kusů.

Cena Tavegila v ampulích 2 ml - 185 rublů na 5 kusů.

TAVEGIL

Roztok pro intravenózní a / m podání průhledné, bezbarvé nebo světle žluté až světle zelenožluté barvy.

Pomocné látky: sorbitol - 90 mg, 96% ethanol - 140 mg propylenglykol - 600 mg dihydrát citronanu sodného - na hodnotu pH 6,3, voda d / a - až 2 ml.

2 ml - skleněné ampule (5) - plastové palety (1) - kartonové krabice.

Blok H1- histaminový receptor, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminový a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a délkou trvání až 12 hodin, zabraňuje rozvoj vazodilatace a kontrakce hladkých svalů vyvolaných histaminem.

Má antialergický účinek, snižuje propustnost cév, kapiláry, inhibuje exsudaci a tvorbu otoků, snižuje svědění, působí účinek m-cholinobloku.

Spojení s plazmatickými bílkovinami je 95%. Vylučování z plazmy je dvoufázové, což odpovídá T1/2 jsou 3,6 ± 0,9 hodiny a 37 ± 16 hodin.

Clemastin podstupuje významný metabolismus v játrech. Hlavní metabolity (45-65%) se vylučují ledvinami močí; Nezměněná účinná látka se nalézá v moči pouze ve stopových množstvích.

Během laktace může do mateřského mléka proniknout malé množství klemastinu.

- profylaxe nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu);

- angioedém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok (jako další lék).

- podávání MAO inhibitorů;

- onemocnění dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu);

- věk dětí do 1 roku.

Intraarteriální podávání léku není povoleno!

S opatrností: U pacientů s stenózujícím peptickým vředem, piloroduodenalnoy obstrukce, obstrukce hrdla močového měchýře a prostatické hypertrofii, doprovázené retence moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreóza, kardiovaskulárního systému, včetně vysokého krevního tlaku.

Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. Obsah jedné ampule, dvakrát denně (ráno a večer). Vzhledem k tomu, je léčivo podáváno profylakticky v / proudu se pomalu (během 2-3 minut nebo více) v dávce 2 mg těsně před možného výskytu anafylaktických reakcí nebo reakcí v odezvě na použití histaminu. Léčivý roztok lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy v poměru 1: 5.

Pro děti: 0,025 mg / kg / den IM, rozdělených na 2 injekce.

Klasifikace výskytu nežádoucích účinků: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Z nervového systému: často - zvýšená únava, ospalost, sedace, slabost, únava, inhibice, narušená koordinace pohybů; zřídka - závratě; zřídka - bolesti hlavy, třes, stimulační účinek.

Z trávicího traktu: zřídka - dyspepsie, nauzea, zvracení, gastralgie, sucho v ústech; velmi zřídka - zácpa.

Od smyslových orgánů: zřídka - porušení jasnosti vizuálního vnímání, diplopie, akutní labyrinthitidy, tinnitus.

Ze strany ledvin a močových cest: velmi zřídka - rychlé nebo těžké močení.

Z dýchacího systému: zřídka - zesílení průdušek průdušek a potíže s vylučováním sputa, pocit tlaku v hrudi, porušení dýchání, nazální kongesce.

Z kardiovaskulárního systému: zřídka - snížení krevního tlaku (obvykle u starších pacientů), extrasystolu; velmi zřídka - tachykardie.

Ze strany krve a krvetvorných orgánů: zřídka - hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Z kůže a podkožního tuku: zřídka - kožní vyrážka.

Z imunitního systému: zřídka - fotosenzitivita, dušnost; vzácně anafylaktický šok.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v tomto manuálu zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoliv další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

Symptomy. Předávkování antihistaminik může vést k depresivním a stimulačním účinkům na centrální nervový systém, častější u dětí. Může se také objevit fenomén anticholinergní akce: sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, návaly do horní poloviny těla, tachykardie, poruchy trávicího traktu (nevolnost, bolest v epigastriu, zvracení).

Léčba. Symptomatická léčba je indikována.

Tavegil zvyšuje účinek léků, které snižují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, anxiolytika), m-holinoblokatorov, stejně jako alkohol.

Nekompatibilní se současným podáváním inhibitorů MAO.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Klemastin má mírnou sedaci (od mírné až střední intenzity), takže tvůrci Tavegil se doporučuje upustit od řízení motorových vozidel, za použití stroje, jakož i další činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorické reakce.

Tavegil - návod k použití, dávkování pro děti a dospělé, analogy

Léčivo Tavegil patří do skupiny antialergických léků z blokátorů receptorů histaminu H1 a předepisuje pacientům na úlevu od alergických záchvatů různého původu a intenzity.

Dále budeme zvažovat, jak správně užívat přípravek Tavegil podle pokynů, jaké jsou předepsané nemoci a kdy je lepší odmítnout jeho použití a nahradit ho jiným analogem.

Složení a forma uvolnění

Tavegyl (Tavegyl) je účinný protialergický prostředek. Patří do skupiny blokátorů histaminových receptorů ethanolaminu, protože jeho hlavní účinná látka snižuje propustnost krevních cév.

1 ml roztoku obsahuje 1 mg účinné složky. Dalšími látkami jsou: citrát sodný, ethanol, injekční voda, propylenglykol, sorbitol.

Tablety přípravku Tavegil obsahují 1 mg účinné látky, stejně jako následující další látky: povidon, monohydrát laktózy, talek, stearát hořečnatý a kukuřičný škrob.

Injekční roztok se vydává v ampulích o objemu 2 ml.

Syrup pro děti je obsažen v lahvích z neprůhledného skla s obsahem 60 nebo 100 ml drogy

Farmakologický účinek

Tavegil má vysokou hladinu antihistaminových účinků a zabraňuje uvolňování účinných látek z tělních tkání (krevních buněk), které vyvolávají vývoj alergických příznaků. Zabraňuje vzniku otoků snížením permeability cév mikrocirkulačního kruhu. V tomto případě droga nezpůsobuje ospalost.

Aktivita začíná do půl hodiny po prvním podání a vrchol je dosažen po 5 hodinách. Nejčastěji antihistaminový efekt trvá déle než 12 hodin, ale někdy může trvat asi jeden den.

Blokátor receptoru histaminu H1, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminový a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a délkou trvání až 12 hodin, zabraňuje rozvoj vazodilatace a kontrakce hladkých svalů vyvolaných histaminem.

Má antialergický účinek, snižuje propustnost cév, kapiláry, inhibuje exsudaci a tvorbu otoků, snižuje svědění, působí účinek m-cholinobloku.

Indikace

Tavegil ve formě tablet a roztok je předepsán pacientům pro symptomatickou léčbu následujících alergických reakcí:

  • vyrážky na kůži;
  • angioedém;
  • urtikárie;
  • postvakcinační alergické reakce;
  • rinitida nebo konjunktivitida vznikající během aktivního poprašování a rozkvětu rostlin;
  • kontaktní dermatitida;
  • celoroční rhinitida;
  • mokrý ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergické reakce na podávání léků a potravin;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Léčivo Tavegil ve formě tablet může být předepsáno pacientům náchylným na alergie jako přípravek pro očkování.

Návod k použití

Než začnete užívat přípravek Tavegil, přečtěte si pokyny a poraďte se s lékařem.

Tavegil Tablety

  1. Forma tablety se podává perorálně dvakrát denně v dávce 1 mg. Maximální přípustné denní množství přípravku Tavegil je 6 mg.
  2. Děti: 0,5 mg dvakrát denně. Pro děti od 1 do 6 let je lék předepsán ve formě sirupu pro 1 čajovou lžičku. Nedoporučuje se užívat lék kratší než 1 rok. Uvnitř před jídlem s vodou.
  3. Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 1 tabletu (1 mg) ráno a večer. V případech, které se obtížně léčí, může být denní dávka až 6 tablet (6 mg).
  4. Děti ve věku 6-12 let jsou před snídaní a v noci předepsány 1 / 2-1 tabletem.

Tavegil v ampulích

Při injekcích je léčivo předepsáno 2krát denně pro 2 mg dospělých, děti dostávají intramuskulární injekce s výpočtem 25mkg na 1 kg tělesné hmotnosti za den. Injekční roztok se uvolňuje v ampulích po 2 baleních po 5 ampulích v 1 balení.

Tavegil v sirupu

Zvláštní forma uvolnění ve formě sirupu usnadňuje příjem dětí ve věku jednoho roku. Doba trvání léčby nesmí překročit sedm dní, režim - dvakrát denně, před jídlem, v následující dávce pro jednu dávku:

  • od jednoho roku do tří let - 2-2,5 ml;
  • od tří do šesti let - 5 ml;
  • od šesti do dvanácti let - 5-10 ml;
  • po 12 - 10 ml.

Před zahájením léčby musíte podstoupit vyšetření a konzultaci s lékařem, který upraví dávkování a určí dobu trvání léčby.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace užívání přípravku Tavegil jsou:

  • onemocnění dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu);
  • současné užívání inhibitorů MAO;
  • děti do 1 roku věku (tablety by neměly být podávány dětem mladším 6 let);
  • laktace (kojení);
  • přecitlivělost na složky léku.

Věkové kontraindikace pro jmenování Tavegila dětem:

  • řešení: do 1 roku;
  • pilulky: do 6 let;
  • sirup: do 1 roku.

Podle instrukcí se Tavegil s opatrností doporučuje jmenovat na adrese:

  • stenózní vřed žaludku,
  • pyloroduodenální obstrukce,
  • hypertrofii prostaty,
  • komplikována zpožděním moče,
  • obstrukce krku močového měchýře,
  • hyperthyroidismus,
  • zvýšený nitrooční tlak,
  • arteriální hypertenzi a další nemoci kardiovaskulárního systému.

Navíc s extrémní opatrností by měl být použitý sirup se stenózou pylorus, zakratougolnoy glaukom.

Aplikace během těhotenství a laktace

V těhotenství se přípravek Tavegil používá pouze tehdy, pokud očekávaný přínos léčby pro matku překročí potenciální riziko pro plod.

Přípravek Tavegil by neměl být užíván během laktace, Clemastin v malých množstvích vylučovaných do mateřského mléka.

Tavegil nyxes: návod k použití

Složení

účinná látka: clemastin;

1 ml 1,34 mg hydrofumarátu clemastinu, což odpovídá 1 mg clemastinu;

pomocných látek : sorbitol (E 420), ethanol 96%, propylenglykol, sodík, voda pro injekci.

Dávková forma

Injekční roztok.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: čistý, bezbarvý nebo nažloutlý roztok.

Farmakologická skupina

Antihistaminika pro systémové použití.

ATX kód R06A A04.

Farmakologické vlastnosti

Tavegil je antagonista H1-receptorů. Vztahuje se k antihistaminovým činidlům benzhydrylesterů. Tavegil selektivně inhibuje histamin H1-receptory a snižuje propustnost kapilár. Má výrazný antihistaminový a antialergický účinek, vyznačující se rychlým nástupem a značným trváním (před 12:00).

Vazba clemastinu na plazmatické proteiny je přibližně 95%.

Clemastin se metabolizuje v játrech. Vylučování z těla probíhá ve dvou fázích: poločas rozkladu první fáze činí 3,6 ± 0,9 hodiny; druhá fáze - 37 ± 16 hodin. Metabolity ve velkém množství (45-65%) se vylučují ledvinami močí. Účinnou látku nalezenou v moči měnila pouze v malém množství. U žen během kojení může do mateřského mléka proniknout malé množství léčiva.

Indikace

Prevence a léčba alergických a pseudoalergických reakcí včetně reakcí na podávání kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostické použití histaminu.

Sekundární léčba (po podání adrenalinu v dávce 0,01 mg / kg) v případě anafylaktického nebo anafylaktického šoku a angioedému.

Kontraindikace

Přecitlivělost na klemastin nebo na pomocné látky přípravku, stejně jako na antihistaminiky podobné chemické struktury. Porfyrie.

Interakce s jinými léky a dalšími interakcemi

Antihistaminika potencovat sedativní účinky léků, tlumící CNS (hypnotika, jako jsou antidepresiva tricyklických antidepresiv a inhibitorů MAO (MAOI), které anxiolytika, opioidy a alkohol). Během používání drogy by se mělo zabránit používání alkoholických nápojů.

Funkce aplikace

Léčivo v této dávkové formě může vykazovat sedativní účinek než při orálním podání, zvláště u malých dětí. Intravenózní injekce by měla být prováděna pomalu (během 2-3 minut).

Tavegil by měl být používán s opatrností u glaukomu s uzavřeným úhlem, žaludečního vředu se stenózou s piloroduodenalnoy chlopně hypertrofie prostaty s retence moči a obstrukcí hrdla močového měchýře.

Lék obsahuje sorbitol, proto by neměl být používán u pacientů s dědičnou intolerancí na fruktózu.

Léčivo obsahuje ethanol 96% - 140 mg ve 2 ml (1 ampulka). To může být škodlivé pro osoby s alkoholismem. Obsah etanolu je třeba vzít v úvahu při použití drogy pro děti a pacienty patřící do vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s onemocněním jater nebo epilepsií.

Použití během těhotenství nebo kojení.

Přípravek Tavegil by neměl být užíván během těhotenství a kojení, s výjimkou případů, kdy byl lék předepsán lékařem nebo lékařem.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.

V souvislosti s sedativního antihistaminika klemastin a pravděpodobnost nežádoucích účinků v nervovém systému může Tavegilum mírně ovlivnit schopnost provozu vozidla, nebo jiné mechanismy.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti nad 12 let podáván pomalu (po dobu 2-3 minut) nebo v jedné dávce 2 ml (obsah 1 lahvičky) - 2x denně (ráno a večer). Zavedení drogy je přísně zakázáno!

Abyste zabránili alergickým reakcím, podávejte 2 ml přípravku Tavegil pomalu intravenózně bezprostředně před možným vývinem anafylaktické reakce nebo reakce na histamin. Řešení může být zředěn 0,9% chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy v poměru 1: 5. děti ve věku 1 až 12 let podáván intramuskulárně v dávce 0,025 mg / kg tělesné hmotnosti, 2 krát denně.

Děti. Přípravek Tavegil by neměl být podáván dětem mladším než 1 rok.

Předávkování

symptomy mohou vzniknout jako deprese a vybuzení centrálního nervového systému, jako je deprese vědomí, míchání, halucinacemi nebo křeče. Možné jsou také anticholinergní příznaky, jako je sucho v ústech, dilatace fixované žíly, hyperémie, poruchy zažívacího traktu, tachykardie.

Nežádoucí reakce

Níže uvedené nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence: velmi často (≥ 1/10), často (≥1 / 100,

Tavegil

Ceny v on-line lékárnách:

Tavegil - blokátor histaminu H1-receptory; antialergickým činidlem.

Forma vydání a složení

Dávkové formy přípravku Tavegil:

  • Tablety: ploché, kulaté, zkosenými hranami, bílá, nebo téměř bílá, označené „ON“ na jedné straně a linku na druhé straně (5 kusů v blistrech v papírové svazku 2, 3 nebo 6 bublinových, 10 ks.. v blistrech, v kartonovém svazku 1, 2, 3 nebo 6 blistrů);
  • Roztok pro intravenózní nebo intramuskulární podání: bezbarvé nebo světle žluté až světle zelenožlutá, transparentní (ve 2 ml ampule, pěti ampulí plastových palet, papírové krabičce 1 zásobník);
  • Sirup pro orální podání (každý 60 ml v lahvích z tmavého skla, v kartonovém svazku 1 lahvička s dávkovacím víčkem).

Složení tablet (v 1 kusu):

  • Účinná látka: klemastin (ve formě hydrofumarátu) - 1 mg;
  • Pomocné složky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, stearan hořečnatý, povidon a mastek.

Složení roztoku (v 1 ml):

  • Účinná látka: klemastin (ve formě hydrofumarátu) - 1 mg;
  • Pomocné složky: ethanol, sorbitol, dihydrát citrátu sodného, ​​propylenglykol, voda pro injekci.

Složení sirupu (v 5 ml):

  • Účinná látka: klemastin (ve formě hydrofumarátu) - 0,5 mg;
  • Pomocné složky: methyl-p-hydroxybenzoát, propyl p-hydroxybenzoát, hydrogenfosforečnan disodný, sorbitol 70%, dihydrogenfosforečnan draselný, sacharin sodný, propylenglykol, demineralizovaná voda, směs ovoce aromatizačními látkami (ABRAC S-2718).

Indikace pro použití

Ve formě tablet a sirupu Tavegil se používá k léčbě následujících onemocnění / onemocnění:

  • Svědění a svědění;
  • Úly různého původu;
  • Léčivá alergie;
  • Slepá horečka (pollinóza), včetně alergické rinokonjunktivitidy;
  • Kontaktní dermatitida, akutní a chronický ekzém;
  • Kousnutí hmyzem.

Ve formě injekcí je přípravek Tavegil předepsán v těchto případech:

  • Léčba angioedému, anafylaktického nebo anafylaktoidního šoku (jako dodatečné léčení);
  • Léčba a prevence alergických a pseudoalergických reakcí, včetně s diagnostickým použitím histaminu, transfuze krve, zavedením kontrastních látek.

Kontraindikace

Oba dávkové formy léčiva jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Onemocnění dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu);
  • Těhotenství;
  • Kojení;
  • Současné užívání inhibitorů monoaminooxidázy (MAO);
  • Přecitlivělost na složky.

Intravenózně a intramuskulárně se Tavegil navíc nesmí podávat pacientům s nesnášenlivostí fruktózy.

Vzhledem k obsahu laktózy v tabletách je lék nedoporučuje u pacientů se vzácnými vrozenými chorob spojených se závažným nedostatkem laktázy, intolerancí galaktózy a malabsorpce glukózy-galaktózy.

Co se týče tavegil aplikace v pediatrii: ve formě roztoku a sirup lék je kontraindikován u dětí mladších než 1 rok, ve formě pelet - do 6 let.

Intraarteriální podání roztoku je zakázáno!

Bez ohledu na dávkovou formu je přípravek Tavegil opatrně předepisován v těchto případech:

  • Stehenní vřed žaludku;
  • Pyloroduodenální obstrukce;
  • Obstrukce krku močového měchýře;
  • Hypertrofie prostaty se zpožděním v moči;
  • Zvýšený nitrooční tlak;
  • Nemoci kardiovaskulárního systému, včetně arteriální hypertenze;
  • Hypertyreóza.

Dávkování a podávání

Tablety přípravku Tavegil by měly být podávány před jídlem, a to s vodou.

Děti starší 12 let a dospělí jsou předepsány 1 tabletu 2x denně (ráno a večer). V těžkých případech může být denní dávka zvýšena na 6 tablet.

Děti ve věku od 6 do 12 let jsou zobrazeny s 1 /2-1 tabletu před snídaní nebo přes noc.

Ve formě sirupu pro dospělé a děti starší 12 let je Tavegil předepsáno 10 ml každé ráno a večer. V těžkých případech může být denní dávka zvýšena na 60 ml.

Doporučené jednorázové dávky sirupu pro děti: 6-12 let - 5-10 ml, 3-6 let - 5 ml, 1-3 roky - 2-2,5 ml. Děti by měly dostávat drogu 2krát denně - ráno před snídaní a v noci.

Pro usnadnění dávkování sirupu je součástí balení odměrka.

Roztok přípravku Tavegil je určen k intravenóznímu a intramuskulárnímu podání.

Dospělí užívají 2 mg (obsah jedné ampule) 2krát denně (ráno a večer).

Pro profylaktické účely se lék intravenózně injektuje pomalu (alespoň 2-3 minuty) v dávce 2 mg bezprostředně před možnou odpovědí na použití histaminu nebo výskytem anafylaktické reakce. V případě potřeby se přípravek Tavegil zředí 5% roztokem glukózy nebo roztokem chloridu sodného v poměru 1: 5.

Denní dávka dětí se určuje podle hmotnosti - 0,025 mg / kg - a rozdělí se na 2 injekce. Vstupte intramuskulárně.

Nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky jsou klasifikovány následovně: velmi často - častěji než 1 případ z 10 (1/10); často - méně než 1/10, ale častěji 1/100; zřídka - méně často 1/100, ale častěji 1/1000, zřídka - méně často 1/1000, ale častěji 1/10000; velmi zřídka - méně než 1/10000, včetně ojedinělých případů.

Možné nežádoucí účinky přípravku Tavegil:

  • Nervový systém: často - narušená koordinace pohybů, ospalost, slabost, únava, sedativní účinek, inhibice, únava; zřídka - závratě; zřídka - třes, bolesti hlavy, stimulační účinek;
  • Respirační systém: vzácně - nazální kongesce, pocit tlaku v hrudníku a potíže s dýcháním, zesílení průdušku a obtíže při oddělení sputa;
  • Trávicí systém: zřídka - nevolnost, gastragie, zvracení, porucha trávení; velmi vzácně - sucho v ústech, zácpa; v některých případech - průjem, snížená chuť k jídlu;
  • Močový systém: velmi vzácně - časté nebo těžké močení;
  • Kardiovaskulární systém: zřídka - extrasystol, snížení krevního tlaku (častěji u starších pacientů); velmi zřídka - búšení srdce;
  • Hemopoetický systém: vzácně - trombocytopenie, hemolytická anemie, agranulocytóza;
  • Smyslové orgány: zřídka - diplopie, zhoršená čitelnost zrakového vnímání, tinnitus, akutní labyrinthitis;
  • Dermatologické a alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka, fotosenzitivita, anafylaktický šok.

Zvláštní instrukce

Přípravek Tavegil může ovlivnit výsledky kožních testů pro alergeny, a proto by měl být zrušen 72 hodin před testováním alergií.

Klemastin má sedativní účinek, takže je v době ošetření se doporučuje zdržet řízení motorových vozidel a obsluze strojů a zaměstnanosti v další činnosti spojené s reakční rychlosti a vysoké koncentraci pozornosti.

Lékové interakce

Tavegilum potencuje účinek ethanolu a m-holinoblokatorov léky, které tlumit centrální nervový systém (trankvilizéry, hypnotika a sedativa).

Clemastin je neslučitelný s inhibitory MAO.

Podmínky ukládání

Uchovávejte v místech, které nejsou pro děti přístupné při teplotě 15-30 ° C.

Doba použitelnosti tablet a roztoku je 5 let, sirup je 3 roky.