Search

Suprastin - návod k použití, analogů, hodnocení a uvolňují formou (tablety 25 mg injekci), léky k léčbě vyrážky, svědění a dalších alergických onemocnění u dospělých a dětí (včetně novorozenců) a těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Suprastin. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na používání Suprastin v jejich praxi. Hodně aktivně ptát přidávat své vlastní názory v přípravku: pomoc, nebo nepomůže lék, jak se zbavit nemoci, které byly pozorovány komplikace a nežádoucí účinky nemusí být deklarované výrobcem v souhrnu. Analogy Suprastinu v přítomnosti existujících strukturálních analogů. Je zakázáno používat k léčbě vyrážky, dermatitida, alergie, svědění kůže a dalších alergických onemocnění a stavů u dospělých a dětí (včetně kojenců), jakož i během těhotenství a kojení.

Suprastin - blokátor receptorů histaminu H1, derivát ethylendiaminu. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má mírný sedativní a výrazný antipruritický účinek. Má antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivitu, mírné spasmolytické vlastnosti.

Terapeutický účinek se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

Po požití hydrochloridu chlorpyraminu se rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu. Intenzivně se metabolizuje v játrech. Vylučuje se hlavně močí ve formě metabolitů.

U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

Indikace

  • urtikárie;
  • angioedém (edém Quincke);
  • sérová nemoc;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • konjunktivitida;
  • kontaktní dermatitida;
  • svědění;
  • akutní a chronický ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergie na potraviny a léky;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Formy uvolnění

Roztok pro intramuskulární a intravenózní injekce (injekce) 20 mg / ml.

Pokyny pro použití a dávkování

Uvnitř, s jídlem, bez žvýkání a mytí s dostatečným množstvím vody.

Dospělí: určit 1 tabulku. 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Děti: ve věku od 1 do 12 měsíců - podle 1/4 tabulky. (6,5 mg) 2-3 krát denně (v práškové struktuře spolu s kojeneckou výživou); od 1 do 6 let - podle tabulky 1/4. 3 x denně nebo 1/2 tabletu. 2 x denně; od 6 do 14 let - na 1/2 stolu. (12,5 mg) 2-3krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Injekční roztok:

In / m, in / in (platí pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře!)

Dospělí: doporučená denní dávka je 1-2 ml (1 až 2 ampér) IM.

Děti ve věku od 1 do 12 měsíců: doporučená počáteční dávka - 0,25 ml (1/4 ampule) v / m; od 1 do 6 let - 0,5 ml (1/2 amp) m / m; od 6 do 14 let - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp.) w / m.

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla přesáhnout 2 mg / kg. Při závažné alergii by léčba měla být zahájena opatrnou pomalou intravenózní injekcí, poté pokračovat / m injekce nebo užívání drogy uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů (obecná doporučení pro obě formy)

Starší, vyčerpaní pacienti: použití přípravku Suprastin vyžaduje mimořádnou opatrnost. U těchto pacientů antihistaminika často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být zapotřebí snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné složky léku při onemocněních jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nezbytné změnit režim léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že aktivní složka se uvolňuje hlavně ledvinami.

Nežádoucí účinek

  • ospalost;
  • únavu;
  • závratě;
  • nervové vzrušení;
  • tremor;
  • bolesti hlavy;
  • euforie;
  • nepohodlí v břiše;
  • sucho v ústech;
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem, zácpa;
  • ztráta nebo zvýšená chuť k jídlu;
  • pokles krevního tlaku;
  • tachykardie;
  • leukopenie, agranulocytóza;
  • svalová slabost;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • fotosenzitizace.

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a projít po přerušení léčby.

Kontraindikace

  • akutní záchvat bronchiálního astmatu;
  • těhotenství;
  • laktace (kojení);
  • novorozenci (včetně předčasných);
  • přecitlivělost na léčivo nebo jiné deriváty ethylendiaminu.

Použití v těhotenství a laktaci

Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované studie o použití antihistaminik v těhotenství. Proto užívání drogy u těhotných žen (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci těhotenství) je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je nutno užít lék během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

Zvláštní instrukce

S extrémní opatrností by měl být přípravek používán u starších pacientů, u nemocných s vyčerpaností, protože tito pacienti mají často vedlejší účinky (závratě, ospalost).

Bezpečnostní opatření by měla být podávána současně s Suprastin sedativa, trankvilizéry, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytický.

Během léčby by mělo být vyloučeno použití alkoholických nápojů. Alkohol je škodlivý při užívání s jakýmkoliv lékem současně.

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s deficitem laktázy nebo vzácných metabolických poruch - galaktosemie nebo malabsorpční syndrom glukózy / galaktózy.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

V počáteční, individuálně definované době aplikace přípravku Suprastin není povoleno řízení vozidel a používání dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlou reakci na psychomotorické reakce. V průběhu další léčby se stupeň omezení stanoví v závislosti na individuální snášenlivosti léčiva.

Lékové interakce

Se současným použitím Suprastin zvyšuje účinek sedativa, sedativa, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin, simpatolitikov a ethanolu.

Při současném podávání s ototoxickými léky může Suprastin maskovat počáteční známky ototoxicity.

Analogy drogy Suprastin

Strukturní analogy účinné látky:

  • Chlorpyramin;
  • Chloropyramin-Ferein;
  • Chlorpyramin hydrochlorid.

Tablety přípravku Suprastin - oficiální pokyny pro použití

Registrační číslo:

Obchodní název:

Mezinárodní neregistrovaný název:

Forma dávkování:

Složení:

Popis

Bílé nebo šedobílé pilulky ve formě disku se zkosením, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně tablety a rizika na druhé straně bez nebo téměř bez vůně.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: R06AC03

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chlorpyramid - chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzaminu) je klasickým antihistaminitem patřícím do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.
Blokátor H1-receptoru histaminu má antihistaminové a m-anticholinergní akci, má antiemetický účinek, uklidňující a periferní mírnou anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT).
Terapeutický účinek chlorpyraminu se rozvíjí během 15 až 30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3 až 6 hodin. Je dobře distribuován v těle, včetně centrálního nervového systému (CNS). Intenzivně se metabolizuje v játrech. Vylučuje se především ledvinami. U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých pacientů.

Indikace

Kopřivka, angioneurotický edém (Quinckeho edém), sérová nemoc, sezónní a celoroční alergická rýma, zánět spojivek, kontaktní dermatitida, svědění, akutní a chronické ekzémy, atopická dermatitida, potravinové a lékové alergie, alergické reakce na bodnutí hmyzem. - přecitlivělost na složky léku

Kontraindikace

  • akutní záchvat bronchiálního astmatu
  • Novorozené děti (plné a předčasné)
  • těhotenství
  • období laktace

S opatrností

Glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči, hyperplazie prostaty, dysfunkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulární onemocnění, starší pacienti.

Těhotenství a kojení

Dávkování a aplikace:

Dospělí: určit 1 tablet 3-4krát denně (75-100 mg denně).

Pro děti:
Ve věku 20 let 1 až 12 měsíců: 1/4 tablety (6,5 mg) 2-3 krát denně (ve formě strouhané do prášku spolu s dětskou výživou);
Ve věku 20 let 1 až 6 let: 1/4 tablety 3krát denně nebo 1/2 tablet 2krát denně;
Ve věku 20 let Od 6 do 14 let: 1/2 tabletu (12,5 mg) 2-3krát denně.
Dávka může být postupně zvyšována bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší, vyčerpaní pacienti
léky často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou jaterní funkce:
může vyžadovat snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné složky léčiva při onemocněních jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Může být nutné změnit režim léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že aktivní složka se uvolňuje hlavně ledvinami.

Nežádoucí účinky

Ze strany centrálního nervového systému:
ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolest hlavy, euforie.

Z gastrointestinálního traktu:
nevolnost v břiše, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Z kardiovaskulárního systému:
snížení arteriálního tlaku, tachykardie, arytmie. Nebylo vždy zavedeno přímý vztah těchto vedlejších účinků k léku.

Na straně hematopoetického systému:
Velmi zřídka: leukopenie, agranulocytóza.

Ostatní: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzitivita.

Pokud se vyskytne některý z výše uvedených účinků, měli byste přestat užívat lék a okamžitě se poraďte s lékařem.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, poruchy koordinace pohybu, athetóza, křeče. U malých dětí agitace, úzkost, sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, zrudnutí v obličeji, sinus tachykardie, retence moči, horečka, kóma. U dospělých, horečky a zrudnutí obličeje jsou pozorovány nestálé, po zahájení období následuje křeče a poslesudorozhnaya depresi, kóma.

Léčba: v období do 12 hodin po podání léku je nutná výplach žaludku (je třeba mít na paměti, že anticholinergní účinek léčiva zabraňuje vyprazdňování žaludku). Ukázalo se také použití aktivního uhlí. Je třeba kontrolovat parametry krevního tlaku a dýchání. Symptomatická léčba. Resuscitační opatření. Specifická antidota není známa.

Interakce s jinými léky

Lék by měl být používán opatrně, protože: sedativa, sedativa, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytika, protože současné použití účinky těchto látek může zvýšit.

Zvláštní instrukce

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může vést k nežádoucím reakcím u pacientů s nedostatkem laktózy nebo vzácnými metabolickými poruchami - galaktosemií nebo syndromem poruchy absorpce glukózy / galaktózy. Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat počáteční příznaky ototoxicity.

Onemocnění jater a ledvin může vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, v souvislosti s nímž by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti jaterních nebo ledvinových onemocnění. Užívání drogy v noci může zvýšit příznaky refluxní jícnové žlázy. Přípravek Suprastin může posílit účinek alkoholu na centrální nervový systém, v souvislosti s nímž by měl přípravek Suprastin při podávání léku zabránit užívání alkoholických nápojů.

Řízení dopravy a mechanismy

Lék, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto se v počátečním období, jehož trvání je stanoveno individuálně, je zakázáno řídit vozidla nebo provádět práci spojenou se zvýšeným rizikem nehod. Poté by měl být pro každého pacienta individuálně určen stupeň omezení řízení a práce s mechanismy lékaře

Forma vydání:

Tablety s obsahem 25 mg. Pro 20 tablet v lahvičkách z hnědého skla s PE uzávěry.
Láhev je balena v krabičce spolu s pokyny pro lékařské použití. Nebo 10 tablet na blistr.
Dvě blistry jsou baleny v krabičce spolu s pokyny pro lékařské použití.
Pro 20 tablet na blistr. 1 blistr v krabičce spolu s pokyny pro lékařské použití.

Podmínky skladování:

Doba použitelnosti:

Podmínky dovolené z lékáren:

Výrobce

ZAO Farmaceutický závod EGIS
1106 Budapest, st. Keresturi, 30-38 MAĎARSKO
Zastoupení společnosti JSC "Pharmaceutical Plant EGIS"
(Maďarsko), Moskva
121108, Moskva, ul. Ivan Franko, 8.

* V případě balení a balení léčiva v Rusku dodatečně uvedeno:

Balené, balené:
OOO SERDIKS
Rusko, 142150 Moskevský kraj,
Okres Podolsky, obec Sofino, strana 1/1.

SUPRASTIN

◊ Tablety bílá nebo šedavě bílá, ve formě disku se zkosením, na jedné straně vyryté "SUPRASTIN" a riskantní - na druhé, bez nebo téměř bez zápachu.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, karboxymethylškrob sodný (typ A), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktózy - 116 mg.

10 ks. - blistry (2) - balení z lepenky.
20 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
20 ks. - láhve z hnědého skla s PE uzávěry (1) - balení z lepenky.

Roztok pro intravenózní a / m podání průhledný, bezbarvý, vodný, se slabou charakteristickou vůní.

Pomocné látky: voda d / u - do 1 ml.

1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kroužkem (5) - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kroužkem (5) - obaly celulárního obrysu (2) - balení z lepenky.

Hydrochlorid chlorpyraminu - chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzaminu) je klasickým antihistaminitem patřícím do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Má antihistaminový a m-cholinoblokovací účinek, má antiemetický účinek, středně spasmolytickou a periferní cholinoblokační aktivitu.

Terapeutický účinek chlorpyraminu (v tabletách) se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

Po požití chlorpyramin hydrochloridu je téměř kompletně absorbován z trávicího traktu.

Distribuce a metabolismus

Je dobře distribuován v těle, včetně centrálního nervového systému. Intenzivně se metabolizuje v játrech.

Vylučuje se především ledvinami.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

- sezónní a celoroční alergická rýma;

- akutní a chronický ekzém;

- alergie na potraviny a léky;

- alergické reakce na kousnutí hmyzem;

- angioedém (Quinckeho edém) - pro řešení;

- angioedém (Quinckeho edém) - jako adjuvans - pro tablety.

- kojení (kojení);

- Děti do 3 let (pro tablety);

- novorozené děti (plné a předčasné);

- nedostatek laktázy, intolerance laktosy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (u tablet, protože 1 tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy);

- přecitlivělost na složky léku.

S opatrností Měla by být použita u glaukomu s uzavřeným úhlem, u pacientů s retencí moči, hyperplazie prostaty, dysfunkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění a starších pacientů.

Tablety by měly být podávány během jídla, aniž by žvýkali a pili dostatečnou vodou.

Dospělí předepsat 25 mg (1 kartu) 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Děti ve věku od 3 do 6 let jmenovat na kartu 1/2. (12,5 mg) dvakrát denně; děti ve věku od 6 do 14 let - na kartě 1/2. (12,5 mg) 2-3krát denně.

Dávka může být postupně zvýšena bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Doba trvání léčby závisí na příznacích onemocnění, na jeho trvání a průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

I / O podávání se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí doporučená denní dávka - 1-2 ml (1-2 ampule) v / m.

Děti doporučují se následující počáteční dávky:

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Kdy závažné alergie léčba by měla být zahájena opatrnou pomalou intravenózní injekcí, poté pokračovat / m injekce nebo užívání drogy uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší, vyčerpaní pacienti: Užívání přípravku Suprastin vyžaduje mimořádnou opatrnost. U těchto pacientů antihistaminika často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou jaterní funkce: může být nezbytné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu účinné složky léčiva při onemocněních jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nezbytné změnit režim léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že aktivní složka se vylučuje hlavně ledvinami.

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a projít po přerušení léčby.

Na straně hematopoetického systému: velmi zřídka - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny v buněčném složení krve.

Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolesti hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Ze strany orgánu vidění: rozmazané vidění, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Z kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (nebylo vždy zjištěno přímý vztah těchto vedlejších účinků k užívání léku).

Z trávicího systému: nevolnost v břiše, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Z močového systému: potíže s močením, zadržování moči.

Z muskuloskeletálního systému: svalová slabost.

Ostatní: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se vyskytne některý z výše uvedených účinků, měl by pacient přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, narušená koordinace pohybů, atetóza, křeče; u malých dětí - agitovanost, úzkost, sucho v ústech, pevné dilatační žíly, zarudnutí obličeje, sinusová tachykardie, retence moče, horečka, kóma; u dospělých se horečka a zarudnutí obličeje pozorují přerušovaně, po období vzrušení následovaných křečemi a postkonvulzivní depresí, kóma.

Léčba: v období až do 12 hodin po požití - výplach žaludku (Všimněte si, že inhibuje vyprazdňování žaludku účinek anticholinergní léčiva), účel aktivního uhlí, se řídicí parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatické léčby, je-li to nutné - resuscitace. Specifická antidota není známa.

Léčivo zvyšuje účinek barbiturátů, M-holinoblokatorovů, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat známky ototoxicity.

Antihistaminika může deformovat výsledky kožních alergologických testů, a proto několik dní před plánovaným testem by měl být příjem této skupiny ukončen.

Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat včasné známky ototoxicity.

Onemocnění jater a ledvin může vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, v souvislosti s nímž by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti jaterních nebo ledvinových onemocnění.

Užívání drogy v noci může zvýšit příznaky refluxní jícnové žlázy.

Přípravek Suprastin může posílit účinek etanolu na centrální nervový systém, a proto by měl přípravek Suprastin během užívání alkoholických nápojů zabránit.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může způsobit poruchy na straně hematopoetického systému (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Pokud se během dlouhé aplikace pozorovat nevysvětlitelnou horečku, zánět hrtanu, bledost, žloutenka, ulcerace v ústech, tvorba modřin, neobvyklé krvácení pokračuje a dlouhý, je nutné provést klinická analýza krve určování počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy naznačují změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Lék, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto se v počátečním období, jehož trvání je stanoveno individuálně, je zakázáno řídit vozidla nebo provádět práci spojenou se zvýšeným rizikem nehod. Potom by měl být pro každého pacienta individuálně určen stupeň omezení řízení a práce s mechanismy lékaře.

Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované studie o použití antihistaminik v těhotenství. Proto je užívání léku těhotným ženám kontraindikováno.

Pokud je nutno užít lék během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

Lék je kontraindikován pro použití u novorozenců (včetně nedonošených dětí).

Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 3 let věku.

C opatrně by měl aplikovat lék na porušení funkce ledvin.

C opatrně by měl aplikovat drogu na porušení funkce jater.

Léčivo ve formě roztoku pro intravenózní a / nebo injekční podání se vydává na lékařský předpis.

Léčivo ve formě tablet je vydáno bez lékařského předpisu.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Suprastin - návod a cena

Suprastin, jehož účinnou látkou je hydrochlorid chlorpyrenu, je blokátor histaminových receptorů, derivát ethylendiaminu. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má mírný sedativní a výrazný antipruritický účinek. Ukazuje antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivitu, mírné spasmolytické vlastnosti. Po přijetí do pokyny superstin, který se prodává za mírně cena, pomáhá rychle zvládnout příznaky alergií.

Allergen specifická imunoterapie zahrnuje injekce "vakcíny" alergen s cílem dosáhnout konstantní udržovací dávky.

Terapeutický účinek se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje vrcholu během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

Po užívání hydrochloridu chlorpyraminu se rychle a zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu. CMax v krevní plazmě je dosaženo během prvních 1-2 hodin, hladina terapeutické koncentrace trvá po dobu 3-6 hodin.

Bez ohledu na způsob podání je v těle dobře distribuován, včetně CNS. Vazba chlorpyraminu na plazmatické proteiny je 7,9%. Intenzivně se metabolizuje v játrech. Vylučuje se hlavně močí ve formě metabolitů. U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

Video o pokynech a ceně superstin

Indikace pro použití

Přípravek Suprastin je určen k použití v následujících případech:

  • urtikárie;
  • angioedém (angioedém);
  • sérová nemoc;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • konjunktivitida;
  • kontaktní dermatitida;
  • svědění kůže;
  • akutní a chronický ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergie na potraviny a léky;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Pokyny pro použití suprastin

Přípravek Suprastin se uvolňuje ve formě orálních tablet, roztoku pro intravenózní a intramuskulární aplikaci. Dospělí dávkují 25 mg (1 tabletu) 3-4krát denně (75-100 mg).

Děti dostávají lék v následujících dávkách:

  • Věk od 1 do 12 měsíců - 1/4 tablet 2-3krát denně (rozemlejte na prášek a mixujte s dětským jídlem).
  • Věk od 1 do 6 let - 1/2 tablet 2krát denně.
  • Věk od 6 do 14 let - 1/2 tablet 2-3krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována bez přítomnosti vedlejších účinků u pacientů, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti. Tablety je třeba užívat společně s jídlem, aniž by bylo žvýkání a mytí vodou.

Intramuskulární lék se používá pouze v akutních těžkých případech pod dohledem lékaře. Dospělí užívají 20-40 mg (1-2 ampule) denně.

Děti předepisují roztok suprastin v následující dávce:

  • Věk od 1 do 12 měsíců - 1/4 ampule (5 mg).
  • Věk od 1 do 6 let - 1/2 ampule (10 mg).
  • Věk od 6 do 14 let - ½-1 ampule (10-20 mg).

Dávka může být postupně zvyšována bez přítomnosti vedlejších účinků u pacientů, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Vážné a akutní případy alergických a anafylaktických reakcí mohou zahájit léčbu pomalou intravenózní injekcí, pokračovat v injekci a poté přejít k užívání drogy uvnitř.

Pokud je funkce ledvin nebo jater poškozena, může být zapotřebí snížit dávku, aby se snížil metabolismus účinné složky.

Nežádoucí účinky

Při užívání přípravku suprastin jsou možné následující nežádoucí účinky:

  • Z centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolesti hlavy, euforie.
  • Na straně trávicího systému: břišní nepohodlí, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, epigastrická bolest.
  • Z kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie. Nicméně jasná souvislost mezi těmito jevy a užíváním suprastin není dosud stanovena.
  • Na straně hemopoetického systému: zřídka leukopenie, agranulocytóza.
  • Jiné: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzitivita.

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a přetrvávají po přerušení léčby.

Kontraindikace

Suprastin podle pokynů nelze užívat v následujících případech:

  • záchvat bronchiálního astmatu;
  • těhotenství;
  • laktace (kojení);
  • Kojenecký věk;
  • přecitlivělost na tento léčivý přípravek nebo jiné deriváty ethylendiaminu.

S opatrností by měl být přípravek užíván u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, retencí moči a hypertrofií prostaty, dysfunkcí jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárním onemocněním, stářím a vyčerpáním. Tito pacienti mohou mít závažné vedlejší účinky, jako jsou závratě a ospalost.

Odpovídající a kontrolované studie o použití antihistaminik během těhotenství nebyly provedeny. Použití drogy u těhotných žen je proto možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je nutné užít lék během laktace, je třeba přerušit kojení.

Zvláštní instrukce

Opatrnost je třeba věnovat souběžnému užívání přípravku suprastin se sedativy, trankvilizéry, analgetiky, inhibitory MAO, tricyklickými antidepresivy, atropinem a / nebo sympatolytiky.

Použití alkoholických nápojů by mělo být vyloučeno.

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí reakce u pacientů s deficitem laktázy nebo vzácnými metabolickými poruchami - galaktosemií nebo syndromem vychytávání glukózy / galaktózy.

V období počáteční individuálně definované aplikace není přípravek Superstien řídit vozidla a provádět další potenciálně nebezpečné akce, které vyžadují rychlou reakci psychomotorů. V průběhu další léčby je stupeň omezení stanoven individuální snášenlivostí léčiva.

Předávkování

V případě překročení dávky suprastinu jsou možné následující jevy:

  • halucinace;
  • úzkost;
  • ataxie;
  • narušení koordinace pohybů;
  • athetóza;
  • křeče;
  • mydriáza;
U malých dětí:

  • vzrušení;
  • úzkost;
  • sucho v ústech;
  • rozšířené žáky;
  • hyperémie kůže na obličeji;
  • sinusová tachykardie;
  • zadržení moči;
  • horečka;
  • coma.

U dospělých není horečka a kožní hyperémie trvalá, po období vzrušení, záchvatů a postkonvulzivní deprese následuje koma.

Léčba je následující: v období až 12 hodin po podání léku je nutné oplachovat žaludek, podávat aktivovaný uhlík, sledovat parametry krevního tlaku a dýchání, sledovat symptomatickou léčbu a v případě potřeby resuscitovat. Specifický antivenom není znám.

Se současným užíváním ototoxických léků může suprasin maskovat počáteční známky ototoxicity.

Lék na injekci je podán na předpis, tablety lze koupit bez lékařského předpisu. Podrobné pokyny pro suprastin jsou přiloženy v balení (cena může být také uvedena v lékárně).

Léčivo by mělo být uchováváno při teplotě 15 ° C. Doba použitelnosti je 5 let.

Tablety přípravku Suprastin: návod k použití

Složení

Každá tableta obsahuje 25 mg hydrochloridu chlorpyraminu.

Kromě účinné látky tableta obsahuje také: kyselina stearová, želatina, sodná sůl glykolátu škrobu, talek, bramborový škrob, monohydrát laktózy.

Popis

Indikace pro použití

Kontraindikace

- jestliže jste přecitlivělí (alergický) na léčivou látku nebo jakoukoli jinou složku přípravku Suprastin®,

- s akutním astmatem,

- u předčasných a novorozenců.

Těhotné a kojící ženy mohou užívat tento lék pouze na lékařský předpis.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete léčbu užívat.

Dávkování a podávání

Pokud lékař nepředepisuje jiné dávky, obvyklé dávky jsou:

Dospělí: obvyklá dávka 75-100 mg (3-4krát denně pro jednu tabletu). Děti: 1-6 let: 2 x 1/2 tablety; 6-14 let: 2-3 x 1/2 tablety

Zvláštní skupiny pacientů:

Starší a oslabení pacienti Přípravek Suprastin® lze podávat pouze na lékařský předpis.

Nezastavujte užívání drogy z vlastní iniciativy, protože to může způsobit recidivu onemocnění.

Pokud zapomenete užít další dávku v obvyklém čase, vzít ji co nejdříve před příští dávkou. Je-li na čase přijmout další dávku, neužívejte dvakrát dávku nahradit vynechané dávky, protože není možné vyloučit jejich účinek a existuje riziko předávkování.

Nežádoucí účinek

Pokud se vyskytne některý z následujících příznaků, přestaňte užívat přípravek Suprastin® a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo pohotovostní službu z nejbližší nemocnice:

- otoky rtů nebo hltanu s obtížemi polykání nebo dýchání.

Tyto nežádoucí účinky jsou velmi závažné, ale jsou vzácné. Jejich vzhled může znamenat, že máte závažnou alergickou reakci na přípravek Suprastin®. Možná budete potřebovat nouzovou lékařskou péči nebo hospitalizaci.

Během podávání tablet přípravku Suprastin se mohou objevit následující nežádoucí účinky: nespavost, únava, závratě, nervózní podrážděnost, křeče, třes rukou, bolest hlavy, svévolné zvýšení nálady, poruchy trávicího traktu (bolesti břicha, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta chuti k jídlu, zvýšená chuť k jídlu, bolest v horní části břicha), potíže s močením, svalová slabost, snížení krevního tlaku, příznaky kardiovaskulárního systému, alergické reakce, fotosenzitivitu, zvýšený nitrooční tlak (lék mo způsobit záchvat glaukomu).

Pokud se vyskytne některý z výše uvedených nežádoucích účinků, poraďte se s lékařem.

Ve velmi vzácných případech může prodloužené užívání tohoto léku způsobit hematopoézu. Poraďte se s lékařem okamžitě, když nevysvětlitelné horečka, zánět, vředy na ústní sliznici, bledost, žloutenka, podlitiny, neobvyklé nebo těžko zastavit krvácení.

Může se stát, že nebudete mít žádný z výše uvedených nežádoucích účinků.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, které nejsou v této příručce uvedeny, kontaktujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, poruchy pohybu, křeče, sucho v ústech, pevné dilatační žíly, časté palpitace, retence moči v močovém měchýři; děti - úzkost, horečka a zarudnutí obličeje.

Léčba: V souvislosti s vývojem anticholinergního účinku je pohyb jídla ze žaludku zpožděn, proto do 12 hodin po předávkování je nutné opláchnout žaludek a podat aktivní uhlí. Doporučuje se sledovat kardiovaskulární a respirační parametry, stejně jako symptomatickou léčbu. Specifická antidota není známa.

Interakce s jinými léky

Některá antidepresiva (inhibitory MAO, jako je moklobemid nebo selegilin), zvýšit nebo prodloužit takzvané anticholinergní účinky Suprastin® tablet (sucho v ústech, mydriáza, ubytování poruchy vidění, zácpa, retence moči). Proto by přípravek Suprastin neměl být užíván souběžně s inhibitory MAO.

Přípravek Suprastin® a mnoho dalších souběžných léků (například sedativa, hypnotika, jiné látky působící na centrální nervový systém, oční kapky pro léčbu glaukomu) mohou zvýšit vzájemné účinky.

Bezpečnostní opatření

- Použití tohoto léčiva pro onemocnění jater je možné pouze po zvláštní konzultaci s lékařem. V některých případech by měla být dávka snížena, takže byste měl informovat lékaře o vašem onemocnění jater.

- Měli byste informovat svého lékaře o vašem onemocnění ledvin, protože může být zapotřebí snížení dávky.

- U některých onemocnění je třeba přípravek Suprastin® používat s opatrností. Informujte svého lékaře, pokud máte glaukom (lék může způsobit akutní glaukom záchvat), kardiovaskulární choroby, epilepsie, svalová onemocnění, retence moči, hypertrofie prostaty, s prodlouženým zácpa.

- Informujte svého lékaře, jestliže jste již dříve zaznamenal závratě nebo zvýšené alergické příznaky nebo jiné nežádoucí účinky po podání antihistaminik.

Jaké zvláštní opatření mám vzít při užívání tablet přípravku Supersti?

- Užívání přípravku Suprastin® tablet vyžaduje mimořádnou opatrnost u starších nebo oslabených pacientů, mohou často mít vedlejší účinky (ospalost, únava, závratě, klesající krevní tlak).

- Tento lék nelze podat předčasnému a plnoprávnému novorozenci. Při léčbě dětí lékař rozhoduje o použití tohoto léčiva individuálně, tk. děti jsou obzvláště náchylné k jejich vedlejším účinkům a ve vzácných případech mohou být nesmírně nadšeny.

- Užívání drogy pozdě večer může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy (bolest v žaludku a epigastriu, vyhazování žaludeční kyseliny do jícnu).

- Lék může způsobit fotosenzitizaci, a proto by se při jeho podávání neměl opalovat.

- Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí reakce u pacientů s nedostatkem laktázy nebo vzácnými metabolickými poruchami - galaktosemií nebo syndromem poruchy absorpce glukózy / galaktózy.

Tablety Suprastin® s jídlem a nápoji

- Alkohol může zvyšovat nežádoucí účinky léku na centrální nervový systém (ospalost, únava, závrať), a proto je třeba se vyhnout konzumace alkoholických nápojů během příjmu tablet Suprastin®.

Řízení dopravy a mechanismy:

Lék může způsobit, zejména v počátečním období léčby, ospalost, únavu a závratě. Proto se v počátečním období, jehož trvání je stanoveno individuálně, je zakázáno řídit vozidla nebo provádět práci spojenou se zvýšeným rizikem nehod. Po tomto je třeba stanovit stupeň omezení nebo zákaz řízení a práce s mechanismy, které musí lékař stanovit pro každého pacienta individuálně.

Suprastin: návod k použití

Tablety přípravku Suprastin představují klinickou a farmakologickou skupinu blokátorů N-histaminových receptorů. Mají antialergický terapeutický účinek a používají se ke snížení závažnosti alergických reakcí.

Dávková forma, složení

Tablety přípravku Suprastin jsou bílé, kulaté a ploché válcové. Hlavní účinnou látkou léčiva je chlorpyramin, její obsah v jedné tabletě je 25 mg. Obsahuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Bramborový škrob.
  • Kyselina stearová.
  • Monohydrát laktózy.
  • Karboxymethylškrob sodný.
  • Želatina.
  • Talc.

Tablety Suprastin zabalené v blistru na 10 kusů. Balení z lepenky obsahuje 2 blistry s tabletami a instrukce k použití drogy.

Terapeutické účinky, farmakokinetika

Hlavní účinnou složkou tablet Suprastin Chloropyramine je chemicky modifikována přídavkem atomů chloru derivát piribenzamina klasické antialergické sloučeniny. Blokuje H-receptory histaminu, čímž se stávají necitlivé na hlavním mediátorem histaminu specifické alergické reakce produkované některými buňkami v reakci na příjem člověka v závislosti na dostupnosti alergenu it senzibilizace (zvýšená citlivost). Také tato sloučenina částečně blokuje M-cholinergní receptory. Vzhledem k těmto fyziologických účinků provádění množství terapeutického účinku, a to, anti-alergické, antiemetika a mírný efekt.

Po podání přípravku Suprastin Tablets se účinná látka rychle a téměř úplně vstřebává do krve z střevního lumenu. Je rovnoměrně rozložen v tkáních, proniká do struktur centrálního nervového systému přes hematoencefalickou bariéru. Chlorpyramin se metabolizuje v játrech s tvorbou neaktivních produktů rozpadu, které se vylučují z těla močí ledvinami. Droga se vylučuje rychleji u dětí.

Indikace pro použití

Lékařské indikace pro použití tablet Suprastin jsou různé projevy alergie u lidí, které zahrnují:

  • Vyrážka na kůži, svědění.
  • Úle, připomínající spálenou kopřivu na kůži.
  • Angioedémový angioedém Quincke s výrazným zvýšením měkké tkáně v objemu a převládající lokalizaci v obličeji, vnějším pohlavním orgánům.
  • Sérová nemoc s horečkou, která se vyvíjí po zavedení imunobiologických léků.
  • Alergická rýma (specifický zánět nosní sliznice), která má celoroční nebo sezónní průběh.
  • Nutriční nebo farmakologická alergická reakce různého stupně závažnosti a lokalizace v těle.
  • Svědění různého původu.
  • Alergická konjunktivitida je specifický zánět spojivek oka.
  • Akutní nebo chronický průběh ekzému s charakteristickými projevy kůže.
  • Kontaktní dermatitida, jejíž vývoj je způsoben místním stykem s různými typy alergenů.

Také se lék užívá ke snížení závažnosti specifické alergické reakce způsobené požitím cizích proteinů během kousnutí různých druhů hmyzu.

Kontraindikace k použití

Existuje několik patologických a fyziologických stavů těla pacienta, které jsou kontraindikací pro užívání přípravku suprastin tablety:

  • Doba novorozence dítěte (kontraindikace se vztahuje na předčasné a plnoleté děti).
  • Těhotenství a laktace (kojení) u žen.
  • Akutní záchvat bronchiálního astmatu s vývojem paroxysmálního kašle a dušnosti.

S příprava péče se aplikuje zvýšením nitroočního tlaku uprostřed s uzavřeným úhlem, zhoršení funkčního stavu jater nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění, hyperplazie (zvýšení objemu) prostaty u mužů, stejně jako poruchy vylučování moči procesu. Starší věk pacienta vyžaduje pečlivé předepisování tohoto léku. Než začnete používat tablety přípravku Suprastin, musíte se ujistit, že nejsou žádné kontraindikace.

Způsob použití, dávkování

Tablety přípravku Suprastin jsou určeny pro perorální (orální) použití. Jsou užívány s jídlem, nekouří a nepijí dostatečnou vodu. Průměrná terapeutická dávka pro dospělé je 1 tableta 3-4 krát denně pro děti ve věku 6 až 14 let a půl tablety 3 krát denně, ve věku 1 až 6 let ½ tablety 2 krát denně, ve věku od 1 měsíce do 1 roku pro ¼ tablety 2-3 krát denně (lék je předem rozpuštěn ve směsi pro kojenecké výživě). Doba trvání léčby je určena zmizením projevů alergické reakce. Obvykle se jedná o časový úsek až 5 dní.

Nežádoucí účinky

Na pozadí užívání přípravku suprastin tablety je možné vyvinout negativní patologické reakce vyvolané působením hlavní účinné látky léčiva z různých orgánů a systémů:

  • Trávicí systém - bolesti břicha, zejména v horních částech, nevolnost, doprovázené periodickým zvracením, zvýšení nebo snížení chuti k jídlu až do úplné ztráty, průjem nebo zácpa, sucho v ústech.
  • Nervový systém - zvýšená únava, periodické závratě, chvění (třes) rukou, ospalost, nervózní vzrušení.
  • Kardiovaskulární systém - snížení krevního tlaku, narušení rytmu kontrakcí srdce (arytmie), rychlá srdeční frekvence (tachykardie).
  • Močový systém - obtížné močení.
  • Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), granulocytů (agranulocytóza) v krvi.
  • Muskuloskeletální systém - svalová slabost (myasthenia gravis).
  • Smyslové orgány - zvýšení nitroočního tlaku.
  • Kůže a její přísady - přecitlivělost na světlo (fotosenzitivita).

Vzhled příznaků nežádoucích vedlejších účinků je základem pro zastavení tablet přípravku Supersti a volání lékaře, který určí možnost dalšího užívání léku.

Zvláštní doporučení

Než začnete užívat přípravek Supstin Tablety, je důležité si pečlivě přečíst pokyny týkající se léku. Existuje několik doporučení týkající se užívání drogy, které je třeba věnovat pozornost:

  • Patologické procesy lokalizované v játrech nebo ledvinách a spojené s poklesem funkční aktivity orgánů vyžadují snížení dávky léku.
  • Při souběžné refluxní ezofagitidě u pacienta může užívání superstinových tablet v noci vyvolat nárůst projevů tohoto patologického procesu ve formě pálení žáhy.
  • Během léčby užíváním tohoto léku je třeba se vyvarovat užívání alkoholu, protože je možné zvýšit jeho inhibiční účinek na funkční aktivitu nervového systému.
  • U pacientů s narušeným trávením a absorpcí některých sacharidů ve střevě se může vyvinout dyspepsie, která vyvolává laktózu, která je součástí tablet.
  • Kombinace tohoto léčiva s ototoxickými léky může maskovat projev ototoxicity.
  • Lék může zesilovat depresivní účinek na nervový systém struktur antidepresiva, sedativa, M-anticholinergiky, analgetika, inhibitory enzymu monoaminoxidázy (MAO).
  • Účinná složka tohoto přípravku může způsobit ospalost a útlak funkční aktivity nervového systému, proto se nedoporučuje provádět potenciálně nebezpečné práce na pozadí podání, zejména v prvních dnech léčby.

V lékárnické síti se tablety přípravku suprastin vypouštějí bez lékařského předpisu. Vzhled pochybností o jejich použití je základem pro kontaktování lékaře.

Nadměrné dávkování

K podstatnému překročení doporučených tablet terapeutické dávce Suprastin způsobuje rozvoj halucinací, vyjádřený týkají porušování motorické koordinace, úzkost, pocit sucha v ústech, rozšíření zornic, bušení srdce, zarudnutí kůže, křeče, poruchy vědomí až kóma. V tomto případě je výplach žaludku, střeva, střevní příjmu sorbentů (aktivní uhlí), a symptomatická léčba v nemocnici pod dohledem zdravotních indikátorů funkční aktivity životně důležitých orgánů a systémů.

Analogy tablety suprastin

Podobně ve struktuře a terapeutickém účinku je lékem pro tablety přípravku Suprastin chlorpyramidin.

Pravidla pro ukládání

Doba použitelnosti tablety přípravku suprastin je 5 let. Musí být skladovány v celém balení, tmavé, suché, nedostupné pro děti při teplotě vzduchu nejvýše 25 ° C.

Cena za suprastin tablety

Průměrné náklady na tablety Suprastin v lékárnách v Moskvě se pohybují v rozmezí 129-145 rublů.