Search

Pulmorore

Popis je aktuální 08/01/2016

  • Latinský název: Pulmolor
  • ATX kód: R05C
  • Aktivní složka: Ambroxol hydrochlorid + Loratadin (Ambroxol hydrochlorid + Loratadin)
  • Výrobce: Sava Helskea Ltd. pro žadatele "Movi Health GmbH", Indie / Švýcarsko

Složení

Tablety: ambroxol hydrochlorid, loratadin, monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon, mikrokrystalická celulóza, propylparaben, methylparaben, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl glykolátu škrobu.

Pozastavení: ambroxol hydrochlorid, loratadin, benzoát sodný, disiřičitan sodný, xanthanová guma, koloidní oxid křemičitý, sukralosa, ochucovací mentol.

Forma vydání

Tablety s kulatým, plochým válcovitým tvarem bílé barvy v blistru v kartonu č. 10, 20.

Prášek pro suspenzi - v lahvičkách o objemu 60 a 100 ml v kartonovém svazku.

Farmakologický účinek

Expektorant, imunomodulační, protizánětlivý, antioxidační, antitusivní.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Vlastnosti léčiva jsou určovány farmakologickým účinkem účinných látek.

Ambroxol hydrochlorid - má výrazný mukolytický a expektorantní účinek, v menší míře protizánětlivý, antioxidační imunomodulační a antitusivní účinek. Mechanismus působení je v důsledku stimulace funkce buněk serózní žlázy leží v bronchiální sliznice, což pomáhá zvýšit produkci mucinu a poměr normalizace sliznice a serózní komponent. Výsledkem je normalizace reologických vlastností hlenu, snížená viskozita a adhezní index, stejně jako hyperreaktivita bronchiálních svalů.

Také stimuluje aktivitu ciliated epitelu průdušek, který zlepšuje evakuaci sputa, zabraňuje přilnutí malých průdušek, aniž by způsoboval bronchiální obstrukce. V plicích droga zvyšuje obsah povrchově aktivní látka, zlepšuje funkci vnějšího dýchání, stimuluje místní imunitu.

Loratadin - patří do skupiny selektivních blokátorů periferních histaminových receptorů dlouhotrvající. Má antialergický účinek, eliminuje spasmus hladkých svalů, snižuje kapilární propustnost, kýchání, otoky tkání, slzení, rýma, svědění hlenu patra a nosu. Zbavuje vývoj a usnadňuje projev alergických reakcí. Nemá sedativní účinek.

Farmakokinetika

Při orálním podání ambroxol hydrochlorid dobře absorbován GIT. Prochází placentární bariérou, BBB, do plicní tkáně a vstupuje do mateřského mléka. Biologická dostupnost je 100%. Vysoké spojení s bílkovinami krevní plazmy.

Cmax po podání léku je dosaženo po 3 hodinách a přetrvává po dobu 10-12 hodin. Biotransformiruetsya v játrech, se vylučuje močí ve formě metabolitů. Loratadin při perorálním podání se antihistaminový účinek objevuje po 2 až 4 hodinách. Cmax se dosahuje v průměru po 10 hodinách a přetrvává po dobu 24 hodin.

Indikace pro použití

Symptomatická léčba onemocnění dýchacích cest v akutní a chronické formě se spastickou nebo neexprimovanou formou alergickou složkou, plynoucí z porušení sekrece bronchiální sliznice a poklesu progrese hlenu.

Kontraindikace

Vysoká citlivost na léčivo, diabetes mellitus, onemocnění jater, věk 12 let, těhotenství a období laktace.

Nežádoucí účinky

Pulmolor, návod k použití (metoda a dávkování)

Tablety Pulmorore by měly být po jídle odebrány jednou vodou 2 tablety denně nebo současně 2 tablety jednou denně po dobu dvou týdnů. Prášek na suspenzi: v lahvičce s práškem přidejte ochlazenou vařenou vodu na značku a protřepejte. Užívejte 5 ml po jídle dvakrát denně nebo jednou denně v dávce 10 ml po dobu dvou týdnů.

Předávkování

Interakce

Společné podávání léku antibiotiky pro bakteriální infekci plic má výhodu, protože ambroxol zvyšuje koncentraci antibiotik v tkáních plic a usnadňuje léčbu respiračních onemocnění. Se společným příjmem společnosti Pulmorore cimetidin, erythromycin a ketokonazolem v koncentraci krevní plazmy loratadin.

Pulmorore nezvyšuje účinky alkoholu. Společný příjem léku s inhibitory CYP 2D6 a CYP 3A4 zvyšuje koncentraci loratadin.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

Při teplotách do 25 ° C. Připravená suspenze by měla být uchovávána při teplotě 2 - 8 ° C po dobu 14 dnů.

PRIMALAN

Příprava: PRIMALAN
Účinná látka: mequitazin
ATX kód: R06AD07
KFH: blokátor histaminu H1-receptory. Antialergická léčiva
Reg. Číslo: LSR-003257/07
Datum zápisu: 17.10.07
Vlastník reg. VÝROBA PIERRE FABRE MEDICAMENT

FORMA DROG, KOMPOZICE A BALENÍ

Tablety bílá krémová (téměř bílá) barva, kulatá, s rizikem na jedné straně.

Pomocné látky: laktóza, škrob, akácia, koloidní křemík, mastek, sodná karmelóza, stearan hořečnatý.

14 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.

Tablety bílá krémová (téměř bílá) barva, oválná, s rizikem na jedné straně.

Pomocné látky: laktóza, škrob, akácia, koloidní křemík, mastek, sodná karmelóza, stearan hořečnatý.

14 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.

Sirup od bezbarvé až světle žluté barvy s ovocným zápachem.

Pomocné látky: kyselina askorbová, roztok sacharózy, aroma mandarinové esencie, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, voda.

60 ml - lahve z tmavého skla (1) s měrkou - balení z lepenky.

POPIS AKTÍVNÍ LÁTKY.
Současné vědecké informace jsou zobecněné a neměl by být použit pro rozhodnutí o použitelnosti konkrétního léku.

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Blokátor histaminu H1-receptory, fenothiazinový derivát. Má antialergický, antipruritický a protiedémový účinek. Anticholinergní účinek je špatně exprimován. Zabraňuje uvolňování žírných buněk z biologicky aktivních látek, které jsou mediátory alergie a zánětu. Nemá výrazný účinek na centrální nervový systém. Akce začíná za 30 minut a trvá 24 hodin.

FARMACOKINETIKA

Rychle a úplně se vstřebává z trávicího traktu. Jíst neovlivňuje množství absorpce, avšak míra absorpce je poněkud snížena. Cmax po dosažení jedné dávky 5 mg během 3,2 hodin, 10 mg po 4 hodinách, její hodnota je 3,26 ng / ml a 6,5 ​​ng / ml. Je dobře distribuován v orgánech a tkáních. Nepřechází BBB. Metabolizováno v játrech s tvorbou aktivních metabolitů.

T1/2 Mehitazin - 18 h. Vylučuje se ve formě metabolitů, zejména ve stolici, malé množství se vylučuje ledvinami beze změny.

INDIKACE

Symptomatická léčba pro dospělé a děti starší 6 let: celoroční a sezónní alergická rýma, akutní a chronické recidivující kopřivka, alergický zánět spojivek, atopická dermatitida.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy, bez žvýkání, mytí vodou. Dospělí a děti nad 12 let - 5 mg 2x denně - ráno a večer (před spaním) nebo 10 mg 1x večer. Děti ve věku od 6 do 12 let s tělesnou hmotností <30 кг (6-10 лет) - по 2.5 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 5 мг 1 раз/сут вечером; с массой тела от 30 до 40 кг (10-12 лет) – по 2.5 мг утром и 5 мг вечером или 7.5 мг 1 раз/сут вечером. Курс лечения зависит от характера заболевания.

NEPŘÍMÉ ÚČINKY

Z trávicího systému: sucho v ústech; ve vzácných případech - dyspepsie.

Ze strany centrálního nervového systému: ospalost (nezřetelná a rychlá), bolesti hlavy, únava; v některých případech - nerovnováha nálady u starších pacientů a dětí.

Nežádoucí účinky se vyskytují zřídka, obvykle mají slabě vyjádřenou a přechodnou povahu.

KONTRAINDIKACE

Glaukom s uzavřeným úhlem, benigní hyperplazií prostaty, současné podávání inhibitorů MAO, přecitlivělost na mechitazin a další deriváty fenotiazinu.

GRAVIDACE A LAKOVÁNÍ

V těhotenství a laktaci (kojení) je mechitazin předepsán s mimořádnou opatrností pouze v případech, kdy očekávaný terapeutický účinek pro matku překračuje potenciální riziko nežádoucích účinků u plodu nebo dítěte.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

S opatrností používejte mechitazin k léčbě jaterní nedostatečnosti (riziko kumulace), pacientů v pokročilém věku, s tendencí k zácpě, epilepsii.

S extrémní opatrností platí pro děti do 6 let věku.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Pacienti, kteří se zabývají potenciálně nebezpečnými aktivitami vyžadujícími vysokou koncentraci pozornosti a rychlostí psychomotorických reakcí, by měli být opatrní.

INTERAKCE DROG

Zatímco použití atropinu a jiných léčiv s anticholinergním účinkem (tricyklická antidepresiva typu imipramin, antiparkinsonik, spazmolytika miotropnymi, disopyramid, antipsychotika, deriváty fenothiazinu) možné zvýšení vedlejších účinků.

Při současném užívání s antihypertenzivy se může zvýšit hypotenzní účinek.

Se současným použitím mehitazin zvyšuje účinek léků, které mají depresivní účinek na CNS (sedativního účinku antidepresiva, barbituráty, benzodiazepiny, klonidin, hypnotik, analgetik, antitusik, antipsychotika). Nezvyšuje účinek etanolu.

Primalan®

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a forma uvolnění

v obrysu balení acheikova 14 ks; v balení kartonu 1 balení.

v lahvičkách o objemu 60 ml; v balení kartonu 1 lahvičku.

Popis dávkové formy

Tableta 5 mg: bílá krémová (téměř bílá), kulatá, s rizikem na jedné straně.

Tableta 10 mg: bílá krémová (téměř bílá) barva, oválná s rizikem na jedné straně.

Sirup: sirupovitá tekutina z bezbarvé až světle žluté s ovocným zápachem.

Farmakologický účinek

Zablokuje histamin H1-receptory. Zabraňuje uvolňování žírných buněk z biologicky aktivních látek. Má slabý anticholinergní účinek.

Farmakokinetika

Rychle a téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Jídlo snižuje míru absorpce, ale neovlivňuje jeho velikost. Cmax po dosažení jedné dávky 5 mg po 3,2 hodinách a je 3,26 ng / ml. Neprochází GEB. Metabolizováno v játrech při tvorbě farmakologicky aktivních metabolitů. T1/2 - 18 hodin Vylučuje se především výkaly (ve formě metabolitů a nezměněné), malé množství - v nezměněné podobě ledvin.

Účinek se projeví po 30 minutách a trvá 24 hodin.

Indikace přípravku Primalan

Alergická rýma (sezónní i celoroční) a zánět spojivek, kopřivka (akutní a chronické recidivující), atopická dermatitida.

Kontraindikace

Přecitlivělost na lékové složky a jiné deriváty fenothiazinu, glaukom s uzavíracím úhlem, benigní prostatickou hyperplázií, současné podávání inhibitorů MAO.

Nežádoucí účinky

Z nervového systému a smyslových orgánů: ospalost, bolest hlavy, únava, emoční labilita u starších pacientů a dětí.

Na straně trávicího systému: sucho v ústech, dyspeptické jevy.

Interakce

Spolu s přijímacím atropin, tricyklický andidepressantami (imipramin a kol.), Anticholinergní antiparkinsonik miotropnymi spazmolytika, disopyramid, antipsychotika, deriváty fenothiazinu se může zvýšit nežádoucí účinky. Potencuje účinek antihypertenziv a látek, které tlumí centrální nervový systém (sedativní účinek s antidepresivy, barbituráty, benzodiazepiny, klonidin, hypnotika, analgetika, antitusika a centrální antipsychotik).

Dávkování a podávání

Uvnitř, pitná voda, bez ohledu na příjem potravy. Dospělí a děti starší 12 let - 5 mg 2x denně (ráno a večer) nebo 10 mg jednou za noc.

Děti od 6 do 12 let: s tělesnou hmotností menší než 30 kg (6-10 let) - 2,5 mg 2x denně (ráno a večer) nebo 5 mg jednou za noc; od 30 do 40 kg (10-12 let) - 2,5 mg ráno a 5 mg večer nebo 7,5 mg (1,5 tablety) jednou večer. Léčba je stanovena lékařem.

Při užívání sirupu je třeba poznamenat, že 1 lžička sirupu (2,5 ml) obsahuje 1,25 mg léku.

Předávkování

Symptomy: zvýšené nežádoucí účinky.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba.

Bezpečnostní opatření

Nedoporučuje se jmenovat (v případě nutnosti používat zvláštní opatrnost) v těhotenství, kojení, děti do 6 let. Bezpečnostní opatření - pacienti s jaterním selháním (nebezpečí akumulace) a starších pacientů se sklonem k zácpě, epilepsie.

S opatrností platí při práci řidičů vozidel a lidí, jejichž povolání je spojeno se zvýšenou koncentrací pozornosti.

Podmínky pro skladování přípravku Primalan

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Primalane

tablety dělitelné 5 mg - 3 roky.

tablety dělitelné 10 mg - 3 roky.

sirup 30 mg / 60 ml - 2 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Pokyny pro přípravu tablety přípravku Pulmonol

პულმოლანის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის 30 მგ-ს. პულმოლანის სიროფის 5 მლ შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის 30 მგ-ს.
მოქმედების მექანიზმი
მუკოლიზური პრეპარატი გამოხატული ამოსახველებელი მოქმედებით. პულმოლანი იწვევს ბრონქების ლორწოვანი გარსის სეროზული უჯრედების სტიმულაციას და შესაბამისად, ხელს უწყობს ნახველის გათხევადებას. მუკოლიზურ უჯრედებში ლიზოსომური ფერმენტების პროდუქციისა და ჰიდროლიზური ფერმენტების აქტივობის გაუმჯობესებით, ამცირებს ნახველის წებოვნებას და აუმჯობესებს მის ადჰეზიურ თვისებებს. ასტიმულირებს ბრონქების ეპითელიუმის ხაოების მოძრაობას, აძლიერებს მუკოცილიარულ ტრანსპორტს, რაც ხელს უწყობს ამოხველებას. ამბროქსოლი ბრონქებსა და ალვეოლებში სურფანქტანტის გამომუშავების გაძლიერების გზით აუმჯობესებს ადგილობრივ იმუნიტეტს, ახასიათებს ანტიოქსიდანტური თვისებები. ამბროქსოლი პრაქტიკულად მთლიანად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. სისხლის პლაზმაში Cmax მიიღწევა დაახლოებით 2 საათში. იგი კარგად აღწევს ქსოვილებში, განსაკუთრებით ფილტვებში. ორგანიზმიდან გამოიდევნება თირკმლების საშუალებით. T1 / 2 იზრდება თირკმლის მძიმე ქრონიკული უკმარისობის დროს.

Přečtěte si
- სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, მიმდინარე წებოვანი ნახველის არსებობით;
- ნახველის გამოყოფის გაძნელებით მიმდინარე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, პნევმონია, ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებები, ბრონქული ასთმა;
- ბრონოექტაზიური დაავადება.

Šťastný člověk a děvčátko
პულმოლანის ტაბლეტების დოზირება: მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში მკურნალობის საწყის ეტაპზე ინიშნება 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში. შემდეგ - 1 ტაბლეტი დღეში 2 ჯერ ან 1/2 ტაბლეტი დღეში სამჯერ. თერაპიული ეფექტის გაზრდის მიზნით, საჭიროების შემთხვევაში, შესაძლებელია დოზა გაიზარდოს 60 მგ-მდე (2 ტაბლეტი) 2-ჯერ დღეში. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში - 1/2 ტაბლეტი 2-3-ჯერ დღეში, 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში - 1/4 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1/4 ტაბლეტი 2-ჯერ დღეში. პრეპარატი ინიშნება ჭამის შემდეგ, საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად. პულმოლანის სიროფის დოზირება: მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში ინიშნება 5 მლ (1 ჩაის კოვზი) 3-ჯერ დღეში. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში - 2,5 მლ (1/2 ჩაის კოვზი) 2-3-ჯერ დღეში, 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში - 1,25 მლ (1/4 ჩაის კოვზი) 3-ჯერ დღეში, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1,25 მლ (1/4 ჩაის კოვზი) 2-ჯერ დღეში. ექიმის კონსულტაციის გარეშე პრეპარატის მიღება დღეში 4-5 ჯერზე მეტად არ არის რეკომენდებული.

გვერდითი მოვლენები
კუჭ-ნაწლავის სისტემის მხრივ: ხანგრძლივად და დიდი დოზით გამოყენების შემთხვევაში - გასტრალგია, გულისრევა, ღებინება. ალერგიული რეაქციები: შესაძლებელია გამონაყარი კანზე, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება. ერთეულ შემთხვევაში - ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი, ანაფილაქსიური რეაქცია.

უკუჩვენება
- ორსულობის I ტრიმესტრი;
- ამბროქსოლისა და პრეპარატის სხვა კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა. სიფრთხილით ინიშნება ორსულობის II და III ტრიმესტრში, ლაქტაციის პერიოდსა და პაციენტებში თირკმლის ან / და ღვიძლის უკმარისობით.

განსაკუთებული მითითებები
ამბროქსოლი არ ინიშნება ხველების საწინააღმდეგო საშუალებებთან ერთად კომბინაციაში. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ხველების შემცირების გამო ძნელდება ნახველის გამოყოფა. ამბროქსოლი ხელს უწყობს ბრონქულ სეკრეტში ამოქსიცილინის, ცეფუროქსიმის, ერითრომიცინის, დოქსიციკლინის შეღწევადობას.

ჭარბი დოზირება
დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის. სიმპტომები: შესაძლებელია გულისრევა, ღებინება, დიარეა, დისპეფსია. მკურნალობა: უნდა გამოვიწვიოთ ღებინება, პრეპარატის მიღებიდან 1-2 საათის შემდეგ ნაჩვენებია კუჭის გამორეცხვა, ცხიმის შემცველი პროდუქტების მიღება, სიმპტომური თერაპია.

შენახვის პირობები და ვადები
პულმოლანის ტაბლეტების ვარგისიანობის ვადაა 5 წელი, ინახება 10-25oC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე! პულმოლანის სიროფის ვარგისიანობის ვადაა 2 წელი, ინახება 25oC ტემპერატურამდე (არ გაყინოთ!), სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!

აფთიაქში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტის გარეშე!

რეგსსრრაციის # და თარიღი
 ს ს - - - 002465 25.04.2007
ბრძ. N 207 / ĝ 21.04.2009

Ambroxol

Návod k použití:

Latinský název: Ambroxol

ATX kód: R05CB06

Účinná látka: Ambroxol (Ambroxol)

Výrobce: Borschagovsky CPP, FC "Zdraví" FF "Darnitsa", LLC "Stirolbiopharm" JSC "ALSI Pharma" výroba CJSC Kanonfarma, EkoLab, Ltd. "Rozfarm", Rusko

Popis proudu dne: 24.10.17

Cena v on-line lékárnách:

Ambroxol je mukolytická látka, která má výrazný expektorantní účinek, určený k léčbě bronchitidy a onemocnění horních cest dýchacích.

Účinná látka

Forma vydání a složení

Vyrábí se v několika dávkových formách.

Sirup je bezbarvá nebo nažloutlá tekutina se specifickým zápachem. Balené v plastových lahvích s dávkovací miskou 100 a 150 ml.

Řešení pro požití a vdechnutí - čirá, bezbarvá nebo hnědá tekutina se slabým charakteristickým zápachem. Balené v lahvích z tmavého skla doplněné odměrkou 40 nebo 100 ml nebo v lahvičkách z polyethylentereftalátu o objemu 40 nebo 100 ml.

Tablety - bílé nebo bílé s nažloutlým odstínem barvy, kulatého tvaru s plochým povrchem, se zkosením. Balení v blistrech na 10 kusů.

Indikace pro použití

Akutní a chronická respirační onemocnění, doprovázené uvolňováním viskózní sputa (chronická bronchitida s BOS syndromem, bronchiální astma, bronchiektázie). Syndrom respirační tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí.

Kontraindikace

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku, konvulzivní syndrom různých etiologií, I. trimestr těhotenství, přecitlivělost na ambroxol.

Instrukce pro použití Ambroxol (metoda a dávkování)

Ve formě tablet se užívají perorálně.

Dospělí a děti starší 12 let - 30 mg 2-3krát denně.

Děti: ve věku od 5 do 12 let - 15 mg 2-3krát denně; ve věku od 2 do 5 let - 7,5 mg 3krát denně; ve věku 2 roky - 7,5 mg 2krát denně.

Ve formě inhalací pro dospělé a děti starší 5 let - 15 - 22,5 mg 1-2krát denně.

Dospělí parenterální (in / m, in / in) - 15 mg, v těžkých případech - 30 mg 2-3krát denně.

Děti v / m - 1,2 - 1,6 mg / kg 3krát denně; v / v - 1,2 - 1,6 mg / kg / den.

Děti do 2 let ve věku 15 mg / den, frekvence podávání - 2krát denně.

Děti od 2 do 5 let v / v - 22,5 mg denně, frekvence podávání - 3krát denně.

Děti starší než 5 let v / 30 - 45 mg denně, frekvence podávání: 2-3krát denně.

U předčasně a neonatální ambroxolu dětí pro léčbu syndromu respirační tísně podávané v / nebo V / m v dávce 10 mg / kg za den, frekvence dávkování: 3 - 4 krát denně, pokud je to nutné, může být dávka postupně zvýšena až na 30 mg / kg za den.

Nežádoucí účinky

Obvykle je Ambroxol dobře snášen. Použití drogy může způsobit následující vedlejší účinky:

  • alergické reakce (alergická dermatitida, kopřivka, kožní vyrážka, anafylaktický šok a někdy také angioedém);
  • dyzurie, průjem, zácpa;
  • bolesti hlavy, rinorea, exantém, suchost v dutině ústní a dýchací cesty.

Dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách se nedoporučuje, protože může způsobit nežádoucí vedlejší účinky, jako je nevolnost, zvracení, gastralgie, poškozená funkce střev.

Rychlé intravenózní podání v některých případech přispívá k výskytu zimnic, hypertermie, dušnosti, snížení krevního tlaku, intenzivních bolestí hlavy, adynamie, pocitu stuporů.

Předávkování

Analogy

Analogy podle kódu ATC: Ambrobene, AmbroGEXAL, Bronhorus, Lazolvan, Khaliksol.

Nevybírejte rozhodnutí o výměně drogy sami, poraďte se s lékařem.

Farmakologický účinek

Mukolytická látka s expektorančním účinkem. Stimuluje serózní žlázy buněk bronchiální sliznice zvýšením obsahu mucinu, a tím modifikuje poměr rozbitých serózní a slizničních složky sputa. To aktivuje hydrolyzující enzymy a zvyšuje uvolňování lysosomů z buněk Clara, což vede ke snížení viskozity sputa. Ambroxol zvyšuje obsah povrchově aktivní látky v plicích, což je spojeno se zvýšenou syntézou a sekrecí v alveolárních pneumocytech, stejně jako s narušením jejího rozpadu. Zvyšuje mukociliární transport hlenu. Mírně potlačuje kašel.

Zvláštní instrukce

Ambroxol by neměl být podáván současně s antitusivními léky, které inhibují reflex kašle, například s kodeinem. To může znemožnit odstranění zředěného sputu z průdušek.

Opatrnost by měla být aplikována u pacientů s oslabeným reflexem kašle nebo poruchou mukociliární dopravy kvůli možnosti přetížení sputa.

U pacientů užívajících ambroxol se nedoporučuje provádět respirační gymnasti kvůli obtížím při sputu. U pacientů, kteří jsou ve vážném stavu, je třeba provést aspiraci zředěného sputa.

Nepoužívejte lék bezprostředně před spaním.

Pacienti s bronchiálním astmatem mohou zvýšit kašel.

U pacientů s těžkým poškozením kůže - Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza - v časné fázi chřipkových stavu lze pozorovat: teploty, bolesti těla, rýma, kašel, faryngitida. Při symptomatické léčbě je možné chybné podání mukolytických látek, jako je například hydrochlorid ambroxolu.

Při těhotenství a hrudníku

Ambroxol je kontraindikován v prvním trimestru těhotenství. Pokud je třeba použít v II. A III. Trimestru, měli byste zhodnotit potenciální přínos léčby pro matku a možné riziko pro plod.

Pokud potřebujete lék užívat během laktace, měli byste se rozhodnout, zda přestat kojit.

V dětství

Použití léku je možné v souladu s doporučeným dávkováním.

Ve stáří

Lékové interakce

Nedoporučuje se současné užívání s antitusikami, jako je kodein. Vzhledem k tomu, že potlačením reflexu kašle je v dutině dýchacích cest obtížné odstranit sputum, je obtížné jej odstranit.

Při současném podávání s amoxicilinem, doxycyklinem, cefuroximem, erythromycinem se zvyšuje průnik antibiotik do bronchiální sekrece.

Podmínky dovolené z lékáren

Dostupné bez předpisu.

Podmínky ukládání

Skladujte na suchém místě, chráněné před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující + 25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Cena v lékárnách

Cena Ambroxolu pro 1 balení začíná na 21 rublů.

Popis uvedený na této stránce je zjednodušená verze oficiální verze anotace k droze. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou návodem k vlastní léčbě. Před použitím léku byste měli konzultovat odborníka a přečíst si pokyny schválené výrobcem.

Ambroxol 30 mg tablety s pokyny k použití, LF

Název:

Ambroxol 30 mg tablety
INN: Ambroxol (Ambroxol)

Analogy:

Flavamed, Khaliksol, Lazolvan, Ambroghexal, Ambrosan atd.

ATX kód: R05CB06
Popis:

Tablety jsou bílé nebo bílé s nažloutlým odstínem barvy, plochého válcového tvaru, s fazetou a rizikem.
Složení:

Každá tableta obsahuje

Ambroxol hydrochlorid (z hlediska obsahu 100%) - 30 mg.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, stearan hořečnatý, aerosil, monohydrát laktózy.
Forma vydání: tablety 30 mg.
Farmakoterapeutická skupina

Expektorantní mukolytická látka.

Farmakologické vlastnosti:

Má výrazný sekretolitický účinek, který stimuluje serózní buňky žlázy bronchiální sliznice a zvyšuje obsah slizniční složky sputa. To stimuluje Clarkovy buňky a aktivuje hydrolyzující enzymy, což také vede k poklesu viskozity sputa. Ambroxol má secretomotoric vlastnost stimulující pracovní řasinkový epitel průdušek, čímž vykašlávání a obnovení funkce drenážní malých průdušek a průdušinek.

Indikace pro použití

Léčivo se používá pro onemocnění dýchacího ústrojí, které je doprovázeno tvorbou těžce odstranitelné viskózní sekrece:

  • Akutní a chronická bronchitida různé etiologie;
  • Pneumonie,
  • Bronchoectáza,
  • Atelectáza plic,
  • Bronchiální astma;
  • Tracheitida, laryngitida, sinusitida a rýma.
  • Látka může být použita při syndromu nedostatečného dýchání ("šok plíce")
  • Pro prevenci a léčbu komplikací po operacích plic;
  • Při péči o tracheostomii;
  • Před a po bronchoskopii;
  • Při cystické fibróze.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 12 let vezměte lék uvnitř jednou tabletem (30 mg) dvakrát denně a v případě potřeby třikrát (během jídla nebo po jídle) stlačený malým množstvím tekutiny. Pokud je to nutné, abyste zvýšili terapeutický účinek, můžete jmenovat 60 mg (2 tablety) 2krát denně.
U těžkých onemocnění se dávka léčiva během léčby nezmenšuje. Průběh léčby je od 4 do 14 dnů.
Nežádoucí účinek Z části trávicího systému: zřídka - nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha. Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém a další alergické reakce. Jiné: zřídka - slabost, bolest hlavy.

Kontraindikace

  1. Peptický vřed žaludku a dvanácterníku;
  2. Konvulzivní syndrom různých etiologií;
  3. První trimestr těhotenství;
  4. Přecitlivělost na lék.
  5. Děti do 12 let.

Aplikace v období těhotenství a laktace

Velké klinické zkušenosti s použitím neodhalily nežádoucí důsledky léčby léky během těhotenství. Přesto byste měli dodržovat obecná pravidla pro předepisování léků během těhotenství. Ambroxol se během prvního trimestru těhotenství nedoporučuje. Ambroxol proniká do mateřského mléka. Přestože se dítě neočekává žádných nežádoucích účinků, Ambroxol se nedoporučuje užívat během kojení.
Předávkování

Zvýšené vedlejší účinky

V případě náhodného předávkování bylo zjištěno, že pozorované příznaky odpovídají možným vedlejším účinkům ambroxolu, pokud jsou užívány v doporučených dávkách. Možná nevolnost, zvracení, průjem, poruchy trávení. Léčba:

Umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po podání léku; příjem tuk obsahujících produktů, symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce

Nedoporučuje se, aby se současně s ambroxol léky proti kašli akce (jako jsou ty, obsahující kodein), v důsledku obtíží odstraňování hlenu z průdušek klesá kašel.

Jedna tableta přípravku Ambroxol obsahuje 147 mg monohydrátu laktózy, což je 588 mg monohydrátu laktosy při maximální doporučené denní dávce (120 mg).

Tento léčivý přípravek by neměl být užíván u pacientů, kteří mají vzácnou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, nedostatek laktázy Lappease nebo špatnou absorpci glukózo-galaktosy.

Bylo hlášeno několik případů závažného poškození kůže, včetně Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy spojené s podáním takových mukolytických látek jako je hydrochlorid ambroxolu. Tyto případy lze zpravidla vysvětlit závažností souběžných onemocnění nebo současným podáváním jiných léků. Kromě toho, v raném stádiu Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza u pacientů mohou začít vykazovat známky nespecifické onemocnění připomínající chřipky: horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Vzhled těchto příznaků může vést k zbytečnému symptomatickému ošetření protilátek proti chladu. Proto, pokud dojde k poškození kůže nebo sliznic, okamžitě se poraďte s lékařem a léčba přípravkem Ambroxol by měla být přerušena jako preventivní opatření. V případě poruchy funkce ledvin může být přípravek Ambroxol užíván pouze po konzultaci s lékařem.
Interakce s jinými léčivými přípravky Kombinace ambroxolu s teofylinem je terapeuticky proveditelná, je možné použít léčivo pomocí srdečních glykosidů, diuretik a antibiotik. Ambroxol hydrochlorid zvyšuje účinnost ampicilinu a amoxicilinu a zvyšuje jejich koncentraci v krvi.
Účinek léčiva na schopnost řídit a strojní zařízení. Není známo, jaký vliv má lék na schopnost řídit a strojní zařízení. Nebyly provedeny žádné příslušné studie.
Podmínky skladování

Na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě nejvýše 25 ° C Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti - 3 roky.
Balení

Pro 10 tablet v balíčku s rovinnými buňkami.

Dvě nebo pět obrysových obalů v balení.
Výrobce

Vamelan - přírodní lék na léčbu neuronových stavů

V současné době se mnoho lidí často musí vyrovnávat se stresovými situacemi, které vedou ke zvýšené podrážděnosti, neurózám, poruchám nervového systému.

V boji proti těmto a dalším onemocněním nervového systému pomáhá lék Vamelan.

Jeho použití umožňuje obnovit nervový systém a normalizovat psychiku.

Forma vydání a složení

Přípravek Vamelan je dostupný ve formě měkkých želatinových tobolek potažených enterosolventním povlakem. Uvnitř kapslí je obsah, který má mastnou strukturu s charakteristickou vůní valerianu. Kapsle se umístí do uzavřeného blistru na 15 kusů.

Hlavní komponenty jsou:

  • suchý extrakt z Valerianu - 125 mg;
  • suchý extrakt z máty peprné - 25 mg;
  • suchý extrakt z citrónového balzámu 25 mg.
  • sójový lecitin;
  • včelí vosk;
  • kokosový olej;
  • palmový olej;
  • sójový olej.

Komponenty, které tvoří obal:

  • želatina;
  • glycerol;
  • titan;
  • dioxid;
  • komplex chlorofyllinové mědi;
  • chinolinová žlutá;
  • černý oxid železa.

Farmakologický profil

Vamelan je kombinovaný lék, který má sedativní účinek. Složení tohoto léku zahrnuje složky rostlin, které mají příznivý účinek na činnost mozku.

Vzhledem k složkám tvořícím tento léčivý přípravek má následující účinky na tělo:

  1. Valerijské výtažky. Tato složka má sedativní vlastnosti. Kvůli této složce dochází ke snižování stavu podrážděnosti, napětí a také příznaků, které se projevují v neurastenii a únavě. Kromě toho tato látka má příznivý vliv na stav spánku, odstraňuje nespavost. Má antispazmodický účinek.
  2. Výtažky mincovny. Tato látka eliminuje stav nespavosti, může mít účinek spasmolytického typu na strukturu hladkých svalů gastrointestinálního traktu. Mincovna má také choleretické vlastnosti.
  3. Melissa. Tato bylinná složka odstraňuje bolesti, eliminuje křeče. Má sedativní účinek, způsobuje zvýšení chuti k jídlu. Pomáhá pacientům, kteří trpí neurastenií. Kromě toho melissa má uklidňující, analgetický, antispazmodický účinek, eliminuje koliky.

Vzhledem k tomu, že účinek léčivého přípravku je určen kumulativním účinkem všech složek, z tohoto důvodu není možné provádět kinetické studie.

Indikace a kontraindikace pro použití

Vamellan je předepsán během léčby následujících poruch a poruch:

  • v době zvýšené nervové excitability;
  • pokud se vyskytne zvýšené podráždění;
  • při pocitu deprese, úzkosti;
  • při výskytu nervového přetížení;
  • pokud existují poruchy spánku a nespavosti.

Užívání léků se nedoporučuje během následujících poruch a stavů:

  • pokud existuje individuální nesnášenlivost složených složek, výskyt alergických reakcí během aplikace;
  • nedoporučuje se dětem mladším 12 let.

Jak užívat drogu

Kapsuly by měly být podávány perorálně, během příjmu jsou vypláchnuty dostatečným množstvím tekutiny. Droga je povolena pro děti starší 12 let a dospělé.

Kapsle se užívají následovně:

  • v době, kdy by pacient měl užívat 1-2 tobolky, jejich počet závisí na stavu pacienta;
  • v den, kdy je lék užíván dvakrát;
  • pokud se potřebujete zbavit nespavosti, pak 1-2 hodiny před spaním je třeba užít 1-2 tobolek;
  • Doba terapeutické léčby obvykle trvá od 2 týdnů do několika měsíců;
  • v případě porušení chronického typu by měl být čas užívání drogy zvýšen na 6-12 měsíců.

Aplikace během těhotenství a laktace

Použití léčivých přípravků těhotnými ženami a kojícími matkami je přípustné, avšak pouze tehdy, je-li údajný pozitivní účinek na matku větší než poškození dítěte.

Někdy mohou jednotlivé komponenty mít škodlivé účinky na dítě nebo způsobit různé alergické reakce.

Předávkování a možné vedlejší účinky

Při užívání léku při zvýšených dávkách může nastat následující příznaky předávkování:

  • bolestivé pocity spastické povahy v břiše;
  • vzhled kompresního pocitu v hrudní oblasti;
  • výskyt náhlého závratí;
  • se mohou objevit rozšířené žáky.

Pokud se objeví příznaky předávkování, provede se výplach žaludku. V následujícím období se provádí symptomatická terapeutická léčba, která eliminuje příznaky předávkování.

Během užívání léku Vamelan, tam jsou téměř žádné vedlejší účinky, pokyny naznačují následující "pobochki":

  • stav slabosti;
  • projev alergických reakcí;
  • s prodlouženou léčbou přípravkem se může objevit zácpa.

Tento lék je pacientům dobře snášen.

Zvláštní instrukce

Než začnete užívat lék, stojí za to si pečlivě přečíst pokyny. Tento nástroj má řadu funkcí, které byste měli věnovat pozornost:

  1. Není žádoucí používat lék k kombinaci s použitím léků, které působí depresivně na centrální nervový systém. Vamelan může způsobit nárůst represivního účinku těchto léků.
  2. Není žádoucí používat toto činidlo těhotných a kojících matek. Součásti komponent mohou mít nepříznivé účinky, takže v tomto okamžiku není jejich příjem žádoucí. Tuto léčbu však může předepisovat ošetřující lékař a pouze v extrémních případech.
  3. Trvání léku není omezeno, proto může být používán po dobu několika měsíců. Po ukončení příjmu u pacientů se příznaky abstinence neukazují.
  4. Vzhledem k tomu, že lék může věnovat pozornost nervovému systému, při příjezdu je nutné odmítnout výlety na kole automobily a další vozidla. Je také žádoucí zdržet se práce, která vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti.

Praktické zkušenosti s aplikací

Přehled lékař - psychiatr a recenze pacientů, kteří prodělali účinnost Vamelany v praxi.

Vamelan je velmi účinný sedativa, která má sedativní účinek na nervový systém. Příjem tohoto léku může rychle odstranit stres, depresivní stav, zlepšit duševní a fyzickou aktivitu.

Navíc má příznivý účinek na krevní oběh v mozku. Může být používán po dlouhou dobu a neexistuje žádná závislost. Vzhledem k tomu, že kompozice obsahuje pouze přírodní složky, po použití tohoto léčiva neexistují žádné vedlejší účinky.

Nejdůležitější je zapamatovat si, že musí být užívána v uvedených dávkách. Doporučuje se konzultovat lékaře před podáním tohoto léku.

Doktor psychiatr

Kvůli tvrdé práci se problémy v rodině těžko usnaly a nervový systém se rozpadl. A čím dál, tím horším byl můj stav.

Jednou jsem to prostě nemohl obstát a obrátil se na psychiatra. Po vyšetření předepsal užívání léku Vamelan, 1 kapsle denně. Dostávám to už měsíc a cítím se mnohem lépe. Všechny stresy a deprese skončily, můj stav byl normální. Budu i nadále přijímat tento lék.

Евгений, 47 let

Nešťastná rodina vedla k silnému nervovému zhroucení, které způsobilo vážné problémy s spánkem, únavu a depresivní stav. Myslela jsem, že všechno se normalizuje a zlepšuje se, ale po tom bylo jen horší. Už jsem nevěděl, co dělat, tak jsem se rozhodl navštívit lékaře.

Po vyšetření lékař doporučil užít přípravek Vamelan. Vzal jsem mu 2 kapsle denně. Po měsíci aplikace jsem se cítil mnohem lépe. Pokračuju dál a radím všem!

Christina, 38 let

Nákup a skladování

Můžete koupit lék Vamelan v téměř každé lékárně, cena drogy je poměrně vysoká - téměř 490 rublů.

Lék by měl být uložen na temném místě, které není pro děti dostupné. Teplota v místě skladování by měla být od 15 do 25 stupňů Celsia. Výrobek by měl být uchováván po dobu 3 let od okamžiku otevření tablet.

Pulmolor

Jméno: Pulmolor

Jméno

Pulmolor

Farmakologický účinek

Má efekt vykašlávání, usnadňuje průchod vzduchu dýchacími cestami, výrazně uklidňuje kašel a zjemňuje ho. Charakteristickým účinkem je úleva od dýchání optimalizací sekrece bronchiální sekrece a regulací procesu sputa. Zánětlivé jevy, které se často vyskytují v respiračním traktu lidí s kašel, jsou sníženy přípravkem Pulmorore.
Je to důležitý antialergický výsledek léčiva, spasmolytický účinek na hladké svaly průdušek. Pulmolor snižuje propustnost kapilár sliznic. Pulmorore je schopen eliminovat edém tkáně sliznic hrdla, nosu, maxilárních dutin a pod dýchacím ústrojím.
Pulmolor je komplexní léčivo, obsahuje ambroxol hydrochlorid a loratadin. Ambroxol optimalizuje poměr serózních a slizních složek sputa. To snižuje jeho viskozitu a snižuje přilnavost. V bronchiálním epitelu je mnohem jednodušší evakuovat látku s takovými reologickými vlastnostmi. Další cenná vlastnost ambroxolu spočívá ve schopnosti zvýšit obsah lehkého povrchově aktivního činidla a blokovat způsoby jeho destrukce v pneumocytech. Při bronchiálním astmatu snižuje ambroxol hyperreaktivitu bronchiálních svalů.
Loratadin - má schopnost selektivně blokovat periferní H1-histaminové receptory. Současně neexistuje žádný nežádoucí sedativní účinek. Průběh alergických reakcí je velmi usnadněn použitím loratadinu. Kompetentně blokující receptory H1 efektorových buněk má prodloužený účinek. V důsledku toho je možné jeho četné terapeutické účinky. Je to způsobeno přítomností loratadinu Pulmolor snižuje propustnost kapilár, odstraňuje otok tkáně, snižuje trhání, je vzácný kýchání, svědění patra a usnadňuje přetížení, odstraňuje zarudnutí očí. Loratadin je schopen eliminovat křeče hladkých svalů. To znamená, že obě účinné látky obsažené v důsledku Pulmolore bronchodilatační potencují navzájem.

Indikace pro použití

Pulmorore je užitečný v úloze symptomatické léčby při léčbě respiračních onemocnění, jejichž mechanismem vývoje jsou:
- křeče hladkých svalů velkých a malých dýchacích cest;
- alergická složka;
- poškozená bronchiální sekrece;
- zhoršení progrese hlenu;
- zvýšená kapilární propustnost;
- edém sliznice (jevy rinitidy).

Způsob aplikace

Pulmorore je k dispozici ve dvou dávkových formách. Proto je-li to pilulka, trvá léčba až 14 dní. Dávkování u dětí nad 12 let a dospělých - 2krát denně 1 tablet nebo 1 den denně 2 tablety. Vezměte pilulku po jídle, omyjte čistou vodou.
Pokud lékař určí prášek pro přípravu suspenze, je nutné do lahvičky v lahvičce přidat značenou vařenou vodu. Poté protřepete láhev. A před každým použitím protřepat. Dospělí a děti starší 12 let užívají suspenze 5 ml dvakrát denně nebo 10 ml jednou denně. Délka léčby v tomto případě je také 14 dní.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky při léčbě přípravkem Pulmoror mohou být různorodé, ale časté.
Někdy existují vedlejší účinky z gastrointestinálního traktu. Toto zažívací potíže, pálení žáhy, nevolnost, někdy doprovázené zvracením, průjem, sucho v ústech, nepohodlí v epigastriu.
Opravdu hrozná komplikace lékové terapie je považována za nedostatečnou odpověď na léčivo z imunitního systému - anafylaktický šok.
Nejčastější reakcí z kůže je vyrážka. V občasných případech však existovaly závažnější možnosti, jako je angioedém, alopecie. Stevens-Johnson a Lyell syndromy byly hlášeny. Ale přesto, že se vyvinuly během příjmu ambroxolu, jejich výskyt lze vysvětlit současným užíváním jiných léků nebo závažností průběhu základního onemocnění.
Reakce z centrálního nervového systému se častěji projevovaly jako závratě, bolesti hlavy. Méně často pozorovaná ospalost nebo nespavost, zvýšená chuť k jídlu.
Ze strany kardiovaskulárního systému došlo k mírné tachykardii, pocitu bušení srdce.
Existují odkazy na poruchy jater a žlučových cest.
V úloze nešpecifických vedlejších účinků by měla být zaznamenána zvýšená únava, nervozita.

Kontraindikace

Přípravek Pulmorore by neměl být užíván, pokud má některá složka léčiva zvýšená citlivost pacienta.
U pacientů s žaludečním vředem a duodenálním vředem se lék užívá s opatrností. Pacienti, kteří užívají antitusika, je přípravek Pulmorore kontraindikován.

Těhotenství

Lék není předepsán těhotným ženám.

Interakce s jinými léky

V případě, kdy je přípravek Pulmoror předepisován současně s užíváním antibiotika, pomáhá zvýšit jeho koncentraci v krvi. Tento výsledek je dosažen interakcí ambroxolu s antibiotiky a urychluje hygienu dýchacího ústrojí a činí tak účinnější.
Pokud se jmenování Pulmorore shodovalo s příjmem alkoholu, nezhoršuje to stupeň intoxikace alkoholem. V případě, že se přípravek Pulmolor používá současně s inhibitory CYP3A4 nebo CYP2D6, koncentrace loratadinu v krvi se může zvýšit.
Rovněž se zvyšuje, pokud se přípravek Pulmoror užívá současně s erythromycinem, ketokonazolem nebo cimetidinem.
Recepce Pullmorore je neslučitelná s užíváním antitusika.

Předávkování

Existují příznaky jako tachykardie, ospalost, hyperemie obličeje, bolest hlavy, bolest břicha, epigastrická bolest, zvracení, nauzea, krevní tlak může klesat a někdy se vyskytuje průjmy.
Nejdříve je droga zrušena, předepisována je žaludeční výplach. Pak je pacient předepsán sorbenty. Hemo- a peritoneální dialýza se nepoužívá, protože jejich účinnost v případě předávkování přípravkem Pulmoror nebyla prokázána.

Forma vydání

Tablety 10 a 20 v blistru.
Prášek d / op. cps, 60 ml cps. v lahvích a prášku d / p op. cps, dl 100 ml v lahvích.

Podmínky skladování

Tablety a suchý prášek pro přípravu suspenze se uchovávají při teplotě nejvýše 25 stupňů. Připravené zavěšení - při teplotě 2 - 8 stupňů Celsia po dobu 14 dnů.

Složení

Jedna tableta obsahuje ambroxol 60 mg, loratadinum 5 mg.
Suspenze obsahuje ambroxol 30 mg, loratadin 5 mg na každých 5 ml roztoku.

Pokročilé

Přípravek Pulmorore se nepoužívá u dětí mladších 12 let. Přípravek Pulmorore není předepsán pacientům s dědičnou intolerancí vůči galaktosy a pacientům s nedostatkem laktosy Lapp. To je způsobeno dostatečným obsahem laktózy v přípravku Pulmolor.
Pacienti s diabetem, přípravek Pulmorore, nepředepisují, protože obsahují sacharózu.
V případě, že pacient potřebuje kožní test reaktivity, je přípravek Pulmorore přerušen 48 hodin před začátkem léčby.
Pokud se u ženy, která kojila, objeví indikace pro použití přípravku Pulmorore, je nutno přestat krmení po dobu užívání léku. V tomto období je vhodné exprivovat mléko za účelem udržování laktace rukou nebo pomocí prsní pumpy.

Ambroxol - návod k použití

Obsah článku:

Dnes farmaceutický trh nabízí obrovskou škálu látek na potlačování kašle. Ale jak vybrat správné znamená, že nejen efektivně pomáhá dětem zvládat onemocnění, ale také nepoškozuje malé tělo? Mezi obrovským množstvím léků proti kašli lze rozlišit ambroxol. V návodu k použití je třeba poznamenat, že lék účinně odstraňuje průdušky z sputa, zředí je a zlepšuje oddělení.

V pokynech pro ambroxol se rozlišují následující účinky vyvolané léčivem:

  • Když je užíván, snižuje se viskozita bronchiální sekrece - hlemýžď.
  • Mikrovilly dýchacího ústrojí jsou aktivovány, čímž se zrychluje proces vylučování sputa z průduchu průdušek.
  • Ambroxol stimuluje tvorbu ochranného faktoru - povrchově aktivního činidla - plic, který chrání orgánové tkáně před dalším poškozením.
  • Stříkačka ambroksola má protizánětlivý účinek, zlepšující metabolické procesy v plicní tkáni.
  • Ambroxol stimuluje imunitu dětí, podporuje zvýšené produkci svého interferonu.
  • Léčivo zlepšuje pronikání antibakteriálních látek do plicní tkáně - to umožňuje antibiotikům účinně působit, zvyšuje účinnost léčby a zkracuje dobu léčby.

Návod k použití

ZLEPŠUJTE POKYNY AMBROXOL

Složení a forma uvolnění
Ambroxol tablety: 1 tableta obsahuje 30 mg ambroxol hydrochloridu
10, 20 nebo 30 ks. v balení.

Ambroxol tablety, šumivé: 1 tableta obsahuje hydrochlorid ambroxolu 30 nebo 60 mg;
10 nebo 20 ks. v balení.

Ambroxol sirup: 5 ml obsahuje 15 mg ambroxol hydrochloridu;
100 ml v lahvičce z tmavého skla, v krabičce.

Farmakologický účinek

Ambroxol Je mukolytickým agentem. Způsobuje výrazný expektorantní účinek. Stimuluje serózní žlázy buněk bronchiální sliznice zvýšením obsahu mucinu, a tím modifikuje poměr rozbitých serózní a slizničních složky sputa. To aktivuje hydrolyzující enzymy a zvyšuje uvolňování lysosomů z buněk Clark, což vede ke snížení viskozity sputa. Ambroxol zvyšuje obsah povrchově aktivní látky v plicích, což je spojeno se zvýšenou syntézou a sekrecí v alveolárních pneumocytech, stejně jako s narušením jejího rozpadu. Zvyšuje mukociliární transport hlenu. Mírně potlačuje kašel.

Indikace

Akutní a chronické onemocnění dýchacího ústrojí doprovázené uvolňováním viskózního sputa - akutní a chronická bronchitida;

Kontraindikace

První trimestr těhotenství, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, záchvaty jakékoli etiologie, zvýšily citlivost na ambroxol.

Dávkování a podávání

Ambroxol tablety předepsat uvnitř, v době jídla, stlačil malé množství tekutiny.

Dospělí a děti starší 12 let - 30 mg 2-3krát denně.

Děti ve věku 5-12 let - 15 mg 2-3krát denně, ve věku 2-5 let - 7,5 mg třikrát denně, ve věku do 2 let - 7,5 mg dvakrát denně.

Ambroxol sirup: Dospělí a děti starší 12 let lék je předepsán po dobu prvních 2-3 dnů po 10 ml (2 čajové lžičky) a pak 5 ml (1 čajová lžička) třikrát denně.

Děti ve věku 5-12 let předepsat 5 ml (1 čajovou lžičku) 2-3 krát denně.

Děti ve věku 2-5 let - pro 2,5 ml (1/2 čajové lžičky) třikrát denně.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém; v některých případech alergická kontaktní dermatitida, anafylaktický šok.

Z trávicího systému: zřídka - průjem, sucho v ústech, zácpa; s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - gastralgie, nauzea, zvracení.

Z dýchacího systému: zřídka - suchost sliznic dýchacích cest, rhinorea.

Ostatní: zřídka - slabost, bolest hlavy, dysurie, exantém.

Zvláštní instrukce

Ambroxol ve formě sirupu může být předepisován pacientům trpícím diabetes mellitus. U pacientů s astmatem, aby se zabránilo nespecifické podráždění dýchacích cest a křeče před inhalaci ambroxolu lze použít bronchodilatátory.

Předávkování

Symptomy: nevolnost, zvracení, průjem, poruchy trávení.

Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po podání léku; příjem potravy obsahující tuky.

Lékové interakce

Při současném užívání s antitusivními léky je obtížné oddělit sputum od redukce kašle; s amoxicillinem, doxycyklinem, cefuroximem, erythromycinem - zvyšuje jejich penetraci do bronchiální sekrece.

Ambroxol je kompatibilní s léky, které brání porodu.

Indikace pro použití

Přímými indikacemi pro použití mukolytika ambroksola mohou být následující patologie:

  • Všechny typy bronchitidy,
  • Tracheitis,
  • Tracheobronchitis,
  • Pneumonie,
  • Bronchoefektivní onemocnění,
  • Chronická obstrukční plicní nemoc,
  • Bronchiální astma.

Indikace pro použití ambroxolu je vzácná kongenitální patologie - cystická fibróza. Zánět ovlivňující dutin - čelní sinusitida a ve kterém je výběr označen silné a viskózní sekrece, je rovněž třeba zahrnout do terapii ambroxolu.

Formy uvolnění

V lékárnách lze ambroxol zakoupit ve formě následujících formulářů:

  • Sirup,
  • Tablety,
  • Tablety s dlouhodobým účinkem,
  • Šumivé tablety,
  • Řešení pro požití,
  • Roztok pro inhalaci,
  • Injekční roztok.

Ambroxol tablety

Tablety přípravku Ambroxol by neměly být podávány dětem mladším 12 let - v tomto případě je obtížné zvolit správnou dávku - děti preferují sirup. Jedna tableta ambroxolu obsahuje 30 mg účinné látky. Lék se po jídle odebere, napije následuje sklenici vody.

Forma uvolňování ambroksola ve formě tablet je vhodná pro léčbu dospělých. Měly by být přijaty podle následujícího schématu:

  • V prvních třech dnech nemoci musíte vypít jednu tabletu třikrát denně,
  • Následné dny mohou být dávky sníženy na 2 tablety denně.
  • Celkový průběh léčby je od 5 dnů do 2 týdnů.

Doba trvání léčby závisí na závažnosti patologického procesu, stupni, v němž byla léčba zahájena, a souvisejících onemocněních.

Ambroxolový sirup

Pro děti do 12 let je lepší předepisovat ambroxol ve formě sirupu. Koncentrace léčiva je 15 mg / 5 ml. Dávkovací režim je následující:

  • Před dosažením věku 2 let by děti měly užívat 2,5 ml dvakrát denně,
  • Až do pěti let jsou děti předepsány 2,5 ml třikrát denně,
  • Děti starší než pět let, ambroksol ve formě sirupu je předepsán na 5 ml třikrát denně.

Není žádoucí předepisovat ambroxol ve formě sirupu dětem po dobu delší než pět dní. Otevřete lahvičku a uchovávejte ji na chladném místě déle než měsíc.

Ambroxol hydrochlorid

Základem léku je ambroxol hydrochlorid, který má mukolytický účinek. Od roku 2012 je tato droga přidána do mezinárodního seznamu základních léčivých přípravků.

Ambroxol hydrochlorid vykazuje svůj terapeutický účinek během půl hodiny po užití. Účinnost léčiva je udržována po dobu 10 hodin.

Ambroxol je kontraindikován za následujících podmínek:

  • Složení léku zahrnuje laktózu - děti, které porušují glukózovou toleranci, ambroxol není předepsán.
  • Kontraindikace v případě žaludečního a střevního vředu.
  • Při individuální přecitlivělosti na složky by neměl být lék užíván.

Ambroxol pro inhalace

Podávání inhalace ambroxolem se doporučuje dětem starším pěti let. Denní inhalace s ambroxolem může být provedena dvakrát. Pro tento účel je nutné použít nebulizátor.

K provedení tohoto postupu potřebujete 2 ml roztoku ambroxolu. Během celé inhalace byste měl dýchat rovnoměrně a hluboce. Výsledkem tohoto postupu je, že léčivý přípravek spadá přímo do patologického zaměření, což značně zvyšuje jeho účinnost.

Ambroxol pro děti

Ambroxol pro děti nepředstavuje žádné nebezpečí - droga není toxická, děti jsou obvykle dobře tolerovány. Nežádoucí účinky se vyskytují extrémně vzácně a projevují se následujícími příznaky:

Pokyn uvádí, že použití ambroxolu u dětí do jednoho roku vyžaduje neustálý lékařský dohled. Pouze pediatr může vypočítat dávku pro dítě.

Ambroxol je lékem volby pro prevenci syndromu tísně u předčasně narozených dětí - lék stimuluje produkci povrchově aktivní látky, které neukládá nezralé alveoly.

Ambroxol během těhotenství

Ambroxol během těhotenství není zakázán. V prvním trimestru byste však měli tuto léčbu upustit - protože neexistují spolehlivé klinické údaje o tom, jak lék ovlivňuje plod.

Ambroxol během těhotenství může být předepsán pouze ošetřujícím lékařem ženy, která pečlivě zhodnotila její stav. Zavazovat se na sebe-léčení během tohoto kritického období je přísně zakázáno - koneckonců, budoucí matka je odpovědná nejen za své zdraví, ale také za rozvoj svého dítěte.

Recenze

Jak vyplývá z recenzí, ambroxol je jedním z nejúčinnějších léků proti kašli, které nejen zředí sputa, ale také podporuje rychlé čištění průdušek. Může být předepsáno i dětem.

Podle mladých matek, ambroxol účinně léčí všechny členy rodiny. Lék má příjemnou chuť, takže při přijímání u dětí nejsou žádné problémy. Není to návyková, ale také pomáhá efektivně s jmenováním znovu. Účinek léčby je patrný již v prvním dni léčby.

Analogy

Ambroxol má mnoho analogy, které mohou být nalezeny v místních lékárnách: Ambrobene, Lasolvan, Ambrolan, Ambrosol, ambrogeksal, Bronhovern, Medovent. Nejoblíbenější mezi analogy ambroxolu je Lazolvan, který je předepsán pro podobné onemocnění. S ním můžete také provádět inhalace. Takže pokud jste v lékárně nenalezli předepsaný ambroxol, můžete ho bezpečně vyměnit za tento analog.