Search

SUPRASTIN

Lék: SUPRASTIN ®
Účinná látka: chlorpyramin
ATX kód: R06AC03
KFH: blokátor histaminu H1-receptory. Antialergická léčiva
Reg. číslo: П №012426 / 01
Datum zápisu: 29.12.06
Vlastník reg. EGIS PHARMACEUTICALS Plc

FORMA DROG, KOMPOZICE A BALENÍ

Tablety bílé nebo šedobílé barvy, ve formě disku se zkosením, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně bez nebo téměř bez vůně.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu typu A, talek, bramborový škrob, monohydrát laktózy (116 mg).

10 ks. - blistry (2) - balení z lepenky.
20 ks. - láhve tmavého skla (1) - balení z lepenky.

Roztok pro intravenózní a / m podání transparentní, bezbarvé, se slabým charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: voda d / a.

1 ml - ampule (5) - obaly celulárního obrysu (1) - balení karton.

Popis přípravku je založen na schváleném návodu k použití.

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Blokátor histaminu H1-receptory, derivát ethylendiaminu. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má mírný sedativní a výrazný antipruritický účinek. Má antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivitu, mírné spasmolytické vlastnosti.

Terapeutický účinek se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

FARMACOKINETIKA

Po požití hydrochloridu chlorpyraminu se rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu.

Cmax v krevní plazmě je dosaženo během prvních 1-2 hodin, terapeutická hladina koncentrace přetrvává po dobu 3-6 hodin.

Bez ohledu na způsob podání je v těle dobře distribuován, včetně CNS. Vazba chlorpyraminu na plazmatické proteiny je 7,9%.

Intenzivně se metabolizuje v játrech.

Podává se hlavně močí ve formě metabolitů.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

INDIKACE

- sezónní a celoroční alergická rýma;

- akutní a chronický ekzém;

- alergie na potraviny a léky;

- alergické reakce na kousnutí hmyzem.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Přiřadit uvnitř, v / m a / in.

Uvnitř dospělých předepsat 25 mg (1 kartu) 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Děti léčivo se podává v následujících dávkách:

Dávka může být postupně zvýšena bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Tablety by měly být podávány během jídla, aniž by žvýkali a pili dostatečnou vodou.

Parenterální lék by měl být podáván v / m.

I / O podávání se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí lék je podáván v / m při 20-40 mg (1-2 ampéry) / den.

Děti in / m je lék předepsán v následujících dávkách:

Dávka může být postupně zvýšena bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

V závažné a akutní případy alergických a anafylaktických reakcí může být léčba zahájena pomalou intravenózní injekcí, poté pokračovat v / m zavedení léku a poté přejít k užívání drogy uvnitř.

Kdy abnormální jaterní funkce může být vyžadováno snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné složky.

Kdy porucha funkce ledvin může být zapotřebí také snížení dávky.

NEPŘÍMÉ ÚČINKY

Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolest hlavy, euforie.

Z trávicího systému: nevolnost v břiše, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Z kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (nebylo vždy zjištěno přímý vztah těchto vedlejších účinků k užívání léku).

Na straně hematopoetického systému: velmi zřídka, leukopenie, agranulocytóza.

Alergické reakce: možná kožní vyrážka, svědění.

Ostatní: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzitivita.

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a projít po přerušení léčby.

KONTRAINDIKACE

Akutní záchvat bronchiálního astmatu;

- kojení (kojení);

- novorozence (včetně předčasných);

- přecitlivělost na léčivo nebo jiné deriváty ethylendiaminu.

C opatrně pouze u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, u pacientů s retence moči a hypertrofii prostaty, lidských jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění, u starších pacientů.

GRAVIDACE A LAKOVÁNÍ

Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované studie o použití přípravku Suprastin v těhotenství. Proto užívání drogy u těhotných žen (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci těhotenství) je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je nutno užít lék během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

S extrémní opatrností by měl být přípravek používán u starších pacientů, u nemocných s vyčerpaností, protože tito pacienti mají často vedlejší účinky (závratě, ospalost).

Na recepci na noc může přípravek posílit příznaky refluxní ezofagitidy.

Bezpečnostní opatření by měla být podávána současně s Suprastin sedativa, trankvilizéry, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytický.

Během léčby by mělo být vyloučeno použití alkoholických nápojů.

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s deficitem laktázy nebo vzácných metabolických poruch - galaktosemie nebo malabsorpční syndrom glukózy / galaktózy.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

V počáteční, individuálně definované době aplikace přípravku Suprastin není povoleno řízení vozidel a používání dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlou reakci na psychomotorické reakce. V průběhu další léčby se stupeň omezení stanoví v závislosti na individuální snášenlivosti léčiva.

PŘERUŠIT

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, narušená koordinace pohybů, athetóza, křeče, mydriáza; u malých dětí - vzrušení, úzkost, sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, zčervenání kůže, sinus tachykardie, retence moči, horečka, kóma; dospělí - horečka a proplachování kůže obličeje pozorovány nestálé, po zahájení období následuje křeče a poslesudorozhnaya depresi, kóma.

Léčba: v období až do 12 hodin po požití - výplach žaludku (Všimněte si, že inhibuje vyprazdňování žaludku účinek anticholinergní léčiva), účel aktivního uhlí, se řídicí parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatické léčby, je-li to nutné - resuscitace. Specifická antidota není známa.

INTERAKCE DROG

Se současným použitím Suprastin zvyšuje účinek sedativa, sedativa, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin, simpatolitikov a ethanolu.

Při současném podávání s ototoxickými léky může Suprastin maskovat počáteční známky ototoxicity.

PODMÍNKY UDĚLOVÁNÍ Z LÉKBY

Lék ve formě injekčního roztoku se vydává na lékařský předpis.

Lék ve formě tablet je povolen pro použití jako OTC produkt.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Tablety přípravku Suprastin - oficiální pokyny pro použití

Registrační číslo:

Obchodní název:

Mezinárodní neregistrovaný název:

Forma dávkování:

Složení:

Popis

Bílé nebo šedobílé pilulky ve formě disku se zkosením, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně tablety a rizika na druhé straně bez nebo téměř bez vůně.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: R06AC03

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chlorpyramid - chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzaminu) je klasickým antihistaminitem patřícím do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.
Blokátor H1-receptoru histaminu má antihistaminové a m-anticholinergní akci, má antiemetický účinek, uklidňující a periferní mírnou anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT).
Terapeutický účinek chlorpyraminu se rozvíjí během 15 až 30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3 až 6 hodin. Je dobře distribuován v těle, včetně centrálního nervového systému (CNS). Intenzivně se metabolizuje v játrech. Vylučuje se především ledvinami. U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých pacientů.

Indikace

Kopřivka, angioneurotický edém (Quinckeho edém), sérová nemoc, sezónní a celoroční alergická rýma, zánět spojivek, kontaktní dermatitida, svědění, akutní a chronické ekzémy, atopická dermatitida, potravinové a lékové alergie, alergické reakce na bodnutí hmyzem. - přecitlivělost na složky léku

Kontraindikace

  • akutní záchvat bronchiálního astmatu
  • Novorozené děti (plné a předčasné)
  • těhotenství
  • období laktace

S opatrností

Glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči, hyperplazie prostaty, dysfunkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulární onemocnění, starší pacienti.

Těhotenství a kojení

Dávkování a aplikace:

Dospělí: určit 1 tablet 3-4krát denně (75-100 mg denně).

Pro děti:
Ve věku 20 let 1 až 12 měsíců: 1/4 tablety (6,5 mg) 2-3 krát denně (ve formě strouhané do prášku spolu s dětskou výživou);
Ve věku 20 let 1 až 6 let: 1/4 tablety 3krát denně nebo 1/2 tablet 2krát denně;
Ve věku 20 let Od 6 do 14 let: 1/2 tabletu (12,5 mg) 2-3krát denně.
Dávka může být postupně zvyšována bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší, vyčerpaní pacienti
léky často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou jaterní funkce:
může vyžadovat snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné složky léčiva při onemocněních jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Může být nutné změnit režim léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že aktivní složka se uvolňuje hlavně ledvinami.

Nežádoucí účinky

Ze strany centrálního nervového systému:
ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolest hlavy, euforie.

Z gastrointestinálního traktu:
nevolnost v břiše, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Z kardiovaskulárního systému:
snížení arteriálního tlaku, tachykardie, arytmie. Nebylo vždy zavedeno přímý vztah těchto vedlejších účinků k léku.

Na straně hematopoetického systému:
Velmi zřídka: leukopenie, agranulocytóza.

Ostatní: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzitivita.

Pokud se vyskytne některý z výše uvedených účinků, měli byste přestat užívat lék a okamžitě se poraďte s lékařem.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, poruchy koordinace pohybu, athetóza, křeče. U malých dětí agitace, úzkost, sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, zrudnutí v obličeji, sinus tachykardie, retence moči, horečka, kóma. U dospělých, horečky a zrudnutí obličeje jsou pozorovány nestálé, po zahájení období následuje křeče a poslesudorozhnaya depresi, kóma.

Léčba: v období do 12 hodin po podání léku je nutná výplach žaludku (je třeba mít na paměti, že anticholinergní účinek léčiva zabraňuje vyprazdňování žaludku). Ukázalo se také použití aktivního uhlí. Je třeba kontrolovat parametry krevního tlaku a dýchání. Symptomatická léčba. Resuscitační opatření. Specifická antidota není známa.

Interakce s jinými léky

Lék by měl být používán opatrně, protože: sedativa, sedativa, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytika, protože současné použití účinky těchto látek může zvýšit.

Zvláštní instrukce

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může vést k nežádoucím reakcím u pacientů s nedostatkem laktózy nebo vzácnými metabolickými poruchami - galaktosemií nebo syndromem poruchy absorpce glukózy / galaktózy. Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat počáteční příznaky ototoxicity.

Onemocnění jater a ledvin může vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, v souvislosti s nímž by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti jaterních nebo ledvinových onemocnění. Užívání drogy v noci může zvýšit příznaky refluxní jícnové žlázy. Přípravek Suprastin může posílit účinek alkoholu na centrální nervový systém, v souvislosti s nímž by měl přípravek Suprastin při podávání léku zabránit užívání alkoholických nápojů.

Řízení dopravy a mechanismy

Lék, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto se v počátečním období, jehož trvání je stanoveno individuálně, je zakázáno řídit vozidla nebo provádět práci spojenou se zvýšeným rizikem nehod. Poté by měl být pro každého pacienta individuálně určen stupeň omezení řízení a práce s mechanismy lékaře

Forma vydání:

Tablety s obsahem 25 mg. Pro 20 tablet v lahvičkách z hnědého skla s PE uzávěry.
Láhev je balena v krabičce spolu s pokyny pro lékařské použití. Nebo 10 tablet na blistr.
Dvě blistry jsou baleny v krabičce spolu s pokyny pro lékařské použití.
Pro 20 tablet na blistr. 1 blistr v krabičce spolu s pokyny pro lékařské použití.

Podmínky skladování:

Doba použitelnosti:

Podmínky dovolené z lékáren:

Výrobce

ZAO Farmaceutický závod EGIS
1106 Budapest, st. Keresturi, 30-38 MAĎARSKO
Zastoupení společnosti JSC "Pharmaceutical Plant EGIS"
(Maďarsko), Moskva
121108, Moskva, ul. Ivan Franko, 8.

* V případě balení a balení léčiva v Rusku dodatečně uvedeno:

Balené, balené:
OOO SERDIKS
Rusko, 142150 Moskevský kraj,
Okres Podolsky, obec Sofino, strana 1/1.

Suprastin: instrukce, cena, recenze a analogy

Z tohoto léčebného článku můžete vidět drogu Suprastin. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech může přípravek užívat, z čeho pomáhá, jaké jsou indikátory užívání, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace obsahuje formu přípravku a jeho složení.

V článku, lékaři a spotřebitelé přidání recenze o jedinou skutečnou Suprastin, ze kterých můžete najít pomoc, pokud léčivý přípravek k léčbě kopřivka, dermatitida, alergie, svědění kůže a dalších alergických onemocnění u dětí i dospělých. Seznam pokynů uvádí analogy přípravku Suprastin, ceny léků v lékárnách, stejně jako jeho použití v těhotenství.

Antialergický, antihistaminikový přípravek je Suprastin. Návod k použití doporučuje užívat 25 mg tablety, injekce k léčbě alergií, kontaktů a atopické dermatitidy, kopřivky, svědění kůže a dalších alergických onemocnění.

Forma vydání a složení

Suprastinum je produkován ve formě:

  • Tablety: ve tvaru disku, se zkosenými na jedné straně potažený rytecké SUPRASTIN, na druhé straně - riziko; barva od šedavě bílé až bílé;
  • roztok pro intravenózní (intravenózní) a intramuskulární (IM) injekci (injekce): čirá, bezbarvá kapalina se slabým specifickým zápachem.

V 1 ampulce s roztokem obsahuje: účinnou látku: hydrochlorid chlorpyraminu - 20 mg a pomocné složky.

V jedné tabletě obsahuje: účinnou látku: hydrochlorid chlorpyraminu - 25 mg.

Farmakologický účinek

Přípravek Suprastin tuto skutečnost potvrzuje, - blokátor receptoru histaminu H1, derivát ethylendiaminu. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má mírný sedativní a výrazný antipruritický účinek. Má antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivitu, mírné spasmolytické vlastnosti.

Terapeutický účinek se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

Po požití hydrochloridu chlorpyraminu se rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu. Intenzivně se metabolizuje v játrech. Vylučuje se hlavně močí ve formě metabolitů. U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

Co pomáhá suprastin?

Indikace pro použití přípravku zahrnují:

  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • alergie na potraviny a léky;
  • svědění;
  • kontaktní dermatitida;
  • atopická dermatitida;
  • urtikárie;
  • sérová nemoc;
  • akutní a chronický ekzém;
  • konjunktivitida;
  • angioedém (edém Quincke);
  • sezónní a celoroční alergické rýmy.

Návod k použití

Tablety přípravku Suprastin

Vezměte si současně s příjmem jídla, nekouste a nepijte dostatečnou vodu.

  • děti ve věku 3-6 let: ½ ks. (12,5 mg) dvakrát denně;
  • děti ve věku 6-14 let: ½ ks. (12,5 mg) 2-3krát denně;
  • děti nad 14 let a dospělí: 1 ks. (25 mg) 3-4krát denně, denní dávka 75-100 mg.

Pokud pacient nemá žádné vedlejší účinky, může být dávka postupně zvyšována, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh terapie závisí na příznaky onemocnění, na jeho trvání a klinickém průběhu.

Injekce

Suprastin ve formě roztoku se podává iv a / m. Droga se injektuje do žíly pouze v naléhavých případech, nutně pod dohledem odborníka.

Doporučené počáteční dávky přípravku Suprastin pro děti:

  • 1-12 měsíců: ¼ ampule (0,25 ml) IM;
  • 1-6 let: ½ ampulky (0,5 ml) IM;
  • 6-14 let: ½-1 ampule (0,5-1 ml) w / m.

U dospělých pacientů se doporučuje lék podávat iv iv denní dávce 1-2 ampulí (1-2 ml). V případě závažných alergií by léčba měla být zahájena opatrným, pomalým intravenózním léčivem, zatímco pokračuje IV terapie injekcemi nebo užíváním tablet.

Je povoleno zvýšit dávku pod kontrolou pozorovaných nežádoucích účinků a reakce pacienta, avšak nejvýše do 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Kontraindikace

Suprastin návod k použití zakázat:

  • alergie na léčivo;
  • hypersenzitivita na deriváty ethylendiaminu;
  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • akutní infarkt myokardu;
  • období novorozenců (plné a předčasné kojence);
  • věk do 3 let (tablety);
  • akutní záchvaty astmatu;
  • arytmie;
  • glaukom s uzavíracím úhlem;
  • hyperplazie prostaty;
  • zadržení moči;
  • Žaludeční vřed;
  • léčbu inhibitory MAO.

Nežádoucí účinky

  • fotosenzitizace;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • pokles krevního tlaku;
  • bolesti hlavy;
  • nervové vzrušení;
  • únavu;
  • závratě;
  • nepohodlí v břiše;
  • tremor;
  • svalová slabost;
  • euforie;
  • sucho v ústech;
  • tachykardie;
  • leukopenie, agranulocytóza;
  • ospalost;
  • průjem, zácpa;
  • ztráta nebo zvýšená chuť k jídlu;
  • nevolnost, zvracení.

Děti s těhotenstvím a laktací

Vzhledem k nedostatku adekvátních klinických studií antihistaminika během těhotenství, užívání suprastin těhotných žen, zejména v I. trimestru a za poslední měsíc, to je možné pouze v případě překročení potenciální přínos pro matku možné riziko pro plod.

Pokud má být léčivo užíváno během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

Přípravek Suprastin je kontraindikován u dětí (včetně nedonošených dětí) v období novorozence od narození do 28 dnů. Lék ve formě tablet je zakázán podávat dětem mladším 3 let.

Zvláštní instrukce

S extrémní opatrností by měl být přípravek používán u starších pacientů, u nemocných s vyčerpaností, protože tito pacienti mají často vedlejší účinky (závratě, ospalost).

Bezpečnostní opatření by měla být podávána současně s Suprastin sedativa, trankvilizéry, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytický.

Během léčby by mělo být vyloučeno použití alkoholických nápojů. Alkohol je škodlivý při užívání s jakýmkoliv lékem současně.

Lékové interakce

Se současným použitím Suprastin zvyšuje účinek sedativa, sedativa, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin, simpatolitikov a ethanolu. Zatímco použití ototoxická léků může maskovat časné příznaky ototoxicity.

Analogy Suprastinu

Analogy struktury zahrnují:

  1. Chlorpyramin hydrochlorid.
  2. Chlorpyramin-Ferein.

Podmínky dovolené a cena

Průměrná cena přípravku Suprastin (tablety 25 mg č. 20) v Moskvě je 99 rublů. V Kyjevě si můžete koupit lék (tabulka 25 mg č. 20) pro 62 hřiven, v Kazachstánu - za 1.285 tenge. V lékárně v Minsku nabízejí lékárny Suprastin tablety (č. 20) pro 5-6 bel. rublů. Vydává se z lékáren podle předpisu.

Suprastin - návod k použití, analogů, hodnocení a uvolňují formou (tablety 25 mg injekci), léky k léčbě vyrážky, svědění a dalších alergických onemocnění u dospělých a dětí (včetně novorozenců) a těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Suprastin. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na používání Suprastin v jejich praxi. Hodně aktivně ptát přidávat své vlastní názory v přípravku: pomoc, nebo nepomůže lék, jak se zbavit nemoci, které byly pozorovány komplikace a nežádoucí účinky nemusí být deklarované výrobcem v souhrnu. Analogy Suprastinu v přítomnosti existujících strukturálních analogů. Je zakázáno používat k léčbě vyrážky, dermatitida, alergie, svědění kůže a dalších alergických onemocnění a stavů u dospělých a dětí (včetně kojenců), jakož i během těhotenství a kojení.

Suprastin - blokátor receptorů histaminu H1, derivát ethylendiaminu. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má mírný sedativní a výrazný antipruritický účinek. Má antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivitu, mírné spasmolytické vlastnosti.

Terapeutický účinek se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

Po požití hydrochloridu chlorpyraminu se rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu. Intenzivně se metabolizuje v játrech. Vylučuje se hlavně močí ve formě metabolitů.

U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

Indikace

  • urtikárie;
  • angioedém (edém Quincke);
  • sérová nemoc;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • konjunktivitida;
  • kontaktní dermatitida;
  • svědění;
  • akutní a chronický ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergie na potraviny a léky;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Formy uvolnění

Roztok pro intramuskulární a intravenózní injekce (injekce) 20 mg / ml.

Pokyny pro použití a dávkování

Uvnitř, s jídlem, bez žvýkání a mytí s dostatečným množstvím vody.

Dospělí: určit 1 tabulku. 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Děti: ve věku od 1 do 12 měsíců - podle 1/4 tabulky. (6,5 mg) 2-3 krát denně (v práškové struktuře spolu s kojeneckou výživou); od 1 do 6 let - podle tabulky 1/4. 3 x denně nebo 1/2 tabletu. 2 x denně; od 6 do 14 let - na 1/2 stolu. (12,5 mg) 2-3krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Injekční roztok:

In / m, in / in (platí pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře!)

Dospělí: doporučená denní dávka je 1-2 ml (1 až 2 ampér) IM.

Děti ve věku od 1 do 12 měsíců: doporučená počáteční dávka - 0,25 ml (1/4 ampule) v / m; od 1 do 6 let - 0,5 ml (1/2 amp) m / m; od 6 do 14 let - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp.) w / m.

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla přesáhnout 2 mg / kg. Při závažné alergii by léčba měla být zahájena opatrnou pomalou intravenózní injekcí, poté pokračovat / m injekce nebo užívání drogy uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů (obecná doporučení pro obě formy)

Starší, vyčerpaní pacienti: použití přípravku Suprastin vyžaduje mimořádnou opatrnost. U těchto pacientů antihistaminika často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být zapotřebí snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné složky léku při onemocněních jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nezbytné změnit režim léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že aktivní složka se uvolňuje hlavně ledvinami.

Nežádoucí účinek

  • ospalost;
  • únavu;
  • závratě;
  • nervové vzrušení;
  • tremor;
  • bolesti hlavy;
  • euforie;
  • nepohodlí v břiše;
  • sucho v ústech;
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem, zácpa;
  • ztráta nebo zvýšená chuť k jídlu;
  • pokles krevního tlaku;
  • tachykardie;
  • leukopenie, agranulocytóza;
  • svalová slabost;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • fotosenzitizace.

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a projít po přerušení léčby.

Kontraindikace

  • akutní záchvat bronchiálního astmatu;
  • těhotenství;
  • laktace (kojení);
  • novorozenci (včetně předčasných);
  • přecitlivělost na léčivo nebo jiné deriváty ethylendiaminu.

Použití v těhotenství a laktaci

Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované studie o použití antihistaminik v těhotenství. Proto užívání drogy u těhotných žen (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci těhotenství) je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je nutno užít lék během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

Zvláštní instrukce

S extrémní opatrností by měl být přípravek používán u starších pacientů, u nemocných s vyčerpaností, protože tito pacienti mají často vedlejší účinky (závratě, ospalost).

Bezpečnostní opatření by měla být podávána současně s Suprastin sedativa, trankvilizéry, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytický.

Během léčby by mělo být vyloučeno použití alkoholických nápojů. Alkohol je škodlivý při užívání s jakýmkoliv lékem současně.

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s deficitem laktázy nebo vzácných metabolických poruch - galaktosemie nebo malabsorpční syndrom glukózy / galaktózy.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

V počáteční, individuálně definované době aplikace přípravku Suprastin není povoleno řízení vozidel a používání dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlou reakci na psychomotorické reakce. V průběhu další léčby se stupeň omezení stanoví v závislosti na individuální snášenlivosti léčiva.

Lékové interakce

Se současným použitím Suprastin zvyšuje účinek sedativa, sedativa, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin, simpatolitikov a ethanolu.

Při současném podávání s ototoxickými léky může Suprastin maskovat počáteční známky ototoxicity.

Analogy drogy Suprastin

Strukturní analogy účinné látky:

  • Chlorpyramin;
  • Chloropyramin-Ferein;
  • Chlorpyramin hydrochlorid.

Suprastin

Popis je aktuální 08.11.2015

  • Latinský název: Suprastin
  • ATX kód: R06AC03
  • Aktivní složka: Chlorpyramin
  • Výrobce: EGIS Pharmaceuticals PLC (Maďarsko)

Složení

Složení Suprastin v tabletách zahrnuje 25 mg hydrochloridu chlorpyraminu, želatina, monohydrát laktózy, kyselina stearová, sodná sůl glykolátu škrobu typu A, bramborový škrob, mastek.

Suprastinum v ampulích obsahuje hydrochlorid chlorpyraminu a vodu ve svém složení d / a jako pomocnou složku.

Forma vydání

Léčivo má 2 formy: 25 mg tablety a roztok d / a 20 mg / ml.

Tablety přípravku Suprastin disk-formoval, maloval šedo-bílý nebo bílý. Na jedné straně je vyryto název "SUPRASTIN", na druhé straně existuje riziko. Vůně je slabá nebo zcela chybí. Tablety jsou baleny v blistrech pro 10 kusů. V balení 2 blistry.

Vodný roztok průhledné a bezbarvé, s lehkým specifickým zápachem. Vyrobeno v ampulích o objemu 1 ml, balení číslo 5.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčivou látkou přípravku Suprastin je chlorovaný analog tripelenamin a patří do skupiny antihistaminika 1. generace, která se podle hlavního vedlejšího účinku také nazývá sedativum.

Mechanismus působení chlorpyraminu je způsoben schopností této látky zablokovat receptory histaminu typ H1. Studie (předklinické i klinické) dokazují jeho účinnost v roce 2008 pollinóza a další alergické nemoci.

Stejně jako ostatní H1-blokátorů, účinek léku je zaměřena především na prevenci okamžité reakce přecitlivělosti, a v případech, kdy je reakce již začala vyvíjet, aby se zabránilo dalšímu úniku histaminu.

Pokusy na morčatech ukázaly, že i ve velmi nízkých dávkách chrání zvířata před vlivem histaminu v dávce překračující letální dávku 120x.

Chlorpyramin působí také na centrální nervový systém, kapilární propustnost a hladký sval.

Absorpce z trávicího kanálu po podání potřebné dávky je rychlá. Účinek je zaznamenán 15-30 minut po podání tablety, maximálně do 1 hodiny a trvá až 6 hodin.

Metabolizace chlorpyraminu v játrech. Odvození metabolických produktů se provádí hlavně ledvinami. A z těla dítěte se lék vylučuje rychleji než z dospělého těla.

U pacientů s dysfunkce ledvin vylučování chlorpyraminu může klesnout. Kdy dysfunkce jater metabolismus látky se zpomaluje, což vyžaduje změnu dávky léčiva.

Indikace k použití: proč užíváte tablety a roztoky suprastin?

Tablety Suprastinum - z čeho?

Tablety přípravku Suprastin se používají v alergologii:

  • pro léčbu kopřivka a alergie (zažívací nebo vyvolané kousnutím hmyzem), senná rýma, sérová nemoc, at alergická rinopatie, dermografismus, svědění, konjunktivitida;
  • jako pomoc angioedém a systémové reakce přecitlivělosti anafylaktického typu.

Látka může být také předepsána ke snížení edému sliznice středního ucha a nosu u infekcí orgánů ENT (sinusitida, otitis).

Kombinace přípravku "Suprastin - Ale-shpa - Analgin"Používá se ke snížení hypertermie. Suprastin (antihistaminika) odstraňuje slizniční edém, Ale-shpa (antispasmodický) - zmírňuje křeče a podporuje vazodilataci, Analgin (analgetikum-antipyretikum) pomáhá snížit teplotu.

Co pomáhá suprastin v podobě řešení?

Indikace pro použití přípravku Suprastin ve formě roztoku d / a stejně jako pro tabletovou formu léčiva.

Kontraindikace

Kontraindikace k přípravku Suprastin:

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky přípravku Suprastin ze strany centrální nervové soustavy: zvýšená únava, snutriční účinek, ataxie, závratě, křeče, třes, bolesti hlavy, encefalopatie, snížené vidění, euforie, ospalost, poruchy psychomotorických funkcí.

Na straně CAS je možné arytmie, tachykardie, arteriální hypotenze. Z trávicího systému: nepohodlí a bolest v epigastrium, suchost v dutině ústní, průjem, nevolnost, zvracení, zvýšené příznaky gastroesofageální refluxní choroby, zvýšená nebo žádná chuť k jídlu.

Ze strany krevního systému lze ve vzácných případech zaznamenat patologické změny v krvi (např. agranulocytóza, hemolytická anémie, leukopenie, trombocytopenie a tak dále).

Na straně orgánů zraku: oční hypertenze, glaukom.

Z močového ústrojí a ledvin: zadržení moči, dysurie.

Z podkožní tkáně a kůže: reakce přecitlivělosti, stejně jako bolestná reakce na sluneční světlo.

Z muskuloskeletálního systému: myopatie.

Reakce imunitního systému k užívání léku mohou být vyjádřeny ve formě svědění kůže, vyrážky, propláchnutí kůže, kopřivka, angioedém.

Jiné nežádoucí účinky: změny v místě podání roztoku d / u.

Návod k použití Suprastin

Tablety Suprastin: návod k použití. Jak by dospělí měli užívat přípravek Suprastin?

Tablety by měly být užívány spolu s jídlem, bez rozdrcení a žvýkání, s tekutinou.

Dospělí Suprastinum v tabletách předepisuje, že přijímá v dávce 75-100 mg / sut. Převyšte dávku 100 mg / den. je kontraindikován.

Léčba je považována za úplnou, pokud jsou odstraněny všechny klinické příznaky. Vzhledem k vývoji výše uvedených nežádoucích účinků by léčba měla být přerušena.

Jak pít s alergií Suprastin, pokud je onemocnění těžké?

V případě akutních těžkých stavů nebo anafylaktický šok léčba začíná intravenózním podáním léku (intravenózní injekce by měla být prováděna velmi pomalu). Následně přecházejí do injekce roztoku do svalu nebo tablety.

Doba použití pro alergie, probíhající v těžké formě, určuje ošetřující lékař.

Pokyny pro použití Suprastin v ampulích

Suprastin může být podáván pouze sestrou nebo lékařem.

Dávka přípravku Suprastin pro dospělé je obvykle 1-2 ml / den. Lék je injektován do svalu. Ve zvláště závažných případech je léčba zahájena intravenózními injekcemi.

Kdy dysfunkce jater Vzhledem k poklesu metabolismu účinné látky může pacient potřebovat upravit dávku ve směru jejího snížení. Snížení dávky je také nezbytné u pacientů s dysfunkce ledvin, to je spojeno s účastem tohoto subjektu na deduci chlorpyraminu z těla.

Kolik dní dospějí dospělí Suprastin?

Doba trvání léčby závisí na závažnosti příznaků alergie a citlivost organismu na chlorpyraminu. Zpravidla se lék pít krátkými kúrami (po dobu 5-7 dní) se zhoršením procesu. V případě závažného průběhu onemocnění může lékař provést další schůzky.

Je třeba si uvědomit, že na pozadí dlouhodobého užívání léčiva u pacienta se může na něj vyvinout závislost.

Pokyny pro použití Suprastin pro děti

Děti předepisují léky na alergická reakce na drogy, kousnutí hmyzem, jídlo, s ekzém, taxidermie, kopřivka, dermatitida, neurodermatitida a řadu dalších onemocnění alergické povahy.

Použití přípravku Suprastinum je také doporučeno neštovice: droga může snížit intenzitu svědění a trochu uklidnit nervový systém dítěte.

Před podáním přípravku Suprastin dětem byste měli přečíst seznam kontraindikací. Kontraindikace užívání tablet je věk dětí do 3 let, roztok není předepsán novorozencům (včetně předčasně narozených dětí).

Kromě toho nedávejte drogu v žádné formě s ostrým útokem astma, nesnášenlivosti chlorpyraminu nebo některý z pomocných komponent.

Výrobce neprodukuje zvláštní dítě Suprastin s nižší dávkou účinné látky. Jiné - s výjimkou tablet a roztoku - dávkové formy (mast, kapky, sirup) chybí.

Jak přípravek Suprastin užívám v tabletách?

Dávka přípravku Suprastin pro děti do 6 let - 1 kartu / den, rozdělená do 2 dávek. Podle pokynů je u dětí ve věku 6-14 let dávka 1-1,5 tab. / Den. (0,5 tablet na každou dávku).

V závislosti na reakci těla na léčbu může být dávka v případě potřeby zvýšena. Nejvyšší dávka u dítěte je 2 mg / kg / den.

Pro kojence Suprastin v tabletách, pokud je to nutné, vymezte záložku 1 / 4-1 / 5. 2 ruble / den..

Roztok, stejně jako tablety, se dávkuje v závislosti na věku pacienta: děti do jednoho roku v počátečních fázích léčby dostanou 0,25 ml, děti ve věku od 12 měsíců do 6 let - 0,5 ml, děti ve věku 6 let 14 let - od 0,5 do 1 ml.

U novorozenců je přípravek Suprastin kontraindikován (také u novorozenců narozených před datem splatnosti).

Injekce se provádí pomocí inzulínové stříkačky s jehlou pro zavedení / m. Maximální přípustná dávka léku je 2 mg / kg / den.

Předávkování

Náhodné nebo úmyslné předávkování, zejména u dětí, může způsobit smrt pacienta.

Příznaky a příznaky, které se objevují při předávkování přípravkem Suprastin, jsou podobné příznakům otravy atropin. Jsou vyjádřeny jako:

  • úzkost;
  • halucinace;
  • athetóza;
  • ataxie;
  • záchvaty;
  • porušení koordinace pohybů.

U malých dětí převládá vzrušení.

V některých případech, sinusová tachykardie, sucho v ústech, zarudnutí obličeje, pevné dilatační žíly, horečka, retence moči.

U dospělých je zčervenání obličeje a horečky nestabilní, období vzrušení je nahrazeno konvulzivním záchvatem a postkonvulzivní depresí. Pacient se vyvíjí coma, srdeční a respirační nedostatečnost. Smrt nastává za 2-18 hodin.

Doporučuje se kardiorespirační monitorování, stejně jako symptomatická léčba. Suprastin nemá specifické antidotum.

Interakce

Současné použití s ​​inhibitory MAO podporuje prodloužení a posilování anticholinergní účinky Suprastin.

S opatrností je lék předepsán s: uklidňující prostředky, sedativy (včetně sedativních analgetik), muskarinergní parasympatolytika, atropin, tricyklické antidepresiva. To je způsobeno skutečností, že v kombinaci s přípravkem Suprastin tyto léky projevují synergismus účinku.

Alkohol potencuje depresivní efekt chlorpyraminu na centrální nervovou soustavu, v souvislosti s níž by se během léčby přípravkem Suprastin mělo zabránit konzumaci alkoholu.

Obchodní podmínky

Přípravek Suprastinum ve formě tablety je uvolněn bez lékařského předpisu, pro koupi roztoku je nezbytný předpis.

Recepty v latině pro přípravek alergie:

Rr.: Tab.Suprastini 0,025 №20
D.S. Pro orální podání (1 tableta 2-3x denně s jídlem)

Podmínky skladování

Léčivo udržuje farmakologické vlastnosti při teplotě 15-25 ° C. Tablety i ampule by měly být chráněny před dětmi.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Anotace uvádí, že droga by měla být užívána s opatrností u starších osob i u pacientů patologií srdce a nedostatečná funkce jater.

V případě příjmu ve večerních hodinách může tento přípravek zhoršit příznaky gastroesofageální refluxní choroby.

To by mělo být zapamatováno chlorpyraminu, může způsobit depresi a ospalost, což brání určitým činnostem. Zejména jsou vyjádřeny v počátečních fázích léčby.

Stupeň omezení práce s mechanismy a řízení vozidel, které doktor určuje individuálně pro každého pacienta.

Použití ve veterinární medicíně

Chlorpyramin mohou být použity pro farmakoterapii alergické stavy u zvířat.

Uvnitř dávají 2-3 r / den. v dávce 0,3 až 0,5 mg / kg. Při podání intramuskulárně je dávka pro koně 5-6 ml, u prasete o hmotnosti 70-100 kg - 1 až 2 ml, u psů dávka závisí na hmotnosti 0,1 až 0,5 ml. Injekce jsou 2 r. / Den.

Analogy Suprastinu

Farmaceutické ekvivalenty léčiva jsou Chlorpyramin, Chlorpyramin-Ferein, Chlorpyrimin-Eskom.

Cena analogů v tabletách činí 85-90 rublů. Přibližně stejné množství bude stát 10 ampulí roztoku.

Drogy, které jsou podobné v mechanismu účinku: Alepriv, Histafen, Diazolin, Kestin, Ketotifen, Clarotadin, Lomilan, Loratadin, Peritol, Rapido, Suprastinex, Telfast, Erius.

Co je lepší - Suprastin nebo Tavegil?

Tavegil, jehož účinná látka je Clemastine, Je vysoce účinným léčivem, jehož účinek je podobný difenhydramin (Dimedrol, Allergen, Benadryl). Je charakterizována vysokou anticholinergní aktivitou.

Oba léky jsou léky první generace. Podmínky dosaženého účinku a intenzita jejich působení jsou srovnatelné.

Který je lepší - Tsetrin nebo Suprastinum?

Cetrin (cetirizin hydrochlorid) Je látka druhé generace, která je vysoce selektivní antagonistou předpisu typu histaminu H1.

Léčivo má 2 formy uvolňování - tablety, které se používají u pacientů starších 6 let a sirup, který je předepsán od 2 let věku.

Cetirizin hydrochlorid prakticky není biotransformován v těle, rychlost jeho odstranění je spojena s funkčním stavem ledvin. Zvláštností této drogy je schopnost dobře pronikat do pokožky, což způsobuje Cetrin zvláště účinná při kožních projevech alergie.

Tento přípravek nemá proarytmický účinek, což bylo prokázáno během předklinických a klinických studií.

To znamená, že aplikace Cetrine je mnohem méně často doprovázeno vývojem nežádoucích účinků než použití první generace. V tomto případě je stupeň jeho exprese také menší než u Suprastinu.

Když o tom mluvíme antialergická aktivita, pak je Suprastin poněkud silnější.

Což je lepší: Zirtek nebo Suprastin?

Zirtek je obecný Cetrine, jelikož oba tyto přípravky obsahují ve svém složení stejnou látku - cetirizin. Tímto způsobem, Zirtek má stejné výhody oproti společnosti Suprastin as Cetrin.

Co je lepší - Suprastin nebo Diazolinum?

Účinná látka Diazolin - blokátor histaminových receptorů podtypu 1 mebhydrolin stejně jako chlorpyraminu, se odkazuje na léky první generace. Ve srovnání s jeho analogem je látka charakterizována méně antialergickou aktivitou. Sedativní efekt není významný.

Suprastin nebo Zodac - což je lepší?

Zodak je antialergickým lékem druhé generace prodlouženého účinku. Jeho základem je cetirizin-dihydrochlorid - látka, která je charakterizována schopností selektivně blokovat periferní receptory histaminu Typ H1.

Nevyznala se anticholinergní a antiserotoninový účinek. Sedací efekt (včetně ospalosti) při použití v terapeutických dávkách není k dispozici.

Což je lepší: Loratadine nebo Suprastin?

Loratadin to je antihistaminikum druhé generace, které se vyznačuje vysokou vazebnou silou na periferní receptory histaminu Typ H1. Je zbaven sedativního účinku, nevykazuje kardiotoxické působení a nezvyšuje účinky alkoholu.

Loratadin prakticky nereaguje s jinými léky.

Který je lepší: Suprastin nebo Claritin?

Od účinné látky drogy Claritin je loratadin, Volba mezi ním a Suprastinem by měla být provedena s přihlédnutím k výše popsaným funkcím.

Alkohol a suprastin

Lék není slučitelný s alkoholem.

Co je to přípravek Suprastin? To je antialergická léčiva první generace. Stejně jako u jiných agentů v této skupině působí výrazně anticholinergní, hypnotika a sedativního účinku, které jsou posíleny v kombinaci s alkoholem.

Suprastin a alkohol: Důsledky současného příjmu

Užívání alkoholu během léčby přípravkem Suprastinum může vyvolat takové příznaky, jako je:

  • závratě;
  • rozmazané vidění;
  • stav, který se blíží panice;
  • nervózní excitabilita;
  • sucho v ústech;
  • euforie;
  • nestabilní stolice;
  • nevolnost;
  • křeče;
  • zvracení;
  • tremor;
  • tachykardie;
  • oční hypertenze;
  • prudký pokles krevního tlaku;
  • arytmie;
  • zadržení moči;
  • retardace;
  • ospalost.

Suprastin během těhotenství a kojení

Je možné užívat přípravek Suprastin těhotným ženám?

Neexistují žádné předklinické studie o použití léku během těhotenství.

Odpovídající studie s řádnou kontrolou užívání léků pro těhotné ženy rovněž nebyly provedeny. Existují však důkazy, že u novorozenců, jejichž matky užívaly během posledních 2 týdnů těhotenství antihistaminika, spojovací tkáň se rozvíjela za čočkou oka.

V popisu léku výrobce varuje, že použití přípravku Suprastin - zejména v prvním trimestru a v posledních týdnech trvání - je možné pouze po důkladném zhodnocení přínosů a možných rizik.

Pokud jde o použití v 2. trimestru, pak je v tomto okamžiku lék předepisován i po riziku pro plod a jsou analyzovány přínosy pro mateřský organismus.

Otázka, zda je možné podávat přípravek Suprastin během těhotenství, tedy může reagovat pouze na ženu, která sleduje těhotnou ženu.

Suprastinum v laktaci: zda je možné, aby kojící maminky přijímaly antihistaminika?

Vzhledem k tomu, že neexistují dobře kontrolované a dostatečné údaje o použití léčivého přípravku u pacientů s HBV, nedoporučuje se jmenovat dojíždějící ženy.

Recenze na téma Suprastin

Recenze přípravku Suprastin pro děti a dospělé jsou vysoká antihistaminika této drogy. Lék je účinný při léčbě alergická rinokonjunktivitida (celoročně i sezónně), kopřivka, Edém Quincke, ekzém, atopická dermatitida, pruritus různé etiologie.

V parenterální formě se lék osvědčil v podmínkách, které vyžadují naléhavou péči.

Výhody léku jsou prokázaná účinnost, široká škála aplikovaných terapeutických dávek, rychlost, krátkodobé vedlejší účinky, zvládnutelnost klinického účinku, nízké náklady. Účinná látka přípravku se nehromadí v séru, což vylučuje možnost předávkování při dlouhodobém užívání.

Wikipedia uvádí, že Suprastin je zařazen do ruského seznamu VED.

Kolik jsou tablety a tablety?

Cena: Suprastin v tabletách v Rusku - ze 110 rublů. Cena: Suprastin v ampulích - ze 150 rublů.

Průměrná cena na Ukrajině pro tablety 25 mg № 20 - 65 UAH, cena Suprastin 25 mg № 10 - od 29 UAH. Řešení d / a v lékárnách Charkova a Kyjeva lze koupit za 67-85 UAH. Ve stejné době, náklady na 1 ampule je 14-16 UAH.

U pacientů, kteří jsou kvůli potížím pohodlnější, vyvinul Egis přípravek Suprastinex na bázi levocetirizinu. Jeho cena je od 1060 rublů. v ruštině, a od 350 UAH v ukrajinských lékárnách.