Search

SUPRASTIN

Lék: SUPRASTIN ®
Účinná látka: chlorpyramin
ATX kód: R06AC03
KFH: blokátor histaminu H1-receptory. Antialergická léčiva
Reg. číslo: П №012426 / 01
Datum zápisu: 29.12.06
Vlastník reg. EGIS PHARMACEUTICALS Plc

FORMA DROG, KOMPOZICE A BALENÍ

Tablety bílé nebo šedobílé barvy, ve formě disku se zkosením, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně bez nebo téměř bez vůně.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu typu A, talek, bramborový škrob, monohydrát laktózy (116 mg).

10 ks. - blistry (2) - balení z lepenky.
20 ks. - láhve tmavého skla (1) - balení z lepenky.

Roztok pro intravenózní a / m podání transparentní, bezbarvé, se slabým charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: voda d / a.

1 ml - ampule (5) - obaly celulárního obrysu (1) - balení karton.

Popis přípravku je založen na schváleném návodu k použití.

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Blokátor histaminu H1-receptory, derivát ethylendiaminu. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má mírný sedativní a výrazný antipruritický účinek. Má antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivitu, mírné spasmolytické vlastnosti.

Terapeutický účinek se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

FARMACOKINETIKA

Po požití hydrochloridu chlorpyraminu se rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu.

Cmax v krevní plazmě je dosaženo během prvních 1-2 hodin, terapeutická hladina koncentrace přetrvává po dobu 3-6 hodin.

Bez ohledu na způsob podání je v těle dobře distribuován, včetně CNS. Vazba chlorpyraminu na plazmatické proteiny je 7,9%.

Intenzivně se metabolizuje v játrech.

Podává se hlavně močí ve formě metabolitů.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

INDIKACE

- sezónní a celoroční alergická rýma;

- akutní a chronický ekzém;

- alergie na potraviny a léky;

- alergické reakce na kousnutí hmyzem.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Přiřadit uvnitř, v / m a / in.

Uvnitř dospělých předepsat 25 mg (1 kartu) 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Děti léčivo se podává v následujících dávkách:

Dávka může být postupně zvýšena bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Tablety by měly být podávány během jídla, aniž by žvýkali a pili dostatečnou vodou.

Parenterální lék by měl být podáván v / m.

I / O podávání se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí lék je podáván v / m při 20-40 mg (1-2 ampéry) / den.

Děti in / m je lék předepsán v následujících dávkách:

Dávka může být postupně zvýšena bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

V závažné a akutní případy alergických a anafylaktických reakcí může být léčba zahájena pomalou intravenózní injekcí, poté pokračovat v / m zavedení léku a poté přejít k užívání drogy uvnitř.

Kdy abnormální jaterní funkce může být vyžadováno snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné složky.

Kdy porucha funkce ledvin může být zapotřebí také snížení dávky.

NEPŘÍMÉ ÚČINKY

Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolest hlavy, euforie.

Z trávicího systému: nevolnost v břiše, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Z kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (nebylo vždy zjištěno přímý vztah těchto vedlejších účinků k užívání léku).

Na straně hematopoetického systému: velmi zřídka, leukopenie, agranulocytóza.

Alergické reakce: možná kožní vyrážka, svědění.

Ostatní: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzitivita.

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a projít po přerušení léčby.

KONTRAINDIKACE

Akutní záchvat bronchiálního astmatu;

- kojení (kojení);

- novorozence (včetně předčasných);

- přecitlivělost na léčivo nebo jiné deriváty ethylendiaminu.

C opatrně pouze u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, u pacientů s retence moči a hypertrofii prostaty, lidských jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění, u starších pacientů.

GRAVIDACE A LAKOVÁNÍ

Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované studie o použití přípravku Suprastin v těhotenství. Proto užívání drogy u těhotných žen (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci těhotenství) je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je nutno užít lék během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

S extrémní opatrností by měl být přípravek používán u starších pacientů, u nemocných s vyčerpaností, protože tito pacienti mají často vedlejší účinky (závratě, ospalost).

Na recepci na noc může přípravek posílit příznaky refluxní ezofagitidy.

Bezpečnostní opatření by měla být podávána současně s Suprastin sedativa, trankvilizéry, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytický.

Během léčby by mělo být vyloučeno použití alkoholických nápojů.

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s deficitem laktázy nebo vzácných metabolických poruch - galaktosemie nebo malabsorpční syndrom glukózy / galaktózy.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

V počáteční, individuálně definované době aplikace přípravku Suprastin není povoleno řízení vozidel a používání dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlou reakci na psychomotorické reakce. V průběhu další léčby se stupeň omezení stanoví v závislosti na individuální snášenlivosti léčiva.

PŘERUŠIT

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, narušená koordinace pohybů, athetóza, křeče, mydriáza; u malých dětí - vzrušení, úzkost, sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, zčervenání kůže, sinus tachykardie, retence moči, horečka, kóma; dospělí - horečka a proplachování kůže obličeje pozorovány nestálé, po zahájení období následuje křeče a poslesudorozhnaya depresi, kóma.

Léčba: v období až do 12 hodin po požití - výplach žaludku (Všimněte si, že inhibuje vyprazdňování žaludku účinek anticholinergní léčiva), účel aktivního uhlí, se řídicí parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatické léčby, je-li to nutné - resuscitace. Specifická antidota není známa.

INTERAKCE DROG

Se současným použitím Suprastin zvyšuje účinek sedativa, sedativa, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin, simpatolitikov a ethanolu.

Při současném podávání s ototoxickými léky může Suprastin maskovat počáteční známky ototoxicity.

PODMÍNKY UDĚLOVÁNÍ Z LÉKBY

Lék ve formě injekčního roztoku se vydává na lékařský předpis.

Lék ve formě tablet je povolen pro použití jako OTC produkt.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Suprastin

Suprastin: návod k použití a recenze

Latinský název: Suprastin

ATX kód: R06AC03

Účinná látka: Chlorpyramin (chlorpyramin)

Výrobce: EGIS Pharmaceuticals PLC (Maďarsko)

Aktualizujte popis a fotografii: 05/14/2018

Ceny v lékárnách: od 113 rublů.

Suprastin je antialergikum, blokátor receptorů histaminu H1.

Forma vydání a složení

  • Roztok pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: čirá, bezbarvá kapalina se slabým charakteristickým zápachem (1 ml ampulek kód kroužek tmavě červenou barvu a bod zlomu, v blistrech 5 lahviček; v kartonovém svazku 1 nebo 2 balení);
  • Tablety: ve tvaru disku, se zkosenými na jedné straně potažený rytecké SUPRASTIN, na druhé straně - riziko; barvy z bílé na šedavě bílý, prakticky bez zápachu (10 kusů v blistrech, v blistru kartónové balení 2 ;. 20 ks v tmavých skleněných lahvích, v lahvičce papírová krabička 1.).

V 1 ampulce s roztokem obsahuje:

  • účinná látka: hydrochlorid chlorpyraminu - 20 mg;
  • pomocné složky: voda pro injekce.

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: hydrochlorid chlorpyraminu 25 mg;
  • pomocné složky: želatina, kyselina stearová, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), bramborový škrob, mastek, monohydrát laktózy.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chlorpyramin hydrochlorid je chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzaminu), klasického antihistaminika ze skupiny ethylendiaminových antihistaminik. Má antihistaminový a m-holinoblokiruyuschim efekt, má antiemetický, mírně spasmolytický a periferní anticholinergní účinek.

Při užívání léku uvnitř terapeutického účinku chloropyraminu se vyvíjí po dobu 15-30 minut, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

  • absorpce: hydrochlorid chlorpyraminu po perorálním podání je téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT);
  • distribuce a metabolismus: látka je dobře distribuována napříč systémy a orgány, včetně centrálního nervového systému (CNS) a je značně metabolizována systémem jaterních enzymů;
  • vylučování: Suprastin se vylučuje hlavně ledvinami; u dětí je výskyt vylučování vyšší než u dospělých.

Indikace pro použití

  • sérová nemoc;
  • alergie na potraviny a léky;
  • urtikárie;
  • konjunktivitida;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • kontaktní dermatitida;
  • ekzém v akutním a chronickém běhu;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • svědění;
  • atopická dermatitida;
  • Quinckeho edém (angioedém) - pro roztok jsou tablety v tomto stavu používány pouze jako pomocná látka.

Kontraindikace

  • akutní záchvaty bronchiálního astmatu;
  • laktázová nedostatečnost, intolerance laktosy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (tablety, protože jedna jednotka obsahuje 116 mg laktózy);
  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • věk do 3 let (tablety);
  • období novorozenců (plné a předčasné kojence);
  • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Relativní kontraindikace (vyžadující opatrnost): glaukom s uzavíracím úhlem, retencí moči a hyperplází prostaty, poruchami funkce jater / ledvin, kardiovaskulárními chorobami, starším věkem.

Návod k použití Suprastin: metoda a dávkování

Tablety

Tablety přípravku Suprastin se užívají perorálně současně s příjmem jídla, nekouří se a nepijí se dostatečně vodou.

  • děti ve věku 3-6 let: ½ ks. (12,5 mg) dvakrát denně;
  • děti ve věku 6-14 let: ½ ks. (12,5 mg) 2-3krát denně;
  • děti nad 14 let a dospělí: 1 ks. (25 mg) 3-4krát denně; denní dávka 75-100 mg.

Pokud pacient nemá žádné vedlejší účinky, může být dávka postupně zvyšována, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Průběh terapie závisí na příznaky onemocnění, na jeho trvání a klinickém průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

Suprastin ve formě roztoku se podává iv a / m. Droga se injektuje do žíly pouze v naléhavých případech, nutně pod dohledem odborníka.

Doporučené počáteční dávky přípravku Suprastin pro děti:

  • 1-12 měsíců: ¼ ampule (0,25 ml) IM;
  • 1-6 let: ½ ampulky (0,5 ml) IM;
  • 6-14 let: ½-1 ampule (0,5-1 ml) w / m.

U dospělých pacientů se doporučuje lék podávat iv iv denní dávce 1-2 ampulí (1-2 ml). V případě závažných alergií by léčba měla být zahájena opatrným, pomalým intravenózním léčivem, zatímco pokračuje IV terapie injekcemi nebo užíváním tablet.

Je povoleno zvýšit dávku pod kontrolou pozorovaných nežádoucích účinků a reakce pacienta, avšak nejvýše do 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou obvykle velmi vzácné a po přerušení léčby nezávisle:

  • hemopoetický systém: velmi vzácně - agranulocytóza, leukopenie, hemolytická anemie, další změny v buněčném složení krve;
  • centrálního a periferního nervového systému: únava, ospalost, závratě, třes, nervozita, euforie, bolesti hlavy, křeče, encefalopatie;
  • viditelný orgán: rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak, glaukom;
  • kardiovaskulární systém: tachykardie, snížení arteriálního tlaku (BP), arytmie (přímé spojení těchto vedlejších účinků s podáním léčiva není vždy prokazatelné);
  • trávicí systém: sucho v ústech, bolest břicha, nevolnost / zvracení, zácpa, průjem, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastrické oblasti;
  • močový systém: retence moči, potíže s močením;
  • muskuloskeletální: svalová slabost;
  • další reakce: fotosenzitivita, přecitlivělost.

Pokud se vyskytne některý z výše uvedených účinků nebo jestliže se vyskytnou jiné nežádoucí účinky, okamžitě užijte lék a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Předávkování

Příznaky předávkování hydrochloridu chlorpyraminu jsou: úzkost, zhoršená koordinace pohybů, křeče, ataxie, athetóza, halucinace. U malých dětí: sucho v ústech, úzkost, agitovanost, pevné dilatační žíly, sínusová tachykardie, zčervenání obličeje, horečka, retence moči, kóma. U dospělých pacientů je sporadicky pozorováno zčervenání obličeje a horečka, období buzení následovalo křeče, postkonvulzivní deprese a kóma.

K léčbě tohoto onemocnění (s časem užívání léku v období nepřesahujícím 12 hodin) se provádí výplach žaludku s ohledem na anticholinergní účinek a antiemetický účinek přípravku Suprastin. Přiřazení aktivního uhlí, monitorování dýchání a parametrů krevního tlaku, symptomatická léčba. V případě potřeby se provádí resuscitace. Data týkající se specifické antidotum pro chlorpyramin nejsou dnes k dispozici.

Zvláštní instrukce

Používání přípravku Suprastin v kombinaci s ototoxickými léky může maskovat počáteční známky jejich negativních účinků na sluch a vestibulární aparát.

Pacienti s onemocněním jater a ledvin mohou potřebovat upravit dávku léku ve směru poklesu, takže přítomnost renálního / jaterního selhání by měla informovat lékaře.

Při užívání léku v noci je možné zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Během léčby by se přípravek Suprastin měl vyhýbat konzumaci alkoholických nápojů, neboť chloropyramin může zvýšit účinek etanolu na CNS.

Dlouhodobé užívání antihistaminika může způsobit takové poruchy hematopoetického systému, jako je například agranulocytózy, hemolytické anémie, leukopenie, trombocytopenie. Nevysvětlitelné zvýšení teploty pacienta při dlouhodobém použití Suprastinum, pozorování bledost, žloutenka, laryngitida, tvorba vředů v ústech, podlitiny, neobvyklé krvácení pokračující a dlouhý, je nutno provést klinická analýza krve do definice tvarovaných prvků. Když se krevní vzorec změní, podle výsledků testů se droga zastaví.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a složité mechanismy

Suprastin, a to zejména na počátku léčby, může způsobit únavu, ospalost, závratě, a proto v této době nelze provádět všechny druhy práce související s zvýšené riziko nehod, Vol. H. hnacích vozidel. Délka počátečního období a stupeň omezení pro práci se složitými stroji a mechanismy, které lékař určuje pro každého pacienta individuálně.

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k nedostatku adekvátních klinických studií antihistaminika během těhotenství, užívání suprastin těhotných žen, zejména v I. trimestru a za poslední měsíc, to je možné pouze v případě překročení potenciální přínos pro matku možné riziko pro plod.

Pokud má být léčivo užíváno během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

Aplikace v dětství

Přípravek Suprastin je kontraindikován u dětí (včetně nedonošených dětí) v období novorozence od narození do 28 dnů.

Lék ve formě tablet je zakázán podání přípravku Suprastin dětem mladším 3 let.

V případě porušení funkce ledvin

Léčba se užívá s opatrností v poruchách funkce ledvin. Možná budete muset změnit režim a snížit dávku, protože chlorpyramin se vylučuje hlavně ledvinami.

S porušováním funkce jater

Podle pokynů je přípravek Suprastin používán s opatrností při porušení jater. Může být nutné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu jaterních onemocnění.

Aplikace ve stáří

Starší a oslabující pacienti by měli přípravek Suprastin užívat s velkou opatrností, protože antihistaminika u těchto pacientů často způsobuje nežádoucí účinky, jako je závratě a ospalost.

Lékové interakce

  • Barbituráty, M-holinoblokatory, opioidní analgetika: chlorpyramin posiluje jejich účinek;
  • inhibitory monoaminooxidázy (MAO): mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chloropyraminu;
  • ototoxické léky: chlorpyramin může maskovat známky ototoxicity.

Antihistaminika, včetně přípravku Suprastin, je schopna deformovat výsledky kožních alergologických testů, a proto je přestat používat několik dní před plánovaným testem.

Analogy

Suprastin analogy Diazolin, Alepriv, Hlorpiramin, Hlorpiramin-ESKOM, Hlorpiramin-Verein, Gistafen, Klarotadin, Kestin, ketotifen, loratadin, Lomilan, Rapido, Suprastineks, peritol, Telfast Aerius.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě 15-25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 5 let.

Podmínky dovolené z lékáren

Roztok pro intravenózní a / nebo intravenózní podání se vydává na lékařský předpis.

Tablety přípravku Suprastin jsou vydávány bez lékařského předpisu.

Recenze na téma Suprastin

Podle recenzí je přípravek Suprastin vysoce účinný dostupný lék, který je dobře snášen a vykazuje vysokou antihistaminovou aktivitu u dospělých a dětí. Tablety se široce používají k léčbě alergické sezónní a celo-celoroční rinokonjunktivitidy, kopřivky, atopické dermatitidy, ekzému, svědění různých etiologií.

Roztok Suprastin se osvědčil při léčbě stavů, které vyžadují nouzovou péči.

Cena přípravku Suprastin v lékárnách

Cena Suprastinu:

  • tablety 20 ks. v balíčku - od 110 rublů;
  • roztok 10 ampulí na balení - od 150 rublů.

Suprastin

Suprastin je populární antihistaminikum, které poskytuje antialergický, protiedémový a antipruritický účinek.

To je široce používán pro léčbu alergických stavů a ​​léčbu zánětlivých onemocnění dýchacích cest u dospělých a dětí. Léčba má výrazný antialergický účinek. Je k dispozici ve formě roztoku určeného pro intramuskulární nebo intravenózní podání. Přípravek Suprastin se používá k léčbě onemocnění, které jsou alergické.

Lék je předepsán pacientům trpícím kopřivkou, konjunktivitidou, dermatitidou, sérovou nemocí, ekzémy v akutní nebo chronické formě.

Klinická a farmakologická skupina

Blokátor receptorů histaminu H1. Antialergická léčiva.

Podmínky prodeje z lékáren

Můžete si je koupit bez lékařského předpisu.

Kolik stojí Suprastin v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 125 rublů.

Složení a forma uvolnění

Tablety přípravku Suprastin jsou bílé, kulaté a ploché válcové. Hlavní účinnou látkou léčiva je chlorpyramin, její obsah v jedné tabletě je 25 mg. Obsahuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Karboxymethylškrob sodný.
  • Želatina.
  • Bramborový škrob.
  • Kyselina stearová.
  • Monohydrát laktózy.
  • Talc.

Tablety jsou baleny v blistru na 10 kusů. Balení z lepenky obsahuje 2 blistry s tabletami a instrukce k použití drogy.

Farmakologický účinek

Chlorpyramin blokuje specifické H1-receptory. Léčba je charakterizována účinkem antihistaminu a m-holinoblokiruyuschimu, stejně jako mírná spasmolytická aktivita.

Při užívání per os absorpce přípravku Suprastin v zažívacím traktu dochází rychle a v plném rozsahu. Akce začíná o 15-30 minut později a maximální efekt je fixován po 1 hodině a trvá od 3 do 6 hodin.

Látka je rovnoměrně rozložena v tělních tkáních a biologických tekutinách. On volně prochází hematoencefalickou bariérou. Biotransformace účinné látky probíhá v játrech a vylučuje se ledvinami. Vylučování drogy u dětí je mnohem intenzivnější.

Indikace pro použití

Co pomáhá? Mezi tyto indikace patří:

  • alergie na léky a potraviny;
  • alergická rýma (rinitida) a konjunktivitida;
  • sérová nemoc;
  • alergické kožní vyrážky;
  • reakce přecitlivělosti na uhryznutí jiného než jedovatého hmyzu;
  • svědění;
  • atopická dermatitida;
  • kontaktní dermatitida;
  • ekzém.

Při tak závažné reakci přecitlivělosti, jako je například Quinckeho edém, se lék podává ve formě injekcí (pilulky se používají jako adjuvans).

Kontraindikace

Léčba je kontraindikována v případě:

  • přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva;
  • nedostatek laktázy a laktózové intolerance;
  • s akutními projevy bronchiálního astmatu.

Lék ve formě tablet nebo injekcí s opatrností je předepsán dětem s onemocněním očí, ledvinami a játry, v případě zadržení moči, srdečních vad.

Zamýšlené použití pro těhotenství a laktaci

Během těhotenství není jmenování přípravku Suprastin povoleno v prvním trimestru a v posledním měsíci. Pokud jde o zbytek období, je to relativní kontraindikace. V tomto případě je léčba prováděna výhradně pro lékařské účely a pod dohledem odborníka.

Účinná látka léčiva snadno proniká do placentární bariéry, její účinek může negativně ovlivnit vývoj nenarozeného dítěte v období pokládky hlavních orgánů a systémů. Chloropyramín snadno proniká do mateřského mléka, takže pokud existuje potřeba léku během laktace, dojčení je dočasně zastaveno.

Dávkování a způsob podání

Jak je uvedeno v pokynech k použití, tablety přípravku suprastin se užívají perorálně současně s příjmem jídla, nekouří se a nepijí se dostatečně vodou.

  • děti ve věku 3-6 let: ½ ks. (12,5 mg) dvakrát denně;
  • děti ve věku 6-14 let: ½ ks. (12,5 mg) 2-3krát denně;
  • děti nad 14 let a dospělí: 1 ks. (25 mg) 3-4krát denně; denní dávka 75-100 mg.

Pokud pacient nemá žádné vedlejší účinky, může být dávka postupně zvyšována, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Průběh terapie závisí na příznaky onemocnění, na jeho trvání a klinickém průběhu.

Nežádoucí účinek

Nejčastěji přípravek suprastin způsobuje vývoj vedlejších účinků centrálního nervového systému a zažívacího traktu. Méně často dochází k porušení kardiovaskulárního systému a hematopoetického systému. Ve většině případů zmizí vedlejší účinky po 4 až 6 hodinách po ukončení léčby. Pro další léčbu musíte kontaktovat svého lékaře a nahradit přípravek suprastin lékem vhodnějším.

Existují následující vedlejší účinky suprastinu ze strany centrální nervové soustavy: snížená koncentrace pozornosti;

  • bolesti hlavy;
  • euforie;
  • psychomotorická agitace;
  • křeče;
  • třes (třes);
  • athetozopodobnye pohyby (zkroucení končetin);
  • narušení koordinace pohybů;
  • obecná slabost;
  • ospalost;
  • deprese;
  • zvýšená tělesná teplota;
  • úzkost;
  • halucinace atd.

Existují následující vedlejší účinky suprastinu z gastrointestinálního traktu:

  • sucho v ústech;
  • průjem;
  • zácpa;
  • nevolnost;
  • zvracení;
  • bolest v peritoneální oblasti břicha;
  • porušení chuti k jídlu atd.

Ze strany kardiovaskulárního systému a hemopoetického systému se rozlišují následující vedlejší účinky:

  • výskyt arytmie;
  • agranulocytóza (snížení počtu neutrofilů, eozinofilů a bazofilů cirkulujících v krvi);
  • snížení krevního tlaku;
  • paradoxní zvýšení krevního tlaku;
  • zvýšená srdeční frekvence;
  • leukopenie (snížení počtu leukocytů cirkulujících v krvi).

Mezi další vedlejší účinky se někdy vyskytuje zvýšený nitrooční tlak, obzvláště nebezpečný, pokud má pacient glaukom s uzavíracím úhlem. Takový stav může nakonec vést k atrofii optického nervu a nevratné sleposti. Také supresní krvácení může ve vzácných případech zhoršit zadržení močení u pacientů s prostatickým adenomem.

Předávkování

V případě předávkování přípravkem Suprastin se mohou objevit závažné nežádoucí účinky nervového systému. U dospělých dochází k narušení koordinace pohybů, úzkosti, ataxie, horečky. Doba krátkého vzrušení končí křečemi, post-konvulzivní depresí nebo souhrou s kómou.

U dětí s předávkováním jsou žáci roztaženi, vzrušení, úzkost, červená tvář, retence moči, známky tachykardie. Při absenci včasné pomoci dítě může spadnout do kómatu. Za takových podmínek se pacienti opláchnou žaludkem, předepisují sorbenty, provádějí symptomatickou léčbu nebo provádějí rehabilitační opatření.

Zvláštní instrukce

Před zahájením léčby si přečtěte zvláštní pokyny:

  1. Užívání drogy v noci může zvýšit příznaky refluxní jícnové žlázy.
  2. Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat včasné známky ototoxicity.
  3. Přípravek Suprastin může posílit účinek etanolu na centrální nervový systém, a proto by měl přípravek Suprastin během užívání alkoholických nápojů zabránit.
  4. Onemocnění jater a ledvin může vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, v souvislosti s nímž by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti jaterních nebo ledvinových onemocnění.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může způsobit poruchy na straně hematopoetického systému (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Pokud se během dlouhé aplikace pozorovat nevysvětlitelnou horečku, zánět hrtanu, bledost, žloutenka, ulcerace v ústech, tvorba modřin, neobvyklé krvácení pokračuje a dlouhý, je nutné provést klinická analýza krve určování počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy naznačují změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Interakce s jinými léky

Při předepisování léku je nutné vzít v úvahu interakce s jinými léky:

  1. Léčivo zvyšuje účinek barbiturátů, M-holinoblokatorovů, opioidních analgetik.
  2. Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.
  3. Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat známky ototoxicity.
  4. Antihistaminika může deformovat výsledky kožních alergologických testů, a proto několik dní před plánovaným testem by měl být příjem této skupiny ukončen.

Recenze

Nabízíme seznámení s recenzemi lidí, kteří drogu užívali Suprastin:

  1. Catherine. A mám alergický edém. Koupil jsem různé drogy a levné a drahé, superstin pomáhá to nejlepší (obecně jediná věc, která pomáhá). Pravda, dvě tablety najednou. A po provedení "řezů", 30-40 minut spát. Ale všechno projde.
  2. Veronica. Nemohu říci nic špatného o této droze, protože dcery vždy předepsaly přípravek suprastin pro alergie a v některých případech to pomohlo. Bylo určitě ospalost, ale antialergické léky to vždycky téměř způsobují, je to normální. Pokud zvolíte správné dávkování a pečlivě zvládnete léčbu, což znamená pečlivé ošetření vašeho zdraví, nebude to mít žádné globální problémy.
  3. Maria. Jsem alergický od dětství, alergie na jídlo a není vždy možné pochopit, že jsem jedla ten, který způsobil vyrážku. Suprastin pro mě nenahradí. Rychle odstraňuje alergické příznaky, vyrážku a svrbení po dobu několika dní. Jedinou nevýhodou je, že pilulky jsou hořké. No, Suprastin není levná.

Analogy

Strukturní analogy účinné látky:

  • Chlorpyramin;
  • Chloropyramin-Ferein;
  • Chlorpyramin hydrochlorid.

Podle mechanismu účinku jsou hlavními analogy Suprastinu Dimedrol, Tavegil, Diazolin, Claritin, Cetrin, Zirtek.

Před nákupem analogu se poraďte se svým lékařem.

Doba skladovatelnosti a skladovací podmínky

Přípravek Suprastinum ve formě tablet nebo injekčního roztoku by měl být skladován na suchém místě při teplotě 15 až 25 stupňů. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti léčivého přípravku je 5 let od data výroby.

Suprastin: návod k použití

Tablety přípravku Suprastin představují klinickou a farmakologickou skupinu blokátorů N-histaminových receptorů. Mají antialergický terapeutický účinek a používají se ke snížení závažnosti alergických reakcí.

Dávková forma, složení

Tablety přípravku Suprastin jsou bílé, kulaté a ploché válcové. Hlavní účinnou látkou léčiva je chlorpyramin, její obsah v jedné tabletě je 25 mg. Obsahuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Bramborový škrob.
  • Kyselina stearová.
  • Monohydrát laktózy.
  • Karboxymethylškrob sodný.
  • Želatina.
  • Talc.

Tablety Suprastin zabalené v blistru na 10 kusů. Balení z lepenky obsahuje 2 blistry s tabletami a instrukce k použití drogy.

Terapeutické účinky, farmakokinetika

Hlavní účinnou složkou tablet Suprastin Chloropyramine je chemicky modifikována přídavkem atomů chloru derivát piribenzamina klasické antialergické sloučeniny. Blokuje H-receptory histaminu, čímž se stávají necitlivé na hlavním mediátorem histaminu specifické alergické reakce produkované některými buňkami v reakci na příjem člověka v závislosti na dostupnosti alergenu it senzibilizace (zvýšená citlivost). Také tato sloučenina částečně blokuje M-cholinergní receptory. Vzhledem k těmto fyziologických účinků provádění množství terapeutického účinku, a to, anti-alergické, antiemetika a mírný efekt.

Po podání přípravku Suprastin Tablets se účinná látka rychle a téměř úplně vstřebává do krve z střevního lumenu. Je rovnoměrně rozložen v tkáních, proniká do struktur centrálního nervového systému přes hematoencefalickou bariéru. Chlorpyramin se metabolizuje v játrech s tvorbou neaktivních produktů rozpadu, které se vylučují z těla močí ledvinami. Droga se vylučuje rychleji u dětí.

Indikace pro použití

Lékařské indikace pro použití tablet Suprastin jsou různé projevy alergie u lidí, které zahrnují:

  • Vyrážka na kůži, svědění.
  • Úle, připomínající spálenou kopřivu na kůži.
  • Angioedémový angioedém Quincke s výrazným zvýšením měkké tkáně v objemu a převládající lokalizaci v obličeji, vnějším pohlavním orgánům.
  • Sérová nemoc s horečkou, která se vyvíjí po zavedení imunobiologických léků.
  • Alergická rýma (specifický zánět nosní sliznice), která má celoroční nebo sezónní průběh.
  • Nutriční nebo farmakologická alergická reakce různého stupně závažnosti a lokalizace v těle.
  • Svědění různého původu.
  • Alergická konjunktivitida je specifický zánět spojivek oka.
  • Akutní nebo chronický průběh ekzému s charakteristickými projevy kůže.
  • Kontaktní dermatitida, jejíž vývoj je způsoben místním stykem s různými typy alergenů.

Také se lék užívá ke snížení závažnosti specifické alergické reakce způsobené požitím cizích proteinů během kousnutí různých druhů hmyzu.

Kontraindikace k použití

Existuje několik patologických a fyziologických stavů těla pacienta, které jsou kontraindikací pro užívání přípravku suprastin tablety:

  • Doba novorozence dítěte (kontraindikace se vztahuje na předčasné a plnoleté děti).
  • Těhotenství a laktace (kojení) u žen.
  • Akutní záchvat bronchiálního astmatu s vývojem paroxysmálního kašle a dušnosti.

S příprava péče se aplikuje zvýšením nitroočního tlaku uprostřed s uzavřeným úhlem, zhoršení funkčního stavu jater nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění, hyperplazie (zvýšení objemu) prostaty u mužů, stejně jako poruchy vylučování moči procesu. Starší věk pacienta vyžaduje pečlivé předepisování tohoto léku. Než začnete používat tablety přípravku Suprastin, musíte se ujistit, že nejsou žádné kontraindikace.

Způsob použití, dávkování

Tablety přípravku Suprastin jsou určeny pro perorální (orální) použití. Jsou užívány s jídlem, nekouří a nepijí dostatečnou vodu. Průměrná terapeutická dávka pro dospělé je 1 tableta 3-4 krát denně pro děti ve věku 6 až 14 let a půl tablety 3 krát denně, ve věku 1 až 6 let ½ tablety 2 krát denně, ve věku od 1 měsíce do 1 roku pro ¼ tablety 2-3 krát denně (lék je předem rozpuštěn ve směsi pro kojenecké výživě). Doba trvání léčby je určena zmizením projevů alergické reakce. Obvykle se jedná o časový úsek až 5 dní.

Nežádoucí účinky

Na pozadí užívání přípravku suprastin tablety je možné vyvinout negativní patologické reakce vyvolané působením hlavní účinné látky léčiva z různých orgánů a systémů:

  • Trávicí systém - bolesti břicha, zejména v horních částech, nevolnost, doprovázené periodickým zvracením, zvýšení nebo snížení chuti k jídlu až do úplné ztráty, průjem nebo zácpa, sucho v ústech.
  • Nervový systém - zvýšená únava, periodické závratě, chvění (třes) rukou, ospalost, nervózní vzrušení.
  • Kardiovaskulární systém - snížení krevního tlaku, narušení rytmu kontrakcí srdce (arytmie), rychlá srdeční frekvence (tachykardie).
  • Močový systém - obtížné močení.
  • Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), granulocytů (agranulocytóza) v krvi.
  • Muskuloskeletální systém - svalová slabost (myasthenia gravis).
  • Smyslové orgány - zvýšení nitroočního tlaku.
  • Kůže a její přísady - přecitlivělost na světlo (fotosenzitivita).

Vzhled příznaků nežádoucích vedlejších účinků je základem pro zastavení tablet přípravku Supersti a volání lékaře, který určí možnost dalšího užívání léku.

Zvláštní doporučení

Než začnete užívat přípravek Supstin Tablety, je důležité si pečlivě přečíst pokyny týkající se léku. Existuje několik doporučení týkající se užívání drogy, které je třeba věnovat pozornost:

  • Patologické procesy lokalizované v játrech nebo ledvinách a spojené s poklesem funkční aktivity orgánů vyžadují snížení dávky léku.
  • Při souběžné refluxní ezofagitidě u pacienta může užívání superstinových tablet v noci vyvolat nárůst projevů tohoto patologického procesu ve formě pálení žáhy.
  • Během léčby užíváním tohoto léku je třeba se vyvarovat užívání alkoholu, protože je možné zvýšit jeho inhibiční účinek na funkční aktivitu nervového systému.
  • U pacientů s narušeným trávením a absorpcí některých sacharidů ve střevě se může vyvinout dyspepsie, která vyvolává laktózu, která je součástí tablet.
  • Kombinace tohoto léčiva s ototoxickými léky může maskovat projev ototoxicity.
  • Lék může zesilovat depresivní účinek na nervový systém struktur antidepresiva, sedativa, M-anticholinergiky, analgetika, inhibitory enzymu monoaminoxidázy (MAO).
  • Účinná složka tohoto přípravku může způsobit ospalost a útlak funkční aktivity nervového systému, proto se nedoporučuje provádět potenciálně nebezpečné práce na pozadí podání, zejména v prvních dnech léčby.

V lékárnické síti se tablety přípravku suprastin vypouštějí bez lékařského předpisu. Vzhled pochybností o jejich použití je základem pro kontaktování lékaře.

Nadměrné dávkování

K podstatnému překročení doporučených tablet terapeutické dávce Suprastin způsobuje rozvoj halucinací, vyjádřený týkají porušování motorické koordinace, úzkost, pocit sucha v ústech, rozšíření zornic, bušení srdce, zarudnutí kůže, křeče, poruchy vědomí až kóma. V tomto případě je výplach žaludku, střeva, střevní příjmu sorbentů (aktivní uhlí), a symptomatická léčba v nemocnici pod dohledem zdravotních indikátorů funkční aktivity životně důležitých orgánů a systémů.

Analogy tablety suprastin

Podobně ve struktuře a terapeutickém účinku je lékem pro tablety přípravku Suprastin chlorpyramidin.

Pravidla pro ukládání

Doba použitelnosti tablety přípravku suprastin je 5 let. Musí být skladovány v celém balení, tmavé, suché, nedostupné pro děti při teplotě vzduchu nejvýše 25 ° C.

Cena za suprastin tablety

Průměrné náklady na tablety Suprastin v lékárnách v Moskvě se pohybují v rozmezí 129-145 rublů.

Suprastin - návod a cena

Suprastin, jehož účinnou látkou je hydrochlorid chlorpyrenu, je blokátor histaminových receptorů, derivát ethylendiaminu. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má mírný sedativní a výrazný antipruritický účinek. Ukazuje antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivitu, mírné spasmolytické vlastnosti. Po přijetí do pokyny superstin, který se prodává za mírně cena, pomáhá rychle zvládnout příznaky alergií.

Allergen specifická imunoterapie zahrnuje injekce "vakcíny" alergen s cílem dosáhnout konstantní udržovací dávky.

Terapeutický účinek se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje vrcholu během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

Po užívání hydrochloridu chlorpyraminu se rychle a zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu. CMax v krevní plazmě je dosaženo během prvních 1-2 hodin, hladina terapeutické koncentrace trvá po dobu 3-6 hodin.

Bez ohledu na způsob podání je v těle dobře distribuován, včetně CNS. Vazba chlorpyraminu na plazmatické proteiny je 7,9%. Intenzivně se metabolizuje v játrech. Vylučuje se hlavně močí ve formě metabolitů. U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

Video o pokynech a ceně superstin

Indikace pro použití

Přípravek Suprastin je určen k použití v následujících případech:

  • urtikárie;
  • angioedém (angioedém);
  • sérová nemoc;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • konjunktivitida;
  • kontaktní dermatitida;
  • svědění kůže;
  • akutní a chronický ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergie na potraviny a léky;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Pokyny pro použití suprastin

Přípravek Suprastin se uvolňuje ve formě orálních tablet, roztoku pro intravenózní a intramuskulární aplikaci. Dospělí dávkují 25 mg (1 tabletu) 3-4krát denně (75-100 mg).

Děti dostávají lék v následujících dávkách:

  • Věk od 1 do 12 měsíců - 1/4 tablet 2-3krát denně (rozemlejte na prášek a mixujte s dětským jídlem).
  • Věk od 1 do 6 let - 1/2 tablet 2krát denně.
  • Věk od 6 do 14 let - 1/2 tablet 2-3krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována bez přítomnosti vedlejších účinků u pacientů, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti. Tablety je třeba užívat společně s jídlem, aniž by bylo žvýkání a mytí vodou.

Intramuskulární lék se používá pouze v akutních těžkých případech pod dohledem lékaře. Dospělí užívají 20-40 mg (1-2 ampule) denně.

Děti předepisují roztok suprastin v následující dávce:

  • Věk od 1 do 12 měsíců - 1/4 ampule (5 mg).
  • Věk od 1 do 6 let - 1/2 ampule (10 mg).
  • Věk od 6 do 14 let - ½-1 ampule (10-20 mg).

Dávka může být postupně zvyšována bez přítomnosti vedlejších účinků u pacientů, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Vážné a akutní případy alergických a anafylaktických reakcí mohou zahájit léčbu pomalou intravenózní injekcí, pokračovat v injekci a poté přejít k užívání drogy uvnitř.

Pokud je funkce ledvin nebo jater poškozena, může být zapotřebí snížit dávku, aby se snížil metabolismus účinné složky.

Nežádoucí účinky

Při užívání přípravku suprastin jsou možné následující nežádoucí účinky:

  • Z centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolesti hlavy, euforie.
  • Na straně trávicího systému: břišní nepohodlí, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, epigastrická bolest.
  • Z kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie. Nicméně jasná souvislost mezi těmito jevy a užíváním suprastin není dosud stanovena.
  • Na straně hemopoetického systému: zřídka leukopenie, agranulocytóza.
  • Jiné: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzitivita.

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a přetrvávají po přerušení léčby.

Kontraindikace

Suprastin podle pokynů nelze užívat v následujících případech:

  • záchvat bronchiálního astmatu;
  • těhotenství;
  • laktace (kojení);
  • Kojenecký věk;
  • přecitlivělost na tento léčivý přípravek nebo jiné deriváty ethylendiaminu.

S opatrností by měl být přípravek užíván u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, retencí moči a hypertrofií prostaty, dysfunkcí jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárním onemocněním, stářím a vyčerpáním. Tito pacienti mohou mít závažné vedlejší účinky, jako jsou závratě a ospalost.

Odpovídající a kontrolované studie o použití antihistaminik během těhotenství nebyly provedeny. Použití drogy u těhotných žen je proto možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je nutné užít lék během laktace, je třeba přerušit kojení.

Zvláštní instrukce

Opatrnost je třeba věnovat souběžnému užívání přípravku suprastin se sedativy, trankvilizéry, analgetiky, inhibitory MAO, tricyklickými antidepresivy, atropinem a / nebo sympatolytiky.

Použití alkoholických nápojů by mělo být vyloučeno.

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí reakce u pacientů s deficitem laktázy nebo vzácnými metabolickými poruchami - galaktosemií nebo syndromem vychytávání glukózy / galaktózy.

V období počáteční individuálně definované aplikace není přípravek Superstien řídit vozidla a provádět další potenciálně nebezpečné akce, které vyžadují rychlou reakci psychomotorů. V průběhu další léčby je stupeň omezení stanoven individuální snášenlivostí léčiva.

Předávkování

V případě překročení dávky suprastinu jsou možné následující jevy:

  • halucinace;
  • úzkost;
  • ataxie;
  • narušení koordinace pohybů;
  • athetóza;
  • křeče;
  • mydriáza;
U malých dětí:

  • vzrušení;
  • úzkost;
  • sucho v ústech;
  • rozšířené žáky;
  • hyperémie kůže na obličeji;
  • sinusová tachykardie;
  • zadržení moči;
  • horečka;
  • coma.

U dospělých není horečka a kožní hyperémie trvalá, po období vzrušení, záchvatů a postkonvulzivní deprese následuje koma.

Léčba je následující: v období až 12 hodin po podání léku je nutné oplachovat žaludek, podávat aktivovaný uhlík, sledovat parametry krevního tlaku a dýchání, sledovat symptomatickou léčbu a v případě potřeby resuscitovat. Specifický antivenom není znám.

Se současným užíváním ototoxických léků může suprasin maskovat počáteční známky ototoxicity.

Lék na injekci je podán na předpis, tablety lze koupit bez lékařského předpisu. Podrobné pokyny pro suprastin jsou přiloženy v balení (cena může být také uvedena v lékárně).

Léčivo by mělo být uchováváno při teplotě 15 ° C. Doba použitelnosti je 5 let.