Search

Telfast, Fexadin (Fexafenadin)

Existují kontraindikace. Před zahájením příjmu se poraďte s lékařem.

Obchodní jména v zahraničí (v zahraničí) - Allegra, Allerfen, Allerfexo, Allerstat, Altiva, Dinox, Fexidine, Fexigra, Fexotrol, Fexová, Fastofen, Histaloc, Kalicet, Tilfur, Telfexo, Torfast, Vifas, Zafil.

Všechny antihistaminiky a stabilizátory membrán žírných buněk jsou zde.

Zeptejte se nebo zašlete recenzi na tuto drogu (nezapomeňte uvést název drogy v textu zprávy) zde.

Přípravky obsahující Fexofenadin (Fexofenadin, ATC kód: R06AX26):

Telfast (původní fexofenadin) - návod k použití

Klinická a farmakologická skupina:

Blokátor receptorů histaminu H1. Antialergická léčiva.

Farmakologický účinek

Fexofenadin (farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu) je antihistaminikum se selektivním antagonistickým účinkem na receptory H1 bez blokování anticholinergní a akce receptor alfa-adrenergního receptoru. Kromě toho se fexofenadinu nedoporučuje sedace a jiné účinky centrální nervové soustavy.

Ve studiích u lidí k vyhodnocení histaminu pupeny indukovanou hyperemie a antihistaminové akční fexofenadinu poživatelného jednou nebo dvakrát denně, projevuje 1 hodina dosahuje maxima po 6 hodin a pokračuje po dobu 24 hodin po podání. I po 28 dnech léčby fexofenadinem nedošlo k žádnému vývoji tolerance k léku. Po jednorázovém podání fexofenadinu bylo pozorováno zvýšení dávky antihistaminika v závislosti na dávce při zvýšení dávky z 10 mg na 130 mg. Při použití stejného modelu antihistaminového účinku bylo zjištěno, že pro konstantní působení po dobu 24 hodin je nutná dávka nejméně 130 mg. Maximální potlačení puchýřů a hyperémie pokožky je více než 80%.

U pacientů se sezónní alergickou rýmou, přidá se 240 mg fexofenadinu 2 krát denně po dobu 2 týdnů trvání intervalu QTc (QT ‚opravil) nebyla odlišná od placeba.

Také nebyly pozorovány žádné změny QTc přičemž fexofenadin u zdravých dobrovolníků, 60 mg 2 krát denně po dobu 6 měsíců, 400 mg 2 krát denně po dobu 6,5 dne a 240 mg denně po dobu 1 roku, v porovnání s délkou QTc placeba.

I při plazmatické koncentraci 32krát vyšší než terapeutická koncentrace u lidí, fexofenadin neměl žádný účinek na draslíkové kanály zpožděné rektifikace v lidském srdci.

Farmakokinetika

Fexofenadin se po perorálním podání rychle vstřebává, doba dosažení maximální koncentrace (Tmax) je přibližně 1-3 hodiny. Průměrná maximální koncentrace (Cmax) podávaná dávkou 120 mg denně je přibližně 289 ng / ml a s příjmem 180 mg / den přibližně 494 ng / ml.

Fexofenadin se váže na plazmatické proteiny o 60-70%.

Fexofenadin je lehce metabolizován v játrech a mimo něj, což je potvrzeno skutečností, že je to jediná látka zjištěná ve významných množstvích v moči a stolici lidí a zvířat.

V předmětu křivky při vyloučení léčiva z plazmy fexofenadin biekspotentsialno snížené, a konečným poločasem 11-15 hodin.

Farmakokinetika s jedním a průběhem fexofenadinu (až 120 mg dvakrát denně dovnitř) je lineární. Dávka 240 mg dvakrát denně zajišťuje o něco více než proporcionální (8,8%) zvýšení plochy pod „koncentrace-čas“ křivky, což ukazuje, že farmakokinetika fexofenadinu je v podstatě lineární v rozmezí dávek od 40 do 240 mg za den.

Podle dosud dostupných údajů se většina dávky užívané v nezměněné formě vylučuje žlučí a až 10% léku - močí.

Indikace pro použití přístroje TELFAST®

  • sezónní alergická rýma (ke snížení příznaků) - tablety, 120 mg;
  • chronická idiopatická kopřivka (ke snížení příznaků) - tablety, 180 mg.

Dávkovací režim

Tablety jsou určeny k perorálnímu podání.

Doporučená dávka fexofenadinu pro sezónní alergickou rýmu u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších je 120 mg jednou denně před jídlem.

Doporučená dávka fexofenadinu pro chronickou kopřivku u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších je 180 mg jednou denně před jídlem.

Pacienti s rizikem

Studie ve zvláštních rizikových skupinách (starší pacienti, pacienti s renální a jaterní nedostatečností) ukázaly, že nevyžadují korekci dávkovacího režimu.

Nežádoucí účinek

V placebem kontrolovaných klinických studiích nejčastěji (> 1% - 0,01%

Telfast

11%) nezměněno

Fexofenadin - antihistaminikum, metabolit terfenadinu bez kardiotoxických vlastností. Z různých důvodů je klasifikován jako blokátor H1-receptory k histaminu druhé [1] nebo třetí generace [2].

Obsah

Obchodní názvy

Historie

Antihistaminikum terfenadin po požití je zcela metabolizován u fexofenadinu. V tomto fexofenadinu není kardiotoxická vlastnost terfenadinu. Práce na syntéze fexofenadinu namísto terfenadinu byla provedena v mnoha laboratořích [3]. Stalo se tak ve Spojených státech v roce 1993 Sepracor (MA), po kterém byla práva prodána společnosti Hoechst Marion Roussel (nyní část Sanofi-Aventis). Droga je jednou z nejprodávanějších na světě, s největším objemem prodeje na území USA. Od jara 2011 je povoleno ve Spojených státech volné volno z lékáren.

Indikace

Používá se při léčbě alergických onemocnění: sezónní alergickou rýmou (senná rýma), chronické idiopatické kopřivky.

Dávkování

Způsoby aplikace

Vezměte si s vodou; nepoužívejte ovocné šťávy. Pozastavení před použitím protřepejte.

Dávkové formy

Přípravky: Telfast, Feksofen, Allegra, Feksadin, Feksofast a další. Formy výroby se mohou lišit od různých výrobců. V příkladu provedení: Telfast tablet 30, 120 a 180 mg. Mimo Ruska:

  • Suspenze: 6 mg / ml (30 ml, 300 ml)
  • Tablety: 30 mg, 60 mg, 120 mg, 180 mg

Telfast - uživatelská příručka, návod na použití, příručka pro uživatele, provozní instrukce, návod pro uživatele

Telfast je antihistaminikum 3 generace (a někdy i 4 generace od cizích zdrojů), které se používá k léčbě alergií a umožňuje eliminovat téměř všechny příznaky tohoto nepříjemného stavu.

To má velmi vysokou účinnost na zmírnění alergické reakce, vhodné pro dlouhodobé použití při sezónních pylových alergií a zároveň postrádající většina nežádoucích účinků typických pro jiné podobné léky.

Složení Telfastu

Lék je dostupný pouze ve formě podlouhlých bikonvexních tablet, pokrytých tenkou vrstvou světle růžové barvy. Neexistují jiné formy drogy.

Aktivní účinná látka lék je fexofenadin - H1-antihistaminikum, které má přímý antialergický účinek. Každá tableta může obsahovat 30, 120 nebo 180 mg účinné látky, v závislosti na obalu.

Také složení pilulky z alergie na telphast obsahuje další složky, které poskytují delší skladování fexofenadinu, a také přispívají k jeho aktivnější absorpci v gastrointestinálním traktu.

Pomocné součásti Telphast jsou:

  • Sodná sůl kroskarmelózy - podporuje rychlejší rozpuštění tablety po požití.
  • Pregelatinizovaný škrob je plnidlo poskytující rozpuštění tablety v gastrointestinálním traktu.
  • Stearát hořečnatý je plnivo.
  • Skořápka léčiva se také skládá z různých látek, včetně různých barviv.

Analogy telphastu

Existuje řada antialergických léků, jejichž účinnou složkou je také fexofenadin.

Tyto léky jsou naprosto shodné v mechanismu účinku, indikacích, kontraindikaci a možných nežádoucích účincích.

Analogy telphast jsou:

  • allegra;
  • alergie;
  • laxist sanovel;
  • gyphast;
  • dinox;
  • Rapido;
  • telfadin;
  • fexofenadin;
  • fexadin;
  • fexofast.

Ve srovnání s jinými antialergickými látkami mají tablety telphastu výraznější terapeutický účinek a méně nežádoucích účinků (což je vysvětleno vysokým stupněm čištění léčiva).

Země původu

V Rusku pochází tato droga z různých zemí.

Současně je třeba poznamenat, že účinná látka drogy může být vyráběna v několika dalších zemích pod různými obchodními názvy.

  • v Německu;
  • ve Spojených státech amerických;
  • ve Velké Británii.

Pokyny pro použití telfastu

Jak již bylo řečeno, tato léčiva je předepsána pro vývoj různých alergických reakcí.

V lékárnách si ji můžete koupit bez lékařského předpisu. Současně stojí za zmínku, že všechny léky mají určité kontraindikace a vedlejší reakce, takže je lepší užívat je pouze po konzultaci s lékařem.

Mechanismus působení telphastu spočívá v tom, že blokuje receptory H1-histaminu, v důsledku čehož histamín nemůže s nimi reagovat. Tím se zabrání a odstraní projevy alergických reakcí - edém, vyrážka, zánět, dušnost, kašel atd.

Farmakokinetika

Telfast po požití je rychle absorbován, doba dosažení maximální koncentrace je přibližně 1-3 hodiny.

Fexofenadin se váže na plazmatické proteiny o 60-70%. Mírně se metabolizuje v játrech a mimo ni, což je potvrzeno skutečností, že je to jediná látka, která se nachází ve velkých množstvích v moči a stolici lidí a zvířat.

Konečný poločas je 11-15 hodin. Podle dosud dostupných údajů se většina dávky užívané v nezměněné formě vylučuje žlučí a až 10% léku - močí.

Indikace pro použití telphastu

Jak je uvedeno výše, tento lék lze použít k léčbě alergických reakcí, které se vyskytují při interakci s různými alergeny. Protože alergeny v tomto případě mohou působit různé látky (potraviny, léky, chemikálie atd.).

Indikace pro použití telfastu jsou:

Toto onemocnění se vyvine, když alergen postihuje nasální sliznici spolu s inhalačním vzduchem. To vede k aktivaci lokální imunitní odpovědi a uvolňování histaminu, který se projevuje otokem nosní sliznice, jeho přetížení, rýma (osvobození velkého množství čisté hlenu) a tak dále.

Jako alergeny mohou působit pyl rostlin, spóry hub, domácí prach, zvířecí chlupy a tak dále.

Alergická rýma může být sezónní (vyvíjí se pouze v určitých obdobích roku) nebo celoročně (výše popsané symptomy přetrvávají po celý rok).

Tato patologie je druh alergické rinitidy, tj. Její sezónní forma. Je charakterizován vývojem alergií při kontaktu s pylem rostliny.

Příznaky senné rýmy se objevují pouze během období kvetení této rostliny a pokračují nezávisle po několika týdnech, mohou však pacientovi způsobit značné nepohodlí.

Toto je alergické onemocnění kůže, ke kterému dochází, když různé alergeny vstupují do systémové cirkulace, stimulují uvolňování do tkání a aktivaci velkého množství histaminu. Jako alergeny mohou působit bakteriální struktury, potraviny, různé látky, které pronikají do těla bodnutí hmyzem a léčivo (zejména zavedených intravenózně nebo intramuskulárně), terapeutické séra, vakcíny a tak dále.

Výsledkem masivního uvolnění histaminu je výrazné rozšíření krevních cév na kůži a vznik otoku tkání kolem nich. To se projevuje rychlým výskytem červených skvrn v různých částech těla. Místa se rychle změní na blistry růžové (puchýře), v oblasti, kde se člověk prokáže závažné svědění (podráždění, pálení).

Kontraindikace používání telphastu

Existuje řada situací, kdy se doporučuje zdržet se používání tohoto léku.

  • Se zvýšenou citlivostí na složky léku.

Navzdory skutečnosti, že tento lék je určen k boji proti alergii, může se stát, že osoba vyvine alergii (přecitlivělost) na samotnou drogu. V tomto případě je zakázáno užívat přípravek a zvolit jiný antihistaminikum.

  • Při kojení.

Při užívání drogy může telphast určitý podíl proniknout do mateřského mléka a vstoupit do těla dítěte v jeho složení. Výsledkem je, že děti mohou vyvinout alergii na složky léčiva, což se vysvětluje nestabilitou jejich imunitního systému (což se u kojenců dosud zcela nevytvořilo).

Telfast následuje používat s opatrností:

  • Chronická jaterní nedostatečnost.

Faktem je, že tento lék je téměř zcela vylučován z těla játry (je součástí žluči v nezměněné aktivní formě). Poskytují tyto jaterní buňky - hepatocyty. Při chronické jaterní insuficienci se počet funkčních hepatocytů snižuje, což vede k tomu, že stejná dávka léku může způsobit výraznější a dlouhodobější účinek.

  • Chronickým selháním ledvin.

Přibližně 10% léčiva se vylučuje z těla ledvinami beze změny. Při selhání ledvin může být tento proces přerušený, což posílí a prodlužuje působení léků.

  • Pacienti pokročilého věku (více než 60 let).

S věkem jsou všechny tělesné funkce oslabeny, v souvislosti s nimiž je snížena dávka léku potřebná k dosažení požadovaného terapeutického účinku.

  • Pacienti se srdečním onemocněním.

Užívání léku může zvýšit zátěž srdce, což je u pacientů s ischemickou chorobou srdeční kontraindikováno po nedávném srdečním záchvatu...

Telfast během těhotenství

Pokusy na zvířatech ukazují, že tento lék nemá žádný negativní vliv na vyvíjející se plod.

Nicméně se nedoporučuje používat těhotné ženy, protože to může vést k vzniku nepředvídatelných alergických reakcí a negativně ovlivnit stav embrya.

Mohu kombinovat Telfast a alkohol?

Příjem alkohol současně s antihistaminiky 1 nebo 2 generace by mohlo vést k závažné ospalost, netečnost a zpomalení v důsledku působení těchto léků v tzv H3-receptory histaminu nacházejících se v centrálním nervovém systému.

Antihistaminika třetí generace, včetně tel fáze, postrádají tento vedlejší účinek - nezvyšují účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Dávkování a podávání

Je uvnitř, 20 minut před jídlem.

Při alergické rýmě doporučuje se začít s dávkou 120 mg jednou denně.

Pokud je zapotřebí dlouhodobé užívání, doporučuje se podávat drogu ve stejnou denní dobu (tj. Každých 24 hodin).

Při nedostatečném terapeutickém účinku může být dávka zvýšena na 180 mg denně (na 1 dávku).

S úly Doporučuje se okamžitě zahájit léčbu maximální dávkou (180 mg jednou denně). Další zvýšení dávky nevede ke zlepšení terapeutického účinku léčiva.

Děti od 6 do 12 let, stejně jako u pacientů s renálním, jaterním nebo srdečním selháním, doporučuje se užívat lék v dávce 30 mg jednou denně (pouze po konzultaci s lékařem).

Telfast pro děti

Děti do 6 let Předepište, že tento přípravek není doporučen, protože to může negativně ovlivnit stav jejich imunitního systému. Při závažných alergických reakcích a při neúčinnosti jiných léků je však povoleno užívání telphastu v této věkové skupině, avšak ve snížené dávce (kterou lékař musí předepsat).

Děti starší 12 let lék je podáván ve stejných dávkách jako u dospělých.

Nežádoucí účinky telfastu

Při užívání léku v doporučených dávkách se nežádoucí účinky objevují velmi vzácně.

Použití telfastu může být komplikované:

  • Bolesti hlavy - méně než 7,3% případů.
  • Ospalost - méně než 2% případů.
  • Závratě a nevolnost - méně než 1,5% případů.
  • Při studiu účinku telphastu na tělo se pacienti zřídka (v méně než 1% případů) stěžovali na výskyt slabosti, nespavosti nebo zvýšené nervozity.
  • Výjimečně vzácné (méně než 0,1% případů) mohou být alergické projevy - kožní vyrážka, svědění, potíže s dýcháním, závažné systémové alergické reakce (vyžadující naléhavou lékařskou péči).

Předávkování

Při provádění zvláštních studií (u zdravých dobrovolníků) bylo zjištěno, že při jediné dávce 800 mg drogy nedošlo k žádným závažným reakcím. Stejné údaje byly získány při podávání léku v dávce 690 mg dvakrát denně po dobu 2 měsíců nebo 290 mg dvakrát denně po dobu 1 roku.

Současně může užívání extrémně velké dávky (6 až 10 nebo více tablet najednou) vést k výskytu takových příznaků, jako je ospalost, ospalost, závratě.

Pokud tyto projevy vhodné okamžitě promytí žaludku, a pak se aktivní uhlí (váže se telfast v gastrointestinálním traktu, brání jeho další absorpci do krevního oběhu). Při postupném zhoršování stavu pacienta musíte zavolat "sanitku".

Cena (náklady) tablet telfastu (30 mg, 120 mg, 180 mg)

Cena léku může záviset na koncentraci účinné látky od firmy výrobce a také na jednotlivých maržích dostupných v každé síti lékáren.

Cena telefaxu v různých městech Ruska se pohybuje od 125 rublů na krabici s dávkou 30 mg až 850 rublů - s dávkou 180 mg.

Levné analogy z Telfastu

Kromě fexofenadinu (který je účinnou látkou léku) existuje řada dalších H1-antihistaminik třetí generace. Mají podobné účinky, ale stojí o něco méně.

Levnější analogy telfastu jsou:

  • Levocetirizine - asi 150 rublů na 7 tablet, které je třeba užívat 1 kus denně.
  • Desloratadin - lék je vyráběn v Rusku a stojí asi 100 rublů (pro 10 tablet).

Recenze Telfast

Hodnocení lidí, kteří užívali tento lék, jsou většinou pozitivní. Mnozí z nich tvrdí, že v průběhu léčby rychle zmizí příznaky alergické reakce, nosní dýchání je obnoven (alergické rýmy nebo senná rýma) a kožní projevy kopřivky zmizí.

Záporné recenze jsou spojeny s cenou léku. To je podle mnoha lidí příliš vysoké, zejména vzhledem k tomu, že u některých onemocnění by léky měly být užívány pravidelně po dlouhou dobu (několik týdnů).

Komentáře lékaře k Telphast

Zdravotní pracovníci charakterizují telfast jako moderní, efektivní a vysokorychlostní lék, který v krátké době eliminuje všechny klinické příznaky alergických onemocnění.

Nepochybný Výhodou léku se za to, že blokuje pouze selektivní H1-receptory histaminu, prakticky bez ovlivnění H2 receptor (odpovědné za sekreci žaludeční šťávy) a H3-receptory (upravují na centrální nervový systém).

V důsledku toho je počet nežádoucích účinků i po delším užívání léků minimalizován a seznam kontraindikací je poměrně malý. Zároveň lékaři poznamenávají, že kvůli vysokým nákladům na drogu, ne všichni pacienti si to mohou dovolit po celou dobu léčby.

Jak nahradit telfázi?

  • zirtek, zodak, kestin, eryus, desloratadin, levocetirizin, xizal, suprastinex.

Datum vypršení platnosti

3 roky.
Po uplynutí doby použitelnosti nelze drogu použít.

Podmínky skladování

Při teplotě nejvýše 25 ° C
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Telfast

Popis je aktuální 04/20/2016

  • Latinský název: Telfast
  • ATX kód: R06AX26
  • Aktivní složka: Fexofenadin
  • Výrobce: Sanofi-Aventis U.S. LLC (Spojené státy), Sanofi-Synthelabo (Spojené království)

Složení

Kompozice jedné tablety přípravku Telfast (Telfast) může obsahovat 120 mg nebo 180 mg hydrochlorid fexofenadinu.

Doplňkové látky: oxid titaničitý, předželatinovaný škrob, makrogol 400, sodná sůl kroskarmelózy, MCC, hypromelosa, magnesium-stearát, oxid křemičitý, oxid železitý barviva.

Forma vydání

Růžový dávka bikonvexní tablety 30 mg / 120 mg / 180 mg, podlouhlé, označené "003" / "012" / "018" na jedné straně a písmenem "e" - do druhého. 10 tablet v blistru - 1 blistr v kartonu.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Fexofenadin - antihistaminikum s selektivní aktivitou ve vztahu k H1 receptory, nemá žádný anticholinergní a α1-adrenergní blokující účinek. Také fexofenadin nevykazuje sedativní účinek a další účinky na nervovou aktivitu.

Antihistaminové působení je detekováno po 60 minutách, dosahuje maximální síly po 6 hodinách a trvá 1 den po přijetí. Tolerance k droze se nevyvíjí. Efekt fexofenadin při požití závislé na dávce.

Farmakokinetika

Když se perorální příjem rychle vstřebává, maximální obsah se dosáhne asi po 2-3 hodinách. U 65-70% reaguje s plazmatickými bílkovinami.

Je slabě metabolizován v játrech av některých jiných tkáních. Poločas eliminace je 12-14 hodin. Farmakokinetika je lineární.

Podle aktuálně dostupných údajů je většina léku vylučována žlučí v nezměněné formě a přibližně 10% v moči.

Indikace pro použití

  • Aby se snížily příznaky sezónníPleť alergické povahy (tablety s dávkou 120 mg).
  • Aby se snížily příznaky idiopatická chronická kopřivka (tablety s dávkou 180 mg).

Kontraindikace

  • alergie na kteroukoli složku léčiva;
  • těhotenství nebo kojení;
  • věku méně než 12 let.

Doporučuje se užívat lék opatrně. chronické selhání ledvin a jater, kardiologické nemoci (včetně anamnézy), stejně jako starší pacienti.

Nežádoucí účinky

Nejběžnější jsou: ospalost, bolesti hlavy, nespavost, bolest srdce, závratě, nevolnost, slabost, nervozita, tachykardie, neobvyklé sny, průjem.

Ve vzácných případech je to možné kopřivka, potíže s dýcháním, exantém, svědění, angioedém, dýchavičnost, kožní hyperémie, anafylaktické reakce.

Tablety Telfast, pokyny k použití (metoda a dávkování)

Tablety se užívají perorálně před jídlem.

Návod k použití Telfast 120

Při léčbě alergická sezónní rýma, Osobám starším než 12 let je předepsáno užívání 120 mg léků jednou denně.

Návod k použití Telfast 180

Při léčbě idiopatická chronická kopřivka, osoby starší 12 let jsou předepsány k užívání jedné tablety Telfast 180 jednou denně.

U starších pacientů i u těch, kteří trpí selhání ledvin nebo úprava jaterní dávky není nutná.

Předávkování

Známky předávkování: ospalost, sucho v ústech, závratě.

Léčba předávkování: výplach žaludku, podání enterosorbenty, v případě potřeby je předepisována podpůrná a symptomatická léčba. Vedení hemodialýza neefektivní.

Interakce

Příjem obsahující hliník nebo antacidami obsahujícími hořčík 15 minut před konzumací fexofenadin způsobuje snížení biologické dostupnosti těchto látek.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách do 24 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Při současném příjmu fexofenadin a antacid, včetně hydroxid hlinitý nebo hydroxid hořečnatý Je třeba udržovat interval mezi dávkami, což je 2 hodiny.

Před započetím řízení motorových vozidel se doporučuje zjistit individuální reakci na aplikaci fexofenadin.

Analogy Telfastu

Níže jsou uvedeny nejvíce dostupné analogy z Telfastu: Allerfex, Fexo, Allegra, Lexista, Fexadin, Dinox, Gifast, Rapido, Telfadine, Fexofast.

Děti

Lék není předepsán dětem mladším 12 let.

Během těhotenství a laktace

Lék by neměl být používán ve stanovených intervalech, aby se zabránilo nežádoucím účinkům na plod nebo kojence.

Telfast Recenze

Recenze ohledně Telfastu jsou pozitivní a naznačují, že lék úspěšně pomáhá při léčbě alergická rýma a kopřivka. Jeho cena je však dostatečně vysoká a to nejčastěji způsobuje nespokojenost pacientů.

Cena Telfast, kde koupit

V Rusku cena Telfastu 120 ve standardním obalu činí 440-650 rublů a cena Telfastu 180 činí 590-640 rublů.

Na Ukrajině, lék s dávkou 120 mg bude stát 410-450 rublů, Telfast 180 bude stát 560-650 rublů.

Nejlepší analogy "Telfastu"

"Telfast" je léčivý přípravek charakterizovaný antialergickými a antihistaminičtími vlastnostmi. Tento lék je široce používán k léčbě lidí trpících kopřivami a sennou rýmou.

Popis Telfastu

Léčivo "Telfast" je charakterizováno jeho antialergickým účinkem, kvůli schopnosti blokovat určité receptory. Když tento proces probíhá, tělo i nadále funguje normálně, i přes přítomnost alergenů. Navíc tento lék nevyvolává pocity ospalosti.

Proces absorpce léku nastává dostatečně rychle. Jednorázové užívání léku denně pomáhá zmírnit alergii u pacienta. Lék je dostupný ve formě tablet pro dospělé i pro děti.

Indikace a pokyny k použití

Vám řekne přesně, jak drogu „Telfast“, návod k použití, bude hodnocení a analoga fondy pomáhají zvolit nejvíce nejlepší lék. Dospělí a děti starší 12 let mohou užívat drogu na 120 nebo 180 mg v závislosti na závažnosti onemocnění. Lék by měl být opil jeden den denně.

Po dlouhém léčení je nutné užívat každý druhý den. Lidé s onemocněním jater a ledvin, stejně jako starší lidé by měli pít lék ve stejných dávkách, ale pouze pod přísným dohledem lékaře.

Lék "Telfast" pro děti je předepsán až po 6 letech v dávce 30 mg 2krát denně. Až 6 let se nedoporučuje používat léčivý přípravek, protože není známo, jak to ovlivní tělo dítěte. Můžete užívat drogu kdykoli, ale nejlépe před jídlem.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Vzhledem k tomu, že existují určité kontraindikace vůči léčivému přípravku Telfast, mohou být ruské analogy vybrány v závislosti na dostupných indikacích. Mezi vedlejší účinky léku lze identifikovat například:

  • bolesti hlavy;
  • nespavost;
  • silná slabost;
  • průjem;
  • tachykardie.

Dále má droga určité kontraindikace, takže je zakázáno užívat tento lék:

  • během kojení;
  • děti do 6 let;
  • lidé s individuální nesnášenlivostí.

Navíc je nežádoucí užívat lék pacientům se srdečním onemocněním, protože existuje vysoká pravděpodobnost tachykardie. Při předávkování lze pozorovat ospalost, sucho v ústech, velmi silnou bolest hlavy. V případě předávkování musíte vzít sorbent a zavolat lékaře.

Recenze Telfast

Dobrá antihistaminika je považována za léčivo "Telfast", analogy a recenze tohoto léku by měly být studovány velmi opatrně, aby se správná volba. Mnoho pacientů říká, že tento lék pomáhá eliminovat i velmi závažné vyrážky vyvolané alergií. Po převzetí léčivého přípravku doslova po půl hodině klesá svědění a vyrážky rychle procházejí.

Kromě toho pacienti uvádějí, že obdrží tento lék, můžete rychle odstranit hlavní příznaky alergie, zmírnění bolesti v krku, stejně jako poskytovat bezplatné dýchání.

Nejlepší a nejslavnější analogy

Vzhledem k tomu, že lék je poměrně drahý, je možné vybrat analogy "Telfast" levnější. Všechny navrhované léky jsou široce distribuovány a mají společnou aktivní aktivní složku. Mezi nejběžnější analogy je třeba rozlišovat například:

Léky jsou předepsány s ohledem na dostupné indikace a kontraindikace, které je třeba vzít v úvahu. Navíc je nutné studovat popis jednotlivých léků a prověřit je.

Lék "Loratadin"

Poměrně dobrou analogií "Telfastu" je droga "Loratadine", protože má minimální kontraindikace a vedlejší účinky. Tento lék má antipruritické a antihistaminové účinky. Doslova pár minut po podání drogy eliminuje útok i nejsilnější alergie a trvá 24 hodin. Navíc "Loratadin" nevyvolává závislost. Hlavní údaje o použití jsou:

  • urtikárie;
  • alergická rýma;
  • angioedém;
  • dermatitis;
  • alergie na léky.

Tento lék pomáhá eliminovat alergickou reakci vyvolanou kousnutím hmyzem. Dospělí a děti starší 12 let mají 1 tablet denně. Děti ve věku od 2 do 12 let - polovina tablet denně. Průběh terapie je přibližně 10-15 dní. V některých případech může léčba pokračovat po dobu jednoho měsíce.

Lék "Loratadin" je dobrý antihistaminikum, který působí po dlouhou dobu a zároveň je poměrně levný. Lék velmi rychle odstraňuje svědění, snižuje vyrážky a otoky.

Navzdory skutečnosti, že jde o velmi dobrou a téměř bezpečnou drogu, má stále ještě určité kontraindikace, jako například:

  • těhotenství a kojení;
  • děti do 2 let;
  • citlivosti na složky léčiva.

Dávka léku a průběh příjmu jsou zvoleny lékařem v závislosti na dostupných indikacích a kontraindikacích. Nežádoucí účinky mohou nastat v důsledku individuální nesnášenlivosti jednotlivých složek, které drogu tvoří. Po ukončení léčby se všechny nežádoucí účinky vedou samy.

Přípravek "Ketotifen"

Před výběrem analogu přípravku Telfast by měl být nejprve studován návod k použití, aby se objasnil výskyt indikací a kontraindikací léčivého přípravku. Často se alergie objevuje u dítěte ve velmi mladém věku. Abyste zabránili výskytu nebezpečných komplikací, je důležité zahájit léčbu co nejdříve. V tomto případě musíte zvolit správný analog "Telfast", mezi kterými můžete identifikovat lék "Ketotifen".

Tento přípravek je předepisován dětem jako preventivní látku v přítomnosti bronchiálního astmatu, stejně jako mnoho dalších alergických onemocnění. Po proniknutí do těla se lék "Ketotifen" rychle dostává do míst akumulace buněk, které vyvolávají alergie. Podle návodu k použití je tento lék předepsán pro léčbu a prevenci onemocnění, jako jsou:

  • bronchiální astma;
  • Pollinóza;
  • alergická rýma;
  • urtikárie;
  • dermatitida.

Léčba "Ketotifen" není předepsána jako nouzová lék za přítomnosti alergií, ale obvykle se užívá s dlouhými cykly. Tento lék je předepsán hlavně pediatrem, pulmonologem nebo alergikem po úplném vyšetření dítěte a stanovení hlavní příčiny nástupu onemocnění.

Stojí za zmínku, že lék "Ketotifen" má určité kontraindikace, mezi něž patří:

  • individuální nesnášenlivost;
  • epilepsie;
  • onemocnění jater;
  • věk dítěte je až 6 měsíců.

Tato droga je velmi dobře tolerována malými dětmi a je vhodná pro dlouhodobé užívání. Nežádoucí účinky jsou vzácné. Tento přehled analogů "Telfast" je velmi dobrý. Mnoho pacientů zaznamenává, že známky alergie a dermatitidy jsou dostatečně rychlé a neovlivňují celkovou pohodu dítěte.

Přípravek "Erius"

Dalším dobrým analógem "Telfast 180" je přípravek "Erius", který pomáhá rychle zbavit se hlavních příznaků alergie a nezpůsobuje závislost. Podle pokynů k použití se toto léčivo používá k léčbě onemocnění, jako jsou:

  • alergická rýma;
  • Pollinóza;
  • kopřivka.

Léčivo "Erius" je dobré antihistaminové činidlo určené k blokování histaminových receptorů. Tento lék je charakterizován skutečností, že nezpůsobuje sedaci a závislost. Pro léčbu dospělých a dětí starších 12 let je předepsána jedna tableta denně. Děti mladšího věku dostávají sirup. Dávkování je určeno ošetřujícím lékařem v závislosti na dostupných indikacích.

Lék "Claritin"

Dalším dobrým analógem "Telfastu" je droga "Claritin". Tento lék podporuje blokaci histaminových receptorů a účinně eliminuje hlavní projevy alergie. Děti starší 12 let a dospělí užívají jednu tabletu denně a omyjí je velkým množstvím vody. Děti ve věku 2-12 let předepisují polovinu tablet denně.

Tento lék je určen pro typy alergií, protože pomáhá velmi rychle eliminovat hlavní projevy nemoci a normalizovat stav zdraví. Lék je dobrý při svědění, pálení očí, kýchání, vyrážky, slz.

Je třeba poznamenat, že všechny léky je možné užívat pouze po konzultaci s lékařem, podáním vyšetření a ve striktně specifikované dávce.

Telfast®

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis dávkové formy

Tablety 120 mg: podlouhlé, bikonvexní tablety pokryté filmovým nátěrem světlé růžové barvy, na jedné straně - rytina "012", na straně druhé - stylizovaná "e".

Tablety 180 mg: podlouhlé, bikonvexní tablety, potahované světle růžové barvy na jedné straně - rytí „018“, na druhé straně - stylizovaným „E“.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Fexofenadin (farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu) je antihistaminikum s selektivní antagonistickou aktivitou vůči H1-receptory bez anticholinergních a blokujících α1-adrenergních akčních receptorů. Navíc fexofenadin nemá sedativní účinek a další účinky centrálního nervového systému.

Při studiích na lidech, které posoudí histaminu pupeny indukované hyperemie a antihistaminikum fexofenadin akce poživatelného 1 nebo 2 krát denně, je znázorněno na obrázku 1 hodinu, dosahuje vrcholu po 6 hodin a pokračovalo po dobu 24 hodin po podání. I po 28 dnech léčby fexofenadinem nedošlo k žádnému vývoji tolerance k léku. Při jediném podání fexofenadinu se při zvyšující se dávce od 10 do 130 mg pozoruje zvýšení antihistaminového účinku související s dávkou. Při použití stejného modelu antihistaminového účinku bylo zjištěno, že pro konstantní působení po dobu 24 hodin je nutná dávka nejméně 130 mg. Maximální potlačení puchýřů a hyperémie pokožky je více než 80%.

U pacientů se sezónní alergickou rýmou, přidá se 240 mg fexofenadinu 2 krát denně po dobu 2 týdnů, je hodnota ‚prodloužení intervalu QT (QTc) nebyla odlišná od placeba.

Také nebyly pozorovány QTc interval se mění při příjmu fexofenadin zdravých dobrovolníků se 60 mg 2 x denně po dobu 6 měsíců, s 400 mg 2 x denně po dobu 6,5 dnů a 240 mg / den po dobu 1 roku, v porovnání s hodnotou intervalu QTc při užívání placeba.

Dokonce i při plazmatické koncentraci 32 násobku terapeutické koncentrace u lidí, fexofenadin neovlivnil draslíkové kanály zpožděné rektifikace v lidském srdci.

Farmakokinetika

Při požití rychle vstřebává, Tmax je asi 1-3 hodiny. Průměrná hodnota Cmax při užívání 120 mg / den je přibližně 289 ng / ml a při podávání 180 mg / den - přibližně 494 ng / ml.

Fexofenadin se váže na plazmatické proteiny o 60-70%.

Fexofenadin je lehce metabolizován v játrech a mimo něj, což je potvrzeno skutečností, že je to jediná látka zjištěná ve významných množstvích v moči a stolici lidí a zvířat.

Při běhu užívání léku se křivka vylučování fexofenadinu z plazmy snižuje bi-exponenciálně a konečná hodnota T1/2 je 11-15 hodin.

Farmakokinetika s jedním a průběhem fexofenadinu (až 120 mg dvakrát denně dovnitř) je lineární. Dávka 240 mg 2 x denně poskytuje o něco více než proporcionální (8,8%) zvýšení AUC, což ukazuje, že farmakokinetika fexofenadinu je v podstatě lineární v rozmezí dávek od 40 do 240 mg / den.

Podle dosud dostupných údajů je většina odebrané dávky nezměněna ve formě žluči a až 10% léčiva se vylučuje močí.

Indikace pro Telfast ®

sezónní alergická rýma (ke snížení příznaků) - 120 mg tablety.

chronická idiopatická kopřivka (ke snížení příznaků) - 180 mg tablety

Kontraindikace

přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;

období kojení;

děti do 12 let.

S opatrností: chronické poškození ledvin a jater, stejně jako starší pacienti (nedostatek klinických zkušeností u této skupiny pacientů); kardiovaskulární nemoci, vč. a v anamnéze (antihistaminika může způsobit palpitace a tachykardii, viz "Nežádoucí účinky").

Použití v těhotenství a laktaci

Údaje o použití fexofenadinu u těhotných žen nejsou dostatečné. Omezené studie u zvířat neprokázaly žádné nežádoucí účinky na těhotenství, intrauterinní vývoj, porod a postnatální vývoj. Fexofenadin by neměl být užíván během těhotenství.

Údaje o obsahu fexofenadinu v mateřském mléce, pokud ho užívají kojící ženy, nejsou k dispozici. Při užívání terfenadinu však byla pozorována její penetrace do mateřského mléka u kojících žen. Proto se užívání fexofenadinu během období kojení nedoporučuje.

Nežádoucí účinky

V placebem kontrolovaných klinických studiích nejčastěji (≥1 - ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Telfast ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Telfast - oficiální instrukce k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: Telfast ®.

Mezinárodní neregistrovaný název:

Forma dávkování:

Složení
Pro dávku 120 mg
Jedna tableta obsahuje
Účinná látka: hydrochlorid fexofenadinu - 120,0 mg.
Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy 24,0 mg, předželatinovaný škrob 120,0 mg, mikrokrystalická celulosa -133,0 mg, stearát hořečnatý 3,0 mg.
Složení skla: Hypromelosa E-15 do 2,84 mg Hypromellose E-5-1,89 mg, povidon - 0,51 mg oxid titaničitý (E 171), - 2,025 mg koloidního oxidu křemičitého 0,73 mg Makrogol 400-3, 94 mg barviva oxidu železa (růžová směs *) 0,025 mg, pigment oxidu železa (žlutá směs **) 0,040 mg.
Pro dávku 180 mg
Jedna tableta obsahuje Účinná látka: hydrochlorid fexofenadinu - 180,0 mg.
Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy 36,0 mg, předželatinovaný škrob 180,0 mg, mikrokrystalická celulóza 199,5 mg, stearát hořečnatý 4,5 mg.
Složení skla: Hypromelosa E-15 do 4,26 mg Hypromellose E-5 - 2835 mg, povidon - 0,765 mg oxid titaničitý (E 171), - 3,038 mg koloidního oxidu křemičitého - 1,095 mg Makrogol 400 - 5,91 mg železa barvivo oxid (růžová směs *) - 0,038 mg, barva oxidu železa (žlutá směs **) - 0,060 mg.

Popis
Pro 120 mg dávkování: podlouhlé, bikonvexní tablety, potahované světle růžové barvy, na jedné straně rytí „012“, na druhé -stilizovannaya „e“.
Pro dávku 180 mg: podlouhlé, bikonvexní tablety, potažené filmovým povlakem světle růžové barvy, na jedné straně ryté "018", na straně druhé - stylizované "e".

Farmakologická skupina:
antialergické činidlo - blokátor H1-histaminových receptorů.

ATX kód: R06AX26.

Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Fexofenadin (farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu) je antihistaminikum s selektivní antagonistickou aktivitou vůči H1-receptory bez anticholinergních a blokujících alfa1-adrenergních akčních receptorů. Kromě toho se fexofenadinu nedoporučuje sedace a jiné účinky centrální nervové soustavy.
Ve studiích u lidí k vyhodnocení histaminu pupeny indukovanou hyperemie a antihistaminové akční fexofenadinu poživatelného jednou nebo dvakrát denně, projevuje 1 hodina dosahuje maxima po 6 hodin a pokračuje po dobu 24 hodin po podání. I po 28 dnech léčby fexofenadinem nedošlo k žádnému vývoji tolerance k léku. Při jednorázové dávce fexofenadinu se při zvýšení dávky z 10 mg na 130 mg pozoruje zvýšení antihistaminového účinku související s dávkou. Při použití stejného modelu antihistaminového účinku bylo zjištěno, že pro konstantní působení po dobu 24 hodin je nutná dávka nejméně 130 mg. Maximální potlačení puchýřů a hyperémie pokožky je více než 80%.
U pacientů se sezónní alergickou rýmou, přidá se 240 mg fexofenadinu 2 krát denně po dobu 2 týdnů trvání intervalu QTc (QT ‚opravil) nebyla odlišná od placeba.
Také, změny v QTc byl pozorován při příjmu fexofenadin zdravých dobrovolníků se 60 mg 2 x denně po dobu 6 měsíců, s 400 mg 2 x denně po dobu 6,5 dne a 240 mg denně po dobu jednoho roku, v porovnání s délce QTc příjem placeba.
I při plazmatické koncentraci 32krát vyšší než terapeutická koncentrace u lidí, fexofenadin neměl žádný účinek na draslíkové kanály zpožděné rektifikace v lidském srdci.

Farmakokinetika
Fexofenadin po požití se rychle vstřebává, čas k dosažení maximální koncentrace (Tmax.) je přibližně 1-3 hodiny. Průměrná hodnota maximální koncentrace (Cmax) s příjmem 120 mg denně je přibližně 289 ng / ml a s příjmem 180 mg denně - přibližně 494 ng / ml.
Fexofenadin se váže na plazmatické proteiny o 60-70%.
Fexofenadin je lehce metabolizován v játrech a mimo něj, což je potvrzeno skutečností, že je to jediná látka zjištěná ve významných množstvích v moči a stolici lidí a zvířat.
V předmětu křivky při vyloučení léčiva z plazmy fexofenadin biekspotentsialno snížené, a konečným poločasem 11-15 hodin.
Farmakokinetika s jedním a průběhem fexofenadinu (až 120 mg dvakrát denně dovnitř) je lineární. Dávka 240 mg dvakrát denně zajišťuje o něco více než proporcionální (8,8%) zvýšení plochy pod „koncentrace-čas“ křivky, což naznačuje, že farmakokinetika fexofenadinu je v podstatě lineární v rozmezí dávek od 40 do 240 mg za den.
Podle dosud dostupných údajů se většina dávky užívané v nezměněné formě vylučuje žlučí a až 10% léku - močí.

Indikace
Sezónní alergická rýma (ke snížení příznaků) - tablety, 120 mg.
Chronická idiopatická kopřivka (ke snížení příznaků) - tablety, 180 mg.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.
  • Těhotenství.
  • Doba kojení
  • Věk dětí (do 12 let). S opatrností:
  • u pacientů s chronickou renální a jaterní nedostatečností, stejně jako u starších pacientů (nedostatek klinických zkušeností u této skupiny pacientů);
  • u pacientů s kardiovaskulárními chorobami, včetně anamnézy (antihistaminika může způsobit palpitace a tachykardii, viz část "Nežádoucí účinek"). Těhotenství a kojení
    Těhotenství
    Údaje o použití fexofenadinu u těhotných žen nejsou dostatečné. Omezené studie na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky na těhotenství, intrauterinní vývoj, porod a postnatální vývoj.
    Fexofenadin by neměl být užíván během těhotenství.
    Kojení
    Údaje o obsahu fexofenadinu v mateřském mléce, pokud ho užívají kojící ženy, nejsou k dispozici. Při užívání terfenadinu však byla pozorována její penetrace do mateřského mléka u kojících žen. Proto se užívání fexofenadinu během období kojení nedoporučuje. Dávkování a podávání
    Tablety jsou určeny k perorálnímu podání.
    Doporučená dávka fexofenadinu pro sezónní alergickou rýmu u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších je 120 mg jednou denně před jídlem.
    Doporučená dávka fexofenadinu pro chronickou kopřivku u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších je 180 mg jednou denně před jídlem.
    Pacienti s rizikem
    Studie ve zvláštních rizikových skupinách (starší pacienti, pacienti s renální a jaterní nedostatečností) ukázaly, že nevyžadují korekci dávkovacího režimu. Nežádoucí účinek
    V placebem kontrolovaných klinických studiích se nejčastěji (≥1% - ≤10%) pozorovány nežádoucí účinky byly bolest hlavy (7,3%), ospalost (2,3%), závratě (1,5%) a nevolnost 1,5 %. Při podávání fexofenadinu byla frekvence výše uvedených nežádoucích účinků podobná frekvenci placeba.
    V několika studiích kontrolovaných placebem, s frekvencí nižší než 1% (při příjmu stejně fexofenadin a placebo) a po uvedení na trh aplikaci léku byly únava, nespavost, úzkost a poruchy spánku nebo abnormální sny (paroniriya), jako noční můry; tachykardie, palpitace; průjem.
    Ve vzácných případech (≥0,01% - ≤0,1%) pozorována exantém, kopřivka, svědění a jiné reakce z přecitlivělosti, jako je angioedém, dýchací potíže, dušnost, zarudnutí kůže, systémový anafylaktické reakce. Předávkování
    Symptomy:
    V případě předávkování byly pozorovány závratě, ospalost a sucho v ústech. Zdravých dobrovolníků obdržel Jednotlivé dávky až do 800 mg a dávky kursu až 690 mg 2 krát denně po dobu 1 měsíce nebo 240 mg 2krát denně po dobu 1 roku bez výrazných nežádoucích účinků ve srovnání s placebem. Maximální tolerovaná dávka fexofenadinu není stanovena.
    Léčba
    V případě předávkování se doporučuje provést výplach žaludku s aktivním uhlím, případně symptomatickou a podpůrnou léčbu. Hemodialýza je neúčinná. Interakce s jinými léky
    Ve společném aplikačním fexofenadinu s koncentrací erythromycinu nebo ketokonazolu fexofenadinu v plazmě se zvýší o 2-3 krát, ale to není spojeno s významným prodloužením intervalu QTc. Nebyly signifikantní rozdíly ve výskytu nežádoucích účinků při užívání těchto léčiv v monoterapii a v kombinaci. Studie na zvířatech ukázaly, že výše uvedené zvýšení plazmatické koncentrace fexofenadinu je pravděpodobně v důsledku zlepšené absorpci fexofenadinu a poklesem žlučí nebo jeho vylučování do lumen gastrointestinálního traktu.
    Neexistuje interakce mezi fexofenadinem a omeprazolem.
    Nereaguje s léky metabolizovanými v játrech.
    Užívání antacid obsahujících hliník nebo hořčík 15 minut před podáním fexofenadinu vede k poklesu biologické dostupnosti fexofenadinu následkem zjevně se vázaného v gastrointestinálním traktu. Zvláštní instrukce
    Doporučuje se, aby časový interval mezi podáním fexofenadinu a antacidami obsahujícími hydroxid hlinitý nebo hořečnatý byl alespoň 2 hodiny.
    Pro použití u dětí ve věku od 6 do 11 let se produkují 30 mg tablety. Vliv na schopnost řídit auto a provádět práci, která vyžaduje soustředění
    Při užívání léku je možné provádět práci vyžadující vysokou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí (s výjimkou pacientů, kteří mají nekonvenční reakci). Proto se doporučuje před provedením těchto činností zkontrolovat individuální odpověď na fexofenadin. Formy uvolnění
    Tablety potažené 120 mg a 180 mg.
    Pro 10 tablet v blistru z PVC / hliníkové fólie. Jeden blistr spolu s pokyny pro použití jsou umístěny v kartonové krabici. Datum vypršení platnosti
    3 roky.
    Po uplynutí doby použitelnosti nelze drogu použít. Podmínky skladování
    Při teplotě nejvýše 25 ° C
    Uchovávejte mimo dosah dětí! Podmínky dovolené z lékáren
    Bez předpisu. Majitel osvědčení o registraci:
    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Německo Brüningstrasse, 50. D-65926, Frankfurt nad Mohanem