Search

Suprastin

Suprastin je populární antihistaminikum, které poskytuje antialergický, protiedémový a antipruritický účinek.

To je široce používán pro léčbu alergických stavů a ​​léčbu zánětlivých onemocnění dýchacích cest u dospělých a dětí. Léčba má výrazný antialergický účinek. Je k dispozici ve formě roztoku určeného pro intramuskulární nebo intravenózní podání. Přípravek Suprastin se používá k léčbě onemocnění, které jsou alergické.

Lék je předepsán pacientům trpícím kopřivkou, konjunktivitidou, dermatitidou, sérovou nemocí, ekzémy v akutní nebo chronické formě.

Klinická a farmakologická skupina

Blokátor receptorů histaminu H1. Antialergická léčiva.

Podmínky prodeje z lékáren

Můžete si je koupit bez lékařského předpisu.

Kolik stojí Suprastin v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 125 rublů.

Složení a forma uvolnění

Tablety přípravku Suprastin jsou bílé, kulaté a ploché válcové. Hlavní účinnou látkou léčiva je chlorpyramin, její obsah v jedné tabletě je 25 mg. Obsahuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Karboxymethylškrob sodný.
  • Želatina.
  • Bramborový škrob.
  • Kyselina stearová.
  • Monohydrát laktózy.
  • Talc.

Tablety jsou baleny v blistru na 10 kusů. Balení z lepenky obsahuje 2 blistry s tabletami a instrukce k použití drogy.

Farmakologický účinek

Chlorpyramin blokuje specifické H1-receptory. Léčba je charakterizována účinkem antihistaminu a m-holinoblokiruyuschimu, stejně jako mírná spasmolytická aktivita.

Při užívání per os absorpce přípravku Suprastin v zažívacím traktu dochází rychle a v plném rozsahu. Akce začíná o 15-30 minut později a maximální efekt je fixován po 1 hodině a trvá od 3 do 6 hodin.

Látka je rovnoměrně rozložena v tělních tkáních a biologických tekutinách. On volně prochází hematoencefalickou bariérou. Biotransformace účinné látky probíhá v játrech a vylučuje se ledvinami. Vylučování drogy u dětí je mnohem intenzivnější.

Indikace pro použití

Co pomáhá? Mezi tyto indikace patří:

  • alergie na léky a potraviny;
  • alergická rýma (rinitida) a konjunktivitida;
  • sérová nemoc;
  • alergické kožní vyrážky;
  • reakce přecitlivělosti na uhryznutí jiného než jedovatého hmyzu;
  • svědění;
  • atopická dermatitida;
  • kontaktní dermatitida;
  • ekzém.

Při tak závažné reakci přecitlivělosti, jako je například Quinckeho edém, se lék podává ve formě injekcí (pilulky se používají jako adjuvans).

Kontraindikace

Léčba je kontraindikována v případě:

  • přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva;
  • nedostatek laktázy a laktózové intolerance;
  • s akutními projevy bronchiálního astmatu.

Lék ve formě tablet nebo injekcí s opatrností je předepsán dětem s onemocněním očí, ledvinami a játry, v případě zadržení moči, srdečních vad.

Zamýšlené použití pro těhotenství a laktaci

Během těhotenství není jmenování přípravku Suprastin povoleno v prvním trimestru a v posledním měsíci. Pokud jde o zbytek období, je to relativní kontraindikace. V tomto případě je léčba prováděna výhradně pro lékařské účely a pod dohledem odborníka.

Účinná látka léčiva snadno proniká do placentární bariéry, její účinek může negativně ovlivnit vývoj nenarozeného dítěte v období pokládky hlavních orgánů a systémů. Chloropyramín snadno proniká do mateřského mléka, takže pokud existuje potřeba léku během laktace, dojčení je dočasně zastaveno.

Dávkování a způsob podání

Jak je uvedeno v pokynech k použití, tablety přípravku suprastin se užívají perorálně současně s příjmem jídla, nekouří se a nepijí se dostatečně vodou.

  • děti ve věku 3-6 let: ½ ks. (12,5 mg) dvakrát denně;
  • děti ve věku 6-14 let: ½ ks. (12,5 mg) 2-3krát denně;
  • děti nad 14 let a dospělí: 1 ks. (25 mg) 3-4krát denně; denní dávka 75-100 mg.

Pokud pacient nemá žádné vedlejší účinky, může být dávka postupně zvyšována, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Průběh terapie závisí na příznaky onemocnění, na jeho trvání a klinickém průběhu.

Nežádoucí účinek

Nejčastěji přípravek suprastin způsobuje vývoj vedlejších účinků centrálního nervového systému a zažívacího traktu. Méně často dochází k porušení kardiovaskulárního systému a hematopoetického systému. Ve většině případů zmizí vedlejší účinky po 4 až 6 hodinách po ukončení léčby. Pro další léčbu musíte kontaktovat svého lékaře a nahradit přípravek suprastin lékem vhodnějším.

Existují následující vedlejší účinky suprastinu ze strany centrální nervové soustavy: snížená koncentrace pozornosti;

  • bolesti hlavy;
  • euforie;
  • psychomotorická agitace;
  • křeče;
  • třes (třes);
  • athetozopodobnye pohyby (zkroucení končetin);
  • narušení koordinace pohybů;
  • obecná slabost;
  • ospalost;
  • deprese;
  • zvýšená tělesná teplota;
  • úzkost;
  • halucinace atd.

Existují následující vedlejší účinky suprastinu z gastrointestinálního traktu:

  • sucho v ústech;
  • průjem;
  • zácpa;
  • nevolnost;
  • zvracení;
  • bolest v peritoneální oblasti břicha;
  • porušení chuti k jídlu atd.

Ze strany kardiovaskulárního systému a hemopoetického systému se rozlišují následující vedlejší účinky:

  • výskyt arytmie;
  • agranulocytóza (snížení počtu neutrofilů, eozinofilů a bazofilů cirkulujících v krvi);
  • snížení krevního tlaku;
  • paradoxní zvýšení krevního tlaku;
  • zvýšená srdeční frekvence;
  • leukopenie (snížení počtu leukocytů cirkulujících v krvi).

Mezi další vedlejší účinky se někdy vyskytuje zvýšený nitrooční tlak, obzvláště nebezpečný, pokud má pacient glaukom s uzavíracím úhlem. Takový stav může nakonec vést k atrofii optického nervu a nevratné sleposti. Také supresní krvácení může ve vzácných případech zhoršit zadržení močení u pacientů s prostatickým adenomem.

Předávkování

V případě předávkování přípravkem Suprastin se mohou objevit závažné nežádoucí účinky nervového systému. U dospělých dochází k narušení koordinace pohybů, úzkosti, ataxie, horečky. Doba krátkého vzrušení končí křečemi, post-konvulzivní depresí nebo souhrou s kómou.

U dětí s předávkováním jsou žáci roztaženi, vzrušení, úzkost, červená tvář, retence moči, známky tachykardie. Při absenci včasné pomoci dítě může spadnout do kómatu. Za takových podmínek se pacienti opláchnou žaludkem, předepisují sorbenty, provádějí symptomatickou léčbu nebo provádějí rehabilitační opatření.

Zvláštní instrukce

Před zahájením léčby si přečtěte zvláštní pokyny:

  1. Užívání drogy v noci může zvýšit příznaky refluxní jícnové žlázy.
  2. Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat včasné známky ototoxicity.
  3. Přípravek Suprastin může posílit účinek etanolu na centrální nervový systém, a proto by měl přípravek Suprastin během užívání alkoholických nápojů zabránit.
  4. Onemocnění jater a ledvin může vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, v souvislosti s nímž by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti jaterních nebo ledvinových onemocnění.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může způsobit poruchy na straně hematopoetického systému (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Pokud se během dlouhé aplikace pozorovat nevysvětlitelnou horečku, zánět hrtanu, bledost, žloutenka, ulcerace v ústech, tvorba modřin, neobvyklé krvácení pokračuje a dlouhý, je nutné provést klinická analýza krve určování počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy naznačují změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Interakce s jinými léky

Při předepisování léku je nutné vzít v úvahu interakce s jinými léky:

  1. Léčivo zvyšuje účinek barbiturátů, M-holinoblokatorovů, opioidních analgetik.
  2. Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.
  3. Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat známky ototoxicity.
  4. Antihistaminika může deformovat výsledky kožních alergologických testů, a proto několik dní před plánovaným testem by měl být příjem této skupiny ukončen.

Recenze

Nabízíme seznámení s recenzemi lidí, kteří drogu užívali Suprastin:

  1. Catherine. A mám alergický edém. Koupil jsem různé drogy a levné a drahé, superstin pomáhá to nejlepší (obecně jediná věc, která pomáhá). Pravda, dvě tablety najednou. A po provedení "řezů", 30-40 minut spát. Ale všechno projde.
  2. Veronica. Nemohu říci nic špatného o této droze, protože dcery vždy předepsaly přípravek suprastin pro alergie a v některých případech to pomohlo. Bylo určitě ospalost, ale antialergické léky to vždycky téměř způsobují, je to normální. Pokud zvolíte správné dávkování a pečlivě zvládnete léčbu, což znamená pečlivé ošetření vašeho zdraví, nebude to mít žádné globální problémy.
  3. Maria. Jsem alergický od dětství, alergie na jídlo a není vždy možné pochopit, že jsem jedla ten, který způsobil vyrážku. Suprastin pro mě nenahradí. Rychle odstraňuje alergické příznaky, vyrážku a svrbení po dobu několika dní. Jedinou nevýhodou je, že pilulky jsou hořké. No, Suprastin není levná.

Analogy

Strukturní analogy účinné látky:

  • Chlorpyramin;
  • Chloropyramin-Ferein;
  • Chlorpyramin hydrochlorid.

Podle mechanismu účinku jsou hlavními analogy Suprastinu Dimedrol, Tavegil, Diazolin, Claritin, Cetrin, Zirtek.

Před nákupem analogu se poraďte se svým lékařem.

Doba skladovatelnosti a skladovací podmínky

Přípravek Suprastinum ve formě tablet nebo injekčního roztoku by měl být skladován na suchém místě při teplotě 15 až 25 stupňů. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti léčivého přípravku je 5 let od data výroby.

Suprastin - návod k použití, analogů, hodnocení a uvolňují formou (tablety 25 mg injekci), léky k léčbě vyrážky, svědění a dalších alergických onemocnění u dospělých a dětí (včetně novorozenců) a těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Suprastin. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na používání Suprastin v jejich praxi. Hodně aktivně ptát přidávat své vlastní názory v přípravku: pomoc, nebo nepomůže lék, jak se zbavit nemoci, které byly pozorovány komplikace a nežádoucí účinky nemusí být deklarované výrobcem v souhrnu. Analogy Suprastinu v přítomnosti existujících strukturálních analogů. Je zakázáno používat k léčbě vyrážky, dermatitida, alergie, svědění kůže a dalších alergických onemocnění a stavů u dospělých a dětí (včetně kojenců), jakož i během těhotenství a kojení.

Suprastin - blokátor receptorů histaminu H1, derivát ethylendiaminu. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má mírný sedativní a výrazný antipruritický účinek. Má antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivitu, mírné spasmolytické vlastnosti.

Terapeutický účinek se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

Po požití hydrochloridu chlorpyraminu se rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu. Intenzivně se metabolizuje v játrech. Vylučuje se hlavně močí ve formě metabolitů.

U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

Indikace

  • urtikárie;
  • angioedém (edém Quincke);
  • sérová nemoc;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • konjunktivitida;
  • kontaktní dermatitida;
  • svědění;
  • akutní a chronický ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergie na potraviny a léky;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Formy uvolnění

Roztok pro intramuskulární a intravenózní injekce (injekce) 20 mg / ml.

Pokyny pro použití a dávkování

Uvnitř, s jídlem, bez žvýkání a mytí s dostatečným množstvím vody.

Dospělí: určit 1 tabulku. 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Děti: ve věku od 1 do 12 měsíců - podle 1/4 tabulky. (6,5 mg) 2-3 krát denně (v práškové struktuře spolu s kojeneckou výživou); od 1 do 6 let - podle tabulky 1/4. 3 x denně nebo 1/2 tabletu. 2 x denně; od 6 do 14 let - na 1/2 stolu. (12,5 mg) 2-3krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Injekční roztok:

In / m, in / in (platí pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře!)

Dospělí: doporučená denní dávka je 1-2 ml (1 až 2 ampér) IM.

Děti ve věku od 1 do 12 měsíců: doporučená počáteční dávka - 0,25 ml (1/4 ampule) v / m; od 1 do 6 let - 0,5 ml (1/2 amp) m / m; od 6 do 14 let - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp.) w / m.

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla přesáhnout 2 mg / kg. Při závažné alergii by léčba měla být zahájena opatrnou pomalou intravenózní injekcí, poté pokračovat / m injekce nebo užívání drogy uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů (obecná doporučení pro obě formy)

Starší, vyčerpaní pacienti: použití přípravku Suprastin vyžaduje mimořádnou opatrnost. U těchto pacientů antihistaminika často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být zapotřebí snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné složky léku při onemocněních jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nezbytné změnit režim léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že aktivní složka se uvolňuje hlavně ledvinami.

Nežádoucí účinek

  • ospalost;
  • únavu;
  • závratě;
  • nervové vzrušení;
  • tremor;
  • bolesti hlavy;
  • euforie;
  • nepohodlí v břiše;
  • sucho v ústech;
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem, zácpa;
  • ztráta nebo zvýšená chuť k jídlu;
  • pokles krevního tlaku;
  • tachykardie;
  • leukopenie, agranulocytóza;
  • svalová slabost;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • fotosenzitizace.

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a projít po přerušení léčby.

Kontraindikace

  • akutní záchvat bronchiálního astmatu;
  • těhotenství;
  • laktace (kojení);
  • novorozenci (včetně předčasných);
  • přecitlivělost na léčivo nebo jiné deriváty ethylendiaminu.

Použití v těhotenství a laktaci

Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované studie o použití antihistaminik v těhotenství. Proto užívání drogy u těhotných žen (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci těhotenství) je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je nutno užít lék během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

Zvláštní instrukce

S extrémní opatrností by měl být přípravek používán u starších pacientů, u nemocných s vyčerpaností, protože tito pacienti mají často vedlejší účinky (závratě, ospalost).

Bezpečnostní opatření by měla být podávána současně s Suprastin sedativa, trankvilizéry, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytický.

Během léčby by mělo být vyloučeno použití alkoholických nápojů. Alkohol je škodlivý při užívání s jakýmkoliv lékem současně.

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s deficitem laktázy nebo vzácných metabolických poruch - galaktosemie nebo malabsorpční syndrom glukózy / galaktózy.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

V počáteční, individuálně definované době aplikace přípravku Suprastin není povoleno řízení vozidel a používání dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlou reakci na psychomotorické reakce. V průběhu další léčby se stupeň omezení stanoví v závislosti na individuální snášenlivosti léčiva.

Lékové interakce

Se současným použitím Suprastin zvyšuje účinek sedativa, sedativa, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin, simpatolitikov a ethanolu.

Při současném podávání s ototoxickými léky může Suprastin maskovat počáteční známky ototoxicity.

Analogy drogy Suprastin

Strukturní analogy účinné látky:

  • Chlorpyramin;
  • Chloropyramin-Ferein;
  • Chlorpyramin hydrochlorid.

SUPRASTIN

Lék: SUPRASTIN ®
Účinná látka: chlorpyramin
ATX kód: R06AC03
KFH: blokátor histaminu H1-receptory. Antialergická léčiva
Reg. číslo: П №012426 / 01
Datum zápisu: 29.12.06
Vlastník reg. EGIS PHARMACEUTICALS Plc

FORMA DROG, KOMPOZICE A BALENÍ

Tablety bílé nebo šedobílé barvy, ve formě disku se zkosením, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně bez nebo téměř bez vůně.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu typu A, talek, bramborový škrob, monohydrát laktózy (116 mg).

10 ks. - blistry (2) - balení z lepenky.
20 ks. - láhve tmavého skla (1) - balení z lepenky.

Roztok pro intravenózní a / m podání transparentní, bezbarvé, se slabým charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: voda d / a.

1 ml - ampule (5) - obaly celulárního obrysu (1) - balení karton.

Popis přípravku je založen na schváleném návodu k použití.

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Blokátor histaminu H1-receptory, derivát ethylendiaminu. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má mírný sedativní a výrazný antipruritický účinek. Má antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivitu, mírné spasmolytické vlastnosti.

Terapeutický účinek se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

FARMACOKINETIKA

Po požití hydrochloridu chlorpyraminu se rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu.

Cmax v krevní plazmě je dosaženo během prvních 1-2 hodin, terapeutická hladina koncentrace přetrvává po dobu 3-6 hodin.

Bez ohledu na způsob podání je v těle dobře distribuován, včetně CNS. Vazba chlorpyraminu na plazmatické proteiny je 7,9%.

Intenzivně se metabolizuje v játrech.

Podává se hlavně močí ve formě metabolitů.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

INDIKACE

- sezónní a celoroční alergická rýma;

- akutní a chronický ekzém;

- alergie na potraviny a léky;

- alergické reakce na kousnutí hmyzem.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Přiřadit uvnitř, v / m a / in.

Uvnitř dospělých předepsat 25 mg (1 kartu) 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Děti léčivo se podává v následujících dávkách:

Dávka může být postupně zvýšena bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Tablety by měly být podávány během jídla, aniž by žvýkali a pili dostatečnou vodou.

Parenterální lék by měl být podáván v / m.

I / O podávání se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí lék je podáván v / m při 20-40 mg (1-2 ampéry) / den.

Děti in / m je lék předepsán v následujících dávkách:

Dávka může být postupně zvýšena bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

V závažné a akutní případy alergických a anafylaktických reakcí může být léčba zahájena pomalou intravenózní injekcí, poté pokračovat v / m zavedení léku a poté přejít k užívání drogy uvnitř.

Kdy abnormální jaterní funkce může být vyžadováno snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné složky.

Kdy porucha funkce ledvin může být zapotřebí také snížení dávky.

NEPŘÍMÉ ÚČINKY

Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolest hlavy, euforie.

Z trávicího systému: nevolnost v břiše, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Z kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (nebylo vždy zjištěno přímý vztah těchto vedlejších účinků k užívání léku).

Na straně hematopoetického systému: velmi zřídka, leukopenie, agranulocytóza.

Alergické reakce: možná kožní vyrážka, svědění.

Ostatní: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzitivita.

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a projít po přerušení léčby.

KONTRAINDIKACE

Akutní záchvat bronchiálního astmatu;

- kojení (kojení);

- novorozence (včetně předčasných);

- přecitlivělost na léčivo nebo jiné deriváty ethylendiaminu.

C opatrně pouze u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, u pacientů s retence moči a hypertrofii prostaty, lidských jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění, u starších pacientů.

GRAVIDACE A LAKOVÁNÍ

Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované studie o použití přípravku Suprastin v těhotenství. Proto užívání drogy u těhotných žen (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci těhotenství) je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je nutno užít lék během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

S extrémní opatrností by měl být přípravek používán u starších pacientů, u nemocných s vyčerpaností, protože tito pacienti mají často vedlejší účinky (závratě, ospalost).

Na recepci na noc může přípravek posílit příznaky refluxní ezofagitidy.

Bezpečnostní opatření by měla být podávána současně s Suprastin sedativa, trankvilizéry, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytický.

Během léčby by mělo být vyloučeno použití alkoholických nápojů.

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s deficitem laktázy nebo vzácných metabolických poruch - galaktosemie nebo malabsorpční syndrom glukózy / galaktózy.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

V počáteční, individuálně definované době aplikace přípravku Suprastin není povoleno řízení vozidel a používání dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlou reakci na psychomotorické reakce. V průběhu další léčby se stupeň omezení stanoví v závislosti na individuální snášenlivosti léčiva.

PŘERUŠIT

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, narušená koordinace pohybů, athetóza, křeče, mydriáza; u malých dětí - vzrušení, úzkost, sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, zčervenání kůže, sinus tachykardie, retence moči, horečka, kóma; dospělí - horečka a proplachování kůže obličeje pozorovány nestálé, po zahájení období následuje křeče a poslesudorozhnaya depresi, kóma.

Léčba: v období až do 12 hodin po požití - výplach žaludku (Všimněte si, že inhibuje vyprazdňování žaludku účinek anticholinergní léčiva), účel aktivního uhlí, se řídicí parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatické léčby, je-li to nutné - resuscitace. Specifická antidota není známa.

INTERAKCE DROG

Se současným použitím Suprastin zvyšuje účinek sedativa, sedativa, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin, simpatolitikov a ethanolu.

Při současném podávání s ototoxickými léky může Suprastin maskovat počáteční známky ototoxicity.

PODMÍNKY UDĚLOVÁNÍ Z LÉKBY

Lék ve formě injekčního roztoku se vydává na lékařský předpis.

Lék ve formě tablet je povolen pro použití jako OTC produkt.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Suprastin: instrukce, cena, recenze a analogy

Z tohoto léčebného článku můžete vidět drogu Suprastin. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech může přípravek užívat, z čeho pomáhá, jaké jsou indikátory užívání, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace obsahuje formu přípravku a jeho složení.

V článku, lékaři a spotřebitelé přidání recenze o jedinou skutečnou Suprastin, ze kterých můžete najít pomoc, pokud léčivý přípravek k léčbě kopřivka, dermatitida, alergie, svědění kůže a dalších alergických onemocnění u dětí i dospělých. Seznam pokynů uvádí analogy přípravku Suprastin, ceny léků v lékárnách, stejně jako jeho použití v těhotenství.

Antialergický, antihistaminikový přípravek je Suprastin. Návod k použití doporučuje užívat 25 mg tablety, injekce k léčbě alergií, kontaktů a atopické dermatitidy, kopřivky, svědění kůže a dalších alergických onemocnění.

Forma vydání a složení

Suprastinum je produkován ve formě:

  • Tablety: ve tvaru disku, se zkosenými na jedné straně potažený rytecké SUPRASTIN, na druhé straně - riziko; barva od šedavě bílé až bílé;
  • roztok pro intravenózní (intravenózní) a intramuskulární (IM) injekci (injekce): čirá, bezbarvá kapalina se slabým specifickým zápachem.

V 1 ampulce s roztokem obsahuje: účinnou látku: hydrochlorid chlorpyraminu - 20 mg a pomocné složky.

V jedné tabletě obsahuje: účinnou látku: hydrochlorid chlorpyraminu - 25 mg.

Farmakologický účinek

Přípravek Suprastin tuto skutečnost potvrzuje, - blokátor receptoru histaminu H1, derivát ethylendiaminu. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má mírný sedativní a výrazný antipruritický účinek. Má antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivitu, mírné spasmolytické vlastnosti.

Terapeutický účinek se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

Po požití hydrochloridu chlorpyraminu se rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu. Intenzivně se metabolizuje v játrech. Vylučuje se hlavně močí ve formě metabolitů. U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

Co pomáhá suprastin?

Indikace pro použití přípravku zahrnují:

  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • alergie na potraviny a léky;
  • svědění;
  • kontaktní dermatitida;
  • atopická dermatitida;
  • urtikárie;
  • sérová nemoc;
  • akutní a chronický ekzém;
  • konjunktivitida;
  • angioedém (edém Quincke);
  • sezónní a celoroční alergické rýmy.

Návod k použití

Tablety přípravku Suprastin

Vezměte si současně s příjmem jídla, nekouste a nepijte dostatečnou vodu.

  • děti ve věku 3-6 let: ½ ks. (12,5 mg) dvakrát denně;
  • děti ve věku 6-14 let: ½ ks. (12,5 mg) 2-3krát denně;
  • děti nad 14 let a dospělí: 1 ks. (25 mg) 3-4krát denně, denní dávka 75-100 mg.

Pokud pacient nemá žádné vedlejší účinky, může být dávka postupně zvyšována, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh terapie závisí na příznaky onemocnění, na jeho trvání a klinickém průběhu.

Injekce

Suprastin ve formě roztoku se podává iv a / m. Droga se injektuje do žíly pouze v naléhavých případech, nutně pod dohledem odborníka.

Doporučené počáteční dávky přípravku Suprastin pro děti:

  • 1-12 měsíců: ¼ ampule (0,25 ml) IM;
  • 1-6 let: ½ ampulky (0,5 ml) IM;
  • 6-14 let: ½-1 ampule (0,5-1 ml) w / m.

U dospělých pacientů se doporučuje lék podávat iv iv denní dávce 1-2 ampulí (1-2 ml). V případě závažných alergií by léčba měla být zahájena opatrným, pomalým intravenózním léčivem, zatímco pokračuje IV terapie injekcemi nebo užíváním tablet.

Je povoleno zvýšit dávku pod kontrolou pozorovaných nežádoucích účinků a reakce pacienta, avšak nejvýše do 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Kontraindikace

Suprastin návod k použití zakázat:

  • alergie na léčivo;
  • hypersenzitivita na deriváty ethylendiaminu;
  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • akutní infarkt myokardu;
  • období novorozenců (plné a předčasné kojence);
  • věk do 3 let (tablety);
  • akutní záchvaty astmatu;
  • arytmie;
  • glaukom s uzavíracím úhlem;
  • hyperplazie prostaty;
  • zadržení moči;
  • Žaludeční vřed;
  • léčbu inhibitory MAO.

Nežádoucí účinky

  • fotosenzitizace;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • pokles krevního tlaku;
  • bolesti hlavy;
  • nervové vzrušení;
  • únavu;
  • závratě;
  • nepohodlí v břiše;
  • tremor;
  • svalová slabost;
  • euforie;
  • sucho v ústech;
  • tachykardie;
  • leukopenie, agranulocytóza;
  • ospalost;
  • průjem, zácpa;
  • ztráta nebo zvýšená chuť k jídlu;
  • nevolnost, zvracení.

Děti s těhotenstvím a laktací

Vzhledem k nedostatku adekvátních klinických studií antihistaminika během těhotenství, užívání suprastin těhotných žen, zejména v I. trimestru a za poslední měsíc, to je možné pouze v případě překročení potenciální přínos pro matku možné riziko pro plod.

Pokud má být léčivo užíváno během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

Přípravek Suprastin je kontraindikován u dětí (včetně nedonošených dětí) v období novorozence od narození do 28 dnů. Lék ve formě tablet je zakázán podávat dětem mladším 3 let.

Zvláštní instrukce

S extrémní opatrností by měl být přípravek používán u starších pacientů, u nemocných s vyčerpaností, protože tito pacienti mají často vedlejší účinky (závratě, ospalost).

Bezpečnostní opatření by měla být podávána současně s Suprastin sedativa, trankvilizéry, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytický.

Během léčby by mělo být vyloučeno použití alkoholických nápojů. Alkohol je škodlivý při užívání s jakýmkoliv lékem současně.

Lékové interakce

Se současným použitím Suprastin zvyšuje účinek sedativa, sedativa, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin, simpatolitikov a ethanolu. Zatímco použití ototoxická léků může maskovat časné příznaky ototoxicity.

Analogy Suprastinu

Analogy struktury zahrnují:

  1. Chlorpyramin hydrochlorid.
  2. Chlorpyramin-Ferein.

Podmínky dovolené a cena

Průměrná cena přípravku Suprastin (tablety 25 mg č. 20) v Moskvě je 99 rublů. V Kyjevě si můžete koupit lék (tabulka 25 mg č. 20) pro 62 hřiven, v Kazachstánu - za 1.285 tenge. V lékárně v Minsku nabízejí lékárny Suprastin tablety (č. 20) pro 5-6 bel. rublů. Vydává se z lékáren podle předpisu.

Suprastin® (Suprastin®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis dávkové formy

Tablety: bílé nebo šedavě bílé ve formě disku se zkosením, na jedné straně vyryté "SUPRASTIN" a riskantní - na druhé, bez nebo téměř bez zápachu.

Řešení: průhledný, bezbarvý vodný, se slabou charakteristickou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Chloropyramine - chlorovaný analog tripelennamin (piribenzamina) - klasická antihistaminika náležející do skupin, ethylendiamin antihistaminika.

Blokátor H1-histaminových receptorů, má antihistaminový a m-cholinoblockující účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní cholinoblokační aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním užívání je téměř zcela absorbován z trávicího traktu. Terapeutický účinek chlorpyraminu se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin. Je dobře distribuován v těle včetně CNS. Intenzivně se metabolizuje v játrech. Vylučuje se především ledvinami. U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých pacientů.

Indikace pro přípravek Suprastin ®

sezónní a celoroční alergická rýma;

akutní a chronický ekzém;

alergie na potraviny a léky;

alergické reakce na kousnutí hmyzem;

angioedém (angioedém) - pilulky jako adjuvans.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

akutní záchvat bronchiálního astmatu;

Děti do 3 let (pro tuto dávkovou formu);

nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy / galaktózy (protože tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy);

S opatrností: glaukom s uzavíracím úhlem; zadržení moči; hyperplazie prostaty; poškozená funkce jater a / nebo ledvin; kardiovaskulární nemoci; starší pacienti.

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné adekvátní, s řádnou kontrolou, studie o použití antihistaminik u těhotných žen. V souladu s tím by užívání přípravku Suprastin během těhotenství (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci) mělo být pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je nutné užít lék během laktace, měla by být vyřešena otázka zastavení kojení.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně zřídka, jsou dočasné a projít po přerušení léčby.

Ze strany krve a lymfatického systému: velmi zřídka - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny v buněčném složení krve.

Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolesti hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Ze strany orgánu vidění: rozmazané vidění, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Z strany CAS: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie. Nebylo vždy zavedeno přímý vztah těchto vedlejších účinků k léku.

Z trávicího traktu: nevolnost v břiše, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Ze strany muskuloskeletální a pojivové tkáně: svalová slabost.

Ze strany ledvin a močových cest: potíže s močením, zadržování moči.

Ostatní: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se kterýkoli z výše uvedených účinků vyskytne, přestaňte užívat léky a okamžitě vyhledejte lékaře.

Interakce

Léčivo zvyšuje účinek léků: barbituráty, m-holinoblokatorov, opioidní analgetika.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat počáteční příznaky ototoxicity.

Antihistaminika může deformovat výsledky kožních alergologických testů, proto několik dní před plánovaným testem by měla být léčba tohoto druhu přerušena.

Dávkování a podávání

Uvnitř, při jídle, bez žvýkání a pití dostatečným množstvím vody.

Dospělí: jmenovat 1 tabulku. 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Pro děti: ve věku od 3 do 6 let - na 1/2 stolu. 2 x denně; od 6 do 14 let - na 1/2 stolu. (12,5 mg) 2-3krát denně.

Dávka může být postupně zvýšena bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by nikdy neměla překročit 2 mg / kg.

Doba trvání léčby závisí na příznacích onemocnění, na jeho trvání a průběhu.

Injekční roztok:

V / m, v / v (platí pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře!)

Dospělí: doporučená denní dávka je 1-2 ml (1-2 amp.) IM.

Pro děti: doporučené počáteční dávky - ve věku od 1 do 12 měsíců - 0,25 ml (1/4 amp.) w / m; od 1 do 6 let - 0,5 ml (1/2 amp.) w / m; od 6 do 14 let - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp.) w / m.

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla přesáhnout 2 mg / kg. Při závažné alergii by léčba měla být zahájena opatrnou pomalou intravenózní injekcí, poté pokračovat / m injekce nebo užívání drogy uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů (obecná doporučení pro obě formy)

Starší, vyčerpaní pacienti: Používání přípravku Suprastin ® vyžaduje mimořádnou opatrnost. U těchto pacientů antihistaminika často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou jaterní funkce: může vyžadovat snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné složky léčiva při onemocněních jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Může být nutné změnit režim léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že aktivní složka se uvolňuje hlavně ledvinami.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, zhoršená koordinace pohybů, atetóza, křeče. U malých dětí - vzrušení, úzkost, sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, zrudnutí v obličeji, sinus tachykardie, retence moči, horečka, kóma.

U dospělých, horečky a zrudnutí obličeje jsou pozorovány nestálé, po zahájení období následuje křeče a poslesudorozhnaya depresi, kóma.

Léčba: v období do 12 hodin po užití léku uvnitř je nutná výplach žaludku (je třeba mít na paměti, že anticholinergní účinek léčiva zabraňuje vyprazdňování žaludku). Používá se také aktivní uhlí.

Je třeba sledovat parametry krevního tlaku a dýchání. Symptomatická léčba, resuscitace. Specifická antidota není známa.

Zvláštní instrukce

Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat počáteční příznaky ototoxicity.

Onemocnění jater a ledvin může vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, v souvislosti s nímž by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti jaterních nebo ledvinových onemocnění. Užívání drogy v noci může zvýšit příznaky refluxní jícnové žlázy.

Přípravek Suprastin ® může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto při užívání Suprastinu se vyhněte pití alkoholických nápojů.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k porušení krevního systému a hematopoéze (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Pokud se během dlouhé aplikace pozorovat nevysvětlitelnou horečku, zánět hrtanu, bledost, žloutenka, ulcerace v ústech, tvorba modřin, neobvyklé krvácení pokračuje a dlouhý, je nutné provést klinická analýza krve určování počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy naznačují změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv léčivého přípravku pro lékařskou potřebu na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Lék, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto se v počátečním období, jehož trvání je stanoveno individuálně, je zakázáno řídit vozidla nebo provádět práci spojenou se zvýšeným rizikem nehod. Potom by měl být pro každého pacienta individuálně určen stupeň omezení řízení a práce s mechanismy lékaře.

Forma vydání

Tablety, 25 mg. Pro 20 tablet. ve láhvi hnědého skla s PE uzávěrem. 1 f. v kartonové krabici. 10 nebo 20 tablet. v blistru; 2 blistry (10 ks) nebo 1 blistr (20 ks) v kartonovém svazku.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci, 20 mg / ml. Ampulky o objemu 1 ml s tmavě červeným kódem, 5 amp. v obrysových buňkách, 1 nebo 2 obrysové buňky v kartonovém svazku.

Výrobce

CJSC "Farmaceutický závod EGIS". 1106, Budapest, st. Keresturi, 30-38, Maďarsko.

Telefon: (36 1) 803-55-55; fax: (36 1) 803-55-29.

Reklamace od spotřebitelů by měla být zaslána na: EGIS-RUS, LLC, 121108, Moskva, ul. Ivan Franko, 8.

Telefon: (495) 363-39-66; fax: (495) 789-66-31.

V případě balení a balení léčiva v Rusku dále uvádějí:

Balíky zabalené: OOO SERDIKS. 142150, Rusko, Moskevská oblast, okres Podolský, obec Sofino, strana 1/1.

Podmínky dovolené z lékáren

Tablety - bez předpisu.

Injekční roztok - na předpis.

Podmínky uchovávání přípravku Suprastin ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Suprastin ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

SUPRASTIN

◊ Tablety bílá nebo šedavě bílá, ve formě disku se zkosením, na jedné straně vyryté "SUPRASTIN" a riskantní - na druhé, bez nebo téměř bez zápachu.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, karboxymethylškrob sodný (typ A), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktózy - 116 mg.

10 ks. - blistry (2) - balení z lepenky.
20 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
20 ks. - láhve z hnědého skla s PE uzávěry (1) - balení z lepenky.

Roztok pro intravenózní a / m podání průhledný, bezbarvý, vodný, se slabou charakteristickou vůní.

Pomocné látky: voda d / u - do 1 ml.

1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kroužkem (5) - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kroužkem (5) - obaly celulárního obrysu (2) - balení z lepenky.

Hydrochlorid chlorpyraminu - chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzaminu) je klasickým antihistaminitem patřícím do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Má antihistaminový a m-cholinoblokovací účinek, má antiemetický účinek, středně spasmolytickou a periferní cholinoblokační aktivitu.

Terapeutický účinek chlorpyraminu (v tabletách) se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

Po požití chlorpyramin hydrochloridu je téměř kompletně absorbován z trávicího traktu.

Distribuce a metabolismus

Je dobře distribuován v těle, včetně centrálního nervového systému. Intenzivně se metabolizuje v játrech.

Vylučuje se především ledvinami.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

- sezónní a celoroční alergická rýma;

- akutní a chronický ekzém;

- alergie na potraviny a léky;

- alergické reakce na kousnutí hmyzem;

- angioedém (Quinckeho edém) - pro řešení;

- angioedém (Quinckeho edém) - jako adjuvans - pro tablety.

- kojení (kojení);

- Děti do 3 let (pro tablety);

- novorozené děti (plné a předčasné);

- nedostatek laktázy, intolerance laktosy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (u tablet, protože 1 tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy);

- přecitlivělost na složky léku.

S opatrností Měla by být použita u glaukomu s uzavřeným úhlem, u pacientů s retencí moči, hyperplazie prostaty, dysfunkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění a starších pacientů.

Tablety by měly být podávány během jídla, aniž by žvýkali a pili dostatečnou vodou.

Dospělí předepsat 25 mg (1 kartu) 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Děti ve věku od 3 do 6 let jmenovat na kartu 1/2. (12,5 mg) dvakrát denně; děti ve věku od 6 do 14 let - na kartě 1/2. (12,5 mg) 2-3krát denně.

Dávka může být postupně zvýšena bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Doba trvání léčby závisí na příznacích onemocnění, na jeho trvání a průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

I / O podávání se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí doporučená denní dávka - 1-2 ml (1-2 ampule) v / m.

Děti doporučují se následující počáteční dávky:

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Kdy závažné alergie léčba by měla být zahájena opatrnou pomalou intravenózní injekcí, poté pokračovat / m injekce nebo užívání drogy uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší, vyčerpaní pacienti: Užívání přípravku Suprastin vyžaduje mimořádnou opatrnost. U těchto pacientů antihistaminika často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou jaterní funkce: může být nezbytné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu účinné složky léčiva při onemocněních jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nezbytné změnit režim léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že aktivní složka se vylučuje hlavně ledvinami.

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a projít po přerušení léčby.

Na straně hematopoetického systému: velmi zřídka - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny v buněčném složení krve.

Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolesti hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Ze strany orgánu vidění: rozmazané vidění, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Z kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (nebylo vždy zjištěno přímý vztah těchto vedlejších účinků k užívání léku).

Z trávicího systému: nevolnost v břiše, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Z močového systému: potíže s močením, zadržování moči.

Z muskuloskeletálního systému: svalová slabost.

Ostatní: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se vyskytne některý z výše uvedených účinků, měl by pacient přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, narušená koordinace pohybů, atetóza, křeče; u malých dětí - agitovanost, úzkost, sucho v ústech, pevné dilatační žíly, zarudnutí obličeje, sinusová tachykardie, retence moče, horečka, kóma; u dospělých se horečka a zarudnutí obličeje pozorují přerušovaně, po období vzrušení následovaných křečemi a postkonvulzivní depresí, kóma.

Léčba: v období až do 12 hodin po požití - výplach žaludku (Všimněte si, že inhibuje vyprazdňování žaludku účinek anticholinergní léčiva), účel aktivního uhlí, se řídicí parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatické léčby, je-li to nutné - resuscitace. Specifická antidota není známa.

Léčivo zvyšuje účinek barbiturátů, M-holinoblokatorovů, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat známky ototoxicity.

Antihistaminika může deformovat výsledky kožních alergologických testů, a proto několik dní před plánovaným testem by měl být příjem této skupiny ukončen.

Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat včasné známky ototoxicity.

Onemocnění jater a ledvin může vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, v souvislosti s nímž by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti jaterních nebo ledvinových onemocnění.

Užívání drogy v noci může zvýšit příznaky refluxní jícnové žlázy.

Přípravek Suprastin může posílit účinek etanolu na centrální nervový systém, a proto by měl přípravek Suprastin během užívání alkoholických nápojů zabránit.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může způsobit poruchy na straně hematopoetického systému (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Pokud se během dlouhé aplikace pozorovat nevysvětlitelnou horečku, zánět hrtanu, bledost, žloutenka, ulcerace v ústech, tvorba modřin, neobvyklé krvácení pokračuje a dlouhý, je nutné provést klinická analýza krve určování počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy naznačují změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Lék, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto se v počátečním období, jehož trvání je stanoveno individuálně, je zakázáno řídit vozidla nebo provádět práci spojenou se zvýšeným rizikem nehod. Potom by měl být pro každého pacienta individuálně určen stupeň omezení řízení a práce s mechanismy lékaře.

Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované studie o použití antihistaminik v těhotenství. Proto je užívání léku těhotným ženám kontraindikováno.

Pokud je nutno užít lék během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

Lék je kontraindikován pro použití u novorozenců (včetně nedonošených dětí).

Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 3 let věku.

C opatrně by měl aplikovat lék na porušení funkce ledvin.

C opatrně by měl aplikovat drogu na porušení funkce jater.

Léčivo ve formě roztoku pro intravenózní a / nebo injekční podání se vydává na lékařský předpis.

Léčivo ve formě tablet je vydáno bez lékařského předpisu.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.