Search

Miksty alergenů

K dnešnímu dni se některé alergické nemoci rozšířily. Patří mezi ně - pollinóza, atopický bronchiální astma.

Primární alergií je pollinóza. Sezónní, obvykle se projevuje během kvetoucích rostlin, při opeření a celoročně - v důsledku domácího prostředí, které může způsobit alergie.

Následně může pollinóza přispět k nebezpečnějšímu šíření nemocí. Obvykle se vyskytuje u 15% populace. V Rusku dnes neexistuje zavedený systém boje proti alergickým onemocněním a statisticky postihuje zhruba 10 milionů lidí z naší dětské kategorie.

Diagnostika alergií

V roce 2010 se oslavilo 100. výročí objevení imunoterapie. Tato událost je známá skutečností, že se od roku 1911 snaží vědci a lékaři. odhalit příčinu výskytu a projevy této alergické choroby. Mnoho z nich dal na sebe experimenty. Podstatou toho bylo vyvinout alergen, tj. představili si malé dávky alergenů a pokoušeli se vyvíjet imunitu vůči alergickým onemocněním.

Tato metoda je podobná tomu, jak někteří vzali hadí jed - nejprve v malých dávkách, a pak došlo k nárůstu - a v důsledku toho zvýšila imunitu vůči němu. V důsledku toho vznikla tato metoda léčby alergických onemocnění.

Studie in vitro a in vivo

K identifikaci přítomnosti určité alergie provádí jednotlivec řadu reakcí. Existují dva hlavní, které jsou in vitro (in vitro) a in vivo (na člověku), které byly ještě známy před půl stoletím. V normálním stavu je obsah IgE-imunoglobulinů v krevním séru dostatečně malý. Začíná postupně zvyšovat v souvislosti s růstem osoby.

Obsah dospělého imunoglobulinu je 100 IU / ml. Během nástupu alergií je v krvi pozorována zvýšená hladina, zatímco norma je 0,36-100 IU / ml. Definice alergie u osoby v prvních stadiích byla prováděna odběrem krve, v důsledku čehož byly identifikovány senzibilizované žírné buňky a byly vyvozeny závěry. Tato metoda dala výsledky za několik hodin.

Takové metody však neposkytly dostatečně přesné výsledky. Proto v mnoha případech může zvýšené množství imunoglobulinu indikovat přítomnost zcela odlišných onemocnění a obsah nejmenších podílů látky naznačuje, že osoba jednoduše netoleruje jedy hmyzu.

Vyšetřování alergenů in vitro

Stanovení přecitlivělosti na základě kombinací

Vzhledem k tomu, že zkušební metody neměly drobné nedostatky a byly někdy zavádějící, byla vyvinuta jiná metoda založená na směsích, směsných alergenů v různých variacích. Byl proveden následovně. Subkutánně, subkutánně nebo intradermálně se jeden nebo jiný smíšený alergen injektuje do osoby, v důsledku čehož se provádějí nejen diagnostika, ale prevence alergií. V důsledku těchto metod bylo možné rychle určit příčinu alergické reakce.

Konkrétně, samostatně v injekční lahvičce byly vytvořeny smíšené domácí alergeny, které musely být izolovány v důsledku alergie, která se vyskytla doma. To je způsobeno skutečností, že u potravinových alergií nemusí obsah IgE v krvi jasně vyniknout kvůli potravě, která je náchylná k různým chemickým ošetřením a IgE alergen může být změněn. Výsledkem byl nezávislý vývoj alergií.

Sada smíšených alergenů

Získání smíšených alergenů

V současné době jsou smíšené alergeny vyráběny v lahvičkách a mohou být aplikovány na 20 reakcí, které by odhalily alergie. Po otevření mohou být uchovávány po dlouhou dobu, asi 2 roky. Mikstři zahrnují celou řadu komponent - domácí, klíšťata, epidermální, rostlinné, potravinářské, atd.

Sada alergenů pylů

Mikst alergeny z pyl stromů mohou odhalit reakci na pyl stromů, různých bylin a rostlin. Jejich stvoření bylo možné, když se ukázalo, že všichni pyl mají podobné vlastnosti. Bylo také zjištěno, že některé obsahují determinantní vlastnosti, tj. jsou alergičtější na každého jednotlivce. Takové použití mikrobů snižuje vnitřní diagnostiku, která může způsobit dostatečnou škodu, a proto se nejčastěji používá v praxi.

Provádění této metody

Po podání se vyhodnocuje složka, minimální množství alergenu pro tuto reakci. Dosavadní úroveň je málo důležitá a odhaduje se na jeden až čtyři plusy. A také reakce je určena na základě obsazené oblasti na kůži v důsledku reakce. Místo udává přecitlivělost na jednu složku nebo její komplex.

Pokud zjistíte v textu chybu, dejte nám o tom vědět. Chcete-li to provést, jednoduše zvýrazněte text s chybou a klikněte na něj Shift + Enter nebo jednoduše klikněte zde. Děkuji moc!

Děkujeme za upozornení na chybu. V blízké budoucnosti budeme opravit všechno a stránky budou ještě lepší!

Pokyny pro použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od tablet.rf

Hlavní nabídka

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny týkající se používání léků! Pokyny pro léčivé přípravky na našich internetových stránkách jsou zveřejňovány v nezměněné podobě, ve které jsou k lékům připojeny.

Alergeny pylových stromů

LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY RECIPEURAL HOLIDAY POVOLUJÍ PACIENT POUZE LÉKAŘEM. TYTO POKYNY POUZE PRO LÉKAŘSKÉ PRACOVNÍKY.

Popis alergenů pyl alergenů pyl účinné látky.

Vzorec, chemický název: data nejsou k dispozici.
Farmakologická skupina: diagnostické nástroje / imunobiologické diagnostické nástroje.
Farmakologický účinek: diagnostické, antialergické, imunomodulační.

Farmakologické vlastnosti

strom pylové alergeny představují extraktu komplexy protein-polysacharid se oddělí ze směsi (nebo odděleně), strom pylu: angličtina dub, habr, visící břízy, olše lepidla, lísky (ořechová vulgare), krabice starší, jasanu. Alergeny strom pyl může diagnostikovat přecitlivělost pacienta do celého komplexu nebo samostatný typ pylu, který je součástí přípravku. Strom pylové alergeny jsou také použity pro imunoterapii polinózy a atopického bronchiálního astmatu. Přesný mechanismus účinku léčiva během alergen specifické imunoterapie není zcela pochopen. Ale zjistili, že při použití léku objeví specifické protilátky (imunoglobuliny G4), které působí jako „blokující protilátky“, snižuje buněčnou reaktivitu, která se podílí na alergické reakce se sníží na sérové ​​hladiny specifického imunoglobulinu E po dlouhou dobu, čímž se zvyšuje účinnost interakce mezi T lymfocytů (Th2, Th1 a dokonce Th0), což vede k pozitivní změně v tvorbě cytokinů (snížení IL-4 a zvýšení interferon gama), které regulují produkci IMM E. unoglobulina dále rozvíjí imunitní reakci, která umožňuje zachovat imunobiologickou paměti po delší dobu. Účinnost léku je vyšší při zahájení léčby v časných stádiích onemocnění.

Indikace

Specifický alergen specifická imunoterapie a diagnostika pacientů trpících sezónní alergické rýmy, atopické astma, rinokonjunktivitidy a mají zvýšenou citlivost na pyly stromů: angličtina dub, habr, visí bříza, olše lepicích, lískových (líska vulgare), Box Elder, jasan ztepilý.

Způsob aplikace pelenových alergenů a dávky pylu

Pylové alergeny pylového stromu se injektují intradermálně, subkutánně, skarifikací, sublinguálně. Dávkování je stanoveno podle schématu, v závislosti na indikacích a léčivé a komerční formě použitého přípravku.
Pro specifickou diagnostiku je léčivo používáno stanovením kožních testů (scarification, prik-test, intradermálně). Obvykle se provádí specifická diagnostika spolu s jinými alergeny pylů. Během jednoho postupu je povoleno maximálně 15 vzorků s různými alergeny na pyl. 2 - 3 dny před stanovením kožních testů je nutné antihistaminika zrušit. Kožní testy lze opakovat s pochybnými výsledky dva dny poté, co lokální odezva na předchozí vzorky ustoupila. Kožní testy s pylovými alergeny se mohou opakovat maximálně jednou měsíčně v případě pozitivního výsledku. U pacienta, který má zvýšenou citlivost na alergen, nastane okamžitá reakce puchýřů (pozitivní výsledek). kožní testy Skarifikatsionnye, kožní prick testy provedené na vnitřní straně předloktí nebo, pokud je to nutné, na kůži zad. Spolu s testem alergenem kůže byla provedena s formulací zkušební kapaliny a ovládání s 0,01% roztokem histaminu (jeden díl 0,1% roztoku dihydrochloridu histaminu zředí 9 díly 0,9% roztoku chloridu sodného), k níž pozitivní reakce ukazuje dostatečný reaktivita kůže. Zředěný roztok histaminu je vhodný po dobu 6 hodin od přípravy. Intradermální zkoušky prováděné při píchnutí vzorek dává negativní reakce, a historií je podezření na přecitlivělost na pyl, které jsou součástí této drogy, a / nebo pokud je to nutné provést titrační allergometricheskogo před zahájením imunoterapie. Intradermální testy se provádějí na vnitřním povrchu předloktí. Lokální kožní reakce, kdy nastavení kožní testy prick, kožních testů tvoří 15 - 20 minut, intradermální vzorky - po 20 minutách v přítomnosti pozitivního vzorku pro histamin v nepřítomnosti reakce na testovací kontrolní tekutiny.
Negativní reakce - ne podlitin (papule), proplachování je stejné velikosti jako v kontrole testu kontrolní tekutiny; pochybné - žádné rozměry podlitin (papule) hyperémie přesahuje řízení s řídící testovací tekutinou; slabě pozitivní - u kožních testů: podlitin (papuly) 3 - 5 mm, patrné pouze když je kůže roztahování je k dispozici hyperemie, na bodnutí vzorky: podlitin (papule) 2 - 3 mm, patrné pouze když je kůže roztahování je k dispozici hyperemie (pro vzorky ostnatých ); pozitivní - pro vzorky ostnatých: podlitin (papuly) 4 - 5 mm, hyperemie, pro testy prick kůže: podlitin (papuly) 5 - 10 mm, hyperémii; silně pozitivní - pro zkoušky kožních: podlitin (papuly), 10 - 15 mm, překrvení, do vztyčených vzorků: podlitin (papuly) 6 - 10 mm, hyperémie nebo blistr (papuly), 6 - 10 mm s pseudopodia, hyperemie; velmi silně pozitivní - na zkoušky prick kůže: podlitin (papule) 15 mm s pseudopodia, překrvení, schopnost pohnout vzorků: podlitin (papuly) více než 10 mm, hyperemie nebo blistru (papuly) větší než 10 mm, s pseudopodia, hyperemie. U intradermálních vzorků: negativní - rozměry jsou stejné jako v kontrolním vzorku; pochybná - blistr se ve vzorku rozpouští pomaleji než v kontrolním vzorku; slabě pozitivní - podlitin (papule) o průměru 4 - 7 mm obklopený hyperemie; pozitivní - blistr (papule) o průměru 8-14 mm, obklopený hyperemií; silně pozitivní - podlitin (papule) 15 - 20 mm v průměru, je obklopen hyperemie s pseudopodia; velmi ostře pozitivní - podlitin (papule) větší než 20 mm v průměru se zarudnutím kolem a / nebo pseudopodia, navíc puchýře na okraji jasně červené nebo růžové-červené barvy.
Specifická imunoterapie se provádí, pokud není možné vyloučit kontakt senzibilizovaného pacienta s alergenem. Léčba začíná dávkou, která je 10krát nižší než dávka, která způsobuje minimální pozitivní reakci při intradermálním podání. Specifická imunoterapie začíná po diagnóze atopického onemocnění nejpozději 3 až 4 měsíce před začátkem kvetení a je dokončena nejpozději jeden a půl měsíce před začátkem kvetení rostlin. Podkožně se lék injektuje do oblasti spodní třetiny ramene. Po každé injekci léku pacienta sledujte v kanceláři po dobu nejméně jedné hodiny. Lékař upozorňuje na celkový stav pacienta a kožní reakci v místě vpichu. Kontraindikace ke zvýšení dávky je lokální reakce ve formě infiltrátu většího než 25 mm, ke kterému dochází během dne v místě vpichu, exacerbace základního onemocnění, celková reakce těla. V těchto případech snížíte dávku léku, zvyšte intervaly mezi injekcemi, dokud nebude stanovena dobrá tolerance.
Indikace pro diagnózu je historie a klinické projevy onemocnění.
Indikace pro specifickou imunoterapii určuje alergik lékař na základě klinických projevů onemocnění, anamnézy pacienta, výsledků kožního testu se specifickým alergenem, s ohledem na kontraindikace.
Léčba by měla provést alergologa je kancelář, která je vybavena sadou Antishock, nutně obsahovat adrenalin, antihistaminika, kortikosteroidy, beta-agonisty. Po každé injekci je třeba pacienta sledovat v kanceláři alergiků po dobu nejméně jedné hodiny. Během této doby by měl lékař zaznamenat reakci kůže na podání léku a obecný stav pacienta.
U zvláště citlivých pacientů s použitím alergenů z pelenových stromů se může vyvinout systémová alergická reakce a anafylaktický šok. Proto v kanceláři, kde se provádí specifická imunoterapie pacientů nebo specifická diagnostika, by měly existovat léky a nástroje pro nouzovou léčbu. Pro parenterální podávání léku může vyvinout okamžité reakce typu, včetně anafylaxe, která se projevuje jako vaskulární edém, kopřivka, otokem hrtanu, dušnost, sípání. Tyto příznaky se často objevují po pocitu pálení, generalizovaném svědění, propláchnutí kůže, pocitu strachu ze smrti. Kvůli anafylaktickému šoku, nekontrolovanému bronchospasmu, kolapsu, se může vyvinout asfyxie, která je způsobena otokem horních cest dýchacích. V tomto případě je zapotřebí naléhavých lékařských opatření. Prehospitační opatření pro anafylaktický šok:
Okamžité ukončení podání léku, které spustilo reakci, položte pacienta na gauč (hlavu pod nohama), otočte hlavu na stranu, zatlačte dolní čelist, odstraňte zubní protézy (pokud existují);
pokud je to možné, pak použijte turnaj v místě injekce;
volného konce nosného postroje, musí vstoupit do 0,3-0,5 ml roztoku 0,1% epinefrinu intramuskulárně nebo intravenózně (děti 0,01 mg / kg do maximálně 0,3 mg), podávání těchto dávek se v případě potřeby opakuje v intervalu 10 - 20 minut; celková dávka epinefrinu by neměla být větší než 1 ml 0,1% roztoku; epinefrin podaná dávka a frekvence podávání závisí na krevní tlak a na závažnosti indikátorů šoku, opakované podávání nízkých dávek epinefrinu efektivního jednotného podávání vysokých dávek;
místo injekce by mělo být odříznuto 0,3 až 0,5 ml roztoku adrenalinu (1 ml 0,1% roztoku epinefrinu zředěného v 3 až 5 ml roztoku chloridu sodného 0,9%);
aplikujte do místa vpichu ledový obal;
dávají kyslík nebo poskytují přístup k čerstvému ​​vzduchu, s obtížemi dýchání nebo porušením jeho rytmu pro umělé větrání plic;
Naléhavě volejte lékaře a zároveň reanimační brigádu;
Před příchodem resuscitačního týmu je nezbytné neustále sledování stavu funkce vnějších respiračních a hemodynamických parametrů a je poskytována lékařská péče.
Nemocniční péče o anafylaktický šok:
rušivým hemodynamika a velmi vážný stav pacienta podané pomalou intravenózní injekcí 5 ml roztoku 0,01% adrenalinu, podávání se zastaví, když se děti efekt podávány 0,1 ml / kg 0,01% roztoku se pomalu v průběhu několika minut;
v nepřítomnosti stabilizaci krevního tlaku by měla začít ihned nitrožilní kapka norepinefrin (dopamin, fenylefrinem) 0,2% 1,0 - 2,0 ml na 500 ml 0,9% chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy pro infuzi;
intravenózně podávané steroidy: dexamethason - 8 - 20 mg (děti 0,3 do 0,6 mg / kg) nebo prednisolon - 60 až 180 mg (děti 5 mg / kg), nebo Hydrocortison - 200-400 mg (děti 4 - 8 mg / kg); jako je zavedení hormonů pokračovat a opakovat minimálně 4 - 6 dnů pro prevenci alergických reakcí opožděného nebo imunitních komplexů typu;
intramuskulárně podávejte 2,0 ml 2% roztoku chlorpyraminu (děti 0,25 ml po dobu 6 až 12 měsíců, 0,5 ml po dobu 1 až 6 let, 0,5 až 1,0 ml po dobu 7 až 18 let) ) nebo 0,1% klemastinu (děti 0,025 mg / kg / den pro dvě injekce);
symptomatická léčba indikací, s bronchospasmem podán intravenózně s 10,0 ml 2,4% roztoku aminofylin v 0,9% roztoku chloridu sodného (děti 2-3 mg / kg), respirační analeptika, srdeční glykosidy jsou podávány, pokud je to nutné;
v případě potřeby zvracet z dýchacího ústrojí a zvracet tajemství, zahájit kyslíkovou terapii;
s akutním edémem hrtanu, tracheotomií nebo intubací.
Všichni pacienti s anafylaktického šoku podléhají povinné hospitalizaci po dobu nejméně 10 dnů pro další pozorování a zpracování, jako v 2 - 5% pacientů, u kterých nebyla anafylaktický šok, alergické reakce vyvíjí později. Taktika lékaře a dávka léků vymezených klinický obraz, ale ve všech případech, v první řadě je třeba adrenalin, kortikosteroidy. Kontraindikace podávání vápenatých přípravků a přípravků ze série fenothiazinu.
Pokud je to nutné, měla by před zahájením léčby stabilizovat příznaky alergií vhodnou léčbu.
Pacienti, kteří jsou léčeni alergenové imunoterapie by měla být vždy v držení drog pro úlevu od příznaků alergií, jako jsou například kortikosteroidy, antihistaminiky a sympatomimetik.
S rozvojem kopřivky, vážným svěděním dlaní, rukou, chodidly, otoky rtů, hrtanem spojeným s potížemi s polykáním, dýcháním, změnou hlasu, byste se měli okamžitě poradit s lékařem. V těchto případech může být vyžadován epinefrin. U pacientů, kteří užívají inhibitory monoaminooxidázy, tricyklické antidepresiva, se zvyšuje riziko nežádoucích účinků na epinefrin až do smrtelného výsledku. To, že je nutné zvážit účel nebo jmenování alergen specifické imunoterapie.
Během alergen-specifické imunoterapie lze očkování provést po konzultaci s lékařem.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost, imunodeficience, krevní onemocnění, rakovina, infekční astma, nekontrolované nebo těžké astma, imunokomplex onemocnění, během exacerbace hlavní alergického onemocnění, beta-blokátory terapie (včetně lokální léčbu v oftalmologii), autoimunitní onemocnění, akutní infekce, chronické onemocnění v akutní fázi a / nebo dekompenzace tuberculosis jakékoliv umístění v zhoršení, duševní onemocnění v průběhu bostreniya, systémové onemocnění pojivové tkáně, závažné atopický ekzém, závažné zánětlivé onemocnění ústní sliznice (např., erozivní-ulcerózní forma planus, mykóza), stáří 5 let, těhotenství, laktace, kardiovaskulární nemoci, které pravděpodobně komplikace epinefrinem (adrenalinem), systémové terapie glukokortikoidy, beta-adrenergní agonisty terapie a antihistaminika.

Omezení používání

Použití v těhotenství a laktaci

Použití alergenů pylového pylu je kontraindikováno během těhotenství a během kojení. Pokud během těhotenství vznikne těhotenství, měla by být přerušena.

Nežádoucí účinky alergenů z pelenových stromů

Svědění, zarudnutí, otok, nepohodlí v místě užívání drogy; sucho v ústech, zvýšené slinění, bolest břicha, nevolnost, průjem; asténie, bolest hlavy; rýma, zánět spojivek, kašel, kýchání, zhoršení ekzému, astmatický záchvat, bronchospasmus, těžkým astmatem, otokem hrtanu, angioedém, otok obličeje, zhoršení základního onemocnění, anafylaktický šok, sérové ​​nemoci, bolest kloubů, svalů, vyrážka, celková kopřivka, adenopatií, horečka.

Interakce alergenů z pyren s jinými látkami

Nepoužívejte alergenové pyly společně s beta-blokátory.
Možné sdílení pylové alergeny ze stromů se symptomatickými antialergiky (H1-antihistaminika, steroidy, beta-2-mimetika, inhibitory degranulace žírných buněk), pro lepší snášenlivosti.
Kožní testy a léčba drogami by se měly provádět nejdříve jeden měsíc po očkování inaktivovanými očkovacími látkami; jeden týden po tuberkulinovém testu; tři měsíce po očkování živými vakcínami (virovými i bakteriálními, včetně BCG vakcíny).

Předávkování

V případě předávkování alergenů pylových stromů se amplifikují vedlejší reakce. Symptomatická léčba je nutná.

Smíšený alergen z pylu stromů pro diagnostiku a léčbu (Mixt-alergenum e pelen)

Aktivní složka:

Pokyny

Oficiální instrukce GRLS

Poslední změna: 12/01/2011

Dávková forma

Roztok pro dermální skarifikaci, intradermální a subkutánní podání.

Složení

Smíšené pyl-alergen prick řešení pro lokální aplikaci, subkutánní a intradermální podání je vodný roztok chloridu extrakt protein-polysacharid komplex izolovaný z pylu odpovídajících druhů rostlin extrakcí neutrální fyziologickém roztoku pufrovaném fosfáty.

Obsah bílkovinného dusíku je 10000 ± 2500 PNU / ml.

Pomocné látky: chlorid sodný - 5 mg; dihydrogenfosforečnan sodný, 12-voda-0,56 mg; Fosfát draselný monosubstituovaný - 0,36 mg; konzervační látka - fenol od 0,2 do 0,4%; voda pro injekce.

Popis dávkové formy

Mikst alergen z pyl plevelů a slunečnice - průhledná tekutina ze žluté na hnědou barvu; směsný alergen z pyl stromů - transparentní kapalina hnědé barvy; smíšený alergen z pyl loukových travin - transparentní kapalina žluté barvy.

Farmakologické (imunobiologické) vlastnosti

Hlavní aktivní složka smísí-pyl alergen je protein-polysacharid komplex, který umožňuje diagnostikovat pacienta s přecitlivělosti kožní testy nastavení do celého komplexu, nebo určitého typu pylu, který je součástí směsného alergenu a použít pro imunoterapii senné rýmy a atopické astma.

Indikace

Specifická diagnostika a specifická imunoterapie polinózy a atopické astma způsobené pylem stromů (anglický dub, olše, bříza lepidla zavěšení, krabice starší, lísky (společný lískových), popela vulgaris) pylová plevelů a Helianthus annuus (ambrózie, pelyněk, Zubní kámen quinoa), pyl lipnice (bojínek, ovocná zahrada tráva, jílek vytrvalý, přímý oheň, kostřava trávě, pýr plazivý, bér louka, Poa pratense).

Indikace pro diagnózu jsou klinické projevy údajů o nemoci a historii a pro imunoterapii údaje o kožním testu se specifickým smíšeným alergenem.

Při provádění specifické diagnostiky a imunoterapie by děti měly být vedeny ruským příkazem M3 ze dne 04.11.2002. "O zlepšení alergické péče o děti v Ruské federaci".

Kontraindikace

Kontraindikace pro specifickou diagnostiku

1. Exacerbace alergického onemocnění.

2. Akutní infekce.

3. Chronická onemocnění ve stadiu dekompenzace.

4. Tuberkulóza jakékoli lokalizace v období exacerbace.

5. Systémová onemocnění pojivové tkáně.

6. Jakákoli forma hormonální terapie, léčba antihistaminikami a bronchospasmolytiky.

Specifická imunoterapie je indikována v případech, kdy není možné vyloučit kontakt senzibilizovaného pacienta s alergenem. Indikace pro specifickou imunoterapii určuje alergik lékař na základě anamnézy, klinických projevů onemocnění, výsledků kožních testů s ohledem na kontraindikace.

Imunoterapii s kombinovaným alergenem provádí pacienti, kteří byli citliví na všechny typy pylu obsažené v komplexním přípravku.

Imunoterapie začíná dávkou 10 krát nižší než je dávka, která způsobila minimální pozitivní reakci s intradermální injekcí.

Smíšený alergen se specifickou imunoterapií se podává subkutánně.

Pro přípravu a použití ředění smíšeného alergenu v aseptických podmínkách nese odpovědnost alergik.

Přibližný schéma specifické imunoterapie s pollinózou.

Specifická imunoterapie začíná nejpozději 1,5 měsíce před začátkem kvetení.

Injekce se provádějí subkutánně v oblasti dolní třetiny ramene. První injekce (s ředěním alergenu 10-5, 10-4, 10-3) se provádí denně nebo každý druhý den, následné injekce (ředění 10-2, 10-1) - s intervalem 7-10 dní. Dávka alergenu 0,9-1,0 ml v ředění 10-1 se opakuje v intervalech 5 až 7 dní před rozkvětem stromů a travin. Doba používání alergenu po jeho zředění je 1 měsíc

Po každé injekci alergenu se pacient nachází v kanceláři po dobu 40-60 minut. Lékař zaznamená kožní reakci v místě injekce alergenu a celkový stav pacienta.

Kontraindikace ke zvýšení dávky je lokální reakce ve formě infiltrátu větší než 25 mm, vznikající během dne v místě vpichu, celková reakce těla, zhoršení základního onemocnění. V těchto případech je dávka snížena, intervaly mezi injekcemi jsou prodlouženy, dokud není stanovena dobrá snášenlivost.

Podrobný popis metody specifické imunoterapie je uveden v metodickém dopise M3 USSR "Aplikace alergenních neinfekčních původů. "A.D. Ado, S.M. Titova, Yu.A. Poroshin. Moskvě. 1969

Kontraindikace pro specifickou imunoterapii.

1. Exacerbace alergického onemocnění.

2. Závažná forma atopického ekzému.

3. Autoimunitní onemocnění.

4. Podmínky imunitní nedostatečnosti.

5. Akutní infekce.

6. Tuberkulóza jakékoliv lokalizace v období exacerbace.

7. Maligní novotvary a krevní onemocnění.

8. Chronická onemocnění ve stadiu dekompenzace.

9. Kardiovaskulární nemoci.

10. Těhotenství a kojení.

11. Duševní onemocnění v období exacerbace.

12. Jakákoliv forma hormonální terapie, léčba antihistaminikami a bronchospasmolytiky.

Dávkování a podávání

Kožní testy a léčba kombinovanými alergeny by měly být prováděny prostřednictvím:

1 týden po tuberkulinovém testu;

2 týdny po použití inaktivovaných vakcín a antihistaminové léčby;

4 týdny po použití živých vakcín;

8-12 týdnů po aplikaci BCG vakcíny.

K identifikaci kontraindikací provádí lékař v den stanovení alergických testů a v den specifické imunoterapie vyšetření pacienta.

Přípravek se používá k přípravě kožních testů (scarification, intradermální a prik test).

U pacienta, který má zvýšenou citlivost na tento směsný alergenový komplex, nastává okamžitá reakce na puchýř (pozitivní výsledek). Otázkou nezbytnosti stanovení kožních testů s jednotlivými monoalergeny, které jsou součástí smíšeného alergenu, rozhodne lékař alergik.

Nastavení kožních testů se provádí s kombinovaným alergenem obsahujícím 10 000 ± 2500 PNU / ml. U pacientů s vysokým stupněm senzibilizace je možné aplikovat lék v koncentraci 5000 ± 1500 PNU / ml. Při nepřítomnosti reakce na kožní test v koncentraci 10 000 ± 2500 PNU / ml se převede na intradermální podání v dávce 0,02 ml při koncentraci 1000 ± 250 PNU / ml. Přípravek se zředí ředící kapalinou. Zředěné léčivo není uchováváno.

Skarifikace alergických kožních testů

Scarifikační alergické testy jsou umístěny na vnitřní ploše předloktí nebo na kůži zad. Současně s kombinovaným alergenem je povoleno provádět až 15 vzorků s různými alergeny na pyl, kromě rostlinných druhů, které tvoří smíšený alergen. Po 2-3 dny před stanovením kožních testů by antihistaminika měla být zrušena. V případě pochybných výsledků se kožní testy mohou opakovat po 2 dnech. po poklesu lokální reakce na předchozí testy. V případě pozitivního výsledku se kožní testy s pylovými alergeny mohou opakovat maximálně jednou měsíčně.

Kovový uzávěr lahviček (se smíšeným alergenem nebo testovací kontrolní kapalinou) se otírá alkoholem.

Odstraňte centrální uzávěr uzávěru pomocí sterilní kleště a propichněte gumovou zátku, předem ošetřenou alkoholem, sterilní jehlou.

Kůže vnitřní plochy předloktí se otírá 70 ° alkoholem a nechá se uschnout.

Na dezinfikované kůži se stříkačkou odklikněte zkušební směsný alergen a kapku testovací kontrolní tekutiny ve vzdálenosti 30 ± 10 mm od sebe. Současně přiložte scarifikační vzorek na kapku 0,01% roztoku histaminu, což je pozitivní reakce, při níž nejméně "+" signalizuje přítomnost dostatečné reaktivity kůže.

Skarifikátor nebo sterilní injektovatelné sterilní jednorázové jehly, oddělit smíšené alergen a u každého pacienta, a to prostřednictvím kapky smíšený alergen zkušební kapalina a řízení histamin roztok se nanese na dvě paralelní trhlina délky 5 mm tak, aby nedošlo k poškození krevních cév na kůži.

Po pěti až deseti minutách sterilní bavlněné pupeny kapkují testovací kontrolní kapalinu a smíšený alergen v místě poškození (bavlněný tampon by měl být oddělen pro každou kapku alergenů, histaminu a kapalinu pro testování).

Pokud skarifikatsionnye vzorek měli negativní reakci, a historií podezření z přecitlivělosti na pyl rostliny, části směsného alergenu, nebo je-li to nezbytné k provedení titrace před allergometricheskoe imunoterapie, intradermální dát vzorky.

Injekce intradermálních vzorků

Intradermální testy se provádějí na vnitřním povrchu předloktí. Kůže je tažena dolů pohybem prstu směrem dolů, jehla je zasunuta pod úhlem 15 ° k povrchu pokožky a musí být zajištěno, že jehlový otvor je zcela zakrytý v epidermis, jehla musí být tenká s krátkým bodem.

Sterilní jednorázové oddělit smíšené alergen a u každého pacienta tuberkulin typu stříkačky s dělením stupnice 0,02 ml, přísně intradermálně podáván 0,02 ml směsného alergenu a testování kontrolní tekutina, vzorku s 0,01% histaminu položenou skarifikace. Mixed-alergen, napsaný v injekční stříkačce nesmí být dovoleno zpět do láhve.

Diagnostika s testovacím prickem (prik-test) se provádí podle metodických doporučení M3 SSSR 10-11 / 20 ze dne 10. března 1985.

Hodnocení diagnostických kožních testů

Výsledek diagnostických testů je vzat v úvahu po 15 až 20 minutách (okamžitá reakce). Specifická reakce na směsný alergen se posuzuje pouze za nepřítomnosti reakce na kontrolní tekutinu a za přítomnosti pozitivního vzorku histaminu (nejméně "+").

Schéma účtování kožních reakcí (scarification, prik-test)

Alergeny Antipollin - moderní tabletová příprava

Eliminujte samotný fakt přítomnosti zvýšené citlivosti organismu na tento nebo ten alergen, který pomůže ASIT - alergen specifickou imunoterapii. Jejím principem je zavést podrážděnou látku, která vede k poklesu reaktivity organismu. "Vakcína" existuje hodně. Jednou z nejznámějších značek je Antipollin. O něm a budou v tomto článku diskutovány.

Léky pro antipolliny ASIT jsou léky, které jsou suspenzí alergenů pylů z různých stromů a bylin. Produkt je vyroben z alergenů ruského a kazašského původu vyrobených kazašskou firmou Zatraceně. Firma Antipollin vyrábí také ruská firma Sirius, která je oficiálním zástupcem hlavní společnosti.

Cíle léčby přípravkem Antipollin jsou několik:

Celkové hodnocení účinnosti přípravku Antipollin

  1. zabraňuje rozvoj exacerbace alergií;
  2. snižuje potřebu antihistaminik na jaře;
  3. zabraňuje progresi alergického onemocnění a "spojení" reakce na nové alergeny;
  4. chrání pacienta před rozvojem takové komplikace pollinózy jako bronchiálního astmatu.

Léčivý přípravek se používá k boji proti všem projevům sezónní pollinózy:

  • rýma;
  • konjunktivitida;
  • atopická dermatitida;
  • bronchiální astma.

Chcete-li dokončit celý cyklus léčby přípravkem Antipollin, musíte zakoupit tři balení: pro počáteční, hlavní a podpůrné fáze. Každá krabička obsahuje 9 blistrů se 6 tabletami, celkem - 54 kusů. Poslední (třetí) dávka hlavního kurzu je 1000 jednotek a první dávka je 0,0001.

Druhy alergenů

Antipollin je obchodní název drogy. Pod tímto "jménem" se vyrábí mnoho léků, a to jak monoalergenních, tak i smíšených:

Foto: Vzhled balení a blistru

  • Antipollin smíšený s břízy, olše, oříšky, habry;
  • Antipollinové stromy: topol, jilm, javor, bříza, dub;
  • Antipollin plevele trávy 1: ježek, kmen, pšeničná tráva, timothy tráva, rajgras;
  • Antipollin plevel 2: quinoa, ambrózie, pelyň, slunečnice;
  • Antipollinský pelyň - směsné hořké, ročné, společné pelyněk a estragon;
  • Antipollin roztoči;
  • Domácí prach Antipollin;
  • Antipollin bříza, topol a alergeny, Timothy, ježci, raygasa, kostřava, ambrózie, konopí, quinoa - každý zvlášť.

Pokyny pro použití alergenů Antipollin

Všechny uvedené typy alergenů mají obecná pravidla použití, kontraindikace a vedlejší účinky. O tom, jak aplikovat přípravek Antipollin, by měl podrobně informovat alergika, ve skutečnosti má pouze právo předepisovat tento léčivý přípravek.

Nedávné studie ukázaly, že sublingvální má větší účinek jako alergen se uvede do styku s faryngální lymfatické kroužkem (mandle), jakož i lymfatických uzlin jícnu, což zvyšuje účinnost léčby.

Indikace

Jakýkoli projev sezónní pollinózy - kopřivka, rýma, konjunktivitida, bronchitida, dermatitida.

Obvykle je přípravek ASIT předepisován v případě, že antihistaminika nemá žádný zvláštní účinek a symptomy významně narušují obvyklý způsob života alergické osoby.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Návod k použití naznačuje následující seznam podmínek, ve kterých je imunoterapie zakázána:

Pozitivní zpětná vazba na přípravek Antipollin: droga skutečně usnadňuje onemocnění (zdroj AliaUU: irecommend.ru)

  • děti mladší pěti let a starší osoby starší 66 let;
  • období zhoršení alergie;
  • těhotenství a kojení;
  • těžká patologie vnitřních orgánů;
  • závažné chronické nemoci způsobené infekčními činidly (např. tuberkulózou jakékoli formy);
  • endokrinní patologie;
  • patologie pojivové tkáně;
  • onkopatologie;
  • HIV +;
  • duševní onemocnění.

Nežádoucí účinky se vyskytnou pouze tehdy, když je ohrožena technologie nebo frekvence příjmu, dávka nebo léčba pokračuje v situaci, kdy by neměla pokračovat. Patří sem:

  • exacerbace jakéhokoli alergického onemocnění;
  • projevy perorálního alergického syndromu - svědění v ústech, otok sliznice, pálení;
  • anafylaktický šok nebo Quinckeho edém (extrémně vzácné).

Pořadí přijetí

Jak již bylo uvedeno, tablety by měly být užívány 2-2,5 měsíce před začátkem sezony alergie

  1. Tablety z blistrů od 1 do 5 - počáteční kurz - každý den,
  2. Od 6 do 7 - hlavní chod - denně,
  3. 8 (základní kurz) a 9 (podporující kurz) puchýře - každý druhý den.

Recepce by měla být podávána ráno, 30 minut před jídlem, aniž by došlo k umytí vodou. Tabletka by měla být umístěna pod jazyk a držet ji, dokud se úplně nerozpustí. Po příjmu nedoporučujeme kouřit po dobu půl hodiny.

Stojí za zmínku, že v případě polysenzitizace je přípravek dvou léků přijatelný.

V tomto případě je jeden lék užíván ráno a druhý večer (nejlépe ve stejnou dobu).

Při užívání léku byste neměli pít alkohol, užívat glukokortikosteroidy, nesteroidní protizánětlivé léky.

V takovém případě bude nutno upravit léčbu, dokud nebude úplně zrušen. Zastavení ASIT je nezbytné pro období akutního onemocnění (ať už jde o ARI, rotavirovou infekci nebo otravu potravinami). V případě těhotenství během léčby je nutné diskutovat o možnosti jejího pokračování u alergiků.

Webinar "SIT pro alergii na pyl rostliny"

Zajímavý webinar o kazašské škole alergiků ao účinnosti Antipollin v sublingválním ASITu. Bylo prezentováno souhrnné hodnocení účinnosti přípravku Antipollin, které bylo podáno v Kazachstánu, Rusku, Kyrgyzstánu a Mongolsku.

Co potřebujete vědět koupit drogu?

Za prvé, samozřejmě, cena by měla být známa. ASIT není rozpočtové zacházení. Pro jeden kurz budete muset zaplatit od 5500 do 7000 rublů. Často však není jediný čas a postup se musí opakovat každý druhý rok.

Jak používat myklický alergen z pylu pro diagnostiku a léčbu

Způsob použití pro alergeny Mixt z pylu pro diagnostiku a léčbu ve formě roztoku

Kožní testy a léčba kombinovanými alergeny by měly být prováděny prostřednictvím:

- 1 týden po tuberkulinovém testu;

- 2 týdny po použití inaktivovaných vakcín a antihistaminové léčby;

- 4 týdny po použití živých vakcín;

- 8-12 týdnů po aplikaci BCG vakcíny.

K identifikaci kontraindikací provádí lékař v den stanovení alergických testů a v den specifické imunoterapie vyšetření pacienta.

I. Specifická diagnostika.

Přípravek se používá k přípravě kožních testů (scarification, intradermální a prik test).

U pacienta, který má zvýšenou citlivost na tento směsný alergenový komplex, nastává okamžitá reakce na puchýř (pozitivní výsledek). Otázka nezbytnosti stanovení kožních testů s jednotlivými monoalergeny, které jsou součástí smíšeného alergenu, rozhodne alergik.

Nastavení kožních testů se provádí s kombinovaným alergenem obsahujícím 10 000 ± 2500 PNU / ml. U pacientů s vysokým stupněm senzibilizace je možné aplikovat lék v koncentraci 5000 ± 1500 PNU / ml. Při nepřítomnosti reakce na kožní test v koncentraci 10 000 ± 2500 PNU / ml se převede na intradermální podání v dávce 0,02 ml při koncentraci 1000 ± 250 PNU / ml. Přípravek se zředí ředící kapalinou. Zředěné léčivo není uchováváno.

Skarifikace alergických kožních testů

Scarifikační alergické testy jsou umístěny na vnitřní ploše předloktí nebo na kůži zad. Současně s kombinovaným alergenem je povoleno provádět až 15 vzorků s různými alergeny na pyl, kromě rostlinných druhů, které tvoří smíšený alergen. Po 2-3 dny před stanovením kožních testů by antihistaminika měla být zrušena. V případě pochybných výsledků se kožní testy mohou opakovat dva dny poté, co lokální reakce na předchozí vzorky ustoupila. V případě pozitivního výsledku se kožní testy s pylovými alergeny mohou opakovat maximálně jednou měsíčně.

Kovový uzávěr lahviček (se smíšeným alergenem nebo testovací kontrolní kapalinou) se otírá alkoholem.

Odstraňte centrální uzávěr uzávěru pomocí sterilní kleště a propichněte gumovou zátku, předem ošetřenou alkoholem, sterilní jehlou.

Kůže vnitřní plochy předloktí se otírá 70 ° alkoholem a nechá se uschnout.

Na dezinfikované kůži za použití injekční stříkačky smísí s povlakem Pádová zkouška-alergen a kapku test kontrolní tekutiny ve vzdálenosti (30 ± 10) mm od sebe. Současně přiložte scarifikační vzorek na kapku 0,01% roztoku histaminu, což je pozitivní reakce, při níž nejméně "+" signalizuje přítomnost dostatečné reaktivity kůže.

Skarifikátor nebo sterilní injektovatelné sterilní jednorázové jehly, oddělit smíšené alergen a u každého pacienta, a to prostřednictvím kapky smíšený alergen zkušební kapalina a řízení histamin roztok se nanese na dvě paralelní trhlina délky 5 mm tak, aby nedošlo k poškození krevních cév na kůži.

Po 5 až 10 minutách sterilní bavlněné tamponchiki „blot“ pokles testu kontrolní tekutiny a směsného alergenu nuly (bavlna tamponchik musí být zvlášť pro každou kapku alergenu a histaminem řídící testovací kapaliny).

Pokud skarifikatsionnye vzorek měli negativní reakci, a historií podezření z přecitlivělosti na pyl rostliny, části směsného alergenu, nebo je-li to nezbytné k provedení titrace před allergometricheskoe imunoterapie, intradermální dát vzorky.

Injekce intradermálních vzorků

Intradermální testy se provádějí na vnitřním povrchu předloktí. Kůže je tažena dolů pohybem prstu směrem dolů, jehla je zasunuta pod úhlem 15 ° k povrchu pokožky a musí být zajištěno, že jehlový otvor je zcela zakrytý v epidermis, jehla musí být tenká s krátkým bodem.

Sterilní jednorázové oddělit smíšené alergen a u každého pacienta tuberkulin typu stříkačky s dělením stupnice 0,02 ml, přísně intradermálně podáván 0,02 ml směsného alergenu a testování kontrolní tekutina, vzorku s 0,01% histaminu položenou skarifikace. Mixed-alergen, napsaný v injekční stříkačce nesmí být dovoleno zpět do láhve.

Diagnostika s testovacím prickem (prik-test) se provádí podle metodických doporučení M3 SSSR 10-11 / 20 ze dne 10. března 1985.

Hodnocení diagnostických kožních testů

Výsledek diagnostických testů je vzat v úvahu po 15-20 minutách (okamžitá reakce). Specifická reakce na směsný alergen se posuzuje pouze tehdy, pokud neexistuje žádná odezva na testovací kontrolní tekutinu a pokud existuje pozitivní vzorek pro histamin (nejméně "+").

Schéma účtování kožních reakcí (scarification, prik-test)

Antipollin: sada monoalergenů proti různým druhům alergií

Aby se eliminovala reakce těla na určitý alergen, je často využívána ASIT - alergen specifická imunoterapie.

Produkuje se tím, že pacientovi dojde ke stimulační látce, což snižuje reaktivitu organismu.

Tato látka se nazývá vakcína. Jedna z nejslavnějších vakcín je Antipollin.

Obecné informace

Antipollin je léčivý přípravek, který je směsí pylu ze dřeva a bylinného původu. Vychází z ruských a kazašských alergenů.

Výrobce je kazachská značka Burli. Kromě společnosti Burli se společnost Antipollin vyrábí také v Rusku, a proto se zabývá společnost "Sirius", která je oficiálním distributorem kazašské společnosti.

Pod značkou Antipollin se vyrábějí jak monoalergeny, tak směsi. Konkrétně:

  • směsi z peří z březové, olše, lískového a habru;
  • směsi pepy topol, jilm, javor, bříza a dub;
  • trávní směsi, sestávající z kostřek, timothy a rajgrase;
  • bylinné směsi složené z quinoa, paliva, slunečnice a ambrózie;
  • smíchané na základě různých druhů palinu a tarragonu;
  • monoalergeny z klíšťat;
  • monoalergeny z domácích prachů;
  • bříza monoallergen, stejně jako alergeny topol, břečťanka, ragweed, ježci, ragas, labutě atd.

Terapie s použitím přípravku Antipollin řeší několik problémů:

  1. Nedává alergie rozvíjet.
  2. Snižuje úroveň potřeby antihistaminikaprostředky na jaře.
  3. Nenechte alergický proces postupovat a blokuje možné reakce na jiné alergeny.

Forma vydání, složení a jednání

Přípravek Antipollin je vydáván na lékařský předpis, který poskytuje ošetřující lékař. Vyrábí se v baleních ve formě tablet. Tablety jsou bílé s plochým povrchem a světlem odstínem krémové barvy. Tento lék uchovávejte po dobu 12 měsíců.

Jedna tableta váží 0,5 gramu, obsahuje:

  • jako účinná látka - smíšený nebo monoalergenní pyl trávy a stromů;
  • Jako pomocné látky působí cukr, mastek a kyselina askorbová.

Z hlediska farmakologického účinku účinné látky je ve snížení citlivosti pacienta k „původce“ alergie a imunitní stimulace, aby se zabránilo sekundárního imunodeficitu.

Mechanismus účinku

Giponsensitizace je v tomto okamžiku dobře studována. To vede k:

  • tvorba protilátek specifického charakteru se schopností blokovat;
  • dlouhodobé snížení hladiny IgE specifického typu v plazmě;
  • snížení buněčné reaktivity v buňkách, které se účastní alergií;
  • Th1 a Th2 T-lymfocyty vzájemněji interagují, což vede k poklesu IL-4 a ke zvýšení Y-interferonu, které regulují počet IgE.

Navíc imunoterapie sublingválního typu způsobuje imunitu vůči odpovědi, která dlouhodobě zlepšuje její paměť.

Čím dříve začne léčba, tím větší efekt může být dosažen pomocí sublingvální metody.

Pokud se považuje za další sublinguální způsob, má za následek, že se alergen do kontaktu s palatinálně a hltanu mandlí, hltanu a bočním vedením četné granulí sliznici dutiny ústní po dlouhou dobu. A mají spojení s lymfatickými cévami a systémem lymfatických uzlin.

Takže když pacient polkne alergen a přichází do styku se slinivými sekrety, do procesu se zapojí lymfatický systém trávicího traktu. To činí léčbu účinnější než v případech, kdy je alergen aplikován pod kůži nebo jiným způsobem.

Další vniknutí alergenu do krve aktivuje celý imunitní systém (zejména T a B lymfocyty). Lymfocyty jsou "klonovány" z paměti imunity a připravují tělo pacienta na reakci na reakci.

Při aplikaci alergenu na ústní sliznici a respirační trakt aktivuje obecné i lokální imunity. Tato metoda léčby je opodstatněná a pokusy dokazují, že je nejúčinnější a umožňuje lépe zvládat projevy alergií.

  • trpící sezonní alergickou rinitidou;
  • alergická konjunktivitida;
  • pacienti s dermatitidou;
  • kteří trpí bronchiálním astmatem.

Indikace pro použití

Lék je jmenován ošetřujícím lékařem. Použitelné pro imunoterapii, alergie na rostliny a jejich pyny. Nejčastěji jmenovaní:

  • děti mladší 5 let;
  • osoby, jejichž věk je 60 let nebo více;
  • s exacerbací senné rýmy;
  • s těžkými formami bronchiálního astmatu (pokud je funkce plic výrazně snížena);
  • pro autoimunitní onemocnění;
  • pokud se vyskytne imunodeficience;
  • s akutními infekcemi;
  • s exacerbací tuberkulózy;
  • se zhoubnými nádory a krevními chorobami;
  • s chronickými dekompenzními onemocněními;
  • u kardiovaskulárních onemocnění;
  • s akutními poruchami psychiky;
  • s endokrinologickými onemocněními;
  • těhotné ženy, stejně jako s laktací.

Pokyny pro použití a dávkování

Antipollin je jmenován alergikem po dobu 2-2,5 měsíců předtím, než "viník" alergie začne kvést. Použijte lék před jídlem v množství jedné tablety denně.

Tabletu je třeba umístit pod jazyk a úplně opláchnout. Nepotřebujete ji pít vodou. Kouření a jíst po podání léku nemohou být během příští půl hodiny. Recepce probíhá ve třech etapách:

  1. První stupeň nebo počáteční kurz. Obsahuje 5 blistrů (matrace), užíváte 1 tablet denně.
  2. Druhá etapa nebo hlavní chod. Obsahuje 3 blistry, z nichž dvě by měly být užívány se stejnou frekvencí a třetí - den ve dne.
  3. Třetí etapa nebo podpora. Obsahuje 1 blistr, který je podáván každých 24 hodin.

Pokud lékař určí několik typů přípravku Antipollin, musí být jeden z nich podán ráno a druhý večer. Pokud člověk začne užívat pilulky, nemůžete po celou dobu trénovat alkohol.

Překročení přípustné dávky a vedlejších účinků.

Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování. Nicméně pokud překročíte dávku, vyvolá systémovou alergii a živější projev tzv. Pobochek.

Pokud oteklým úst a krku, objevila svědění a jiné nepříjemné pocity, a to samé bylo rozbito slinění a zhoršit základní onemocnění (zánět spojivek, rýma, atd.), Je třeba, aby urychleně přestat lék, vezměte antihistaminikum a upravit léčbu s lékařem.

  • alergické onemocnění se zhorší;
  • nastane perorální alergický syndrom - pocit svědění v dutině ústní, snadný otok sliznice a spálení;
  • anafylaxe nebo Quinckeho onemocnění (edém). Nejčastější nežádoucí účinek.

Lékové interakce

Používání antipolinu by nemělo být kombinováno s kortikosteroidy (hormony) a beta-blokátory.

Navíc, pokud byl zahájen průběh tablet, je nutné odmítnout protiinfekční očkování.

Zvláštní instrukce

Pokud oteklým úst a krku, objevila svědění a jiné nepříjemné pocity, a to samé bylo rozbito slinění a zhoršit základní onemocnění (zánět spojivek, rýma, atd.), Je třeba, aby urychleně přestat lék, vezměte antihistaminikum a upravit léčbu s lékařem.

Ženy s nástupem menstruace je v tuto chvíli nutné přerušit léčbu.

Při podávání léku tímto lékem musíte být opatrní, abyste řídili a používali jiné mechanismy, které jsou nebezpečné.

Recenze

Názory na přípravu:

Já a moje pětileté dítě trpí alergickými reakcemi na rozkvětu břízy, olše a lískových oříšků. U mně je alergie komplikována astmatem, u dětských očí jsou napojeny a nos je zakousen. Antipollin byl minulý rok testován. Výskyt onemocnění zůstal, ale stal se znatelně méně než obvykle a tentokrát astma nepocházela. Dítě nemělo žádné zvyklé projevy vůbec! Pokračujeme v léčbě tímto způsobem!

Alena, 28 let

Již 25 let jsem alergičtěla na bylinky. Stává se to obvykle v srpnu a dříve jsem byl zachráněn antihistaminií, ale po jejich aplikaci jsem se cítil jako "zelenina". Můj doktor před několika lety, založený na některých testech (už si nezapomínám na jméno), pomohl určit, co mě přesně zabraňuje žít a předepisuje Antipollin. Jakmile prošel první kurz, okamžitě se uklidnil a symptomy se začaly projevovat slabší než obvykle. Druhý kurz zlepšil již dobré výsledky. Moje dcera také začala se mnou zacházet. Ona je alergická na jiné rostliny a ona byla předepsána jiný typ Antipollin. Možná proto, že moje dcera je mladá (19 let), ale Antipollin jí pomohl zbavit slz a studených a dalších projevů onemocnění. Shrnuji - účinnost je uspokojena, budu i nadále léčit.

Vyacheslav, 57 let

Jsem lékařský alergik. Léčím alergii už 15 let. Mohu říci, že přípravek Antipollin je velmi účinný při řešení alergických reakcí na pyl rostliny. Účinek se projeví až v okamžiku, kdy pacient zahájí léčbu. Navíc je prospěch z peněz a jmenuji ho starším pacientům. Jsou velmi spokojeni.

Dmitrii, 45 let

Výhody a nevýhody

Antipollin se používá při imunoterapii typu alergenu. Výhodou této metody je, že je již dlouho známá a široce použitelná. Jeho první aplikace byla stanovena v roce 1911. Podstata metody spočívá v tom, že tableta leží pod jazykem až do úplné resorpce. Výhody společnosti Antipollina zahrnují:

  • vhodná forma a způsob aplikace;
  • různé typy pro různé alergeny;
  • dostupnost v lékárnách.

Při mluvení o nedostatcích je třeba poznamenat, že úplný průběh léčby tímto způsobem je 3 roky nebo déle. Pokud se léčba provádí na ambulantní bázi, pak se alergen podává každých 4-6 měsíců.

Pokud je léčba stacionární, hlavní chod trvá 3-4 týdny, následovaný ambulantním zavedením vakcíny po dobu 2-3 měsíců.

V žádném případě nejde o nejrychlejší léčbu. Kromě toho je léčba alergií na rostliny komplikována skutečností, že může být provedena pouze před nebo po období květu.

Cizí analogy a cena

Cena za Antipollin leží v rozmezí 4900 - 6100 rublů. V závislosti na síti lékáren a typu alergenu, který je základem jednoho nebo druhého typu léku.

Existuje jen málo analogů pro Antipollin, ale jsou:

  1. Fostal. Vyrobeno Stallergensem. Na rozdíl od Appolinum je zapsán pod kůži. Aktivní látka - extrakty z pylu různých stromů.
  2. Mikrogen. Levné analogové. Roztok vody a soli s přídavkem výtažků z pylu břízy.
  3. Serapharma. Nejvíce podobná léčiva je Antipollen. Je nutné dát pod jazyk a rozpustit pilulku. Účinná látka je extrakt prstů různých stromů.
  4. STALORAL. Používá se také sublingválně (pod jazykem). Forma propuštění - kapky. Účinná látka je extrakt z pylové břízy.