Search

Eryus tablety - oficiální návod k použití

V souvislosti s deaktivací služby Yandex. Mapování lékaře dočasně nefunguje. Snažíme se tento problém vyřešit.
Po provedení vyhledávání se zobrazí příslušné středisko a ambulantní pracoviště se seznamem specialistů. V souvislosti s lékařskou reformou se okresní terapeuti a pediatři rekvalifikují jako lékaři rodinné medicíny. Při nepřítomnosti vaší adresy od terapeuta nebo pediatra doporučujeme zobrazit pole "Rodinný lékař".

Doporučujeme, abyste zadali informace v registru ambulantního nebo střediska

Základy institucí se plní

Po výběru potřebné kategorie budou příslušné licencované instituce prohledány a zobrazeny v okruhu 5 kilometrů. Při návštěvě odkazu, který vás zajímá, se můžete seznámit s popisem instituce, rozvrhem její práce a kontakty.

Kategorie instituce

Vyberte si specializaci

Zadejte svou adresu

S pomocí této služby najdete všechny lékárny v blízkosti vašeho domova, ve kterých je droga, o kterou máte zájem, orientujte se na její náklady a také si přečtěte pokyny k léku.

Zadejte název drogy

Základy institucí se plní

Po výběru kategorie, kterou potřebujete, budou zobrazeny příslušné instituce, aby byla zachována krása, zdraví a vnitřní harmonie v okruhu 5 kilometrů od zadané adresy. Při návštěvě odkazu, který vás zajímá, se můžete seznámit s popisem instituce, rozvrhem její práce a kontakty.

Kategorie instituce

Vyberte si specializaci

Zadejte svou adresu

Poskytuje vaše společnost služby pro obnovu a udržování krásy a zdraví, duchovní a tělesný vývoj? Společnost CDM v rámci projektu dnipromed.com nabízí službu "Nahrávání lékaři on-line".

Portál dnipromed.com - společný projekt společnosti CDM a CP "Dnepropetrovsk městské zdravotní středisko" Ministerstva zdravotnictví Dnepropetrovsk městské rady. Jedná se o jedinečný a nejkomplexnější lékařský informační systém, který nemá obdoby mezi specializovanými lokalitami regionu Dněpropetrovsk.

Prostředky portálu dnipromed.com umožní spotřebiteli nejen vidět váš banner nebo kontextovou reklamu, ale také zjednodušit komunikaci mezi vámi a potenciálními zákazníky. Umožní vám rychle najít správnou instituci, odborníka, službu nebo produkt, seznámit se s cenovou politikou, prověřit a okamžitě provést schůzku on-line.

Cílovou skupinou portálu jsou aktivní lidé ve věku od 18 do 55 let, kteří oceňují své zdraví, čas a usilují o inovace. Vysoká hustota obyvatelstva, více než 500 tisíc uživatelů internetu, široká škála informací poskytovaných a aktualizovaných na dnipromed.com, zajistí vysokou návštěvnost zdroje a zájem spotřebitelů o služby, které nabízíte.

Maximální výnos s minimálními náklady s portálem dnipromed.com!

Tablety přípravku Erius p / o 5 mg # 10

Obchodní název
ERIUS® (AERIUS®)

Mezinárodní jméno
DESLORATADINUM

Latinský název
AERIUS

Obecné charakteristiky
Desloratadin je 5 mg látky: fosforečnan vápenatý dvojsytné, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, mastek, monohydrát laktosy, hydroxypropylmethylcelulózu, oxid titaničitý, polyethylenglykol, hliník lak modrý FDC № 2, karnaubský vosk, bílý vosk.

Forma vydání
Tabulka. p / o 5 mg, č. 7 v tabulce. p / o 5 mg, č. 10

Farmgroup
Antialergické a antihistaminiká

Farmakologické vlastnosti
Desloratadin (8-chlor-6,11-dihydro-11- (4-piperidinyliden) -5H-benzo (5,6) cykloheptan [1,2 -?] Pyridin) - blokátor selektivní periferní histaminu H1 receptory bez vyvíjení sedativního účinku. Desloratadin je primárním aktivním metabolitem loratadinu. V preklinických studiích desloratadinu a loratadinu kvalitativních a kvantitativních rozdílů tokischnosti dvou léků ve srovnávacích dávkách (vzhledem k tomu, plazmatická koncentrace) je odhaleno. Po perorálním podání přípravek Erius selektivně blokuje periferní H1-histaminové receptory a nepronikuje do BBB. Četné studie ukázaly, že kromě antihistaminik má přípravek Erius protialergický a protizánětlivý účinek. Bylo zjištěno, že inhibuje Erius kaskádu různých reakcí, které jsou základem rozvoje alergického zánětu, a to: - přidělení prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů: IL-4, IL-6, IL-8, IL-13; - izolace prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES; - výroba produkce superoxidu aniontů aktivovanými polymorfonukleárních neutrofilních granulocytů; - adheze a chemotaxe eosinofilních granulocytů; - exprese adhezních molekul, jako je P-selektin; - IgE závislé uvolnění histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrien C4; - akutní alergický bronchospazmus ve studiích na zvířatech. Bezpečnost léčiva v pediatrii byla prokázána ve 3 klinických studiích. Léčivo bylo podáváno pro děti ve věku od 6 měsíců do 11 let v denní dávce 1 mg (věkové skupině 6 až 11 měsíců), 1,25 mg (věkové skupině od 1 do 5 let) nebo 2,5 mg (věkové skupině 6 až 11 let). Lék byl dobře tolerován, jak bylo potvrzeno klinickými studiemi indikátorů vitální funkce a data (včetně délky intervalu Q-T), EKG. Denní příjem Aerius v dávce 20 mg po dobu 14 dnů, není doprovázeno klinicky významné změny kardiovaskulárního systému; jeho aplikace v dávce 45 mg / den (9 krát vyšší, než je terapeutická dávka) po dobu 10 dnů nezpůsobily žádné zvýšení Q-T intervalu v EKG.

Farmakokinetika
Vzhledem k tomu, že desloratadin neprostupuje BBB, když je podáván v doporučené dávce 5 mg, výskyt ospalosti nepřevyšuje výskyt placeba. Přípravek Erius neovlivňuje psychomotorické reakce, pokud je užíván v dávce až 7,5 mg / den. Desloratadin se stanovuje v krevní plazmě po dobu 30 minut po podání. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena po 3 hodinách, poločas rozpadu je průměrně 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu (přibližně 27 hodin) a frekvenci aplikace (1 den za den). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5 až 20 mg. Desloratadin mírně (83-87%) se váže na proteiny krevní plazmy. Při aplikaci v dávce 5-20 mg jednou denně po dobu 14 dnů nebyla zjištěna žádná klinicky významná kumulace léčiva. Při provádění srovnávacích studií v průřezu se stejnou dávkou léčiva byla prokázána bioekvivalence léčiva ve formě tablet a sirupu. Při provádění farmakokinetické studie u pediatrických pacientů bylo zjištěno, že AUC parametry a maximální koncentrace desloratadinu (pokud je použita v doporučených dávkách) u dětí jsou stejné jako u dospělých, kteří užívali lék ve formě sirupu v dávce 5 mg. Výsledky těchto studií ukázaly, že desloratadin neinhibuje CYP3A4 nebo CYP2D6 a není ani substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu. Jediná dávka desloratadinu v dávce 7,5 mg s jídlem (tučná vysokokalorická snídaně nebo grapefruitová šťáva) neovlivnila distribuci desloratadinu.

Indikace pro použití
senná rýma, alergická rýma (pro rychlé eliminaci symptomů, jako je kýchání, výtoku z nosu, svědění, slizniční otok a překrvení nosní sliznice, svědění očí, slzení a překrvení spojivek, svědění nebe a kašel), chronickou idiopatickou kopřivkou (ke snížení svědění, velikost a počet prvků vyrážky).

Dávkování a podávání
Dospělí a mladiství (ve věku nad 12 let) - 1 tableta (5 mg) 1 denně, bez ohledu na příjem jídla. Lék je určen k perorálnímu podání. Tablety by měly být spolknuty celé a opláchnuty vodou.

Nežádoucí účinky
při použití sirupu u dětí ve věku 6 až 23 měsíců, byly nejčastějším průjem (3,7%), horečka (2,3%); v jiných věkových kategoriích - zvýšená únava (1,2%), sucho v ústech (0,8%), bolest hlavy (0,6%). Velmi vzácně - reakce přecitlivělosti (včetně anafylaktické reakce a vyrážky), tachykardie, palpitace, zvýšená aktivita jaterních enzymů, bilirubin, hepatitida.

Kontraindikace
přecitlivělost na desloratadin nebo jiné složky léčiva.

Interakce s jinými léky
klinicky relevantní změny plazmatických koncentrací desloratadinu po opakované souběžné podávání s ketokonazolem, erythromycin, azithromycin, fluoxetin, cimetidinu byly identifikovány. Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu není stanoven, není možné zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

Předávkování
provádět standardní opatření zaměřená na odstranění neabsorbované účinné látky. Podle indikací - symptomatická léčba. Erius se nevylučuje hemodialýzou; není vyloučena možnost jeho vylučování při peritoneální dialýze.

Funkce aplikace
účinnost a bezpečnost používání sirupu u dětí mladších 6 měsíců a tablety u dětí mladších 12 let nebyla plně zavedena. V klinických a farmakologických studiích Erius nezvýšil účinky alkoholu, jako je psychomotorická dysfunkce a ospalost. Výsledky psychomotorických testů nebyly významně odlišné u pacientů, kteří dostávali Eryus a placebo samotné nebo s alkoholem. Účinky na schopnost řídit vozidla a práce se složitými mechanismy nebyly zaznamenány. Doba těhotenství a kojení Erius se nedoporučuje podávat během těhotenství, neboť bezpečnost léku u těhotných žen není stanovena. Desloratadin proniká do mateřského mléka, takže během léčby přípravkem se doporučuje přerušit kojení.

Podmínky ukládání
na suchém místě při teplotě 2 - 30 ° C.

Výrobce a jeho adresa
Schering-Plough spojuje státy

Erius - návod k použití, hodnocení, analogy a formy s řízeným uvolňováním (sirup nebo kapky, tablety 5 mg a 2,5 mg na resorpci) léčiva pro léčbu kopřivky a alergické rýmy u dospělých, dětí a v těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Erius. Prezentovány jsou recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na používání Erius v jejich praxi. Hodně aktivně ptát přidávat své vlastní názory v přípravku: pomoc, nebo nepomůže lék, jak se zbavit nemoci, které byly pozorovány komplikace a nežádoucí účinky nemusí být deklarované výrobcem v souhrnu. Analogy Eriusu v přítomnosti existujících strukturních analogů. Používá se k léčbě kopřivky a alergické rinitidy u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení a interakce léku s alkoholem.

Erius - antihistaminika s dlouhodobým účinkem, blokátor periferních receptorů histaminu H1. Desloratadin je primárním aktivním metabolitem loratadinu. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, je uvolňování prozánětlivých chemokinů, produkce superoxidu anion aktivované polymorfonukleární neutrofily adhezních a výběru chemotaxe eosinofilů adhezních molekul, jako je P-selektinu, IgE - zprostředkované uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4. Tak se zabraňuje vzniku a usnadňuje alergické reakce má antipruritika a antiexudative akci, snižuje propustnost kapilár, brání vzniku edému, hladké svalové křeče.

Lék nemá žádný účinek na centrální nervový systém, má téměř žádný sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Nevyvolá prodloužení intervalu QT na EKG.

Aktivita přípravku Erius začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

Složení

Desloratadin + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po převzetí drogy uvnitř se Erius dobře vstřebává z trávicího traktu. Současný příjem potravy nebo současné užívání grapefruitové šťávy neovlivňuje distribuci desloratadinu. Neprotíná hematoencefalickou bariéru (BBB). Desloratadin se vylučuje z těla ve formě glukuronidové sloučeniny a v malém množství (méně než 2% s močí a méně než 7% s výkaly) se nemění.

Indikace

  • alergická rýma (eliminaci nebo úleva od kýchání, nazální kongesce, výtok z hlenu z nosu, svědění nosu, svědění očí, svrbení a zarudnutí očí, slzení);
  • kopřivka (snížení nebo vylučování svědění, vyrážka).

Formy uvolnění

Tablety byly pokryty krytem 5 mg.

Tablety pro resorpci 2,5 mg a 5 mg.

Sirup (ideální dětská forma drogy).

Jiné formy, ať už kvapky, sprej nebo mast, v době publikace v adresáři neexistovaly.

Pokyny pro použití a dávkování

Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší jsou předepisováni 5 mg jednou denně, bez ohledu na příjem potravy, nejlépe ve stejnou denní dobu.

Tableta by měla být polknuta celá, ne kapalina, stlačená malým množstvím vody.

U dětí ve věku 1 až 5 let je předepsáno 1, 25 mg (2,5 ml sirupu) jednou denně; děti ve věku 6 až 11 let - 2,5 mg (5 ml sirupu) 1 den denně; dospělí a mladiství nad 12 let - 5 mg (10 ml sirupu) 1 denně.

Sirop je podáván orálně, bez ohledu na příjem potravy, s malým množstvím vody.

Nežádoucí účinek

  • únavu;
  • sucho v ústech;
  • bolesti hlavy;
  • závratě;
  • tachykardie;
  • palpitace;
  • anafylaxe;
  • angioedém;
  • svědění;
  • urtikárie;
  • vyrážka;
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • zvýšená tělesná teplota;
  • nespavost.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • laktace (kojení);
  • věk do 1 roku (pro sirup);
  • věk do 12 let (u potažených tablet);
  • geneticky přenosná nemoc (intolerance fruktózy, poruchy absorpce glukózy / nebo nedostatek galaktózy sacharázo / isomaltasy v těle) v důsledku přítomnosti sacharózy a sorbitol sirup kompozice;
  • přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití drogy v těhotenství se nedoporučuje z důvodu nedostatku klinických údajů o bezpečnosti jejího použití v tomto období.

Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se užívání přípravku Erius během kojení nedoporučuje.

Zvláštní instrukce

Účinnost a bezpečnost aplikace Erius ve formě sirupu u dětí mladších jednoho roku není stanovena.

Ve většině případů má rýma u dětí do 2 let infekční povahu. Nebyly provedeny žádné studie účinnosti přípravku Erius u rinitidy infekční etiologie.

Diferenciální diagnóza mezi alergickou rýmou a rinitidou odlišného původu u dětí do 2 let představuje určité obtíže. V diferenciální diagnostice by měl dávat pozor na přítomnost či nepřítomnost ohnisek nákazy nebo strukturální abnormality horních cest dýchacích, pečlivé anamnézy, vyšetření a příslušných laboratorních testů a kožní testy.

Jídlo nemá vliv na účinnost léku.

Vliv na schopnost řídit a řídit stroje

V doporučené dávce nemá Erius vliv na schopnost řídit vozidla nebo kontrolní mechanismy.

Lékové interakce

Přípravek Erius nezvyšuje účinky etanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.

Klinicky významná interakce s jinými léky nebyla zjištěna.

Analogy drogy Erius

Strukturní analogy účinné látky:

  • Desloratadin;
  • Desloratadin Teva;
  • Desloratadin hemisulfát;
  • Lordestin.

Erius

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Erius je antialergikum, blokátor receptorů histaminu H1.

Léčivo je podáváno ve formě kulatých tablet, pokryté modrou skořápkou a průhledným oranžovým sirupem.

Léčivou látkou přípravku Erius je desloratadin. Pomocnými složkami tablet jsou mikrokrystalická celulóza, hydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, kukuřičný škrob, mastek.

Pomocné látky Erius sirup, sorbitol, propylenglykol, kyselina citronová, benzoát sodný, citrát sodný dihydrát, dinatriyaedetat, aroma № 15864, sacharóza, barvivo, čištěná voda.

Farmakologický účinek

Eryus je antihistaminikum - léčivo, které blokuje receptory histaminu v těle, což vede k inhibici alergických reakcí. Účinná látka Eriusu působí selektivně na neurotransmitery, které ovlivňují kožní reakci, svrbení apod., Bez průniku do hematoencefalické bariéry. Studie ukázaly, že použití přípravku Erius může potlačit následující reakce těla:

  • Vývoj prozánětlivých chemokinů a cytokinů;
  • Adheze eozinofilních granulocytů a chemotaxe;
  • IgE dependentní uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4;
  • Zvýšená přilnavost P-selektinu;
  • Vývoj akutního bronchospasmu, anatomický charakter (v experimentech zahrnujících zvířata).

Lék má antipruritický, antialergický a anti-exkluzivní účinek, který zabraňuje výskytu a usnadňuje průběh alergických reakcí. Erius účinně odstraňuje křeče hladkých svalů a zabraňuje vzniku otoků tkání.

Recenze Eriuse nezaznamenají výrazný uklidňující účinek. Kromě toho klinické studie prokázaly, že užívání přípravku Erius v dávce 20 mg / den po dobu 2 týdnů nemá významný vliv na výkon kardiovaskulárního systému. Na rozdíl od jiných antihistaminik není účinnost přípravku Erius ovlivněna použitím tučných potravin nebo grapefruitových džusů.

Indikace pro použití přípravku Erius

Podle pokynů je přípravek Erius účinný proti takovým onemocněním, jako jsou:

  • Alergická rýma (včetně přerušovaných a trvalých);
  • Senná rýma, cílení rychlou úlevu (odstranění bolestivé událostí) svědění očí, kýchání, slzení, kašel, otok nosní sliznice, spojivka hyperémii;
  • Chronická idiopatická kopřivka.

Kontraindikace

Užívání přípravku Eryus je nežádoucí pro osoby přecitlivělé na desloratadin a další složky, které drogu tvoří. Kromě toho, není doporučeno užívat Erius vrozené intolerance fruktózy, přítomnost onemocnění spojených s malabsorpcí galaktosy nebo glukózy - v důsledku přítomnosti těchto látek v kompozici sirupu Erius.

V současné době není bezpečnostní profil přípravku Erius pro těhotné ženy stanoven, takže užívání tohoto léku ženami, které čekají na dítě, se nedoporučuje. Klinicky se zjistilo, že účinná látka léku proniká do mateřského mléka, takže kojení během užívání přípravku Erius musí být přerušeno.

S opatrností by mělo být použití přípravku Eryus prováděno u pacientů s těžkou renální insuficiencí.

Nežádoucí účinky přípravku Erius

Vedlejší účinky Aerius a jedinečné majetku patří únava, sucho v ústech, bolesti hlavy, tachykardie, alergické reakce (anafylaktický šok, vyrážka), hepatitida, zvýšené jaterní enzymy, zvýšení bilirubinu v krvi. Zpětná vazba na Aerius přičemž drogové děti do 2 let tam byly případy nespavost, průjem a zimnice.

Způsob aplikace Eriusu

Optimální dávka přípravku Erius podle pokynů pro dospělé a mladistvé od 12 let je 5 mg denně. Tableta se nedoporučuje k přerušení, přípravek je užíván celé, stlačený malým množstvím tekutiny. Dávkování pro děti od 2 do 5 let: 2,5 ml sirupu, pro děti od 6 do 11 let: 5 ml sirupu.

Předávkování

V případě vysokého dávkování léku se doporučuje provedení standardních opatření pro odstranění desloratadinu z gastrointestinálního traktu (příjem aktivní uhlí, výplach žaludku) a symptomatickou léčbu. Lék není vylučován hemodialýzou. Podle průzkumu specialistů nemá předávkování 9krát závažný negativní dopad na tělo.

Analogy léků

Analogy přípravku Erius (náhradní léky) jsou takové léky jako desloratadin, desloratadin hemisulfát, lordestin.

Další pokyny

Jedení ve stejnou dobu jako přípravek Erius nemá významný vliv na účinnost léku.

Podle pokynů nemá Erius negativní vliv na osobu, která řídí vozidlo.

Erius

Popis je aktuální 12/29/2015

  • Latinský název: Aerius®
  • ATX kód: R06AX27
  • Aktivní složka: Desloratadin * (desloratadin *)
  • Výrobce: Schering-Plau LABO NV, Belgie (Schering-Plough Corporation / USA)

Složení

Složení tablety zahrnuje: Desloratadin, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mikrokrystalická celulóza, talek, kukuřičný škrob, bílý vosk, monohydrát laktosy, oxid titaničitý, makrogolindigokarmin.

Složení sirupu - mikronizovaný desloratadin, sorbitol, propylenglykol, bezvodá kyselina citronová, dihydrát citrátu sodného, ​​edetát disodný, sacharóza, benzoát sodný, aroma, žluté barvivo, čištěná voda.

Forma vydání

Erius Tablety - bikonvexní kruhové formy pokryté pláštěm v blistru o obsahu 7, 10 tablet v kartonovém balení č. 7,10.

Sirup Erius - kapalina transparentní oranžové barvy 0,5 mg / ml v odměrných lahvích z tmavého skla na 60/120 ml s dávkovací plastovou lžičkou v kartonovém obalu o 1 lahvičce.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Antihistamin (aktivní metabolit loratadin), má dlouhodobý účinek. Inhibuje různé reakce alergického zánětu (uvolňování prozánětlivých cytokinů, prozánětlivé chemokiny, výroba superoxidových aniontů, eosinofily chemotaxe a adheze, uvolňování adhezních molekul, uvolňování histaminu, leukotrien C4 a prostaglandinu D2). Tudíž brání vývoji a snižuje projevy alergických reakcí. Droga má protivoekssudativnoe antipruritika účinek a snižuje propustnost kapilár, potlačuje hladké svalové křeče, otok tkáně.

Lék nemá sedativní účinek a neovlivňuje centrální nervový systém, neovlivňuje psychomotorické reakce. Účinok léku, po požití, se objeví po 30 minutách a trvá po celý den.

Farmakokinetika

Lék po požití je rychle a dobře absorbován v zažívacím traktu. Krevní plazma se stanoví po 30 minutách. Prostřednictvím BBB neprochází. Klinicky výrazná kumulace při podávání terapeutických dávek není zaznamenána. Maximální koncentrace v krvi - po 3 hodinách. Silné spojení s bílkovinami v krvi (85-87%). Metabolizováno v játrech při tvorbě desloratadinu. Nevýznamná část (

Předávkování

Při podání přípravku Erius v dávce vyšší než pětinásobek léčebné dávky během 2 týdnů nebyly zjištěny klinicky významné příznaky předávkování.

Interakce

Klinicky významná interakce s jinými léky není odhalena. Lék nepůsobí na potenciál ethanol (alkohol) na centrálním nervovém systému. Příjem potravy a alkohol nemá vliv na účinnost léku.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

Při teplotách do 30 ° C.

Datum vypršení platnosti

Erius v těhotenství

Lék se v těhotenství nedoporučuje, protože neexistují žádné spolehlivé klinické údaje o bezpečnosti léku pro plod a matku. Vzhledem k tomu, že lék rychle proniká do mateřského mléka, nesmí být během kojení používán.

Erius pro děti

Vymezení antialergické 2. a 3. generace je vhodnější u dětí. Je důležité, aby tento lék neměl žádný vliv na psychomotorické funkce a kardiotoxické účinky. Je vysoce bezpečný pro děti a má speciální formulář pro tuto věkovou kategorii.

Pokyn pro syrovátkový přípravek Erius pro děti naznačuje, že sirup pro děti je kontraindikován u dětí mladších jednoho roku a tablet po dobu až 12 let, protože bezpečnost použití není stanovena. Je důležité, aby při delším užívání byla účinnost léčiva zachována a není třeba ji nahradit jiným prostředkem. To je důležité při léčbě chronických alergických onemocnění, které někdy vyžadují stálé užívání.

Sirup Erius pro děti, recenze, které jsou pozitivní, často předepsané kdy alergická rýma. Rodiče si povšimli, že během prvního týdne léčby, výtok z nosu, svědění a kýchání, úplné zmírnění příznaků, včetně nazálního kongesce, se po 2 týdnech sníží. U dětí s atopická dermatitida zmizelo svědění v den 5 a pokles počtu vyrážky byl pozorován v den 7.

Analogy Eriusu

Analogy přípravku Erius, ve kterých se účinná látka a látka ATX- Alerhomax, Alernova, Alersis, Allergo-Norm, Allergistop, Desloratadin, Dezor, Pane, Lordestine, Trexile Neo, Telfast, Fribrys, Eden, Eridez a další.

Cena analogů se značně liší, existují analogy za vyšší a nižší cenu než Erius, ale v mnoha ohledech cena závisí na výrobci, balení, počtu tablet v balení. Pokud chcete desloratadin pacient má zvláštní citlivost, pak si můžete vybrat synonyma pro drogu. Například lék "Zodak" může být použit jako analogový sirup "Erius".

Což je lepší než Erius nebo Telfast?

Telfast odkazuje na druhou generaci (non-sedentární) antihistaminikum. Tyto dvě léky se liší podle účinné látky, v tomto případě to je fexofenadin, která není metabolizována v těle, takže jeho farmakokinetika se nemění, pokud je narušena funkce jater a ledvin. Je to co nejbezpečnější. Účinek se projevuje po 1 hodině a maximálně po 6 hodinách. Konečný poločas 11-15 hodin, takže v některých případech je lék předepsán dvakrát denně. Neexistuje forma sirupu, která omezuje příjem u malých dětí. Možné použití léku u dětí od 6 let (tablety 30 mg).

Desloratadin - účinná látka Eriusa - jediný blokátor receptorů H1-histaminu, který ve studiích vykazoval dekongestující účinek - snižuje přetížení nosu u sezónních alergická rýma. Účinná kombinace alergické rinitidy a bronchiální astma, stejně jako chronická kopřivka. Podle účinnosti proti receptorům H1 je Erius 3 až 4krát vyšší než přípravky druhé generace. Důležitou vlastností je přítomnost protizánětlivé aktivity. Účinek začíná po 30 minutách a dosahuje maxima po 1 hodině. Dlouhý poločas rozpadu poskytuje terapeutický účinek během dne. Je charakterizována vysokou úrovní bezpečnosti. Nevyvolává negativní účinky kardiovaskulárního systému a je dobře tolerován. Používá se u dětí od 1 roku (sirup) a více než 12 let (tablety).

Co si vybrat Lordesteen nebo Erius?

Lordestine a Erius mají jednu účinnou látku - desloratadin, zřejmě účinnost léků je stejná. Produkuje se ve stejné dávce, poločas je až 27 hodin, proto se užívá 1 den denně. Neexistuje forma sirupu. Droga je užívána u dětí od 12 let.

Léky se liší ve výrobci a v ceně. Lordestin je generický výrobce Gedeon Richter-RUS (Rusko), náklady na 30 tablet 752 rublů. Druhá droga je původní, výrobce Schering-Plough Labo N.V. (Belgie), náklady na 10 tablet 548 rublů.

Recenze Erius

Recenze o Přípravku Erius v tabletách. Ve většině recenzí pacienti reagují na drogu jako dobrý lék. "... jsem alergický, protože mi bylo 16 let. Alergie k roztočům. Neustále provádí mokré čištění. Co jsou jediné tablety pro alergie, nesnažil jsem se. Nyní přijímám Eriuse - to je skvělý lék na alergie, můžete říct mou spásu. Rychle potlačuje účinek alergenů, ospalost chybí. Po desetidenním kurzu se necítím alergický. Mohu svobodně navštívit bez problémů. "

Recenze o sirup Erius různorodé, ale převážně pozitivní. "... dítě má 14 měsíců. Alergie z narození je doložena hypostázami a vyrážkou. Lékař předepsal sirup a řekl mi, jak to vzít. Pozoruhodný výsledek, na druhý den alergické příznaky zmizí, můžeme chodit s dítětem tolik, kolik chceme. Účinky po léčbě jsou stále 10-15 dní. Pít 2 kursy, příznaky alergie po jeho zrušení nebyly tak výrazné. Sirup je příjemný na chuť, dítě to bez námitek napije.

Doktorovy komentáře. Léčba s klinicky významnými antialergickými vlastnostmi a prokázanou protizánětlivou aktivitou. Zabraňuje rozvoj počáteční fáze alergické reakce, zastavuje alergický zánět, a tím zlepšuje kvalitu života pacientů. Dobrá snášenlivost a vysoký stupeň bezpečnosti nám dovolují doporučit lék k léčbě dospělých a dětí s alergickou rýmou sezónní a chronické kopřivky. Chronické odpor administrace Erius k němu nedojde, což mu umožňuje určit dlouhou dobu (asi jeden rok) při onemocněních, jako je alergická rýma, atopická dermatitida, bronchiální astma.

Cena Erius, kde koupit

Cena přípravku Erius v tabletách 5 mg č. 7 v lékárnách v Moskvě se pohybuje v mezích rublů 365-460 rublů na balení; 10 - z 482 na 628 rublů.

Cena Eriusova sirupu je 2,5 g v 60 ml lahvičce v rozmezí od 525 do 646 rublů; v láhvi 120 ml sirupu na děti - od 670 do 870 rublů na balení.

Cena Erius na Ukrajině pro tablety # 7 se liší v mezích 167 - 226 hřivny; № 10 -240 -258 UAH za balení. Kapky (sirup) v lahvičce o objemu 60 ml v lékárnách na Ukrajině (Kyjev) stojí v průměru 180 hřiven; v lahvičce 120 ml - 328 hřivny. Tyto pilulky na alergie lze zakoupit v jiných městech Ukrajiny. Jejich náklady v lékárenských řetězcích v Dnepropetrovsku, nebo v Oděse je téměř stejné jako jejich cena v Kyjevě.

Prodávejte všechny formy léku bez potíží, můžete ve většině lékáren v Moskvě a dalších ruských městech, stejně jako ve farmářském řetězci na Ukrajině.

ERIUS

◊ Tablety potažené filmem modrá, kulatá, biconcave, vyražená značkou Schering-Plough ve tvaru stylizovaných písmen "SP" na jedné straně.

Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 53 mg, mikrokrystalická celulosa - 28 mg, kukuřičný škrob - 11 mg, mastek - 3 mg.

Složení skla: opadray modrá (monohydrát laktosy, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol, laková hliníková modř) - 6 mg; Opapray je transparentní (hypromelóza, makrogol) - 0,6 mg, karnaubský vosk - 0,005 mg, bílý včelí vosk - 0,005 mg.

7 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.

◊ Sirup oranžová barva, transparentní.

Pomocné látky: propylenglykol - 100 mg, sorbitol - 150 mg kyselina citronová - 500 g, dihydrát citronanu sodného, ​​- 1,26 mg benzoátu sodného, ​​- 1 mg Dinatrium-edetát - 250 ug, sacharóza - 490 mg, aroma №15864 - 750 ug, žluť barvivo - 23 mcg čištěná voda - do 1 ml.

60 ml - lahvičky z tmavého skla (1) doplněné dávkovací lžící, odstupňované na 2,5 ml - balení z lepenky.
120 ml - láhve tmavého skla (1) doplněné dávkovací lžící, odstupňované na 2,5 ml - balení z lepenky.

Antihistaminika s dlouhodobým účinkem, blokátor periferního histaminu H1-receptory. Desloratadin je primárním aktivním metabolitem loratadinu. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, je uvolňování prozánětlivých chemokinů, produkce superoxidu anion aktivované polymorfonukleární neutrofily adhezních a výběru chemotaxe eosinofilů adhezních molekul, jako je P-selektinu, IgE - zprostředkované uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4. Tak se zabraňuje vzniku a usnadňuje alergické reakce má antipruritika a antiexudative akci, snižuje propustnost kapilár, brání vzniku edému, hladké svalové křeče.

Lék nemá žádný účinek na centrální nervový systém, má téměř žádný sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Nevyvolá prodloužení intervalu QT na EKG.

Přípravek přípravku Eryus začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

koncentrace v plazmě po užití léku uvnitř desloratadinu dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, a tím je definována desloratadin se během 30 minut, a Cmax - přibližně o 3 hodiny později.

Vazba desloratadinu na plazmatické proteiny je 83-87%. V žádosti o dospělé a dospívající nad 14 dnů v dávce 5 mg až 20 mg 1 x / den klinicky podstatné kumulace desloratadinu není odhaleno. Současný příjem potravy nebo současné použití grapefruitové šťávy nemá vliv na distribuci desloratadinu (při podání dávky 7,5 mg 1 čas / den). Nepřechází BBB.

Vystaveno intenzivnímu metabolismu hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu, spojeného s glukuronidem. Neinhibuje CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem nebo inhibitorem P-glykoproteinu.

Erius ® (Aerius ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis dávkové formy

Tablety: Okrouhlé bikonvexní, pokryté pláštěm modré barvy. Na jedné straně je ochranná známka společnosti Schering-Plough vyšívána písmenem "SP" metodou embosování.

Sirup: transparentní kapalina oranžové barvy.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Neaktivní antihistaminikum s dlouhodobým účinkem. Je to primární aktivní metabolit loratadinu. Potlačuje uvolňování histaminu ze žírných buněk. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, izolace adhezních molekul, jako je P-selektin. Tak se zabraňuje vzniku a usnadňuje alergické reakce, a má protivoekssudativnoe antipruritika efekt, snižuje propustnost kapilár, brání vzniku edému, hladké svalové křeče.

Lék nemá žádný vliv na CNS, nezpůsobuje ospalost (užívání desloratadinu v doporučené dávce 5 mg / den nebyla doprovázena zvýšením výskytu ospalosti oproti skupině s placebem), a nemá vliv na rychlost psychomotorických reakcí. Nevyvolá prodloužení intervalu QT na EKG.

Účinek přípravku Erius ® začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

Farmakokinetika

Desloratadin se dobře vstřebává do trávicího traktu. Stanoví se v krevní plazmě 30 minut po požití. Tmax - v průměru 3 hodiny. Nepřechází BBB. Spojení s plazmatickými bílkovinami je 83-87%. Při použití u dospělých a dospívajících po dobu 14 dnů v dávce 5 až 20 mg jednou denně se nezaznamená klinicky významná kumulace léku. Současný příjem potravy nebo grapefruitové šťávy neovlivňuje distribuci desloratadinu, pokud se podává v dávce 7,5 mg jednou denně. Desloratadin není inhibitorem CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem nebo inhibitorem P-glykoproteinu. Intenzivně se metabolizuje v játrech hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu v kombinaci s glukuronidem. Jen malá část dávky interně vyloučená ledvinami (®

alergická rýma (eliminaci nebo úleva od kýchání, nazální kongesce, výtok z hlenu z nosu, svědění nosu, svědění očí, svrbení a zarudnutí očí, slzení);

kopřivka (snížení nebo vylučování svědění, vyrážka).

Kontraindikace

přecitlivělost na kteroukoli z látek, které drogu tvoří, nebo loratadin;

děti starší 1 rok - pro sirup; do 12 let - pro tablety;

přenáší geneticky intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy, nebo sacharázy-izomaltázy deficitu - sirup (v důsledku přítomnosti sacharózy a sorbitolu v kompozici).

S opatrností: těžké selhání ledvin.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití drogy v těhotenství je kontraindikováno kvůli nedostatku klinických údajů o bezpečnosti užívání přípravku Erius ® během těhotenství.

Účinná látka desloratadinu se vylučuje do mateřského mléka, proto je užívání přípravku Erius během kojení kontraindikováno.

Nežádoucí účinky

Tablety. Zvýšená únava (v 1,2% případů), sucho v ústech (0,8%), bolest hlavy (0,6%). Velmi zřídka - tachykardie, palpitace, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšené koncentrace bilirubinu, alergické reakce včetně anafylaxe a vyrážky.

Sirup. U dětí ve věku do 2 let byly zaznamenány následující nežádoucí účinky, jejichž četnost byla mírně vyšší než u placeba (≥1 / 100 až ®, sirup, výskyt nežádoucích účinků byl stejný jako u placeba.

U dospělých a dospívajících (12 let a starší) byly pozorovány následující nežádoucí jev, jehož frekvence byla o něco vyšší než u placeba (≥1 / 100 ®, sirupu pro dospělé a dospívající v doporučené dávce 5 mg / den výskyt somnolence byl ne vyšší než u placeba.

Mezi velmi vzácné (® nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Dávkování a podávání

Uvnitř, ve stejnou denní dobu bez ohledu na příjem jídla.

Tablety, ne žvýkání, pitná voda, dospělí a děti nad 12 let - 5 mg / den (1 tabulka).

Sirup, pití s ​​malým množstvím vody, děti od 1 do 5 let - 1,25 mg / den (2,5 ml), 6-11 let - 2,5 mg / den (5 ml), dospělí a děti nad 12 let - 5 mg / den (10 ml).

Předávkování

Symptomy: přičemž dávka, která překračuje doporučenou dávku o faktor 5, nevedla k žádným příznakům. V klinických studiích denní podávání desloratadinu dospělým a dospívajícím v dávkách až 20 mg po dobu 14 dnů nebylo doprovázeno statistickými nebo klinicky významnými změnami v CAS. V klinicko-farmakologické studie použitím desloratadinu v dávce 45 mg / den (9 násobek doporučené) po dobu 10 dnů nezpůsobily QT intervalu prodloužení a vzhled nebyla doprovázena závažnými vedlejšími účinky.

Léčba: pokud požíváte velké množství léku, měli byste okamžitě vyhledat lékaře. Doporučená výplach žaludku, příjem aktivního dřevěného uhlí; pokud je to nutné, symptomatická léčba. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou, účinnost peritoneální dialýzy není stanovena.

Zvláštní instrukce

Studie účinnosti přípravku Erius® u rinitidy infekční etiologie nebyly provedeny.

Aplikace v pediatrii. Účinnost a bezpečnost používání přípravku Eryus ®, sirup u dětí do 1 roku není stanovena.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat se stroji. V doporučené dávce nemá Erius® vliv na schopnost řídit vozidla nebo řídit stroje.

Forma vydání

Tablety potažené filmem, 5 mg. V blistru z PVC a hliníkové fólie 1, 2, 3, 5, 7 nebo 10 ks. 1, 2, 3, 5, 9 nebo 10 bl. v kartonové krabici.

Sirup, 0,5 mg / ml. V tmavých skleněných lahví, uzavře s PP uzávěrem s PE-sloupky, které mají ochranné zařízení z otvoru u dětí, 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 nebo 300 ml. 1 f. doplněnou dávkovací lžičkou z průhledného plastu nebo stříkačkou, rozdělené na 2,5 a 5 ml (pro láhve o objemu 150 ml) v kartonovém svazku.

Výrobce

Schering Plau N. Labo, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Majitel osvědčení o registraci: Schering Plough Labo NV, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Reklamace spotřebitelů by měla být zaslána na adresu: ul. Rybinskaya 3, Moskva, 107113, Moskva, Rusko.

Telefon: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky pro skladování Erius ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Erius ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

AERIUS 5MG TAB N10

Pozor prosím! Zde uvedené materiály jsou pouze informativní a nemohou být návodem k samostatnému zacházení. Stránka není v žádném případě zodpovědná za popsané popisy léčiv. Používáte je nebo je nepoužívejte na vlastní nebezpečí!

V roce 2018-červen-11
můžete zakoupit "AERIUS 5MG TAB N10" v Rize v Lotyšsku za následující cenu:

6.57 € 7.72 $ 5.76 £ 483rub. 67.6SEK 28PLN 27.6 ₪

Kód ATC: R06AX27. Účinné látky: Desloratadinum.


Výrobce: Schering-Plough Evropa.
Tento přípravek je vydán na lékařský předpis.

AERIUS 5MG TAB. N10 (R)
AERIUS 5MG APV.TABL.N10
AERIUS 5MG TBL N10

Forma uvolňování, složení a balení

Tablety, potažené azurové barvy, kulaté, bikonvexní, s tištěný ochrannou známkou společnosti Schering-Plough na jedné straně. 1 kartu. desloratadin 5 mg. Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, mastek. skořepiny: monohydrát laktosy, hypromelosa, oxid titaničitý, makrogol, lak hliník modrý (Indigotin, FDC №2, E132), karnaubský vosk, bílý vosk.

Klinicko-farmakologická skupina: Blokátor receptorů histaminu H1. Antialergická léčiva.

Farmakologický účinek

Antihistamin je dlouhodobě působící léčivo, blokátor periferních receptorů histaminu H1. Desloratadin je primárním aktivním metabolitem loratadinu. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, je uvolňování prozánětlivých chemokinů, produkce superoxidu anion aktivované polymorfonukleární neutrofily adhezních a výběru chemotaxe eosinofilů adhezních molekul, jako je P-selektinu, IgE - zprostředkované uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4. Tak se zabraňuje vzniku a usnadňuje alergické reakce má antipruritika a antiexudative akci, snižuje propustnost kapilár, brání vzniku edému, hladké svalové křeče.

Lék nemá žádný účinek na centrální nervový systém, má téměř žádný sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Nevyvolá prodloužení intervalu QT na EKG. Aktivita přípravku Erius začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

Farmakokinetika

Po užití léku uvnitř desloratadinu dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, a tím je definována koncentrace v plazmě desloratadin se dosahuje během 30 minut a Cmax - přibližně 3 hodiny požití alkoholu nebo prakticky nemění farmakologické vlastnosti léčiva..

Vazba desloratadinu na plazmatické proteiny je 83-87%. Při aplikaci v dávce 5 mg až 20 mg 1 den / den po dobu 14 dnů nebyly zjištěny žádné známky klinicky významné kumulace desloratadinu. Současný příjem potravy nebo současné použití grapefruitové šťávy nemá vliv na distribuci desloratadinu (při podání dávky 7,5 mg 1 čas / den). Nepřechází BBB.

Vystaveno intenzivnímu metabolismu hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu, spojeného s glukuronidem. Neinhibuje CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem nebo inhibitorem P-glykoproteinu.

Desloratadin se vylučuje z těla ve formě glukuronidové sloučeniny a v malém množství v nezměněné formě. Průměr T1 / 2 činí 27 hodin (20-30 hodin).

Indikace

Dávkovací režim

Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší lék je předepsán v dávce 5 mg jednou denně, bez ohledu na příjem potravy. Droga se doporučuje užívat ve stejnou denní dobu. Tableta by měla být polknuta celá, ne kapalina, stlačená malým množstvím vody.

Nežádoucí účinek

Při užívání léku došlo ke zvýšení únavy (1,2%), sucho v ústech (0,8%), bolesti hlavy (0,6%).

Kontraindikace

S opatrností by měla být použita u pacientů s těžkým renálním selháním.

Těhotenství a laktemie

Léčba je kontraindikována v těhotenství a laktaci (kojení).

Žádost o porušení funkce ledvin

S opatrností by měla být použita u pacientů s těžkým renálním selháním.

Zvláštní instrukce

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Neexistují žádné důkazy o vlivu přípravku Erius, pokud se aplikuje v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy.

Předávkování

Symptomy: užívání dávky, která přesahuje doporučenou dávku 5krát, nevedla k žádným příznakům. Léčba: s příležitostným požitím velkého množství léku - výplach žaludku, příjem aktivního uhlí; pokud je to nutné, symptomatická léčba. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou, účinnost peritoneální dialýzy není stanovena.

Lékové interakce

Klinicky významná interakce s jinými léky nebyla zjištěna. Erius nezvyšuje účinky etanolu na centrální nervový systém. Jídlo nemá vliv na účinnost léku.

Podmínky ukládání

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 2 ° až 30 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Automaticky najít ty nejlepší ceny pro drogy a generické analogy pro AERIUS 5MG TAB N10 klikněte zde: